11 inventos, patentes y modelos de FAN,PINGCHEN

Antagonistas de C5aR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/04/2019). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D405/10, A61P37/06, C07D401/06, A61K31/4545, A61K31/5377, A61K31/451, C07D413/12, C07D401/10, C07D211/60.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.

PDF original: ES-2734746_T3.pdf

Diazol lactamas.

(03/04/2019) Un compuesto representado por la estructura (I):**Fórmula** donde n es un número entero de 0 a 3; cada A se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; X y Z se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en 10 (i) arilo y heteroarilo monocíclico o bicíclico-condensado, donde el grupo heteroarilo tiene de 1 a 4 heteroátomos como miembros de anillo seleccionados entre N, O y S; (ii) anillo monocíclico de cuatro, cinco, seis o siete miembros seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalcano y heterocicloalcano, donde los anillos de heterocicloalcano tienen de 1 a 3 heteroátomos como miembros de anillo seleccionados entre N, O y S; donde cada uno de los anillos en (i) y (ii) están opcionalmente…

Antagonistas de receptores de quimiocina.

(13/09/2018) Un compuesto que tiene una fórmula:**Fórmula** en la que el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R1a y R1b es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-6, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -ORa, -X1CORa, -X1CO2Ra, - X1CONRaRb, -X1NRaCORb, -X1NRaRb, y -X1ORa, en las que X1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-4, y cada Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, y cicloalquilo C3-6, y opcionalmente dos grupos R1a en átomos de carbono adyacentes se unen para formar un anillo carbocíclico…

Pirazol-1-il benceno sulfonamidas como antagonistas del CCR9.

(02/08/2017) Compuesto de fórmula (II) o sal del mismo: **Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo consistente en alquilo C2-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, alquilamino C1-8 sustituido o no sustituido, y heterociclilo C3-10 sustituido o no sustituido; R2 es H, F, Cl o alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido; o R1 y R2 conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico no aromático o un anillo heterocíclico; R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, o halo; R4 es H ó F; R5 es H, F, Cl ó -CH3; R6 es H, halo, -CN, -CO2Ra, -CONH2, -NH2, aminoalquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, o alcoxi…

Antagonistas de C5aR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/05/2017). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/06.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula** o una sal, hidrato o rotómero farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2632975_T3.pdf

Antagonistas de C5aR.

(08/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una sal, hidrato o rotómero farmacéuticamente aceptable del mismo; donde C1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo y heteroarilo, donde el grupo heteroarilo tiene de 1-3 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre N, O y S; y donde dichos grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes R1; C2 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo y heteroarilo, donde el grupo heteroarilo tiene entre 1-3 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre N, O y S; y donde dichos grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes R2; C3 se…

Diazolamidas como antagonistas del receptor CCR1.

(18/05/2016) Un compuesto representado mediante la estructura (Ib2): **Fórmula** en la que cada A se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; A1 es N o C(R5); A2 es N o C(R7); R1 es Cl o F; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, en la que las porciones alquilo de R3 están además opcionalmente sustituidas por 1-3 Ra; R5, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, CN, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, -ORa, -CO2Ra, -NRaRb, -CONRaRb, arilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros y heterocicloalcano de 3, 4-, 5 o 6 miembros en los que los heteroátomos presentes como los vértices…

AMINOPIRIDINAS/PIRIMIDINAS ESPIROCÍCLICAS Y GEM-DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL CICLO CELULAR.

(13/01/2012) Compuesto de fórmulas I o II enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos del mismo en las que A1 y A2 junto con los átomos de carbono de anillo a los que están unidos se combinan para formar benceno, ciclopentadieno, piridina, piridona, pirimidina, pirazina, piridazina, 2H-pirano, pirrol, imidazol, pirazol, triazol, furano, oxazol, isoxazol, oxadiazol, tiofeno, tiazol, isotiazol o tiadiazol cualquiera de los cuales puede estar saturado parcialmente de manera opcional, y cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente de manera opcional con uno o más grupos Rx como lo permita la valencia; W y X son independientemente CH o N; Z está ausente, -O-, -S(O)n-, o -NHR3-; R1 es -Y-Ra en el que Y es alquilo, alquenilo, alquinilo,…

ARILSULFONAS Y USOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS.

(18/01/2011) Un compuesto que tiene la fórmula: o sales, solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R 1 es un miembro seleccionado del grupo que está constituido por -OH, halógeno y haloalquilo (C1-C8); R 2 y R 3 son miembros independientemente seleccionados del grupo que está constituido por halógeno, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), hidroxialquilo (C2-C8) y cicloalquilo (C3-C8), en la que no más de dos de R 1 , R 2 y R 3 son halógeno; R 4 R 5 R 6 R 7 R 8 , , , y son cada uno miembros independientemente seleccionados del grupo que está constituido por H, halógeno, -CN,…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS.

(11/05/2009) Un compuesto según la reivindicación 10, que tiene la fórmula (VI):** ver fórmula** o una sal farmacacéuticamente aceptable suya, en la que A y B son independientemente CR'' o N, en la que cada R'' es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C5), arilalquilo, -C(O)R 7 , -CO2R 8 o -C(O)NR 5 R 6 ; V es un enlace, -O-, -S-, -C(O)-, -N(R'''')- o -N=, en la que R'''' es hidrógeno o alquilo (C1-C5); W es -O-, -S-, -C(O)-, -C(S)-, -N(R'''')- o -N=, en la que R'''' es hidrógeno o alquilo (C1-C5); Z es -N(R)-, -N(R)-alquileno (C 1-C 3)- y -alquileno (C 1-C 3)-N(R)-alquileno (C 1-C 3)-, en la que R es hidrógeno, alquilo (C1-C7), heterocicloalquilalquilo (C1-C7), arilo, arilalquilo, -C(O)R 7…

AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/04/2008) Un compuesto que tiene la fórmula: o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma; en la que: A es un grupo fenilo substituido con desde uno hasta tres substituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), halógeno, nitro, fenilo, naftilo, pirrolilo, pirazolilo y -NR16R17 en donde R16 y R17 están seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo(C1-C8) y heteroalquilo(C1-C8) o están combinados con el átomo de nitrógeno al cual está unido cada uno para formar un anillo de cuatro, cinco, seis o siete miembros conteniendo opcionalmente heteroátomos adicionales como miembros del anillo y conteniendo opcionalmente substituyentes adicionales seleccionados…

 

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