(18/05/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene hasta 100 nucleótidos y que comprende un motivo de secuencia no palindrómica de ácido nucleico que tiene la siguiente fórmula: TCATCATTTTGTCATTTTGTCATT(SEQ ID Nº 2)

(17/05/2012) Metanosulfonato de éster etílico de ácido 3-[(2-{[4-(hexiloxicarboniIamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil- 1H-bencimidazol-5-carbonil)-piridin-2-il-amino]-propiónico.

(16/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende un relleno líquido que incluye una cantidad de mesilato derasagilina, una cubierta que comprende gelatina que rodea el relleno líquido y un recubrimiento entérico que rodea lacubierta.

(09/05/2012) Cuerpos moldeados, que abarcan una masa de la vaina constituida por material exento de gelatina y un líquido a título de masa de la carga, abarcando la masa de la vaina, al menos, un primer biopolímero y, al menos, un plastificante y presentando la masa de la carga en el instante del establecimiento del equilibrio del contenido en agua entre la masa de la vaina y la masa de la carga, un contenido en agua menor que el 3 % en peso, referido a la masa de la carga.

(07/05/2012) Sistema de cápsula blanda para encapsular compuestos químicos, incluyendo dicha cápsula: una cubierta que comprende un almidón modificado o un almidón de patata natural y un carragenano gelificante, en el que una razón de peso con respecto a peso de almidón con respecto a carragenano es de entre 1,5 y 1 y entre 5 y 1; y un producto de relleno que comprende al menos un principio activo disuelto o disperso en al menos un portador, teniendo el producto de relleno un pH mayor que 7,5, comprendiendo dicho producto de relleno: un principio activo ácido y un agente alcalino suficiente para neutralizar parcialmente una parte de dicho principio activo ácido formando un equilibrio entre dicho principio activo ácido, y la sal de dicho…

(30/04/2012) Composición farmacéutica, que comprende: (a) un agente terapéutico hidrófobo; y (b) un vehículo que comprende (i) por lo menos un tensioactivo hidrófilo y (ii) por lo menos un tensioactivo hidrófobo, estando presentes dichos tensioactivos hidrófilo e hidrófobo en cantidades tales que tras la dilución con una disolución acuosa a una razón de disolución acuosa con respecto a vehículo de 100:1 en peso, el vehículo forma una dispersión acuosa transparente utilizando un absorbancia inferior a aproximadamente 0, 1 a una longitud de onda de 400 nm, en la que la composición contiene menos del 5% de triésteres…

(25/04/2012) Una formulación, la cual comprende: (a) uno o más agentes farmacéuticos hidrófobos; (b) uno o más compuestos de polioxihidrocarbilo; y (c) uno o más tensioactivos, farmacéuticamente aceptables, en donde, los citados agentes, se seleccionan, de una forma independiente, de entre el grupo consistente encompuestos a base de indolinona y a base de quinazolina, en donde, los citados uno o más compuestos de polihidroxicarbilo, son poli(etilenglicol)(PEG) o derivados de PEG, auna concentración comprendida dentro de unos márgenes que van desde aproximadamente 0,01 g/ml hastaaproximadamente 10 g/ml, y en donde, el citado o citados tensioactivos, son uno o más aceites de ricino etoxilados, a una concentracióncomprendida dentro…

(09/04/2012) Fármaco con liberación controlada que comprende una pella con un núcleo inerte, un primer recubrimiento sobre el núcleo inerte y un segundo recubrimiento sobre el primer recubrimiento, caracterizado porque tanto el primer recubrimiento como también el segundo recubrimiento contienen el principio activo galantamina o una sal farmacéuticamente compatible o solvato de la misma, la composición del primer recubrimiento es distinta de la composición del segundo recubrimiento y al menos uno de los recubrimientos contiene un polímero insoluble en agua formador de película.

(04/04/2012) Composición farmacéutica que puede formar una emulsión en contacto con un entorno acuoso, que comprende un sistema de administración de fármacos autoemulsionante de reína o diacereína, o sales o ésteres o profármacos de las mismas en uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, que comprende uno o más emulsionantes seleccionados del grupo que consiste en ésteres de polioxietilenglicerol de ácidos grasos, aceite de ricino polioxilado, ésteres de etilenglicol, ésteres de propilenglicol, ésteres de glicerilo de ácidos grasos, ésteres de poliglicerilo, etoxilatos de alcoholes grasos, copolímeros de bloque propoxilados etoxilados, ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, aceite de ricino polietoxilado, monocaprilato o caprato de glicerol, y uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables, en la que el…

(04/04/2012) Una forma farmacéutica oral en forma de polvo contenido en una cápsula farmacéuticamente aceptable que comprende: (a) progesterona micronizada en una cantidad del 40 % al 70 % en peso del contenido de la cápsula; (b) un aceite comestible, que no incluye el aceite de cacahuete; (c) un disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, glicolato sódico de almidón, croscarmelosa, metilcelulosa, ácido algínico, carboximetilcelulosa, y sus combinaciones; y (d) un excipiente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en celulosa microcristalina, almidón de maíz, almidón de patata, almidón pregelatinizado, polisorbato, manitol y mezclas de los mismos.

