(13/04/2016) Un sistema de elución 82Sr/82Rb , que comprende: un generador 82Sr/82Rb ; un procesador; y una memoria acoplada comunicativamente al procesador cuando el sistema está operativo, la memoria lleva instrucciones ejecutables por el procesador que, cuando se ejecutan en el procesador, hacen que el sistema al menos: comience a evaluar una concentración de 82Rb, 82Sr, o 85Sr en un fluido que se eluye del generador, el volumen del fluido que se eluye del generador, o la presión del fluido que fluye a través de al menos una porción del sistema; cuando se completa la evaluación, genere un resultado en una interfaz de usuario que recomiende un curso de acción o ningún curso de acción, basado en el resultado de la evaluación, o almacene una indicación del resultado de la evaluación…

(28/01/2016) Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de enlazamiento del mismo que se enlaza específicamente a células T, dominio de inmunoglobulina y dominio 1 de mucina (TIM-1), en donde dicho anticuerpo o fragmento de enlazamiento tiene un polipéptido de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs) y un polipéptido de cadena liviana que comprende tres CDRs, en donde las tres cadenas pesadas CDRs y las tres cadena liviana CDRS se seleccionan de: (a) un CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos GFIFSRYGMH, un CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos VIWYDGSNKLYADSVK, una cadena CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos…

(23/12/2015) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de peptidilo o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIHTAT; y fragmentos de VIH-TAT que tienen las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-…

(26/08/2015) Un compuesto de éster de fosfolípido fluorescente de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** o la fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que n es un número entero entre 7 y 23; Y es H, Me o Et; Z es un fluoróforo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en H, Me, Et, Br y I. Q se selecciona del grupo que consiste en N, CH, C-Me, C-Et, C-CF3, C-Ph; R1 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** L se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y NMe; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, Me,…

(15/07/2015) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula** donde: R es un arilo sustituido o no sustituido en C6-C12, un heteroarilo sustituido o no sustituido, un alquilo sustituido o no sustituido en C1-C6 o -NR'R'; Q es C(O), O, NR', S(O)2 o C(O)2; Y es C(O), O, NR', S(O)2, C(O)2, o (CH2)p; Z es H o alquilo C1-C4; m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; p es 0, 1,2, 3, 4, 5 o 6; R' es independientemente H, un arilo sustituido o no sustituido en C6-C12, un heteroarilo sustituido o no sustituido o un alquilo sustituido o no sustituido en C1-C6, cuando se sustituyen, el arilo, heteroarilo y alquilo se sustituyen con halógeno, heteroarilo, -NR'R' o COOZ; además…

(03/06/2015) Un método para sintetizar un complejo que tiene la fórmula: [L3MO3]n en la que L3 representa un ligando tridentado, M representa un metal seleccionado entre Tc y Re, y n es una carga de -2 a +1, el método comprendiendo: a) reacción de pertecnetato o perrenato con un agente reductor y L3, o b) reacción de pertecnetato o perrenato con un ácido de Lewis y L3, en el que la síntesis (a) o (b) se realiza en un medio acuoso, tal como solución salina.

(11/02/2015) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula siguiente o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indol en el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:**Fórmula** Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de**Fórmula** no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo, (CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph, (CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde los sustituyentes de Rph se seleccionan del grupo…

(03/12/2014) Un agente radiosensibilizador para el tratamiento de tejido enfermo usando radiosensibilización o radiación ionizante, agente que comprende un compuesto de xanteno seleccionado entre fluoresceína, 4',5'- diclorofluoresceína, 2',7'-diclorofluoresceína, 4,5,6,7-tetraclorofluoresceína, 2',4',5',7'-tetraclorofluoresceína, dibromofluoresceína, Disolvente rojo 72, diyodofluoresceína, eosina B, eosina Y, etil-eosina, eritrosina B, floxina B, rosa de Bengala y 4,5,6,7-tetrabromoeritrosina, y donde el grupo carboxilo y/o el grupo hidroxilo del xanteno halogenado puede/n comprender ácido desoxirribonucleico (ADN), ácido ribonucleico (ARN), aminoácidos,…

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

(15/10/2014) Solución acuosa de metacetina, estando marcada la metacetina con el isótopo de carbono 13C, caracterizada por que el valor de pH de la solución es mayor de 7,0 y hasta 9,5, por que la metacetina tiene una concentración del 0,2 al 0,6 % (p/v) y por que la solución de metacetina contiene propilenglicol como solubilizador, que favorece la disolución de metacetina, en una concentración de 10 a 100 mg/ml.

