CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Profármacos de derivados multifuncionales de nitróxido y sus usos.
(20/12/2017) Un compuesto de la fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
o un enantiómero, diastereómero, racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
R1 se selecciona cada uno independientemente entre H, -OH, -COR4, -COOR4, -OCOOR4, -OCON(R4)2, -alquileno (C1-C16)-COOR4, -CN, -NO2, -SH, -SR4, -alquilo (C1-C16), -O-alquilo ( C1-C16), -N(R4)2, -CON(R4)2, -SO2R4, - SO2NHR4, -S(≥O)R4, o un grupo donador de óxido nítrico de fórmula -X1-X2-X3, en donde X1 está ausente o se selecciona de -O-, -S- o -NH-; X2 está ausente o es alquileno (C1-C20) opcionalmente sustituido con uno o más grupos -ONO2;…
Dispositivo de administración transdérmica de un fármaco.
(13/12/2017). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: BREDENBERG, SUSANNE, PETTERSSON, ANDERS, LUNDQVIST, THOMAS, ENGQVIST,Håkan, DAHLGREN,ANNA, SÅGSTRÖM,ANDERS.
Un dispositivo de administración transdérmica de fármacos, que comprende un elemento de suministro de fármacos que define una superficie de contacto para su ubicación contra la piel del paciente, durante su uso, incluyendo el elemento de suministro de fármacos una composición farmacéutica de liberación progresiva que comprende un ingrediente farmacéutico activo, entremezclado homogéneamente en los poros de una red sólida y continua que comprende un material portador, y que posee una resistencia mecánica suficiente para mantener la integridad general de la red cuando se aplique a la misma una fuerza de al menos aproximadamente 1 kg-fuerza/cm2.
PDF original: ES-2658913_T3.pdf
Proceso para la fabricación de un producto farmacéutico que comprende ácido cítrico, óxido de magnesio, bicarbonato potásico y picosulfato sódico, composición farmacéutica que comprende gránulos obtenidos por tal proceso y productos intermedios de la misma.
(22/11/2017). Solicitante/s: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. Inventor/es: XU,HAIJUN, DIAO,TIEJUN.
Una composición que comprende gránulos que incluyen picosulfato sódico y bicarbonato potásico, comprendiendo los gránulos una capa de picosulfato sódico recubierta sobre un núcleo de bicarbonato potásico.
PDF original: ES-2659716_T3.pdf
Combinaciones de agonistas del receptor 5-HT4 y de inhibidores de la acetilcolinesterasa para el tratamiento de los trastornos cognitivos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: BEATTIE, DAVID, MCKINNELL,Robert Murray, SHEN,FEI, SMITH,JACQUELINE A.M, CHANG,RAY.
Ácido 1-isopropil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-carboxílico {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-hidroxi-3-(metanosulfonil-metilamino) propil]-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il}amida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un inhibidor de acetilcolinesterasa, para emplearlo en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo.
PDF original: ES-2654930_T3.pdf
Promotores de la apoptosis de tipo N-acilsulfonamida.
(18/10/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GROVER, PAUL, GERO,THOMAS, IOANNIDIS,STEPHANOS, HUANG,SHAN, DIEBOLD,ROBERT BRUCE, OGOE,CLAUDE AFONA, SAEH,JAMAL CARLOS, VARNES,JEFFREY GILBERT.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde:
R1 es -OH;
R2 es -S(O)2CF3;
R3 es alquilo C1-2, donde dicho alquilo C1-2 está opcionalmente sustituido con uno o más R40;
R4 es alquilo C1-2, donde dicho alquilo C1-2 está opcionalmente sustituido con uno o más R40;
R40 en cada caso se selecciona entre -OR40a y -OP(≥O)(OH)2;
R40a es H.
PDF original: ES-2653936_T3.pdf
Nuevo derivado de amida y su uso como medicina.
(11/10/2017) Un derivado de amida representado por la siguiente fórmula (I) **Fórmula**
donde A es un fenileno o un heteroarileno de 6 miembros representado por la siguiente fórmula **Fórmula**en donde Z4, Z5, Z6 y Z7 cada uno es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno,
estos fenileno y heteroarileno se sustituyen opcionalmente con uno o los mismos o diferentes 2 o 3 sustituyentes seleccionados de
un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; nitro; ciano; mercapto; alquilo de C1 - C6 opcionalmente sustituido con amino opcionalmente mono- o di-sustituido con alquilo de C1 - C6, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o alcoxi de C1 - C6; alquenilo de C2 - C6; alquinilo de C2 - C6; cicloalquilo de C3…
Preparación que contiene donepecilo de absorción transdérmica.
