(01/11/2000). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO, TOHYA, YUKINOBU, MIKAMI, TAKESHI.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE TIPO FELINO ANTI-FCV (CALICIVIRUS FELINO) EFECTIVO PARA TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSIS DEL FCV Y UN FRAGMENTO DE GEN UTIL PARA LA PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. SE HA CONSTRUIDO LA LINEA CELULAR 1D7 CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DEL FCV ASI COMO UN FRAGMENTO DE GEN QUE CODIFICA LA REGION V EN LA CARGA DE LA UNION ESPECIFICA AL FCV DE DICHO ANTICUERPO. EL FRAGMENTO DE GEN Y EL GEN DE CODIFICA LA REGION CONSTANTE DEL ANTICUERPO FELINO SE USAN PARA DAR COMO RESULTADO UN ANTICUERPO RECOMBINANTE QUIMERICO ANTI-FCV. EL ANTICUERPO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UN NUEVO ANTICUERPO QUE ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS FELINO ESPECIALMENTE POR EL CALICIVIRUS FELINO, CON UNA ALTA SEGURIDAD EN SU ADMINISTRACION A LOS GATOS.

(01/11/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., PELZER, HERMANN, DR.

LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN PARTES DE SECUENCIAS DETERMINADAS DEL FACTOR VIIA, SU SINTESIS Y LA UTILIZACION DE ESTE PEPTIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES Y ELIMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS, CONTRA LOS MENCIONADOS PEPTIDOS Y EL EMPLEO DE ESTOS ANTICUERPOS Y PEPTIDOS EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: IOVANNA, JUAN-LUCIO, DAGORN, JEAN-CHARLES, KEIM, VOLKER, SARLES, JACQUES.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE AUN PROCESO PARA LA DETECCION IN VITRO DE UNA AFECCION PANCREATICA ASOCIADA A UNA ALTERACION DEL GEN CFTR, CARACTERIZADO EN QUE SE DOSIFICA LA CONCENTRACION DE PAP HUMANA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. SE REFIERE TAMBIEN A ANTICUERPOS APROPIADOS PARA REALIZAR ESTA DOSIFICACION.

(16/10/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEE, WEN-HWA, LEE, EVA, Y., H., P., GOODRICH, DAVID, W., WANG, NANG-PING.

SE PRESENTA UN METODO PARA CONTROLAR LA PROGRESION DEL CICLO CELULAR INCLUYENDO EN EL INTERIOR DE UNA CELULA A CONTROLAR DURANTE LA PARTE DE INTERFASE, LA COMPOSICION REGULADORA DEL CICLO CELULAR. LA COMPOSICION SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE UNA PROTEINA Y UN FRAGMENTO DE LA PROTEINA PARA ALTERAR LA PROGRESION DEL CICLO CELULAR DE LA CELULA MIENTRAS MANTIENE LA VIABILIDAD DE LA CELULA. LOS FRAGMENTOS DE LA PROTEINA PRESENTAN LA INESPERADA Y SORPRENDENTE CARACTERISTICA DE SER SOLUBLES A BAJAS CONCENTRACIONES DE GLICEROL, MEDIANTE LO CUAL MEJORAN SU VALOR EN LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(01/10/2000). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., PANG, ROY, H., L., KECK, PETER, C.

ESTA INVENCION PERTENECE A UNA COMPOSICION ADHESIVA SINTETICA PARA USO EN AMBIENTES ACUOSOS. LA COMPOSICION COMPRENDE CADENAS DE POLIPETIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA HELICOIDAL (ALFA) EN AMBIENTES ACUOSOS Y ES CAPAZ DE INTERACCIONES COHESIVAS Y ADHESIVAS. LAS CADENAS DE POLIPETIDOS COMPRENDEN ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES, ESTANDO DISPUESTOS LOS ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES PARA DEFINIR BANDAS EN ESPIRAL VERTICAL APOLARES Y POLARES SOBRE LA SUPERFICIE DE LA HELICE. LAS BANDAS APOLARES PERMITEN A LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS REUNIRSE EN ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES Y LAS BANDAS POLARES PERMITEN ENLACE CRUZADO ENTRE CADENAS DENTRO Y ENTRE LAS ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES.

