(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.

(06/09/2013) Comprimido de racecadotrilo constituido de un núcleo recubierto, dicho núcleo que comprenderacecadotrilo, de forma que el núcleo contiene, en peso: - del 20 al 50% de racecadotrilo; - del 20 al 40% de monohidrato de lactosa; - del 7 al 15% de carmelosa de calcio; - del 2 al 10% de hidroxipropilcelulosa; - del 5 al 10% de celulosa microcristalina; - del 2 al 10% de fécula pregelatinizada; - del 0,5 al 5% de estearato de magnesio.

(04/09/2013) Comprimido matricial para la liberación prolongada de trimetazidina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque la liberación prolongada se controla mediante un polímero derivado de celulosa presente en la matriz seleccionado entre hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.

(04/09/2013) Una preparación sólida que tiene las características 1) a 3) siguientes: 1) que contiene 2-hexadeciloxi-6-metil-4H-3,1-benzoxacin-4-ona o una sal de la misma, un sacárido, y una celulosa seleccionada de una celulosa cristalina y una hidroxipropilcelulosa poco sustituida, 2) una ratio en peso sacárido/celulosa que excede de 2, 3) un contenido de celulosa no inferior a 5% en peso.

(28/08/2013) Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.

(28/08/2013) Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación en forma de pastilla con una resistencia ala rotura de al menos 300 N termoconformada por extrusión en masa fundida en caliente de una mezcla quecomprende • un ingrediente farmacológicamente activo (A), •un ácido multicarboxílico libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad entre el 0,001% enpeso y el 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, • un antioxidante seleccionado de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o sales del mismo,palmitato de ascorbilo, α-tocoferol, succinato de vitamina E, palmitato de vitamina E,butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno,…

(27/08/2013) Una forma de dosificación que comprende: a) un núcleo que tiene una superficie exterior y primero y segundo extremos y que comprende uno o másprincipios activos; b) un primer recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; y c) un segundo recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; en la que el primero y segundo recubrimientos gelatinosos se proporcionan sobre dichos primer y segundoextremos del núcleo; en la que el nivel total de dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos es de aproximadamente el 3a aproximadamente el 10 por ciento en peso basado en el peso del núcleo; en la que dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos forman un hueco a través del cual se exponeel núcleo; en la que la anchura del hueco…

(21/08/2013) Una composición farmacéutica administrable por vía oral que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz depramipexol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente farmacéuticamenteaceptable, presentando dicha composición (a) un perfil de liberación in vitro en el que, como promedio, no más deaproximadamente un 20% del pramipexol se disuelve en 2 horas después de la colocación de la composición en unensayo de disolución convencional realizado de acuerdo con la USP 24, que usa un Aparato 1 con una velocidad derotación del husillo de 100 rpm y un medio de disolución de tampón de fosfato 0,05 m y un pH de 6,8 a 37 ºC y en laque la composición adquiere la forma de un comprimido que comprende pramipexol o una sal del mismo, dispersoen una matriz que comprende un polímero hidrofílico y almidón.

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

(21/08/2013) Una tableta que contiene 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma, unahidroxipropilcelulosa de baja substitución o croscarmelosa sódica y un ligante, donde el contenido en 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma es del 50 al 95% de la masa de la tableta.

(21/08/2013) Una calcitonina de salmón en forma libre o de sal para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento dela osteoartritis en un paciente que tiene necesidad de ello, en donde la calcitonina se administra por vía oral en unacomposición que comprende la calcitonina de salmón y 5-CNAC, y en donde dicha composición comprende 1 mg decalcitonina de salmón.

(21/08/2013) Formulación de combinación farmacéutica, que comprende vildagliptina o una sal farmacéuticamenteaceptable de vildagliptina, glimepirida o una sal farmacéuticamente aceptable de glimepirida, y al menosuna capa de recubrimiento.

(14/08/2013) Composición de dosis fija farmacéutica, oral, sólida, estable, en forma de un comprimido monocapa quecomprende irbesartan, besilato de amlodipina y excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde el irbesartanestá separado físicamente del besilato de amlodipina y en donde el irbesartan en forma de gránulos recubiertos estáembebido en una matriz extragranular que comprende besilato de amlodipina.

(14/08/2013) Una composición farmacéutica para administración oral que comprende el compuesto 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)-fenil]piperazina y una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables como principioactivo en donde dicha composición se adapta para que dicho compuesto no se libere en el estómago.

(14/08/2013) Una formulación farmacéutica bioadhesiva en la forma de una matriz liofilizada que comprende un agente activo, un soporte mucoadhesivo para el agente activo, caracterizada porque el soporte mucoadhesivo comprende una β-dextrina límite.

(09/08/2013) Una formulación farmacéutica que comprende atorvastatina cálcica como ingrediente activo y una amina orgánica como sustancia para ajustar el pH, en donde la cantidad de la sustancia para ajustar el pH se ajusta en la formulación de tal manera que una sola administración incrementa el pH de 900 ml de una solución acuosa de HCI 0, 001 M que tiene un pH de 3 hasta un pH igual o superior al pKa+1 de la atorvastatina cálcica.

