12 inventos, patentes y modelos de TANAKA, HIROKO

Procesos e intermedios en la preparación de antagonistas de C5aR.

(22/04/2020) Un método de preparación de un compuesto que tiene la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde R1 es Cl o CF3; R2 es F o Cl; y R3 es H o CH3; y en donde dicho compuesto de fórmula (I) está al menos al 95 % libre de impurezas enantioméricas o diastereoméricas, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto un compuesto que tiene la fórmula (i-3): **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8, arilo y aril-alquilo C1-4, que está al menos al 95 % libre de impurezas enantioméricas o diastereoméricas, o una sal del mismo, con un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver…

Compuestos para preparar inhibidores de quinasa Raf.

(09/10/2019) Un compuesto de fórmula II-vi-a, II-vi-b o II-iv: **(Ver fórmula)** en la que: A- es un anión quiral de un ácido quiral seleccionado entre el grupo que consiste en ácido alcanforsulfónico, (+) ácido tartárico, ácido málico, N-acetil-L-leucina, ácido di-toluloil-L-tartárico, (+) ácido desoxicólico, ácido quínico, (+) ácido alcanfórico, terc-butoxicarbonil-alanina, ácido tartárico, (+) ácido di-toluloil-D-tartárico, (+) ácido alcanforsulfónico, (+) ácido dibenzoil-D-tartárico, (+) ácido L-citramálico, (+) ácido 5-acetil mandélico, (+) terc butoxicarbonil-isoleucina, ácido (S)-mandélico y ácido (R)-mandélico; Cy1 es tiazolilo; y Cy2 es un anillo monocíclico o bicíclico,…

Compuestos CCR6.

(17/04/2019) Un compuesto que es de fórmula (I): **Fórmula** o es una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o rotámero del mismo, en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en -CO2H, -SO3H, -PO3H2 y un tetrazol; Los vértices del anillo a, b, c y d se seleccionan independientemente entre CH y C(R1); cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, CN, -SF5, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquilo C1-8, -ORa, -SRa, -CORa, -NRaRb y heteroarilo de 5 o 6 miembros, en el que las porciones de alquilo de R1 están opcionalmente sustituidas adicionalmente con 1-3 Ra; y de manera opcional, los miembros de R1 adyacentes están conectados para formar un anillo adicional de 5 o 6 miembros que es saturado o…

Antagonistas de C5aR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/04/2019). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D405/10, A61P37/06, C07D401/06, A61K31/4545, A61K31/5377, A61K31/451, C07D413/12, C07D401/10, C07D211/60.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.

PDF original: ES-2734746_T3.pdf

Diazol lactamas.

(03/04/2019) Un compuesto representado por la estructura (I):**Fórmula** donde n es un número entero de 0 a 3; cada A se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; X y Z se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en 10 (i) arilo y heteroarilo monocíclico o bicíclico-condensado, donde el grupo heteroarilo tiene de 1 a 4 heteroátomos como miembros de anillo seleccionados entre N, O y S; (ii) anillo monocíclico de cuatro, cinco, seis o siete miembros seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalcano y heterocicloalcano, donde los anillos de heterocicloalcano tienen de 1 a 3 heteroátomos como miembros de anillo seleccionados entre N, O y S; donde cada uno de los anillos en (i) y (ii) están opcionalmente…

Antagonistas de receptores de quimiocina.

(13/09/2018) Un compuesto que tiene una fórmula:**Fórmula** en la que el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R1a y R1b es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-6, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -ORa, -X1CORa, -X1CO2Ra, - X1CONRaRb, -X1NRaCORb, -X1NRaRb, y -X1ORa, en las que X1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-4, y cada Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, y cicloalquilo C3-6, y opcionalmente dos grupos R1a en átomos de carbono adyacentes se unen para formar un anillo carbocíclico…

Antagonistas de C5aR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/05/2017). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/06.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula** o una sal, hidrato o rotómero farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2632975_T3.pdf

Compuestos útiles como inhibidores de quinasa Raf.

(03/05/2017) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Cy1 es un anillo parcialmente insaturado, o aromático de 5-6 miembros opcionalmente sustituido que tiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, y azufre; Cy2 es un anillo monocíclico, bicíclico, o tricíclico, saturado, parcialmente insaturado, o aromático de 5-14 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0-4 heteroátomos, seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, y azufre; L1 es un enlace directo o una cadena de alquileno C1-6 líneal o ramificada, opcionalmente sustituida; L2 es un enlace…

Antagonistas de C5aR.

(08/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una sal, hidrato o rotómero farmacéuticamente aceptable del mismo; donde C1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo y heteroarilo, donde el grupo heteroarilo tiene de 1-3 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre N, O y S; y donde dichos grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes R1; C2 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo y heteroarilo, donde el grupo heteroarilo tiene entre 1-3 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre N, O y S; y donde dichos grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes R2; C3 se…

Diazolamidas como antagonistas del receptor CCR1.

(18/05/2016) Un compuesto representado mediante la estructura (Ib2): **Fórmula** en la que cada A se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; A1 es N o C(R5); A2 es N o C(R7); R1 es Cl o F; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, en la que las porciones alquilo de R3 están además opcionalmente sustituidas por 1-3 Ra; R5, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, CN, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, -ORa, -CO2Ra, -NRaRb, -CONRaRb, arilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros y heterocicloalcano de 3, 4-, 5 o 6 miembros en los que los heteroátomos presentes como los vértices…

Método de detección de cáncer de hígado, diagnóstico de cáncer de hígado y curación del cáncer.

(15/06/2012) Un método para detectar células de carcinoma hepatocelular o células de carcinoma colangiocelular en una muestra que comprende medir dlk que se expresa en la superficie de células, que utiliza una reacción antígeno-anticuerpo entre el dlk que se expresa en dichas superficies celulares y un anticuerpo anti-dlk o un fragmento del mismo de unión a antígeno.

DERIVADOS DE VITAMINA D3 Y REMEDIOS PARA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS INFLAMATORIAS PREPARADOS A PARTIR DE ELLOS.

(01/08/2005) Se suministran derivados de la vitamina D3 expresados por la siguiente fórmula general [1] *fórmula* en la que, R1 y R2 son cada uno un tomo de hidrógeno, un grupo trialquilsililo, un grupo acetilo, un grupo metoximetilo, o un grupo tetrahidropiranilo; R3 y R4 son cada uno un tomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo acilóxido, un grupo alcóxido, un grupo alquiltio o un grupo alquilo que está opcionalmente sustituido; R5, R6, R7 y R8 son cada uno un tomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo o un grupo acilóxido; R9 es un tomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo o un grupo alquiltio; R10 es un tomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo alquilóxido; A y B…

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