6 inventos, patentes y modelos de HACH, HARALD
Preparación de composiciones con antibióticos macrólidos incorporados esencialmente no cristalinos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/7048, A61K31/7052.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de un antibiótico macrólido en forma esencialmente no cristalina, en la que el antibiótico macrólido, un polímero hinchable en agua y un donador de protones se mezclan en una extrusora en presencia de agua y se fuerzan a través de un troquel, con la relación en peso de la suma de antibiótico macrólido, polímero hinchable en agua y donador de protones al agua que es de al menos 1:1.
PDF original: ES-2615578_T3.pdf
Forma de dosificación de imatinib procesada por fusión.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K31/505, A61K9/20.
Una forma de dosificación, que comprende una mezcla procesada por fusión de
(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de imatinib o una sal del mismo,
(b) por lo menos un aglutinante polimérico que tiene una temperatura de transición vítrea Tg de desde +10 °C a 180 °C, y
(c) por lo menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable que tiene un HLB de 3,5 o menos, seleccionado de un éster de ácido graso de poliol, un éster de ácido graso de poliol polialcoxilado, un éter de alcohol graso polialcoxilado o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2565036_T3.pdf
Obtención de formas de dosificación a partir de fusiones que contienen productos activos.
(09/10/2013) Procedimiento para la obtención de formas de dosificación, en el que
i. se juntan dos láminas separadoras en una zona definida,
ii. se introduce una fusión que contiene productos activos entre las láminas de separación, de modo que enal menos una de las láminas de separación se forma una bolsa para el alojamiento de una porción de fusión,la lámina de separación se pone en contacto con un reductor de calor en la zona de la bolsa con el ladoopuesto a la fusión, y
iii. las láminas de separación se retiran para desmoldear la porción.
Producción de formas de dosificación farmacéuticas recubiertas.
(28/08/2013) Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.
MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN PROFENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K31/192.
Una mezcla farmacéutica para la obtención directa de comprimidos de un profeno, que tiene un contenido en profeno mayor del 85% y contiene hasta 1% de un surfactante no iónico que tiene un HLB de 9% y también un desintegrante usual y un lubricante y en donde los componentes se han mezclado en una forma en seco.
MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UN PROFENO Y OTROS COMPUESTOS ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/192, A61K31/522.
Una mezcla farmacéutica que comprende un profeno que contiene el elemento estructural donde las líneas de trazos representan valencias libres, y uno o más compuestos activos adicionales, que tiene un contenido total de compuesto activo mayor que el 85% y contiene hasta un 1%, con respecto al contenido del profeno, de un tensioactivo no iónico que tiene un HLB 9, un disgregante habitual y un lubricante.