(10/09/2014) Un polipéptido que inhibe la calicreína que comprende una estructura de dominio Kunitz que comprende la secuencia de aminoácidos: en donde: Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 pueden estar ausentes; Xaa10 se selecciona a partir de Asp, Glu, Ala, Gly, Ser, y Thr; Xaa11 se selecciona a partir de Asp, Gly, Ser, Val, Glu, Leu, Met, Asn ,Ile, Ala y Thr; Xaa13 se selecciona a partir de Arg, His, Pro, Asn, Ser, Thr, Ala, 20 Gly, Lys y Gln; Xaa15 se selecciona a partir de Arg, Lys, Ala, Ser, Gly, Met, Asn y Gln; Xaa16 se selecciona a partir de Ala, Gly, Ser, Asp, y Asn; Xaa17 se selecciona a partir de Ala, Asn, Ser, Ile, Gly, Val, Gln y Thr; Xaa18…

(13/08/2014) Compuesto multivalente que comprende dos polipéptidos que tienen especificidad por epítopos diferentes en un receptor proteína-tirosina cinasa seleccionado del grupo que consiste en KDR y cMet, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**

(23/07/2014) Reactivo para la preparación de un agente para la formación de imágenes escintigráficas, comprendiendo el reactivo un ligando específico de tejido unido covalentemente a etilendicisteína (EC), en el que el ligando específico de tejido es un agente que mimetiza la glucosa seleccionado entre glucosa, glucosamina, micromicina, y aminoglicósidos.

(16/04/2014) Una composición radiofarmacéutica que comprende: (i) un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde: Z es S, NR', O, o C(R')2 en donde cada R' es independientemente H o alquilo C1-6, de tal modo que la forma tautómera del anillo heterocíclico cuando Z es C(R')2 es un indol:**Fórmula** Y es hidrógeno, alquilo C1-6, halo, OR' o SR', en donde R' es H o alquilo C1-6, o Y es -NR1R2; R1-10 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C4-6, hidroxilo, hidroxialquilo C1-6, hidroxialquenilo C2-6, hidroxialquinilo C2-6, tiol, tioalquilo C1-6, tioalquenilo…

(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o halo; y R5 es fluoro o cloro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(26/02/2014) Un método para la individualización de la terapia con levodopa/carbidopa en un sujeto mamífero, que comprendelas etapas de: i) medir el CO2 marcado con isótopo exhalado por el sujeto después de haber administrado al mismo unalevodopa marcada con isótopo y una primera dosificación de carbidopa, en donde metabolismo de la levodopamarcada con isótopo produce CO2 marcado con isótopo, y determinar la capacidad metabólica de la levodopa apartir del CO2 marcado con isótopo medido; ii) repetir las etapas anteriores con al menos una segunda dosificación diferente de carbidopa y iii) determinar un régimen de dosificación eficaz de carbidopa para administrarlo al sujeto.

(25/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (III): (III) R301 - R302 - R303 - R304 - R305 - R306 - R307- R308 - R309en la que: R301 está ausente o se selecciona del grupo consistente en: 1-50 aminoácidos naturales, 1-50 aminoácidosbloqueados, 1-50 aminoácidos sintéticos, 1-50 aminoácidos derivatizados, 1-50 miméticos de aminoácidos, 1-50alquilos, uno o más de 1-50 alquilos sustituidos, uno o más de 1-50 arilos, uno o más de 1-50 arilos sustituidos, unoo más de 1-50 alquilarilos, uno o más de 1-50 alquilarilos sustituidos y combinaciones de los mismos;R302 es C entrecruzada con C de R306; R303 es C entrecruzada con C de R308; R304 es E-L; en el que R304 forma un grupo de giro de hélice 310 que liga R303 con R305; 20 R305 se selecciona del grupo consistente en: L, T, F, V, I, Y, N-metil-Leu, N-metil-Ala o N-metil-Val, en el queR305 no se entrecruza…