(20/09/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAKAMI, SATOSHI, YAMAJI, MASAHIRO.
Una formulación de absorción transdérmica que puede obtenerse disolviendo donepecilo, que es un ingrediente activo, en una base de parche adhesivo que contiene un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno, un éster de glicerina de colofonia hidrogenado, parafina líquida y un promotor de absorción, en la que,
(a) una proporción de mezcla entre el éster de glicerina de colofonia hidrogenado y el donepecilo es éster de glicerina de colofonia hidrogenado/donepecilo ≥ 1,5 a 8, y
(b) una proporción de mezcla entre el copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno y la parafina líquida es copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno/parafina líquida ≥ 0,7 a 1,5.
PDF original: ES-2652491_T3.pdf
Antagonistas del receptor NK-1 para el tratamiento de la neovascularización corneal.
(06/09/2017). Solicitante/s: IRBM - Science Park S.p.A. Inventor/es: FERRARI,GIULIO.
Compuesto que es un antagonista del receptor NK-1 para uso en el tratamiento o la prevención de la neovascularización corneal (CNV) donde el antagonista del receptor NK-1 se administra tópicamente a la córnea y donde el compuesto se selecciona de entre aprepitant, fosaprepitant, bafetupitant, lanepitant y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los mismos.
PDF original: ES-2672099_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos aromáticos útiles como secretagogos de la hormona del crecimiento.
(30/08/2017) Un compuesto de la fórmula I**fórmula**
en la que Xa tiene la estructura**Fórmula**
R1 es un grupo funcional sustituido o no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclo, alcoxialquilo, arilalquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroarilo, cicloalquilalcoxialquilo, heteroarilalcoxi, heteroarilalquilo y heterocicloalquilo;
R2, R3 y R4 son, cada uno de ellos independientemente, un grupo funcional sustituido o no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclo, alcoxialquilo, arilalquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroarilo, cicloalquilalcoxialquilo, heteroalquilo y heterocicloalquilo, o R3 y R4 tomados conjuntamente, pueden formar un anillo de cicloalquilo…
Forma polimórfica de hidrocloruro de pridopidina.
(21/06/2017). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, SONESSON, CLAS, FRØSTRUP,BRIAN, ZIMMERMANN,ANNE.
La sal de hidrocloruro de 4-(3-metanosulfonil-fenil)-1-propil-piperidina, o uno de sus solvatos, en forma cristalina, en la que la forma cristalina es la Forma II cristalina caracterizada por un diagrama de difracción de rayos X de polvo con reflexiones que corresponden a los valores de espaciado d 8,9, 7,7, 6,7, 6,1, 5,1, 4,9, 4,3, 4,1, 3,6.
PDF original: ES-2639052_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, Naganawa,Atsushi, KUSUMI,KENSUKE, OTSUKI,KAZUHIRO, SEKIGUCHI,TETSUYA, SHINOZAKI,KOJI, KAKUUCHI,AKITO, NONAKA,SHIGEYUKI.
Un compuesto seleccionado entre el ácido 2-{4-[3-(4-fluorofenoxi)-5-{[(4-hidroxi-4-isobutil-1- piperidinil)carbonil]amino}fenoxi]fenil}-2-metilpropanoico, una de sus sales o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2634653_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la enfermedad de Darier.
(14/06/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HOVNANIAN,ALAIN, SAVIGNAC,MAGALI.
Un agente que es capaz de recuperar el tráfico de E-cadherina en queratinocitos de Darier y la formación de uniones adherentes para uso en el tratamiento de un paciente con enfermedad de Darier, en el que dicho agente se selecciona del grupo que consiste en chaperonas químicas y chaperonas farmacológicas, siendo la chaperona química ácido 4-fenilbutírico (AFB) y siendo la chaperona farmacológica 1,5-(butilimino)-1,5-didesoxi-D-glucitol (miglustat).
PDF original: ES-2639832_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de anestésicos locales.
(04/05/2017). Solicitante/s: Eupraxia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: HELLIWELL,JAMES A, MALONE,AMANDA, CHAPANIAN,RAFI, LIGGINS,RICHARD.
