(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR.

Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión caracterizada porque contiene al menos un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B).

PDF original: ES-2572166_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: JERALA-STRUKELJ,Zdenka, REVEN,SEBASTJAN, GRMAS,JERNEJ.

Una combinación de dosis fija que comprende clorhidrato de benazeprilo y pimobendan en una proporción de 2: 1, en forma de un comprimido bicapa, en la que la capa de benazeprilo comprende 2,5, 5 o 10 mg de clorhidrato de benazeprilo que están contenidos en forma de gránulos y en la que la capa pimobendan comprende 1,25, 2,5 o 5 mg de pimobendan.

PDF original: ES-2560052_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, KRAMER,Andrea , HEUERDING,Silvia.

Una composición farmacéutica en forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un disgregante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende del 1 hasta el 5 % en peso de dióxido de silicio coloidal.

PDF original: ES-2560106_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BERTRAM,ULRIKE, GEISSLER,ANJA, GRIESSMANN,KORNELIA.

Forma de dosificación farmacéutica termocon formada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende: - un opioide (A), - un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,001% y un 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 500.000 g/mol, siendo el ácido (B) un ácido multicarboxílico.

PDF original: ES-2560210_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, JE, HAK, NAM,KYUNG WAN, PARK,SEO HUN, KIM,JU WON, KIM,SANG YEOP.

Una composición farmacéutica que comprende: fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo; hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; y un aglutinante; composición farmacéutica que se puede obtener mediante: la preparación de una mezcla que comprenda fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo e hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; la preparación de gránulos mezclando la mezcla con una solución aglutinante en la que se disuelva un aglutinante de modo que presente una viscosidad de 20 mPa⋅s a 1.000 mPa⋅s a 25 ºC; y la preparación de un comprimido sin recubrir que contenga los gránulos.

PDF original: ES-2654207_T3.pdf

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Intec Pharma Ltd. Inventor/es: TSABARI,MOSHE, BALSHEY,AVNER, YOFE,EREZ.

Un método para producir un dispositivo de suministro de un agente por vía oral que comprende: (i) ensamblar una o más capas que comprenden uno o más materiales con un agente o fórmula que libera un agente en un conjunto generalmente plano para formar un dispositivo integrado ; (ii) doblar dicho dispositivo de suministro integrado para formar un dispositivo de suministro integrado doblado que define un primer eje, tal que el dispositivo doblado presenta pliegues con amplitudes cada vez más pequeñas tras alejarse del primer eje de modo que forma una sección transversal parcialmente redondeada; y (iii) encerrar al menos parcialmente dicho dispositivo de suministro doblado en una forma adecuada para su suministro oral.

PDF original: ES-2559678_T3.pdf

(15/02/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, MORIMOTO, SHUJI, TABATA, TETSURO.

Gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 μm o menos, que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, donde la capa de revestimiento entérico comprende un agente polimérico entérico acuoso y un agente de liberación sostenida, donde el agente de liberación sostenida está en una cantidad de 5 a 15% en peso con respecto al 100% en peso del agente polimérico entérico acuoso, teniendo dicha composición (i) 25% en peso o más de lansoprazol y (ii) una sal inorgánica básica.

PDF original: ES-2559766_T3.pdf

(09/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: MIDDELBEEK, HANS ALMER, SMIT,JOZEFUS A. C.

Un proceso de preparación de un comprimido de disgregación rápida que contiene una sustancia medicinal, que comprende las etapas de: - proporcionar una formulación líquida que comprende la sustancia medicinal; - proporcionar un elemento sólido que tiene formada en su interior al menos una cavidad ; - enfriar el elemento sólido hasta una temperatura por debajo de la temperatura de congelación de la formulación; - llenar la cavidad con la formulación líquida; - solidificar la formulación mientras se encuentra en la cavidad para formar un microgránulo sólido que comprende la sustancia medicinal sin conformar de manera activa toda la superficie del microgránulo ; - extraer el microgránulo de la cavidad; y - secar el microgránulo al vacío para obtener el comprimido ; caracterizado por que el volumen de la cavidad es inferior al 50 % del volumen del microgránulo.

PDF original: ES-2558852_T3.pdf

(02/02/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.

Una formulación de comprimido bicapa, que comprende a. una primera capa que comprende flurbiprofeno, en la que dicha primera capa permite la liberación sostenida de flurbiprofeno, b. una segunda capa que comprende glucosamina o sales de la misma, en la que dicha segunda capa permite la liberación inmediata de glucosamina en la que dicho comprimido bicapa está en forma de sándwich.

PDF original: ES-2558204_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES.

Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.

PDF original: ES-2565688_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEDERICH, ANKE, KUNZLER,HANS-ULRICH, GRANER,OLIVER.

Una formulación farmacéutica que comprende una primera parte y una segunda parte, en la que la primera parte comprende una capa con, en base al peso de la capa, más del 40% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, y la segunda parte libera más de 85% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina de la segunda parte en menos de 60 minutos.

PDF original: ES-2633496_T3.pdf

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY.

Un método para producir un derivado N-terminal purificado de una proteína o un péptido, en el que (i) un polisacárido activado que es un ácido polisiálico se hace reaccionar en el grupo amina del N-terminal de una proteína o un péptido en una disolución ácida acuosa a un pH en el intervalo de 3 a 6,5 para producir un derivado Nterminal, y (ii) el derivado N-terminal resultante se purifica en una disolución acuosa con un pH mayor que en la etapa (i) y que está en el intervalo de 6,5 a 9,5.

PDF original: ES-2569066_T3.pdf

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Huya Bioscience International LLC. Inventor/es: ELLIOTT, GARY T., WANG,YIPING, BAI,DONGLU.

Composición compuesta por un principio activo que es 4-metoxi-N-(3,5-bis-(1-pirrolidinil)-4-hidroxibencil)- bencenosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de arritmia que comprende administrar a un sujeto dicha composición compuesta por un principio activo que es 4-metoxi-N-(3,5-bis-(1-pirrolidinil)-4-hidroxibencil)-bencenosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, comprendiendo la administración administrar por vía intravenosa dicha composición de manera sustancialmente uniforme a dicho sujeto, en la que se administra no más de aproximadamente 0,5 mg/kg de dicho principio activo a dicho sujeto por minuto, en la que dicho sujeto padece o está en riesgo de padecer una arritmia cardiaca.

PDF original: ES-2569123_T3.pdf

(25/01/2016). Solicitante/s: Dikovskiy, Aleksander Vladimirovich. Inventor/es: RUDOI,BORIS ANATOLIEVICH, DOROZHKO,OLEG VALENTINOVICH.

Una composición farmacéutica para prevenir disbiosis enteral durante la terapia con antibióticos, caracterizada por que comprende un antibiótico seleccionado del grupo que comprende beta-lactamas con inhibidores de betalactamasas bacterianas, fluoro-quinolonas, azalidas, anfenicoles, glucopéptidos, ansamicinas, nitrofuranos y derivados de ácido fosfónico y lactulosa, teniendo el antibiótico un tamaño de partícula de 20 a 160 μm, y teniendo la lactulosa un tamaño de partícula de hasta 0,3 mm y pureza de al menos el 97 %, siendo la relación de peso de antibiótico con respecto a lactulosa de 1:0,1 a 1:100.

PDF original: ES-2557278_T3.pdf

(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: PAINTER, GEORGE, R., ALMOND,Merrick R, LANIER,ERNEST RANDALL.

Un compuesto antiviral de Fórmula:**Fórmula** en combinación con al menos un agente activo antiviral adicional seleccionado del grupo que consiste en lamivudina, zalcitabina, emtricitabina, delavirdina, efavirnez, etravirina, amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, tipranavir y maraviroc, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en el que el sujeto no ha recibido previamente un agente activo antiviral para dicho VIH, método que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un diastereómero, un enantiómero o un racemato del mismo, eficaz para tratar la infección por VIH e inhibir el desarrollo de resistencia hacia dicho compuesto en el sujeto.

PDF original: ES-2572631_T3.pdf

(14/01/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, HIROYOSHI, HAMAGUCHI, NAORU, DOKEN,KAZUHIRO, KAWANO,TETSUYA.

Una preparación sólida que consiste en una capa que contiene pioglitazona o una de sus sales y una capa que contiene glimepirida y un éster de ácido graso de polioxietileno-sorbitán incluyendo polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 65 y polisorbato 80 o una mezcla de dos o más de dichos ésteres de ácido graso de polioxietileno-sorbitán.

PDF original: ES-2556244_T3.pdf

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: QUINTON,Jacques, KOCHHAR,CHARU.

Dispositivo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo con una guía de hilo en forma de disco para el guiado de un electrodo de hilo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo, siendo el grosor de 5 la guía de hilo en forma de disco más pequeño que 1.5 veces el total del diámetro del electrodo de hilo , presentando la guía de hilo en sentido más amplio en la circunferencia una ranura de guía, caracterizado por que la guía de hilo presenta una escotadura en la zona activa de la electroerosión por chispas.

PDF original: ES-2634020_T3.pdf

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Azanta Danmark A/S. Inventor/es: SELVARAJ,SEKAR, ELUMALAI,BASKAR, ARUNACHALAM,MALAIARASAN, VENUGOPAL,PRABHAKARAN.

Una composición farmacéutica que comprende misoprostol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un tratamiento que comprende maduración cervical o inducción del trabajo de parto, que tiene un contenido de 0,5 - 50 μg de misoprostol, o una cantidad equivalente de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicha composición farmacéutica es adecuada para una forma de administración seleccionada entre administración sublingual y oral, y en donde dicha composición permite la dispersión de una o más de dichas composiciones farmacéuticas en 100 ml de agua a 25ºC en 3 minutos con agitación, proporcionando así una dispersión; pasando dicha dispersión a través de un tamiz con una abertura de malla nominal de 710 μm.

PDF original: ES-2645481_T3.pdf

(13/01/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUPINAY, PIERRE, TORRES,ROBERT, CAPON,CHRISTINE.

Pastilla medicamentosa para chupar de azúcar cocido, de consistencia sólida, destinada a disolverse en la cavidad bucal, que comprende: · por lo menos un principio activo, · un excipiente azucarado principal, o diluyente seleccionado de entre la sacarosa, la fructosa, la lactosa, el sorbitol, el manitol, el lactitol, la glucosa, el maltitol, la isomalta, la polidextrosa, las maltodextrinas, que representa entre 80 y 99% en peso de la pastilla, y · un agente matricial de tipo celulósico que representa entre 1 y 10% en peso de la pastilla y que permite una resistencia aumentada de dicha pastilla y que permite de esta manera ralentizar la liberación del o de los principios activos que permanece en contacto prolongado con la esfera bucofaríngea, siendo el tiempo de disolución de la pastilla en la cavidad bucal de por lo menos 15 minutos.

PDF original: ES-2565464_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, OGORKA, JORG, HACH, HARALD, WESTEDT,ULRICH, KNOBLOCH,MARTIN, STEIGER,NORBERT, ALTENBURGER,RALF, LOGGIA,NICOLETTA.

Una forma de dosificación, que comprende una mezcla procesada por fusión de (a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de imatinib o una sal del mismo, (b) por lo menos un aglutinante polimérico que tiene una temperatura de transición vítrea Tg de desde +10 °C a 180 °C, y (c) por lo menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable que tiene un HLB de 3,5 o menos, seleccionado de un éster de ácido graso de poliol, un éster de ácido graso de poliol polialcoxilado, un éter de alcohol graso polialcoxilado o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2565036_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ULLRICH, THOMAS, FAIRHURST, ROBIN ALEC, HATAKEYAMA,SHINJI, TUFILLI,NICOLA, GRANDEURY,ARNAUD, ACHOUR,MILOUD, KOZICZAK-HOLBRO,MAGDALENA.

Una composición farmacéutica en una forma de dosificación oral sólida, la cual comprende del 0.01 al 15 % (peso/peso) de la (R)-7-(2-(1-(4-butoxi-fenil)-2-metil-propan-2-il-amino)-1-hidroxi-etil)-5-hidroxi-benzo-[d]-tiazol-2(3H)- ona y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde la (R)-7-(2-(1-(4-butoxi-fenil)-2-metil-propan- 2-il-amino)-1-hidroxi-etil)-5-hidroxi-benzo-[d]-tiazol-2(3H)-ona está en una forma de sal de acetato.

PDF original: ES-2637802_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: UNITED LABORATORIES, INC. Inventor/es: DEE, KENNIE U., MENDOZA,WENDELL G, SANTOS,RITA JOSEFINA M.

Un comprimido de citrato de potasio de liberación prolongada de dosis alta que contiene cera de carnauba, que comprende: una primera porción de citrato de potasio granulado en estado fundido o por calor y cera de carnauba; y una segunda porción de citrato de potasio no granulado.

PDF original: ES-2640022_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ADD Technologies Ltd. Inventor/es: GERBER,Frédéric, SCHLUETERMANN,BURKHARD.

Comprimido, el cual contiene una fase interna, que comprende a) una primera clase de pellets (I) que contienen un primer componente activo y que presentan una cubierta y/o que liberan el componente activo de forma modificada, o b) una primera clase de un primer componente activo (I) recubierto, mezclado con c) partículas esféricas (II), y una fase externa con uno o con varios excipientes que se encuentran presentes de forma no granulada antes del pastillado, seleccionados de disgregantes, lubricantes, agentes de regulación de flujo, agentes de carga y aglutinantes, donde el peso de la fase externa no asciende a más del 25 por ciento del peso total del comprimido y donde las partículas esféricas (II) presentan una densidad inferior a 0,8 g/ml.

PDF original: ES-2566507_T3.pdf

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ORAHEALTH CORPORATION. Inventor/es: HALEY,JEFFREY T.

Un comprimido adhesivo oral bicapa redondeado, que tiene forma plana con una anchura mayor de 5 mm y un espesor menor que la anchura, en donde una primera capa, que incluye un lado del espesor, es una capa adherente y comprende, en peso seco, al menos el 80% de goma arábiga.

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