Novedosos compuestos de metil-piperidina útiles para inhibir la prostaglandina E2 sintasa-1 microsomal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/12/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, A61P29/00, C07D401/04, A61P19/02, A61K31/4709, A61K31/451, C07D211/62.
Un compuesto de Fórmula 1:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es H o -CH3;
R se selecciona a partir de:
**(Ver fórmula)**
G se selecciona a partir de:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773439_T3.pdf
Novedosos compuestos de ácido carboxílico útiles para inhibir la prostaglandina e2 sintasa-1 microsomial.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/07/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, A61P29/00, C07D401/04, C07D211/62, C07C235/40.
Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula**
en la que:
n es 1 o 2;
A se selecciona entre: -CH2-, -NH- y -O-;
E es CH o N;
X es N o CH;
R se selecciona entre: H, -CH3, F y Cl; y
R1 y R2 son cada uno independientemente H o CH3;
G se selecciona entre:**Fórmula**
con la condición de que cuando G es**Fórmula**
E es CH; y con la condición de que cuando A es -NH- u
-O-, X es CH;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2744211_T3.pdf
Compuestos de ácido dimetilbenzoico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/03/2019). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Clasificación: C07D401/12, C07C233/81, C07D405/04, C07D213/81, C07D215/52, C07C235/42.
Un compuesto seleccionado entre:
ácido 3-[[6-(1,3-benzodioxol-5-il)-3-metil-piridino-2-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico;
ácido 3-[[6-[3-(hidroximetil)fenil]-3-metil-piridino-2-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico; y
ácido 3-[[3-(3-clorofenil)naftaleno-1-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico;
o una sal aceptable farmacéuticamente de los mismos.
PDF original: ES-2727329_T3.pdf
Compuestos de fenoxietil piperidina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P29/00, A61P19/00, A61K31/45, C07D211/60.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que X es:**Fórmula**
R1 es H, -CN o F;
R2 es H o metilo
R3 es H; y
R4 es H, metilo o etilo; o
R3 y R4 unidos forman conjuntamente un anillo ciclopropilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2644812_T3.pdf
Derivados de amina cíclica de fenoxietilo y su actividad como moduladores del receptor EP4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D207/16, A61P19/02, A61K31/438, C07D209/52, C07D217/26, A61K31/45, C07D211/60, C07D221/20, C07D221/04.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que X es:**Fórmula**
R es H, metilo, o etilo;
R1 es metilo, cuando R2 es H, y R1 es H cuando R2 es metilo;
R3 es H o F;
R4 es H, F, o metilo;
R5 es OH, metilo, metoxi, o F;
R6 es H cuando R7 es OH, y R6 es F cuando R7 es F; y
R8 y R9 son cada uno independientemente H o F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2651858_T3.pdf
Compuestos de fenoxietil dihidro-1H-isoquinolina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/472, A61P29/00, C07D217/26.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que R es H o F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2626976_T3.pdf
Derivados de bifenilamida-lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(28/08/2013) compuesto estructuralmente representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es**Fórmula**
en los que la línea de trazos representa el punto de unión a la posición R1 en la fórmula I;
R2 es
-H, -halógeno, -CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), o -O-CH3 (opcionalmente sustituidocon 1 a 3 halógenos);
R3 es
-halógeno, -CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), o -O-CH3 (opcionalmente sustituido con 1a 3 halógenos);
R4 es -H o -halógeno;
R5 es**Fórmula**
Pirrolidinonas sustituidas con piperidinilo como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroidedeshidrogenasa 1.
(27/04/2012) Un compuesto estructuralmente representado por la fórmula:
en la que R0 es o en las que la línea a trazos representa el punto de unión a la posición de R0. Ra es -H, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6 o fenilo, Rb es -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6 o fenilo, Rc es -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-8 o fenilo, R1 es -H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos) o -CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), R2 es -H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos) o -CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), R3 es -H o -halógeno, R4 es -OH, -halógeno, -ciano, -alquilo C2-4 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -alcoxi C1-6 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos),…
Pirrolidinonas ciclohexilo substituidas como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(16/04/2012) Un compuesto estructuralmente representado mediante la fórmula: **Fórmula**
en la que
R0a es -halógeno;
R0b es -H o -halógeno;
R1 es
-H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente substituido con uno a tres halógenos), o -CH3 (opcionalmente substituido con uno a tres halógenos);
R2 es
-H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente substituido con uno a tres halógenos), o -CH3 (opcionalmente substituido con uno a tres halógenos);
R3 es -H o -halógeno;
R4 es
-OH, -halógeno, -CN, -alquilo(C1-C4) (opcionalmente substituido con uno a tres halógenos), -alcoxi(C1-C6) (opcionalmente substituido con uno a tres halógenos), -SCF3 , -C(O)O-alquilo(C1-C4), -O-CH2-C(O)NH2, - cicloalquilo(C3-C8), O-fenil-C(O)O-alquilo(C1-C4), -CH2-fenilo, -NHSO2-alquilo(C1-C4), -NHSO2-fenil(R21) (R21), -alquilo(C1-C4)-C(O)N(R10)(R11),
en…
PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA 11 BETA-DIHIDROESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(21/10/2010) Un compuesto estructuralmente representado por la fórmula:
DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEALES DE TGF BETA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/03/2008) Un compuesto de Fórmula I; (Ver fórmula) en la que: R1 es piridilo no sustituido o sustituido; furilo no sustituido o sustituido; o tiofenilo no sustituido o sustituido; en los que la sustitución puede ser uno o más de los siguientes: alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alcoxilo (C1-C6), alquil(C1-C6)tio, trifluorometilo, halógeno, N-morfolino o feniltio; R2 es quinolilo no sustituido o sustituido; fenilo no sustituido o sustituido; naftilo no sustituido o sustituido; piridilo no sustituido o sustituido; quinazolilo no sustituido o sustituido; cinolinilo no sustituido o sustituido; indolilo no sustituido o sustituido; benzofurilo no sustituido o sustituido; dihidrobenzofurilo no sustituido o sustituido; di-hidrobenzo[…
PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE MRP1.
(16/06/2005) Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que A es un cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces con un alquilo C1-C4; het es un anillo heterocíclico de cinco miembros que comprende N y un segundo heteroátomo seleccionado de N, O o S; pudiendo estar el átomo de carbono no condensado del anillo heteroarilo opcionalmente sustituido con Rb: alquilo C1-C6, arilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, un éster de aminoácido, CH2OH, CH2O-heterociclo, halo, CH2N3, CH2SR1, CH2NR4R6, OR1, SR13, (SCH2)k-fenilo o NR4R6; con la condición de que cuando het es pirazol o imidazol, el nitrógeno saturado del anillo het puede estar opcionalmente sustituido con Ra: alquilo C1-C4; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1 ó 2; p es 0 ó 1; q es 0, 1 ó 2; r es 0, 1 ó 2; t es 0, 1, 2, 3 ó 4; u es 0, 1, 3, 3 ó 4; Y es -E-C(O)R3, -E-CH=CHR13,…