(25/06/2014) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral para fármacos de elevada posología, concretamente, resinas de intercambio iónico y laxantes formadores de volumen. Dicha composición comprende la combinación de un componente oleoso líquido y un agente texturizador, que confiere a la composición unas buenas propiedades organolépticas que permiten la ingestión de fármacos de elevada posología sin los problemas habituales asociados a su mala palatabilidad. La invención también se refiere a un procedimiento para preparar dicha composición y a su uso para el tratamiento de diversas patologías.

(24/06/2014) Aducto entre un poliol y una resina de intercambio iónico. La presente invención se refiere a un aducto formado entre un poliol y una resina de intercambio iónico de uso terapéutico, que resulta útil para ser incorporado en una composición farmacéutica oral. Dicha composición comprende la resina en forma de aducto, un componente oleoso líquido y un agente texturizador, que confieren a la composición unas buenas propiedades organolépticas que permiten la ingestión de fármacos de elevada posología, como son las resinas de intercambio iónico, sin los problemas habituales asociados a su mala palatabilidad. La invención también se refiere a un procedimiento para preparar dicho aducto y a su uso para mejorar la palatabilidad de la resina.

(21/05/2014) El uso de un copolímero de una sal de ácido 2-metil-2-[(1-5 oxo-2-propenil)amino]-1-propansulfónico y de éster de hidroxietilpropenoato, en la preparación de una composición destinada para promover y/o acelerar la proliferación de fibroblastos in vivo o ex vivo.

(16/04/2014) Utilización de un artículo a base de una composición polimérica que comprende un polímero y al menos dos aditivos introducidos en la matriz polimérica, seleccionados entre cargas minerales que presentan una capacidad de emisión y/o de absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 mm y 20 mm, para disminuir el efecto de "piel de naranja" relacionado con la celulitis de la piel de personas que tienen celulitis, por emisión y/o absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 mm y 20 mm; siendo las cargas minerales seleccionadas entre los óxidos, sulfatos, carbonatos, fosfatos y silicatos, y que presentan un tamaño medio de partícula inferior o igual a 2 mm; siendo la proporción en peso de la asociación de cargas minerales con respecto…

(09/04/2014) Una disolución oftálmica que comprende un agente antimicrobiano polimérico catiónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,0001 y aproximadamente 0,0005% p/v y un complejo de magnesio, calcio o de magnesio/calcio de un polímero aniónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,01 y aproximadamente 0,25% p/v, en donde el agente antimicrobiano polimérico catiónico es poliaminopropil-biguanida o una sal aceptable de la misma.

(22/01/2014) Una composición monodispersa que comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 6-CH3-(OCH2CH2)5-O-naloxol; 6-CH3-(OCH2CH2)6-O-naloxol, y 6-CH3-(OCH2CH2)7-O-naloxol; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto es un isómero α-6, un isómero β-6 o unamezcla de isómeros α-6 y β-6.

(01/01/2014) Un procedimiento para la preparación de sevelámero caracterizado por comprender las siguientes etapas: (a) salificar parcialmente una solución acuosa de polialilamina que tenga una concentración entre el 10% y el 14,5% (p/p); (b) añadir epiclorhidrina; (c) mantener la mezcla de reacción en agitación; (d) aislar el sevelámero así obtenido; y también caracterizado porque las etapas (a) a (c) se llevan a cabo en ausencia de cualquier disolvente orgánico.

(02/12/2013) Un proceso para la preparación de polialilaminas entrecruzadas o sales farmacéuticamente aceptables de lasmismas, que comprende los siguientes pasos: a) polimerización de la alilamina de fórmula (II) en presencia de un iniciador radical, en un medio ácido, en un solvente polar o una mezcla de solventespolares para dar una polialilamina; b) entrecruzamiento de la polialilamina obtenida en el paso a) en un medio básico con un agente deentrecruzamiento de fórmula (III) en el que R es un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más gruposalquilo y/o grupos que atraen electrones, en un solvente polar o una mezcla de solventes polares para dar unpolímero; c) salificación…

(06/11/2013) Una composición oftálmica multidosis que comprende: un primer poliol, estando el primer poliol seleccionado de entre manitol, sorbitol o una combinación de losmismos, en la que el primer poliol es al menos el 0,25, pero menos del 0,5 % p/v de la composición; un segundo poliol, estando el segundo poliol seleccionado de entre propilenglicol, glicerina o una combinación delos mismos, en la que el segundo poliol es al menos del 0,3, pero menos del 1,2 % p/v de la composición; borato, en la que el borato es al menos el 0,25 % p/v de la composición, pero menos del 0,35 % p/v de lacomposición; conservante antimicrobiano, en la que el conservante es superior al 0,0007, pero inferior al 0,0015…

(25/09/2013) Un compuesto de Fórmula (I): en la que R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, OH o (L)m-D; L es un residuo de un aminoácido o derivado de aminoácido, en donde el derivado de aminoácido estáseleccionado del grupo que consiste en: ácido 2-aminoadípico, ácido 3-aminoadípico, beta-alanina, ácido beta-aminopropiónico, ácido 2-aminobutírico, ácido 4-aminobutírico, ácido piperidínico, ácido 6-aminocaproico, ácido 2-aminoheptanoico,ácido 2-aminoisobutírico, ácido 3-aminoisobutírico, ácido 2-aminopimélico, ácido 2,4-aminobutírico,desmosina, ácido 2,2-diaminopimélico, ácido 2,3-diaminopropiónico, n-etilglicina, N-etilasparagina, 3-hidroxiprolina, 4-hidroxiprolina, isodesmosina, alo-isoleucina, N-metilglicina, sarcosina, N-metil-isoleucina,6-N-metil-lisina, N-metilvalina, norvalina, norleucina…

(07/08/2013) Polvo compuesto que comprende: un lugar de adsorción hecho de un material seleccionado a partir de un grupo que consiste en poliamida, polimetilmetacrilato y de resina de silicona y un lugar de operación hecho a partir de un compuesto metálico que libera iones de cinc, siendo dicho compuesto metálico un óxido, donde dicho lugar de adsorción atrae o adsorbe un activador plasminógeno, donde dicho lugar de operación inhibe un activador plasminógeno, donde cada uno de ambos lugares aparecen en la superficie del polvo, en el que del 1 a 90% del área superficial del lugar de adsorción está cubierto por el lugar de operación, y en el…

(19/03/2013) Un agente para el uso en el tratamiento de una enfermedad glomerular, que comprende colestimida como un ingrediente actico, en el que la enfermedad glomerular es nefropatía diabética o nefropatía por IgA.

(05/03/2013) Un agente que comprende una resina de intercambio de aniones aceptable para uso farmacéutico como uncomponente activo para su uso en la mejora de la resistencia a insulina.

(04/07/2012) Uso de poloxaminas como inductoras de la diferenciación osteogénica de células mesenquimales. La presente invención se dirige a medicamentos, composiciones y métodos de aplicación en las que las poloxaminas son el ingrediente activo.

(14/06/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una lesión de tejido nervioso de la médula espinal o el sistema nervioso central de un paciente mamífero, en la que se restablece o aumenta la conducción de potenciales de acción a través del tejido nervioso lesionado, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un polialquilenglicol seleccionado del grupo que consiste en polimetilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, polibutilenglicol, polipentilenglicol, polihexilenglicol, poliheptilenglicol, polioctilenglicol, polinonilenglicol y polidecilenglicol, en la que dicha composición se administra al paciente de modo que el polialquilenglicol se suministra a través del sistema vascular del paciente al sitio del tejido nervioso lesionado; y opcionalmente…