(04/12/2013) Una cánula hueca de forma fija que comprende una porción distal curvada adaptada para colocación alrededor de una parte de un globo de un ojo; una porción proximal curvada , estando la porción distal curvada y las porciones proximales curvadas conectadas entre sí en un punto de inflexión en el que la dirección de la curvatura cambia de signo; y una porción proximal recta, en la que (a) la porción distal tiene un radio de curvatura entre aproximadamente 9 mm y 15 mm y una longitud del arco entre aproximadamente 25 mm y 35 mm; y (b) la porción proximal tiene un radio de curvatura entre aproximadamente un radio de la sección transversal interna de la cánula y aproximadamente 1 metro; y en la que un ángulo θ1…

(20/11/2013) Un compuesto para su uso en detectar y localizar in vivo cáncer de pulmón, carcinoma de célulasescamosas, melanoma, cáncer colorrectal, cáncer ovárico, glioma, carcinosarcoma y cáncer pancreático en unsujeto humano, compuesto que es 18-(p-yodofenil)octadecilfosfocolina marcada con 124I.

(20/11/2013) Una composición, que comprende un fármaco anti-tumoral conjugado con un polímero soluble en agua,en el que el fármaco antitumoral es paclitaxel, docetaxel etopósido, tenipósido, camptotecina o epotilona, y enel que el polímero soluble en agua es poli(ácido 1-glutámico), poli(ácido d-glutámico), o poli(ácido dlglutámico),y en el que dicho polímero tiene un peso molecular de 30.000 a 60.000; y una soluciónvehículo farmacéuticamente aceptable.

(18/11/2013) El uso de un análogo de éter fosfolipídico para la producción de una composición farmacéutica para el tratamientodel cáncer de páncreas, cáncer de ovarios, melanoma, glioma, carcinosarcoma y cáncer de colon, en el que elanálogo fosfolipídico se selecciona de la fórmula I:**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en isótopos radiactivos de yodo; n es un número entero entre 16 y30 e Y se selecciona del grupo que comprende N+H3, HN+(R)2 y N+(R)3, en el que R es un sustituyente alquilo oarilalquilo, o la Fórmula II **Fórmula** en la que X es un isótopo radiactivo de yodo; n es un número entero entre 16 y 30; Y se selecciona del grupo queconsiste en H, OH, COOH, COOR y OR, y…

(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

(02/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende un conjugado de una citocina y al menos un resto de seleccióncomo objetivo de un tumor (TTM) que contiene el motivo NGR o el motivo RGD y un vehículo, diluyente o excipientefarmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento o el diagnóstico del cáncer, en la que el conjugado estápresente en una cantidad para proporcionar una dosis en el intervalo de 0,5 a 500 ng/kg, y en la que la citocina esTNF o IFNγ.

(11/09/2013) Un vector de expresión que comprende un ácido nucleico que codifica una cadena peptídica que comprende unasecuencia de aminoácido, donde el ácido nucleico codifica una cadena peptídica que tiene: (i) la secuencia de aminoácido mostrada en SEQ ID NO: 4; o (ii) la secuencia de aminoácido mostrada en SEQ ID NO: 6.

(11/09/2013) Un complejo de fórmula II en el que R1 y R5 simultáneamente o independientemente entre sí son hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo(C1-7), haloalquilo(C1-7), alcoxi inferior, halo-alcoxi(C1-7), carboxilo, carbamoílo, N-alquil(C1-7)-carbamoílo, N,N-di-alquil(C1-7)-carbamoílo o nitrilo; R3 es hidrógeno, alquilo(C1-7), hidroxi-alquilo(C1-7), halo-alquilo(C1-7), carboxi-alquilo(C1-7), alcoxi(C1-7)-carbonilalquilo(C1-7), R6R7NC(O)-alquilo(C1-7), arilo o aril-alquilo(C1-7) no sustituido o sustituido, o heteroarilo oheteroaralquilo no sustituido o sustituido; R6 y R7 simultáneamente o independientemente entre sí son…

(06/09/2013) Un método para producir un agente radiactivo de representación de imágenes de diagnóstico, quecomprende un paso de preparación de la solución que consiste en preparar una solución que contiene uncompuesto orgánico marcado con flúor radiactivo representado por la fórmula siguiente: y un paso de dilución que consiste en diluir la solución que contiene el compuesto orgánico marcado con flúorradiactivo a fin de ajustar la concentración radiactiva del mismo, que comprende adicionalmente un paso de adición de ácido que consiste en añadir un ácido a la solución quecontiene el compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo, después…

(28/08/2013) Un péptido, que consiste en Arg-Val-Ala-Val-Ile-Met-Gly-NH2.