Una composición farmacéutica, que comprende:
una pluralidad de micropartículas, incluyendo cada una:
uno o más cristales de un agente anestésico local; y
un recubrimiento de alcohol polivinílico (PVA) que encapsula completamente dicho uno o más cristales, en donde el recubrimiento de PVA está hidrolizado al menos al 85% y constituye el 1-30% en peso de la micropartícula, y en donde dicho uno o más cristales del agente anestésico local constituye el 70-99% en peso de la micropartícula y cada una tiene una dimensión en un intervalo de 35-500 μm.
PDF original: ES-2672993_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: TANAKA, HIROKO, FAN,PINGCHEN, LI,Yandong, ZENG,Yibin, POWERS,JAY, LELETI,MANMOHAN REDDY, GREENMAN,KEVIN LLOYD, YANG,JU.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal, hidrato o rotómero farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2632975_T3.pdf
Derivados heterocíclicos que contienen grupos amino primarios y diazeniodiolatos.
(19/04/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es O o NR7;**Fórmula**
está unido a cualquier átomo de carbono del anillo distinto del carbono al que están unidos R1 y R2;
R1 es hidrógeno, -C(O)Oalquilo C1-6 o -C(O)OH, o junto con R2, forma ≥O;
R2 es hidrógeno, o junto con R1, forma ≥O;
R4 es
-alquilo C1-6,
-CD2alquilo C1-5,
-alquilen C2-5-OH,
-alquilen C2-5-O-C(O)alquilo C1-6,
-alquileno C1-6-arilo o
-CH2CH≥CH2;
R5 y R6, que están unidos a cualquier átomo del anillo de carbono disponible, son independientemente hidrógeno,
deuterio,
-alquilo C1-6,
-C(O)Oalquilo C1-6,
-C(O)OH,
…
Compuestos de dimetilciclobutilo sustituidos, su preparación y uso en medicamentos.
(12/04/2017) Un compuesto de dimetilciclobutilo sustituido de fórmula general I,**Fórmula**
en la que
m es 1, ó 2;
n es 0, ó 1;
X e Y son diferentes;
X representa un resto -OR5 o un resto -NR6R7; o un radical (hetero)cicloalifático seleccionado del grupo que consiste en pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, indolinilo, isoindolinilo, -tetrahidroquinolinilo y -tetrahidroisoquinolinilo, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en oxo (≥ O), tioxo (≥ S), metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, terc-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -O-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OH,-SH y -NH2;
…
Derivado de sulfonamida que tiene actividad antagonista del receptor de PGD2.
(01/03/2017). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, KUGIMIYA,Akira, FUJIOKA,MASAHIKO, TACHIBANA,YUKI, ONODERA,NAOHIRO.
Un compuesto de fórmula general:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625378_T3.pdf
Unidad sólida con alto contenido de fexofenadina y proceso para la preparación de la misma.
(22/02/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LANNE, JEAN, YVES, MERILLON,BAPTISTE, RENOUARD,MARIE.
Una unidad no fraccionada sólida que comprende una dosis de 5 a 500 mg de fexofenadina y/o de al menos una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, cuya composición es la siguiente:
- de un 45% a un 92% en peso de fexofenadina y/o de al menos una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, opcionalmente en combinación con al menos otro ingrediente activo,
- de un 4% a un 20% en peso de un excipiente de fusión en caliente o mezcla de excipientes de fusión en caliente, eligiéndose dicho excipiente o excipientes de fusión en caliente de polietilenglicol y ácido esteárico, y
- de un 4% a un 50% en peso de un excipiente adicional o de una pluralidad de excipientes adicionales, expresándose los porcentajes en peso respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2625447_T3.pdf
Compuestos de ácido dimetil-benzoico útiles para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, KUKLISH, STEVEN, LEE, BLANCO-PILLADO,MARIA-JESUS, VETMAN,TATIANA NATALI.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que A es:**Fórmula**
R1 es CH3, CF3 o F;
R2 es H, CH3 o F;
R3 es CH3, OCH3, OH, F;
R4 es OH o CH2OH; y
X es CH o N;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2623099_T3.pdf
Formas sólidas de N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida.
(08/02/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TRUDEAU, MARTIN, HURTER,PATRICIA, YOUNG,Christopher R, KRAWIEC,MARIUSZ, GONG,YUCHUAN, CONNELLY,PATRICK, ROWE,WILLIAM, COSTACHE,ADRIANA, FENG,YUSHI.