(16/09/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, AMANN, EGON, DR..

UNA PROTEINA COMO CARBOXIPEPTIDASA AFIN A HUESOS, DENOMINADA OSF-5, QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO, INCLUYENDO RATON O GENERO HUMANO, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE SE DA CON NATURALIDAD EN LOS MAMIFEROS, Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE MOLECULAS DE CARBOXIPEPTIDASA. OSF-5 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO, QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LADO DE LA INDUCCION OSEA. OSF-5. OSF-5 PUEDE USARSE COMO UN AGENTE PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS, Y SU ALTA CALIDAD DE ESPECIFICO DE ORGANOS PARA HUESOS FACULTA SU USO COMO UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS.

(01/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., GEHRMANN, MATHIAS, SEEMANN, GERHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN UNA REGION DE ENLACE ANTIGENO, QUE ESTA UNIDO AL MENOS A UNA ENZIMA, PUDIENDO METABOLIZAR UN COMPUESTO (PRODRUG) NO CITOTOXICO O ALGO CITOTOXICO EN UN COMPUESTO (DRUG) CITOTOXICO, CON LO QUE LA REGION DE ENLACE ANTIGENO SE COMPONE DE UNA CADENA POLIPEPTIDA UNICA. DE FORMA VENTAJOSA SE ENCUENTRAN EN LA CADENA POLIPEPTIDA HIDRATOS DE CARBONO UNIDOS DE FORMA COVALENTE.

(01/09/2000). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ROSA, MARGARET D., WALLNER, BARBARA, P., MILLER, GLENN T.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE UNION CD2 DEL LFA-3. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA EXPRESION DE ESOS POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS MUTANTES DE DETECCION INCAPACES DE UNIRSE AL CD2 Y LOS METODOS PARA SU USO. SE PRESENTAN ADEMAS LAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN EL DOMINIO AGLUTINANTE CD2 DEL LFA-3 Y UNA PORCION DE UNA PROTEINA DISTINTA DEL LFA-3, LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESAS PROTEINAS DE FUSION, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES PROTEINAS DE FUSION Y LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS DE FUSION.

(01/09/2000). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: BRENNER, ROBERT, HARPOLD, MICHAEL, MILLER, ELLIS, STEVEN, BRADLEY, WILLIAMS, MARK, EDWARD, FELDMAN, DANIEL, HOWARD, MCCUE, ANN, FRANCIS.

SE DESCRIBE UN ADN AISLADO QUE CODIFICA CADA UNO DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS (ALFA)1-,(ALFA)2-, Y SUBUNIDADES UE INCLUYE SUBUNIDADES QUE SURGEN COMO VARIANTES DE EMPALME DE TRANSCRIPCIONES PRIMARIAS. LAS CELULAS Y VECTORES QUE CONTIENEN EL ADN Y LOS METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: YAP, SING-HIEM.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PUEDE CONTENER COMO SUSTANCIA ACTIVA: UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA PROPIEDAD DE SER RECEPTOR DE AMPLIOS Y/O MAYORES HBSAG (ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B), Y QUE CONTIENE O ESTA CONSTITUIDO POR II ENDONEXINA HUMANA, ESTANDO EL CITADO POLIPEPTIDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.6 A 50 MG/KG DE PESO CORPORAL, PREFERENTEMENTE DE 10 A 15 MG/KG DE PESO CORPORAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL INVENTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HBV (VIRUS DE LA HEPATITIS B).

(01/08/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., WILLSON, PHILIP, J., ROSSI-CAMPOS, AMALIA, GERLACH, GERALD-F.

SE PRESENTAN NUEVAS VACUNAS PARA SU USO CONTRA EL "ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE". LAS VACUNAS CONTIENEN AL MENOS UNA PROTEINA DE UNION DE LA TRANSFERINA DE "A. PLEUROPNEUMONIAE" Y/O UNA CITOLISINA DEL "A. PLEUROPNEUMONIAE" Y/O UNA APP4 DEL "A. PLEUROPNEUMONIAE". TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS, VECTORES QUE INCLUYEN ESTAS SECUENCIAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. LAS VACUNAS PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS PORCINAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL.

HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.

(16/06/2000). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAACK, CHRISTOPHER A.

ESTE ES UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA REPRODUCCION EN LOS QUE SE PRODUCE UNA INSUFICIENCIA DE LA MADURACION DE LOS GAMETOS EN LOS SUJETOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN COMPLEJO CON UN FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR AL DE LA INSULINA (IGF) Y UNA PROTEINA DE UNION 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR AL DE LA INSULINA (IGFBP-3).

(16/06/2000). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: VANDENBARK, ARTHUR ALLEN.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPRENDIENDO PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T (TCR), CARACTERISTICA DE UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UNA VERSION PREFERENTE, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO SE CORRESPONDE CON, AL MENOS, PARTE DE UNA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) O UNA REGION HIPERVARIBLE DEL TCR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS ANTICUERPOS Y/O T, INMUNOLOGICAMENTE RECTIVAS AL PEPTIDO TCR, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE.

(16/06/2000). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, DE BOER, GERBEN, FOPPE.

SE HA DESCUBIERTO LA INFORMACION GENETICA RECOMBINANTE (DNA O RNA), QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA DE LA GALLINA Y EL USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION O PRODUCCION DE PROTEINA. ASIMISMO SE PRESNETA LA PROTEINA CAV RECOMBINANTE Y USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV. ASIMISMO SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV ASI OBTENIDOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: CONTENT, JEAN, DE WIT,LUCAS, DE BRUYN,JACQUELINE, VAN VOOREN,JEAN PAUL.

EL INVENTO SE REFIERE A POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS RECOMBINANTES Y PARTICULARMENTE AL POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA POLIPEPTIDICA LA SIGUIENTE SECUENCIA DE ACIDO AMINO: SE EXTIENDE A PARTIR DE LA EXTREMIDAD CONSTITUIDA POR UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION , HASTA LA EXTREMIDAD CONSTITUIDA POR UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION ESTA REPRESENTA EN LAS FIG. 4A Y 4B. LOS POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS DEL INVENTO PUEDEN USARSE PARA LA DIAGNOSIS DE LA TUBERCULOSIS, Y TAMBIEN PUEDEN FORMAR PARTE COMO PRINCIPIO ACTIVO DE LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.

(16/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TOLEDO. Inventor/es: JANKUN, JERZY, HART, RICHARD.

UN METODO PARA SUMINISTRAR UN COMPUESTO CITOTOXICO A UNA CELULA CANCEROSA Y PONERLO DENTRO DE LA CELULA CANCEROSA EMPLEANDO UN MATERIAL PLASMINOGENO TAL COMO UN INHIBIDOR DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO (PAI-1). EL COMPUESTO TOXICO ESTA UNIDO AL PAI-1 PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION QUE ESTA UNIDO CON UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE UROQUINASA (UPA) QUE SE ENLAZA A LA SUPERFICIE DE LA CELULA POR MEDIO DE LOS RECEPTORES UPA (UPAR). EL COMPLEJO RESULTANTE SE INTRODUCE PARA ENTRAR EN LA CELULA CANCEROSA PARA SUMINISTRAR EL COMPUESTO CITOTOXICO DENTRO DE ELLA.

(01/05/2000). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T.

EPITOPES ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINIO QUE ANCLA INMUNOBLOBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. ESTOS EPITOPES ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS B PORTADORAS PERO NO SEGREGADA, DE IGA, EN FORMA SOLUBLE DE IGA. LOS EPITOPES PUEDEN SER EXPLOTADOS PARA TERAPIA Y PROFILAXIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LAS EPITOPES ASOCIADOS CON LOS PEPTIDOS DE ANCLAJE QUE COMPRENDEN UNA EPITOPE DE DOMINIO IGA PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION SEGREGADORA DE IGA CON OBJETO DE TRATAR A PACIENTES CON ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALERGICAS.

