CIP-2021 : A61K 31/785 : Polímeros que contienen nitrógeno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTE PARA REDUCIR EL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: NOMURA, TATSUO.
SE PROPORCIONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE SE OBTIENE MEDIANTE REVESTIMIENTO CON TABLETAS PLANAS DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES COMO UN COMPONENTE ACTIVO, Y CONTENIENDO DEL 14 AL 20% POR PESO DE AGUA, Y NO MAS DEL 2% POR PESO DE DIOXIDO DE SILICIO, BASADO EN EL PESO DE LA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES. EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, SE OBTIENE REVISTIENDO LAS TABLETAS MENCIONADAS ANTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 10-30 CST DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ADEMAS DE CARACTERIZARSE POR LA FACILIDAD DE SU DEGLUCION, EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, DE LA PRESENTE INVENCION ES SUPERIOR EN LA CONFIGURABILIDAD DE COMPRESION, ESTABILIDAD EN MEDIO HUMECTADOR Y FLUIDEZ.
COMPRIMIDOS CON ALTO CONTENIDO DE CLORHIDRATO DE COLESTIPOL.
(16/02/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI, PRICE, JEFFREY, ELLIS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMULACION DE MATERIA Y UN NUEVO PROCESO PARA HACERLA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNICAS Y NUEVAS TABLETAS DE 1000 MG DE HIDROCLORURO DE COLESTIPOL QUE TIENEN LAS VENTAJOSAS PROPIEDADES DE ROBUSTED Y REDUCIDA FRIABILIDAD Y NUEVOS PROCESOS PARA HACER TALES TABLETAS.
SALES DE AMONIO POLIMERICAS RETICULADAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FIGULY, GARRET, DANIEL.
SE PRESENTAN SALES DE AMONIO POLIMERICO RETICULADAS DONDE EN DICHA SAL: APROXIMADAMENTE EL 25% O MAS DE LOS GRUPOS QUE ENLAZAN ATOMOS DE NITROGENO DE AMONIO SON DE GRUPOS Y, DONDE Y ES UN GRUPO N-ALQUILENO O GRUPO N-ALQUILENO SUSTITUIDO DE ALQUILO, DONDE DICHO GRUPO N-ALQUILENO TIENE 7 A APROXIMADAMENTE 20 ATOMOS DE CARBONO; EL CERO APROXIMADAMENTE EL 75% QUE ENLAZA ATOMOS DE NITROGENO DE AMONIO SON GRUPOS Z DONDE Z ES UN RADICAL HIDROCARBILENO QUE CONTIENE 2 O MAS ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE DICHO RADICAL HIDROCARBILENO UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO, ETER, AMINO TIOETER, CETO, O SILILO O ANILLOS HETEROCICLICOS; Y APROXIMADAMENTE EL 25% O MAS DE LOS ATOMOS DE AMONIO SON ATOMOS DE AMONIO SECUNDARIO.
INHIBIDOR DE ACIDO BILIAR.
(16/01/1998). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: STEFFIER, LARRY WAYNE, ALBRIGHT, ROBERT LEE, PETERS, ERIC CLYDE.
SE DESCRIBEN UN INHIBIDOR DE ACIDO BILIAR QUE TIENE UNA MATRIZ POLIMERA DEGRADADA Y QUE TIENE RAMAS SOPORTADAS SOBRE LA MATRIZ POLIMERA Y QUE PROPORCIONA PUNTOS DE ENLACE PARA LIGAR CONJUGADOS DE ACIDO BILIAR AL INHIBIDOR, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL INHIBIDOR, Y METODOS PARA TRATAR NIVELES ELEVADOS DE COLESTEROL EN PLASMA.
OLIGOMEROS QUE INHIBEN LA PROLIFERACION.
(01/06/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BUSCH, STEVEN, J., CARDIN, ALAN D., MANO, MASAYUKI.
LOS OLIGOMEROS DE LA PRESENTE INVENCION SON POLIUREAS O POLIAMIDAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR MEDIO DE NUMERO INFERIOR A 10.000. ESTOS OLIGOMEROS SON HIDROSOLUBLES, TIENEN UNA CARACTERITICAS RIGIDAS CON UNA SEPARACION DE ANION PREDECIBLE, Y SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS OLIGOMEROS SON UTILES PARA INHIBIR LAS PROLIFERACIONES DE CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS.
POLIMEROS Y OLIGOMEROS DE DERIVADOS DE ACIDO BILIAR, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., GUTWEILER, MATTHIAS, DR., KROGGEL, MATTHIAS, DR..
SE DESCRIBEN POLIMEROS Y OLIGOMEROS DE ACIDO BILIAR, QUE SE OBTIENEN POR POLIMERIZACION DE MONOMEROS DE ACIDO BILIAR, DE FORMULA I, DONDE G, X Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, O POR MEDIO DE COPOLIMERIZACION CON UN MONOMERO DE FORMULA IV, DONDE R9 Y R10 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, O POR COPOLIMERIZACION CON N RADOS Y ACIDOS DICARBOXILICOS ETILENICAMENTE INSATURADOS, CON PREFERENTEMENTE 2 A 6 ATOMOS DE C; SUS ESTERES O SEMIESTERES, POR EL QUE ESTAN COMPRENDIDOS COMO ESTER, ESTER DE ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE C, ESTER DE CICLOALQUILO CON 5 A 8 ATOMOS DE C, ESTER DE BENCILO O FENILO. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS, SUSTANCIAS AUXILIARES DE FORMULACION Y DETERGENTES.
PASTILLAS DE CLOLESTIRAMINA DE COMPRESION DIRECTA Y COBERTURA LIBRE DE DISOLVENTE PARA ESTAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GALLIAN, CLAUDE E., BEQUETTE, ROBERT J., BONENBERGER, BRUCE A., RECKELHOFF, JOHN R.
EL NUCLEO INTERNO DE LA PASTILLA ESTA FORMADO DE AGLOMERANTES DE CLOLESTIRAMINA QUE CONSISTEN EN NUMEROSAS, PEQUEÑAS Y DE FORMA IRREGULAR FRAGMENTOS DE BORDES DENTADOS QUE TIENEN SUPERFICIES POCO LISAS O GRASAS CON UN CONTENIDO EN HIDRATANTE DE 8 A 14% EN PESO. LA COBERTURA COMPRENDE DE UN 60 A UN 95% EN PESO DE UN ACIDO ESTEARICO Y DE UN 5 A 40% DE GLICOL PLIETILENO.
POLIAMIDAS CON CADENAS LATERALES FUNCIONALIZADAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS SOLUBLES EN AGUA.
(16/09/1995). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LUMMA, WILLIAM CARL, JR., CALDWELL, WALTON BERNARD, ERHARDT, PAUL WILLIAM, PHILLIPS, GARY BRUCE, SHAW, KENNETH JAY, TAGGART, WILLIAM VROOM, VENNEPALLI, BHASKAR RAO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO POLIANHIDROASPARTICO QUE SON POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA NO SISTEMATICOS Y QUE PUEDEN SER AGENTES REDUCTORES DE LIPIDOS. TAMBIEN SE TRATAN LAS COMPOSICIONES Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADO DE POLIETILENOIMINO ALQUILADO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, THOMAS, HEITZ, WALTER PROF.DR., KEREKJARTO, BELA, DR.
EL INVENTO DESCRIBE UNA NUEVA POLIETILENOIMINA ALQUILADA RETICULADA O NO RETICULADA QUE PUEDE EMPLEARSE COMO HIPOLIPIDAMINA POR SU ACTIVIDAD FORMADOR DE ACIDO BILIAR; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIETILENOIMINA Y REFIERE SU APLICACION COMO PREPARADO FARMACEUTICO.
COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA QUE CONTIENE AGENTES ANTI-NEOPLASICOS Y AGENTES PROTECTORES REDUCTORES DEL EFECTO COLATERAL.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BACH, ARDALAN, SHANAHAN, WILLIAM R.JR.
SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE QUIMIOTERAPIA PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS. LOS EFECTOS COLATERALES CITOTOXICOS ADVERSOS ASOCIADOS CON AGENTES ANTI-NEOPLASICOS SE PUEDEN REDUCIR POR EL USO DE UN COPOLIMERO CITOPROTECTOR EN COMBINACION CON EL AGENTE ANTI-NEOPLASICO. UNA COMBINACION PREFERIDA DE QUIMIOTERAPIA USA DOXORUBICINA PARA CONSEGUIR LA REDUCCION DEL TUMOR CON UN AGENTE CITOPROTECTOR PARA REDUCIR LOS EFECTOS TOXICOS COLATERALES ASOCIADOS CON LA DOXORUBICINA Y PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD ANTI-NEOPLASICA DE LA DOXORUBICINA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DOTADAS CON ACTIVIDAD SEPARADORA DE LOS ACIDOS BILIARES, CONTENIENDO COLESTIRAMINA COMO SU PRINCIPIO ACTIVO, Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: FARKEMO S.R.L. Inventor/es: VALENTI, MAURO, BANDI, GIANLUIGI SEVERINO.
EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO ORAL, DOTADA CON ACTIVIDAD SEPARADORA DE LOS ACIDOS BILIARES, QUE CONTIENE CORESTIRAMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, CARACTERIZANDOSE PORQUE COMPRENDE, AL MENOS, UN AGENTE ANTIMICROBIANO, AL MENOS, UN AGENTE DE SUSPENSION Y, AL MENOS, UN AGENTE DE REVESTIMIENTO.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES.
(01/01/1994). Solicitante/s: TRAGER, SEYMOUR F. CHYLINSKI, VICTORIA S. Inventor/es: TRAGER, SEYMOUR F., CHYLINSKI, VICTORIA S.
EL METODO, APLICABLE A MAMIFEROS, INCLUYE LA ADMINISTRACION POR INYECCION, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN LAS ARTICULACIONES AFECTADAS POR LA ARTRITIS, CON LO QUE SE PRODUCE LA LUBRICACION Y ALMOHADILLAMIENTO DE LAS ARTICULACIONES. LA COMPOSICION INCLUYE POLIMEROS DE ACRILAMIDA O METACRILAMIDA O COPOLIMROS DE ELLOS, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 1 Y 15 MILLONES Y UN DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
FORMULACION DE GEL HIPOCOLESTEREMICO BASADA EN RESINAS INTERCAMBIADORAS DE ANIONES.
(16/11/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DECHOW, FREDERICK J.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE COLESTIRAMINA CON PROPIEDADES MOJORADAS DEL SABOR. MEDIANTE LA UNION CON UN GEL SE ENMASCARA EL SABOR AMARGO DE LA RESINA DE COLESTIRAMINA. EL PRODUCTO ES APLICABLE A LA REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION INDUCTORA DE INTERFERON.
(16/04/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION INDUCTORA DE INTERFERON, QUE CONSTA DE UNA DISOLUCION ACUOSA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE DE UN COMPLEJO DE POLI I:C/HIDROBROMURO O HIDROCLORURO DE POLI-L-LISINA. CONSISTE EN LA COMBINACION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE HOMOPOLINUCLEOTIDOS POLI I Y POLI C, EN CONCENTRACION APROXIMADA DE 2 MG/ML, SEGUIDA DE LA COMBINACION CON UNA DISOLUCION DE HIDROBROMURO O HIDROCLORURO DE POLI-L-LISINA, DE CONCENTRACION CONOCIDA Y PESO MOLECULAR ADECUADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 GRADOS CENTIGRADOS Y LA AMBIENTE, HASTA QUE SE REDISUELVA EL PRECIPITADO FORMADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS CON ACTIVIDAD BACTERICIDA.
(01/04/1982). Solicitante/s: TEXCONTOR-ANSTALT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COPOLIMEROS. CONSISTE EN CONECTAR POR REACCION UNIDADES MONOMERAS DE FORMULA GENERAL (I) EN UNA CADENA POLIMERICA DE FORMULA GENERAL (II). LA REACCION DE CONEXION TIENE LUGAR POR MEDIO DE INICIADORES CAPACES DE FORMAR RADICALES LIBRES A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40 C. Y CUATERNIZAR LO SGRUPOS BASICOS R1 EN LOS POLIMEROS CONECTADOS. LOS INICIADORES QUE PARTICIPAN SON SISTEMAS REDOX SELECCIONADOS ENTRE FE++-H2O; TIOLES-H2O2; NA2S2O3-H2O2; CE EN SOLUCION DE ACIDO SULFURICO O NITRICO O SALES DE METALES DE TRANSICION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III).
METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO INMUNO-REGULADOR DE UN COPOLIMERO.
(16/12/1980). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO INMUNO-REGULADOR DE UN COPOLIMERO DE MENOMERO DE OLEFINA QUE TIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y ANHIDRO POLICARBOXILICO ALFA,BETA-INSATURADO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO. SE CARACTERIZA PORQUE EL DERIVADO DE LA SAL DE SEMIAMIDA-SEMIAMONIO DE DICHO POLIMERO SE HACE REACCIONAR CON AMONIO PARA MODIFICAR ADICIONALMENTE DICHO COPOLIMERO, DE TAL MANERA QUE CONTENGA TANTOS GRUPOS DE SAL COMO GRUPOS IMIDA. SE OBTIENEN ASI UNOS GRUPOS DE SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SE APLICA COMO ESTIMULANTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS POLIMEROS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: DYNAPOL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS POLIMERICOS DELA CIDO 5-AMINO-SALICILICO. CONSISTE EN COPULAR EN CONDICIONES BASICAS ACIDO SALICILICO O UNA SAL DEL MISMO CON UN DERIVADO DIAZOTADO DEL ESQUELETO POLIMERICO ORGANICO, CONTENIENDO UNA MULTIPLICIDAD DE ANILLOS AROMATICOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR QUE IMPIDE LA ABSORCION DEL ESQUELETO DESDE EL LUMEN INTESTINAL, Y CONTENIENDO ASIMISMO UNA MULTIPLICIDAD DE GRUPOS ACIDO SALICILICO O SAL SALICILATO ENLAZADOS CONVALENTEMENTE AL ESQUELETO, A TRAVES DE GRUPOS AZO QUE FORMAN UN PUENTE ENTRE LOS CARBONOS AROMATICOS DEL ESQUELETO Y LOS CARBONOS DE LA POSICION 5 DE LOS GRUPOS ACIDO O SAL. LA COPULACION SE EFECTUA ENTRE 0 Y 35GC, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE ACIDO SALICILICO O UNA SAL DEL MISMO. ANTIINFLAMATORIO INTESTINAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE POLIENOS.
(16/04/1980) Procedimiento para preparar antibióticos macrólidos de polienos, a base de sales inorgánicas de derivados de trimetilamonio de macrólicos de polienos, en particular las sales inorgánicas de ésteres metílicos de dichos derivados, que se definen por la fórmula general I: **(Fórmula-01)** en la que R representa el residuo de macrólido de polieno que está combinado con un grupo carboxílico metilado y está unido al grupo amino, mientras que X significa un anión de la sal, del tipo metilsufato, sulfato, cloruro, fosfato, acetato, o por la fórmula general II **(Fórmula-02)** en la que R' significa el residuo de macrólido de polieno unido al grupo amino y X- se define…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA RESINA ANIONICA CON ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMIZANTE.
(16/08/1977). Solicitante/s: ETABLISSEMENTS VIRIDIS.
Resumen no disponible.