Una dispersión sólida que comprende N-[2,4-bis(1,11-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida amorfa.
PDF original: ES-2624554_T3.pdf
Derivados de N-[3-(2-carboxietil)fenil]-piperidin-1-ilacetamida y su uso como activadores de la guanilato ciclasa soluble.
(01/02/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1A y R1B independientemente entre sí representan hidrógeno, metilo, etilo o n-propilo
o
están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o ciclobutilo,
R2A representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, metoxi, etoxi o ciclopropiloxi, R2B representa hidrógeno o metilo
o
R2A y R2B están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o ciclobutilo,
R3 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, trifluorometilo o etilo,
R4A y R4B independientemente entre sí representan metilo, trifluorometilo…
Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1.
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
el anillo A es arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S;
el anillo B es heterocicloalquilo de 4-10 miembros que comprende carbono y 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; RZ es Cy1, CN, C(O)ORa, C(O)NRcRd, ORa, SRa, C(O)Rb, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, NRcS(O)2Rb, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb o S(O)2NRcRd;
cada R1 se selecciona independientemente entre halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo…
Compuesto de ácido guanidinobenzoico.
(07/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OHNE, KAZUHIKO, FUJIYASU,Jiro, MATSUURA,KEISUKE, YAMAKI,SUSUMU, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, HONDO,TAKESHI, SATOU,TOMOHKI, SASAMURA,SATOSHI.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
el anillo A es la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
R2 es alquilo C1-6 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, arilo sustituido con uno o más -CO2H y heterociclo aromático sustituido con uno o más -CO2H; o H;
L1 es -C(O)-alquilen C1-6- o -C(O)-N(R6)-;
L2 es -alquilen C1-6- que puede estar sustituido con arilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H y -O-alquilen C1-6-CO2H; -alquilen C1-6-fenilen-; - fenilen-alquilen C1-6-; o -alquilen C1-6-fenilen-alquilen C1-6-;
R3 es halógeno;
R6 es H o alquilo C1-6;
m es 0; y
p es 0.
PDF original: ES-2617514_T3.pdf
Nuevas composiciones para prevenir y/o tratar trastornos degenerativos del sistema nervioso central.
(23/11/2016) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
en donde R1 es C(R2)(R3)(R4);
R2 es hidrógeno, -OH o halógeno;
R3 es hidrógeno, -OH, halógeno o -CH3;
R4 es halógeno, -CH3, fenilo, fluorofenilo, metilfenilo, ciclohexilmetilo, en donde cuando R4 es un halógeno tanto R2 como R3 no pueden ser hidrógeno;
R3 y R4 pueden juntarse con el átomo de carbono al que están unidos para formar un anillo cicloalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
R6 es hidrógeno, fenilalquilo o fenilalquilo sustituido;
Z es opcional, cuando está presente Z es -(CH2)-, -C(≥O)-, -S(≥O)2NH-, -S(≥O)2-, -S(≥O)2-CH2-, C(≥O)-NH-, -S(≥O)2- NR9-, -C(≥S)NH- o -C(≥O)2CH2-;…
Combinaciones de un inhibidor de PI3K y un inhibidor de MEK.
(16/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRIEDMAN, LORI, PRESCOTT, JOHN, BELVIN,MARCIA, WALLIN,JEFFREY, CHAN,IRIS T, HOEFLICH,KLAUS P.
Combinación terapéutica de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable de I, y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula III, o una sal farmacéuticamente aceptable de III,**Fórmula**
para la utilización en el tratamiento de tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos en un mamífero como formulación combinada o mediante alternancia.
PDF original: ES-2609767_T3.pdf
Derivados tiazol como inhibidores de tirosina quinasa de Bruton.
(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, SO,SUNG-SAU, HUBY,NICHOLAS,JOHN,SILVESTER.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
A es alquilo C1-6, fenilo, CH2R1, OR4,**Fórmula**
R1 es H,**Fórmula**
R2 es H o halo,
R3 es halo,
R4 es alquilo C1-6,
R5 es alquilo C1-6,
R6 es H o halo,
X es C(≥O) o S(≥O)2, y
Y es CH o N,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607635_T3.pdf
Derivados de amina cíclica de fenoxietilo y su actividad como moduladores del receptor EP4.
