(12/10/2016). Solicitante/s: Aachener Centrum für Technologietransfer in der Ophthalmologie e.V. Inventor/es: SCHRAGE,NORBERT.

Composición que contiene al menos el 90 por ciento en peso de diol dímero que contiene una mezcla de monómeros, dímeros y trímeros, para la aplicación en un procedimiento para el tratamiento quirúrgico o terapéutico del cuerpo humano o animal como sustituto de fluido corporal seleccionado del grupo que consta de lágrimas artificiales, moco artificial y endotamponamientos, en la que el diol dímero contiene menos del 10 por ciento en peso de monómeros y trímeros con respecto a la suma de los monómeros, dímeros y trímeros, presenta una viscosidad Brookfield según la norma ISO 2555 a 25 °C de 1500 - 3200 mPa.s, preferentemente de 1800 - 2800 mPa.s y una tensión superficial de al menos 30 mN/m, medida según el método de la placa de Wilhelmy.

PDF original: ES-2602576_T3.pdf

(06/10/2016). Solicitante/s: RETINSET, S.L. Inventor/es: MONTORO RONSANO,JOSE BRUNO, GUERRERO MARTINEZ,MARTA, TICO GRAU,JOSE RAMON, SUÑE NEGRE,JOSE MARIA, SIMO CANONGE,RAFAEL, HERNANDEZ PASCUAL,CRISTINA, DURAN MUIÑOS,Vicente.

La presente invención se refiere a una formulación tópica oftálmica que comprende al menos un antagonista del receptor de la endotelina, preferiblemente elegido entre el sitaxentan, ambrisentan, atrasentran, bosentan, macitentan y tezosentan, o una mezcla de los mismos, más preferiblemente bosentan. También se refiere al uso de una formulación tópica oftálmica que comprende al menos un antagonista del receptor de la endotelina, preferiblemente elegido entre el sitaxentan, ambrisentan, atrasentran, bosentan,macitentan y tezosentan, o una mezcla de los mismos, más preferiblemente bosentan,como principio activo para la prevención y/o tratamiento de la neurodegeneración de la retina inducida por la diabetes y/o el envejecimiento.

(05/10/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.

Una composición farmacéutica para inhalación administrada por separado, secuencialmente o conjuntamente, que comprende fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona del grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa, comprendiendo dicho vehículo farmacéuticamente aceptable partículas finas y gruesas en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol y maltitol o una combinación de dos o más de ellos y la relación entre las partículas finas respecto a partículas gruesas está entre 0,01 - 0,25 en peso.

PDF original: ES-2609820_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAVIS,ADRIAN.

Una composición farmacéutica tópica que comprende éster de ácidos salicílico o nicotínico 10-20 % mentol 5-10 % alcohol inferior 15-35 % agua 10-20 % propilenglicol y/o pentano-1,5-diol 15-35 % no disolvente hidrófilo farmacéuticamente aceptable no volátil para el mentol 2-16 % y, opcionalmente, hasta un 5 % de alcanfor, siendo todos los porcentajes en peso.

PDF original: ES-2650251_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY,Imtiaz.

Una formulación farmacéutica nasal que comprende una suspensión acuosa de 0,04% a 0,06% en peso de fluticasona sólida que tiene el siguiente perfil de distribución de tamaño de partícula: El 10% de partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 0,4 μM (micras); El 25% de las partículas de fluticasona μM tienen un tamaño de partícula de menos de 0,8 μM (micras); El 50% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 1,5 μM (micras); El 75% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 3,0 μM (micras); y El 90% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 5,3 μM (micras); en donde la formulación es adecuada para la administración a un individuo de forma intranasal.

PDF original: ES-2609910_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WUNDER, FRANK, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, KNORR, ANDREAS, GRIEBENOW, NILS, LERCHEN, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, FLAMME,INGO, REDLICH,GORDEN, WITTROCK,SVEN, KÖLLNBERGER,MARIA, MARLEY,JULY, PRITCHARD,IAIN.

Un medicamento que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa el número 0, 1, 2 o 3, R1 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo, R2 representa PEG 20kDa a 80kDa lineal o ramificado con un grupo metoxi terminal, o una de las sales del mismo, solvatos del mismo o los solvatos de sales del mismo, en combinación con un excipiente farmacéuticamente adecuado no tóxico inerte, en el que el medicamento está en una forma farmacéutica para inhalación.

PDF original: ES-2659195_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - de 45 a 55 mg/mL de adalimumab; - sistema tampón citrato sódico/ácido cítrico de 5 a 14 mM; - trehalosa de 190 a 210 mM; - cloruro sódico de 40 a 60 mM ; - opcionalmente de 0,9 mg/mL a 1,1 mg/mL de polisorbato 80; y - agua (para inyección); - en donde la composición: o tiene un pH entre 5,7 y 5,9; o está libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como máximo 0,001 mM; o está libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos (conjunto) en una concentración de como máximo 0,001 mM. o está libre de tensioactivos con la excepción opcional de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (opcionalmente, excluyendo a polisorbato 80) en una (conjunto) concentración de como máximo 0,0001 mM; y o está libre de agentes tampón fosfato o comprende un sistema tampón fosfato en una concentración de como máximo 0,001 mM.