(07/12/2011) Nueva composición farmacéutica comprendiendo hidrocloruro de poli(alilamin-co-N,N''-dialil-1,3-diamino-2-hidroxipropano). La invención soluciona el problema de la alta higroscopicidad del principio activo hidrocloruro de sevelámero, que se agrava cuando la formulación lo contiene en altas concentraciones, especialmente si dicha formulación se trata de un comprimido. Para solucionar dicho problema las formulaciones de la invención incluyen un excipiente farmacéuticamente aceptable que actúa de diluyente, preferentemente un almidón pregelatinizado

(10/05/2011) Un procedimiento para preparar polímeros reticulados o sales de los mismos que comprenden una unidad de repetición de Fórmula (I), y/o de Fórmula (II), en las que n es un número entero y X - es un anión inorgánico u orgánico farmacéuticamente aceptable, tal como haluro, fosfato, fosfito, carbonato, bicarbonato, sulfato, bisulfato, hidróxido, nitrato, persulfato, sulfito, sulfuro, acetato, ascorbato, benzoato, citrato, dihidrogeno citrato, hidrógeno citrato, oxalato, succinato, tartrato, taurocolato, glicocolato, o colato; comprendiendo el procedimiento: hacer reaccionar alilamina en presencia de un ácido con el agente de reticulación de Fórmula…

(07/03/2011) Utilización, como agente de liberación de una sustancia activa en una composición para apósito, de un copolímero de una sal del ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico y del éster 2-hidroxietílico del ácido propenoico

(24/02/2011) Composición farmacéutica oral de liberación lenta continua que comprende un agente de enlace con un compuesto de fósforo y por lo menos un vehículo y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, seleccionándose dicho agente de enlace con un compuesto de fósforo de entre el grupo que consiste en un polímero de enlace con el fosfato, una sal farmacéuticamente aceptable de lantano, una sal farmacéuticamente aceptable de magnesio, una sal farmacéuticamente aceptable de calcio, una resina aniónica de intercambio de iones farmacéuticamente aceptable y un polisacárido de enlace con el fósforo farmacéuticamente aceptable, para utilizar en el tratamiento de la hiperfosfatemia durante los períodos de ayuno, reteniéndose la composición en la boca hasta agotar el agente de enlace con el fósforo

(02/02/2011) Formulaciones para el recubrimiento y transporte de diversos elementos hacia los tumores caracterizadas por la utilización de nanopartículas o dendrímeros que llevan péptidos en su superficie para recubrir el elemento en cuestión y propiciar su transporte hasta el área del tumor. Este recubrimiento de los distintos elementos permite su transporte y aplicación tanto para adenovirus, como a ADN, células troncales, fármacos, radio-fármacos o cualquier otro elemento con la carga y características apropiadas, llevándolo directamente hasta la zona tumoral.La invención que se presenta aporta la principal ventaja de conseguir…

(27/12/2010) Uso de una resina de intercambio de aniones farmacéuticamente aceptable, seleccionada entre colestimida, para la fabricación de un medicamento para promover la excreción de un compuesto que contiene cloro acumulativo, en el que el compuesto que contiene cloro acumulativo es una dioxina

(30/07/2010) Material de prevención de la adhesión que comprende un ácido poli-gamma-glutámico reticulado absorbente de agua como ingrediente eficaz, en el que el ácido poli-gamma-glutámico reticulado absorbente de agua se prepara reticulando el ácido poli-gamma-glutámico mediante radiación de rayos gamma

(26/07/2010) Gel antiséptico a base de poloxámero 407 que comprende octenidina y/o polihexanida como principios activos, caracterizado porque el gel contiene entre el 16% en peso y menos del 20% en peso de poloxámero 407, pero ningún poloxámero más del grupo constituido por poloxámero 108, poloxámero 182, poloxámero 188, poloxámero 237, poloxámero 331 y poloxámero 338, presentado el gel en el intervalo de temperatura entre 18ºC y 25ºC y dentro de un intervalo de 2ºC un aumento de la viscosidad de al menos 20 Pa•s