(26/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, KUKLISH, STEVEN, LEE, WARSHAWSKY, ALAN, M., YORK, JEREMY SCHULENBURG, MANNINEN,PETER,RUDOLPH, SCHIFFLER,MATTHEW ALLEN.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que X es:**Fórmula**
R es H, metilo, o etilo;
R1 es metilo, cuando R2 es H, y R1 es H cuando R2 es metilo;
R3 es H o F;
R4 es H, F, o metilo;
R5 es OH, metilo, metoxi, o F;
R6 es H cuando R7 es OH, y R6 es F cuando R7 es F; y
R8 y R9 son cada uno independientemente H o F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2651858_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un anestésico local tal como bupivacaína para administración local en la boca o la garganta.
(19/10/2016). Solicitante/s: Moberg Pharma AB. Inventor/es: ANDERSEN, OVE, MOGENSEN,STINE, TRELDAL,CHARLOTTE, MOGENSEN,TORBEN, PULIS,SYLVIA.
Una composicion de liberacion sostenida que comprende un compuesto de amida anestesico local que tiene un valor del coeficiente de reparto de octanol/agua de al menos 100, o una sal del mismo, formulada para administracion local en la boca o la garganta de un sujeto en forma de una gragea para su uso en el tratamiento de la mucositis bucal en un sujeto en tratamiento para el cancer.
PDF original: ES-2605814_T3.pdf
Síntesis de un aza-azúcar y sus intermedios.
(19/10/2016) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (VI), o una de sus sales,**Fórmula**
en la que X es H o un grupo protector de alcohol seleccionado de formilo, acetilo, cloroacetilo, trifluoroacetilo, benzoílo, alilo, propargilo, bencilo, p-metoxibencilo, p-halobencilo o 2,6-dihalobencilo; y silil éter;
y R es H, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que son iguales o diferentes, seleccionados de hidroxilo o halógeno, o un grupo protector de amino seleccionado de bencilo, benciloxicarbonilo, terc-butiloxicarbonilo, 9-fluorenilmetilo, 2-cloro-3-indenilmetilo, 2,2,2-tricloroetilo, 2-cloroetilo, 2-adamantilo,…
Nuevos derivados de (aza)bencidril éter, procedimiento de preparación de los mismos y uso de los mismos como ligandos del receptor H4 para aplicaciones terapéuticas.
(19/10/2016) Compuestos de fórmula (I): **Fórmula**
R1 representa un alquilo C1-C6;
Het representa un heterociclo de 3 a 7 miembros monocíclico no aromático que contiene un átomo de nitrógeno y, opcionalmente, de 1 a 3 heteroátomos adicionales elegidos de entre O, S, en el cual dicho átomo de nitrógeno está unido a R1;
A representa un enlace simple o un grupo alquilo C1-C6;
Cada R2, R3, R4, R5, R6 idénticos o diferentes se elige independientemente de entre:
* hidrógeno
* halo; azido; ciano; hidroxi; nitro;
* alquilo; alcoxi; alquilsulfanilo; alquenilo; alquinilo; alqueniloxi; alqueniloxi; alquenilsulfanilo; alquinilsulfanilo; cicloalcoxi; cicloalquilalquilo;
cuya parte alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo puede estar sustituida con uno o más de halo, hidroxi, polihidroxi, alcoxi, hidroxialcoxi, ciano, amino, aminoalquilo,…
Partículas conformadas estables de compuestos orgánicos cristalinos.
(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.
Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.
PDF original: ES-2609284_T3.pdf
Composición de disgregación oral de agentes antihistamínicos.
(21/09/2016). Solicitante/s: Inopharm Limited. Inventor/es: RAJU,N S V, RAGHUPATHI,KANDARAPU, RAO MARAM,SAMBASIVA.
Composición de disgregación oral de fármaco antihistamínico, en la que la composición comprende fármaco antihistamínico, tensioactivo de valor de equilibrio hidrófilo lipófilo (EHL) superior a 20, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables,
en la que el fármaco antihistamínico es la ebastina,
en la que el tensioactivo de valor de EHL superior a 20 se selecciona de entre el grupo que consiste en poloxámero, en particular PEG-PPG-PEG poloxámero 188, PEG-PPG-PEG poloxámero 338, PEG-PPG-PEG poloxámero 237 y la combinación de los mismos,
y en la que el tensioactivo de valor de EHL superior a 20 se encuentra presente en una cantidad inferior a 5% en peso en comparación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2606148_T3.pdf