(07/08/2013) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA…

(07/08/2013) Un minicomprimido farmacéutico diseñado para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil de liberación sostenida diferente, que comprende un núcleo y una capa de cobertura externa, en el que: dicho núcleo comprende acetato de flecainida, celulosa microcristalina y un disgregante, y dicha capa de cobertura externa comprende un polímero de liberación dependiente de pH y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

(26/07/2013) Un procedimiento para la preparación de un dispositivo que comprende un núcleo que incluye un agente farmacéuticamente activo cubierto por un revestimiento externo que incluye una o más aberturas que se comunican el exterior del dispositivo con el núcleo , caracterizado porque el revestimiento externo se aplica moldeando por inyección dicho revestimiento alrededor de dicho núcleo y porque el molde tiene una cavidad en la que el núcleo de comprimido se puede situar con un espacio alrededor de dicho núcleo para definir la conformación y las dimensiones requeridas del revestimiento , con uno o más miembros internos que se extienden desde la superficie interior de la cavidad del molde hasta contactar con dicho núcleo y para definir la conformación y la posición de dichas…

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(23/07/2013) Formulación de fármaco oral para reducir el potencial de adicción, comprendiendo la formulación: una sal farmacéuticamente aceptable de un fármaco narcótico, teniendo el fármaco narcótico una estructura químicaque comprende al menos una amina protonada cargada positivamente; y un agente alcalinizante para reducir la solubilidad del fármaco narcótico en una disolución no ácida, seleccionándoseel agente alcalinizante de meglumina, monoetanolamina, dietanolamina o trietanolamina; en la que el fármaco narcótico es preferiblemente un opioide, más preferiblemente oxicodona, morfina,hidromorfona, hidrocodona, oximorfona, codeína o metadona, y lo más preferiblemente metadona.

(19/07/2013) Composición farmacéutica que comprende (a) ranolazina (b) acetato succinato de hipromelosa.

(18/07/2013) Un implante intraocular biodegradable en forma de esfera o microesfera, comprendiendo el implante uncomponente de prostamida y una matriz de polímero biodegradable; en el que el componente de prostamidacomprende una prostamida o derivado de prostamida representados por la siguiente fórmula (I) o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos:**Fórmula** en la que las líneas discontinuas representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis otrans; A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, radical que puede estarinterrumpido con uno o más radicales óxido y sustituido con uno o más grupos hidroxi, oxo, alquiloxi oalquilcarboxi, en los que dicho radical alquilo comprende de uno a seis átomos de carbono; B es un radicalcicloalquilo…

(04/07/2013) Una forma farmacéutica oral que comprende al menos buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la forma farmacéutica libera sustancialmente toda la buprenorfina o dicha sal farmacéuticamente aceptable en menos de 2 minutos tras la aplicación oral, preferiblemente sublingual, de la forma farmacéutica.

(03/07/2013) Una cápsula que comprende (i) un comprimido, gránulo o gránulo fino en el que la liberación de ingrediente activo es controlada, donde dichocomprimido, gránulo o gránulo fino comprende una partícula del núcleo que contiene un compuesto de imidazol representado por la fórmula (I'): en la que el anillo C' es un anillo benceno que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupoque consiste en un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo C1-7 opcionalmentesustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo o ungrupo carbamoílo; un grupo hidroxi; un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, grupohidroxi, grupo…

(01/07/2013) Un metasilicato de calcio que tiene una proporción de aspecto (media del diámetro axial principal/media deldiámetro axial secundario) de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2,5:1, y una absorción de aceite deaproximadamente 20 ml/100 g a aproximadamente 220 ml/100 g.

(28/06/2013) Uso de un complejo de cladribina-ciclodextrina compuesto que es una mezcla íntima amorfa de (a) un complejode inclusión amorfo de cladribina con una ciclodextrina amorfa y (b) cladribina libre amorfa asociada conciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusión, en la formulación de una forma sólida de dosificación oral,para su administración en el tratamiento de síntomas de una enfermedad que responde a la cladribina, en donde laadministración de cladribina se acompaña de la administración de uno o más ingredientes activos para el tratamientode una enfermedad que responde a la cladribina.

(27/06/2013) Composición farmacéutica, que es adecuada para el prensado directo de comprimidos con liberación deprincipio activo retardada, que comprende el principio activo indapamida o uno de sus solvatos o sales o un solvatode una sal farmacéuticamente aceptables en forma que fluye libremente, donde el contenido del principio activo esde 5,0% en peso o menos referido al peso total de la composición, y uno o varios formadores de matriz, quecomprenden hidroxiproilmetilcelulosa y una carga en una cantidad de 45 a 75% en peso, siendo la carga lactosaaglomerada.

(24/06/2013) La presente invención se refiere a formas de dosificación farmacéuticas, de liberación prolongada, estables al almacenamiento, que comprenden oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a la fabricación de las mismas así como a su uso para la administración a seres humanos.

(24/06/2013) Un sistema de suministro de fármacos que comprende una dispersión sólida de un cannabinoide amorfo en una matriz de polímero soluble en agua. conteniendo dicha matriz de polímero soluble en agua al menos 50% en peso de polioxazolina que tiene un peso molecular de al menos 40.000 g/mol y estando contenido dicho cannabinoide en la dispersión sólida en una concentración de al menos 0,5% en peso de la matriz de polímero soluble en agua.

(21/06/2013) Una preparación oral que contiene clorhidrato de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3-tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula : un almidón pregelatinizado, un excipiente hidrosoluble y un ligante polimérico hidrosoluble, donde el contenido enlurasidona en la preparación es del 20 al 45% (p/p) y el almidón pregelatinizado es incorporado en una cantidad del10 al 50% (p/p) en base al peso de la preparación.