PDF original: ES-2607489_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.

Una composición farmacéutica para inhalación que comprende, por separado, secuencialmente o conjuntamente, fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona de un grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol, o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona de un grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol, maltitol o una combinación de dos o más de ellos y al menos un componente ternario seleccionado del grupo que comprende estearato de magnesio, ácido esteárico, laurilsulfato de sodio, estearilfumarato de sodio, alcohol estearílico y benzoato de sodio o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2609821_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T.

Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.

PDF original: ES-2609482_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA.

Una composición oftálmica que comprende del 0,005 % en peso al 2,0 % en peso de ceras naturales alcoxiladas seleccionadas del grupo que consiste en lanolina alcoxilada y jojoba alcoxilada, y del 0,002 % en peso al 0,2 % en peso de ácido hialurónico o del 0,05 % en peso al 0,3 % en peso de hidroxipropil guar.

PDF original: ES-2609013_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: VASCONCELOS,TEÓFILO CARDOSO DE, SANTOS LIMA,RICARDO JORGE DOS, CAMPOS COSTA,RUI CERDEIRA DE.

Una preparación farmacéutica que comprende acetato de eslicarbazepina en combinación con un aglutinante y un disgregante, en la que el acetato de eslicarbazepina y parte del disgregante están presentes en gránulos preparados por granulación en húmedo, y la parte restante del disgregante es extragranular y en la que la preparación tiene una densidad aparente de al menos 0,3 g/ml.

PDF original: ES-2607002_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: Norgine B.V. Inventor/es: STEIN, PETER, UNGAR,ALEX, Cox,Ian, GRUSS,HANS-JURGEN, HALPHEN,MARC, COCKETT,ALASDAIR.

Una solución de limpieza de colon que comprende: a) 300 a 2000 mmol por litro de anión ascorbato proporcionados por el ácido ascórbico, una o más sales de ácido ascórbico, o una mezcla de los mismos; y b) 10 a 200 g por litro de polietilenglicol.

PDF original: ES-2603570_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: BEND RESEARCH, INC.. Inventor/es: FRIESEN,DWAYNE,THOMAS, WEST,JAMES,BLAIR, APPEL,LEAH,ELIZABETH, LYON,DAVID,KEITH, CREW,MARSHALL DAVID, MCCRAY,SCOTT BALDWIN, NEWBOLD,DAVID DIXON, RAY,RODERICK JACK.

Un procedimiento para la formación de multipartículas químicamente estables que contienen un fármaco, que comprende: (a) formar en un extrusor una mezcla fundida que comprende un fármaco lábil y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho vehículo se selecciona del grupo que consiste en ceras, alcoholes de cadena larga, ésteres de ácidos grasos de cadena larga y sus mezclas, y en donde dicho fármaco en dicha mezcla fundida es cristalino en al menos 70% en peso; (b) suministrar dicha mezcla fundida a un medio atomizador para formar gotitas de dicha mezcla fundida; y (c) solidificar dichas gotitas para formar multipartículas.

PDF original: ES-2600577_T3.pdf

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.

Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.

PDF original: ES-2607802_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD.

Premezcla que comprende a) clorhidrato de vemurafenib, y b) HMPC-AS, en la que la razón en peso de vemurafenib como base libre con respecto a HMPC-AS es de desde 1:1 hasta 2:1.

PDF original: ES-2642162_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.

Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.

PDF original: ES-2607431_T3.pdf

(22/09/2016). Solicitante/s: US WORLDMEDS LLC. Inventor/es: MALKAWI,AHMAD, AL-GHANANEEM,ABEER M, DELUCA,PATRICK, DIGENIS,GEORGE A.

Formulación estable y liofilizada de dantroleno sódico (DS) preparada mediante el procedimiento que comprende a) disolver dantroleno sódico en una disolución alcalina de agua y disolución de codisolvente orgánico que comprende entre el 1% y el 99% (v/v) de codisolvente orgánico para formar una disolución de preliofilización; y b) liofilizar la disolución de preliofilización; en la que el codisolvente es butanol terciario.

PDF original: ES-2583804_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MERMEY,MATTHEW S, ROY,ARUP KUMAR.

Una composición farmacéutica que comprende atomoxetina, agua, un agente saborizante que es sabor CA de frambuesa artificial PFC F-9999, y un agente edulcorante, en la que la composición farmacéutica está en forma de una solución acuosa oral, y el pH de la solución acuosa oral está en el intervalo de 2,0 a 6,0 y en la que la concentración de atomoxetina está en el intervalo de 1,0 a 10 mg/ml y la concentración de sabor CA de frambuesa artificial PFC F-9999 está en el intervalo de 1,0-30 mg/ml.