(03/04/2012) Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.

(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

(29/03/2012) Una composición farmacéutica o tableta que comprende como ingredientes activos, i) entre el 1.5 y el 20 % de vildagliptina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, ii) entre el 80 y el 98.5 % de metformina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la metformina está en la forma de gránulos donde dichos gránulos comprenden: i) entre 1 y 20% o entre 3 y 13% en peso sobre base seca de un aglutinante farmacéuticamente aceptable, ii) entre 4.9 y 12% o entre 7.5 y 10.5% en peso sobre base seca de un aglutinante farmcéuticamente aceptable, o iii) entre 7.5 y 17.5% o entre 12.5 y 17.5 % en peso sobre base de peso seco de un agutinante farmacéuticamente aceptable.

(26/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina en su forma de base libre y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3 iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina está presente en su forma polimórfica III.

(23/03/2012) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACEITE COMESTIBLE MONOCELULAR QUE CONTIENE DHA, ACIDO DOCOSAHEXANOICO, PARA EL PROPIO ACEITE Y PARA LOS USOS DEL ACEITE. UN MICROORGANISMO MARINO, COMO CRYPTHECODINIUM COHNII, SE CULTIVA EN FERMENTADORES Y SE INDUCE PARA QUE PRODUZCA EL ACEITE MONOCELULAR QUE POSTERIORMENTE SE RECUPERA MEDIANTE EXTRACCION CON DISOLVENTES.

(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…

(14/03/2012) Dispositivo de selección automática de cápsulas en función de su diámetro y de su peso que permite eliminar lascápsulas deformadas o mal ensambladas, así como las cápsulas vacías, subdosificadas y sueltas, caracterizadoporque comprende un disco de selección inclinado en una veintena de grados con respecto a la horizontal yarrastrado en rotación por encima de una placa de retención , estando dicho disco de selección perforado ensu periferia por orificios calibrados, mientras que dicha placa de retención presenta, en la parte alta deldispositivo, una abertura enfrentada a la salida de las cápsulas, y porque dicho dispositivo comprende además, bajodicha abertura de la placa de retención, una napa de soplado que desvía por soplado las cápsulas vacías,subdosificadas y sueltas.

(14/03/2012) Una composición que comprende ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal del mismo, un inhibidor de la cristalización seleccionado delgrupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, polivinilpirrolidona e hidroxipropilcelulosa y un modificador del pH,proporcionando dicha composición una mejora medible en la velocidad de disolución del ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal delmismo.

(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…

(10/05/2011) Cápsula blanda de NLKJ (lípidos neutros de semillas de lágrimas de Job) para el tratamiento de enfermedades de la próstata, que comprende 0,05-1,0 g de NLKJ y 0,05-1,5 mg de un antioxidante, teniendo dichos NLKJ los siguientes parámetros fisicoquímicos: valor ácido

(20/05/2010) Un compuesto, que es la (S)-4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-isoindolina-1,3-diona, y las sales de adición de ácido de dicho compuesto, que contienen un átomo de nitrógeno capaz de protonarse

(06/04/2010) Una composición farmacéutica que comprende de 5 1000 mg de inhibidor de lipasa y de 0,5 a 10 g de glucomanan

(07/01/2010) Una forma, de dosificación oral que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de entacapona como la única sustancia medicamentosa, en donde la cantidad de entacapona en una porción de la forma de dosificación oral es de 35% a 99% en peso de la porción

(01/05/2007) Un procedimiento para preparar una cápsula de gelatina de pescado que comprende los pasos de; i) preparar una solución mezclada de pectina y glicerina, ii) añadir dicha solución mezclada a la solución solubilizada de gelatina de pescado; iii) añadir una pequeña cantidad de gluconato de calcio, ésteres de ácidos grasos de sacarosa y ácido acético glacial a dicha mezcla, iv) dejar reposar esta mezcla para ajustar la viscosidad y v) formar una cápsula de gelatina de pescado con la mezcla obtenida de gelatina de pescado, en el que dicho paso de formación comprende i) sumergir la punta de molde dentro de la mezcla de gelatina de pescado en la cubeta de inmersión, ii) moldear la…

(16/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LA LINEA DE CELULAS GLIALES (FNDG), UNA POTENTE NEUROTROFINA QUE MUESTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS SOBRE UNA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS TANTO CENTRAL COMO PERIFERICO. LA PRESENTE INVENCION SUPONE LA CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN RECEPTOR DE AFINIDAD ELEVADA PARA EL FNDG. ESTA MOLECULA HA SIDO DENOMINADA RECEPTOR DEL FNDG (RFNDG), YA QUE ES EL PRIMER COMPONENTE CONOCIDO DE UN SISTEMA RECEPTOR. SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE PROTEINAS RFNDG. UN CAMPO HIDROFOBICO CON LAS CARACTERISTICAS DE UN PEPTIDO DE SEÑALIZACION SE ENCUENTRA EN EL TERMINO AMINO, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO…