6 inventos, patentes y modelos de WESTEDT,ULRICH

Composiciones sólidas.

(28/11/2018) Una composición sólida para uso en un método de tratamiento de una infección por VHC, comprendiendo dicha composición un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una forma amorfa, un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que consiste en: (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1- fenilen))bis(azanediil)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutano-2,1-diil)dicarbamato de dime tilo (Compuesto IA), [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metilbutanoil}pirrolidin-2-il]-1H-imidazol- 4-il}fenil)-1-[6-(piperidin-1-il)piridin-3-il]-1H-pirrol-2-il}fenil)-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-il}-3-metil-1-oxobutan-2-…

Preparación de composiciones con antibióticos macrólidos incorporados esencialmente no cristalinos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/12/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/7048, A61K31/7052.

Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de un antibiótico macrólido en forma esencialmente no cristalina, en la que el antibiótico macrólido, un polímero hinchable en agua y un donador de protones se mezclan en una extrusora en presencia de agua y se fuerzan a través de un troquel, con la relación en peso de la suma de antibiótico macrólido, polímero hinchable en agua y donador de protones al agua que es de al menos 1:1.

PDF original: ES-2615578_T3.pdf

Formulaciones de retardo sólidas basadas en dispersiones sólidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/20, A61K47/32, A61K47/34.

Una formulación que comprende un producto de dispersión sólida procesado en masa fundida, que comprende, con respecto al peso total del producto: (a) uno o más agentes activos; (b) de un 10 a un 90 % (p/p) de al menos un polímero termoplástico de N-vinil-lactamas farmacéuticamente aceptable; y (c) de un 5 a un 60 % (p/p) de al menos un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico) - polialquilen glicol, farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2598235_T3.pdf

Forma de dosificación de imatinib procesada por fusión.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K31/505, A61K9/20.

Una forma de dosificación, que comprende una mezcla procesada por fusión de (a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de imatinib o una sal del mismo, (b) por lo menos un aglutinante polimérico que tiene una temperatura de transición vítrea Tg de desde +10 °C a 180 °C, y (c) por lo menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable que tiene un HLB de 3,5 o menos, seleccionado de un éster de ácido graso de poliol, un éster de ácido graso de poliol polialcoxilado, un éter de alcohol graso polialcoxilado o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2565036_T3.pdf

Composiciones sólidas.

(15/07/2015) Una composición sólida que comprende un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una forma amorfa, un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente, un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1- fenilen))bis(azanodiil)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutano-2,1-diil)dicarbamato de dimetilo (Compuesto IA), [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metilbutanoil}pirrolidin-2-il]-1Himidazol- 4-il}fenil)-1-[6-(piperidin-1-il)piridin-3-il]-1H-pirrol-2-il}fenil)-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-il}-3-metil-1-…

Producción de formas de dosificación farmacéuticas recubiertas.

(28/08/2013) Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.