PDF original: ES-2605495_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Innotesto Bvba. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

Una solución no acuosa que contiene 0,01-0,9 % (p/v) de estradiol, o una cantidad equivalente de un hidrato o un éster farmacéuticamente aceptable de este, 5-30 % (v/v) de un alcohol C2-C5 y 70-95 % (v/v) de un éster de un alcohol C2-C6 y un ácido graso C8-C22, para su uso en el tratamiento de una hembra humana con niveles de estradiol reducidos, mediante la administración por vía oromucosal de una dosis de dicha solución 1-6 veces al día, dicha dosis contiene 0,01-0,3 mg de estradiol o una cantidad equivalente de un hidrato o un éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde la solución se administra por aerosol, en gotas, o mediante un lápiz dosificador.

PDF original: ES-2595434_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Inopharm Limited. Inventor/es: RAJU,N S V, RAGHUPATHI,KANDARAPU, RAO MARAM,SAMBASIVA.

Composición de disgregación oral de fármaco antihistamínico, en la que la composición comprende fármaco antihistamínico, tensioactivo de valor de equilibrio hidrófilo lipófilo (EHL) superior a 20, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el fármaco antihistamínico es la ebastina, en la que el tensioactivo de valor de EHL superior a 20 se selecciona de entre el grupo que consiste en poloxámero, en particular PEG-PPG-PEG poloxámero 188, PEG-PPG-PEG poloxámero 338, PEG-PPG-PEG poloxámero 237 y la combinación de los mismos, y en la que el tensioactivo de valor de EHL superior a 20 se encuentra presente en una cantidad inferior a 5% en peso en comparación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2606148_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Innotesto Bvba. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

Una solución para administración bucofaríngea que comprende 1-8% (p/v) de apomorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma solubilizada en un portador no acuoso que contiene al menos 50% (v/v) de propilenglicol, y un antioxidante.

PDF original: ES-2595257_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MULLER, GERALD, SIPPEL, MARTIN, SCHMITT, JURGEN, KRAMER, AXEL, ARNDT, ANDREAS, PREUSS, ANDREA DR., WEISS,ANDRE, RIEMANN,THOMAS.

Apósito para heridas que comprende un sustrato polimérico y una composición que comprende a) al menos un principio activo antimicrobiano, y b) un agente reductor de la citotoxicidad, el cual comprende una emulsión de aceite en agua, la cual presenta adicionalmente uno o varios alcanodioles con 3 a 12 átomos de carbono.

PDF original: ES-2609522_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: I.P.S., INTERNATIONAL PRODUCTS & SERVICES S.R.L. Inventor/es: MONTANO,FRANCESCO, PASOTTI,GINO, SPALLA,LUCIANO, LEGROTTAGLIE,MARIA TERESA.

Una formulación de liberación controlada de ácido lipoico sensible a la temperatura para administración oral, que comprende gránulos, que consiste en partículas inertes cubiertas con una composición de ácido lipoico cubierta a su vez con una membrana de liberación controlada, y cubierta adicionalmente con una mezcla de agentes edulcorantes y saporíferos sólidos, disuelta en un disolvente adecuado que se evaporará después de la adhesión de dichos agentes sobre la superficie del gránulo, sin modificar las características de la membrana de liberación controlada, estando dichos gránulos formulados en un sobre usado principalmente para una administración oral directa en personas que no pueden tragar comprimidos o cápsulas fácilmente, manteniendo el tamaño dimensional final de los gránulos por debajo de 710 micrómetros.

PDF original: ES-2606399_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Acea Biotech, Inc. Inventor/es: TUNAC,JOSEFINO B.

Uso de un compuesto de estructura I en la fabricación de un medicamento para tratar o inhibir la onicomicosis en un sujeto;**Fórmula** o un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, -OH, 20 -SH, amino, nitro, ciano, halo, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, alcanoílo C1-C6 opcionalmente sustituido, amida, carboxi, o éster; y X es sodio.

PDF original: ES-2606781_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: MIKA PHARMA GESELLSCHAFT FUR DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG PHARMAZEUTISCHER PRODUKTE MBH. Inventor/es: SEIGFRIED, BERND, G.

Composición farmacéutica para la aplicación en seres humanos y animales, con al menos un principio activo que actúa sistémica y/o localmente, aplicable por vía tópica y con al menos un fosfolípido, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de al menos el 60 % en peso, con respecto al fosfolípido, presentando la composición una consistencia líquida tal que puede rociarse como gotitas, caracterizada porque la composición presenta un fosfolípido que mejora el transporte del principio activo a través de la membrana celular tal que además de al menos el 60 % en peso de fosfatidilcolina contiene además aceite en una concentración entre el 2 % en peso y el 4,8 % en peso.

PDF original: ES-2606031_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: CUI, HAN, BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, ZHANG,Qiang, SCHACHTER,DEBORAH M.

Un dispositivo implantable de una pieza que comprende un polímero biocompatible biodegradable seleccionado de homopolímeros y copolímeros de lactida, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona (1,4-dioxan-2-ona) y carbonato de trimetileno (1,3-dioxan-2-ona) mezclado con rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable y con uno o más agentes potenciadores de la liberación seleccionados del grupo que consiste en poloxámeros, polisorbatos, y una combinación de sulfóxido de dimetilo (DMSO) y poli(vinilpirrolidona) (PVP), en el que el dispositivo contiene del 25 % en peso al 70 % en peso de rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2607107_T3.pdf