6 inventos, patentes y modelos de MANNINEN,PETER,RUDOLPH

Novedosos compuestos de metil-piperidina útiles para inhibir la prostaglandina E2 sintasa-1 microsomal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/12/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, A61P29/00, C07D401/04, A61P19/02, A61K31/4709, A61K31/451, C07D211/62.

Un compuesto de Fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es H o -CH3; R se selecciona a partir de: **(Ver fórmula)** G se selecciona a partir de: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773439_T3.pdf

Compuestos de ácido dimetilbenzoico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/03/2019). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Clasificación: C07D401/12, C07C233/81, C07D405/04, C07D213/81, C07D215/52, C07C235/42.

Un compuesto seleccionado entre: ácido 3-[[6-(1,3-benzodioxol-5-il)-3-metil-piridino-2-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico; ácido 3-[[6-[3-(hidroximetil)fenil]-3-metil-piridino-2-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico; y ácido 3-[[3-(3-clorofenil)naftaleno-1-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico; o una sal aceptable farmacéuticamente de los mismos.

PDF original: ES-2727329_T3.pdf

Derivados de amina cíclica de fenoxietilo y su actividad como moduladores del receptor EP4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D207/16, A61P19/02, A61K31/438, C07D209/52, C07D217/26, A61K31/45, C07D211/60, C07D221/20, C07D221/04.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que X es:**Fórmula** R es H, metilo, o etilo; R1 es metilo, cuando R2 es H, y R1 es H cuando R2 es metilo; R3 es H o F; R4 es H, F, o metilo; R5 es OH, metilo, metoxi, o F; R6 es H cuando R7 es OH, y R6 es F cuando R7 es F; y R8 y R9 son cada uno independientemente H o F; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Compuestos y procedimientos para modular receptores FX.

(15/01/2014) Un compuesto de fórmula p es 0 o 1; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquiloC1-C6, -alcoxi C1-C6, -haloalcoxi C1-C6-, halo, -SR11 y -S-haloalquilo C1-C3; cada R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -alquilo C1-C6, -haloalquilo C1-C6, -alcoxiC1-C6, -haloalcoxi C1-C6 y halo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquilo C1-C6, -cicloalquilo C3-C8,-alquilcicloalquilo C4-C8, -alcoxi C1-C6 y -haloalcoxi C1-C6; R5 y R5a se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y -alquilo C1-C3; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquilo…

COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR FXR.

(09/03/2012) Un compuesto de fórmula en la que: q es 1 ó 2; R1 es cloro, fluoro, o trifluorometoxi; R2 es hidrógeno, cloro, fluoro, o trifluorometoxi; R3b es trifluorometilo, ciclopropilo o isopropilo; X es C o N, con la condición de que cuando X es C, q sea 1; Ar' se selecciona entre el grupo que consiste en benzoisotiazolilo, benzotienilo, indazolilo, indolilo, naftilo, fenilo y piridinilo, cada uno opcionalmente sustituido con metilo o fenilo; o una sal o enantiómero farmacéuticamente aceptable del mismo.

AGONISTAS DE FXR.

(02/07/2010) Un compuesto de fórmula

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