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Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL. Clasificación: A61K47/14, A61P25/00, A61K9/10, A61K47/44, A61K9/52, A61K9/48, A61K31/225.
Una composición farmacéutica oral que comprende una cápsula blanda entérica que encapsula fumarato de monometilo suspendido en una matriz líquida de liberación controlada de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo.
PDF original: ES-2817584_T3.pdf
Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2019). Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL. Clasificación: A61K47/14, A61P25/00, A61K9/10, A61K47/44, A61K9/52, A61K9/48, A61K31/225.
Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.
PDF original: ES-2713157_T3.pdf
Composición entérica para la fabricación de una pared de cápsula blanda.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN. Clasificación: A61K31/00, A61K31/4439, A61P1/04, A61K31/663, A61K9/20, A61K31/4402, A61K38/00, A61K9/48, A61P19/10, A61K9/28, A61K31/355, A61P1/10.
Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende:
(a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina;
(b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico;
(c) al menos un plastificante; y
(c) un disolvente acuoso,
en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.
PDF original: ES-2609059_T3.pdf
Sistema de disolvente para mejorar la solubilidad de agentes farmacéuticos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN, FATMI,AQEEL. Clasificación: A61K9/48.
Una cápsula de gelatina blanda que comprende un material de carga, en donde el material de carga comprende
(a 5 ) naproxeno sódico;
(b) ácido fumárico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido málico, ácido acético, ácido propiónico, ácido pirúvico, ácido butanoico o ácido láctico, en una cantidad de 0,2 a 1,0 moles equivalentes por mol de naproxeno sódico;
(c) polietilenglicol;
(d) agua; y
(e) un solubilizante seleccionado del grupo que consiste en glicerina, polivinilpirrolidona, propilenglicol y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2606767_T3.pdf
Preparaciones de liberación controlada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN. Clasificación: A61K9/52, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/66.
Una cápsula blanda de liberación controlada que tiene una carcasa y un relleno de matriz que comprende un principio activo o fármaco, en la que el relleno de matriz consiste en dos fases en forma de una emulsión, en donde la emulsión comprende una fase interna hidrófila, que consiste esencialmente en polietilenglicol de peso molecular que varía de aproximadamente 200 a aproximadamente 8.000, metil celulosa y un principio activo o un fármaco, y una fase externa lipídica o lipófila; y
en la que la relación de la fase interna a la fase externa es de aproximadamente 0,5:10 a aproximadamente 1:1 en peso.
PDF original: ES-2592504_T3.pdf
Formas de dosificación resistentes al reflujo gástrico.
(29/07/2015) Una composición gelificada gastrorresistente de proteína o polisacárido en la forma de una vaina de cápsula blanda, que comprende
un polímero natural gastorresistente presente en una cantidad menor del 5% en peso de la vaina de la cápsula, mezclada con :
un polímero natural formador de película y un agente gelificante catiónico divalente, donde la concentración del agente gelificante es menor del 2% en peso de la vaina de la cápsula,
donde la composición gelificada gastrorresistente de proteína o polisacárido en la forma de vaina de cápsula blanda es obtenible por un método que comprende
i. preparar una solución que comprende el polímero natural formador de…
Formas de dosificación resistentes al reflujo gástrico.
(15/04/2015) Una cubierta de cápsula blanda gastrorresistente oral que comprende pectina, gelatina, glicerol, un agente gelificante catiónico divalente y agua,
en la que la cubierta de cápsula blanda gastrorresistente oral puede obtenerse por un método que comprende a. preparar una masa de gel mezclando una solución que comprende:
i. pectina en una cantidad de menos del 5 % en peso,
ii. gelatina en una cantidad del 20 % al 40 % en peso,
iii. glicerol en una cantidad del 8 % al 30 % en peso,
iv. un agente gelificante catiónico divalente en una cantidad de menos del 2 % en peso y
v. agua
b. echar la masa de gel en películas o cintas; y
c. formar la cubierta…