(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DARAI, GHOLAMREZA, PROF. DR., THEIN, PETER, PROF. DR. DR. HABIL, STRUBE, WALTER, DR., LUDWIG, HANNS, PROF. DR.

VIRUS HERPES EQUINOS (EHV), QUE CONTIENEN DNA AJENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN VACUNAS. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A VIRUS HERPES EQUINOS (EHV), QUE CONTIENEN ELEMENTOS DNA AJENOS ADICIONALMENTE A LAS SECUENCIAS DE GENOMAS NECESARIOS PARA SU REPLICACION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LAS ETAPAS INTERMEDIAS APLICADAS ASI COMO SU UTILIZACION EN VACUNAS CONTRA INFECCIONES DE EHV.

(01/02/2000). Solicitante/s: ENZACTA R & D LIMITED. Inventor/es: BAGSHAWE, KENNETH, DAWSON.

UN COMPONENTE COMPRENDE UNA PARTE DE OBJETIVO ESPECIFICO DE CELULAS, TALES COMO UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA ANTIGENOS DE CELULAS TUMOROSAS, Y UNA PARTE DE INACTIVACION, TAL COMO UNA ENZIMA, CAPAZ DE CONVERTIR UNA SUSTANCIA QUE EN SU ESTADO NATIVO ES CAPAZ DE INHIBIR LOS EFECTOS DE UN AGENTE CITOTOXICO EN UNA SUSTANCIA QUE TENGA MENOS EFECTO CONTRA DICHO AGENTE CITOTOXICO. LA ACCION PROLONGADA DE UN AGENTE CITOTOXICO EN LUGARES TUMOROSOS ES POR TANTO POSIBLE A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS TEJIDOS NORMALES DE LOS EFECTOS DEL AGENTE CITOTOXICO.

(01/02/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.

LA NUEROTRANSMISION MEDIANTE LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIOS DE LOS RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. ACTUALMENTE SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UNA FAMILIA DEL TIPO QUE SE UNE AL KAINATO DEL RECEPTOR EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. AQUI SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICACION COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE MODULEN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

(16/12/1999). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BOUTILLON, CHRISTOPHE, MARTINON, FREDERIC, SERGHERAERT, CHRISTIAN, MAGNE, REMY, GRAS-MASSE, HELENA, GOMARD, ELISABETH, TARTAR, ANDRELEVY, JEAN-PAUL.

LIPOPEPTIDOS INDUCTORES DE LOS LINFOCITOS CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN UNA PARTE PEPTIDICA QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 AMINOACIDOS APROXIMADAMENTE Y QUE TIENEN AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENICO. LOS LIPOPEPTIDOS COMPRENDEN TAMBIEN UNA O VARIAS CADENAS DERIVADAS DE ACIDOS GRASOS Y UNO O VARIOS GRUPOS ESTEROIDES MODIFICADOS. DICHOS LIPOPEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA INMUNIZACION DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL CONTRA AGENTES PATOGENOS, TALES COMO VIRUS O PARASITOS. LA PARTE PEPTIDICA PUEDE TAMBIEN SER UN FRAGMENTO DE LA PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN ENV DE LOS VIRUS HIV, EN PARTICULAR EL FRAGMENTO 312-327 O EL FRAGMENTO 302-336 DE ESTA PROTEINA.

(16/12/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, JUNG, GERARD 12, RUE DES GRANDS-JARDINS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE SUEROALBUMINA HUMANA QUE TIENE UN INDICE DE COLORIMETRIA INFERIOR A 0,2, RESULTANDO DE LA EXPRESION, EN UN HUESPED EUCARIOTICO O PROCARIOTICO, DE UNA SECUENCIA DE ADN EXOGENO.

(16/12/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HELLSTROM, EVA, MARIA, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKMAN, MONA, ALMSTEDT, ANNELIE, B., LJUNG, CATHERINE, WIMAN, HELENA.

UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE CONSTA DE UN PRIMER SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA 90 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA 80 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO, QUEDANDO DICHOS SEGMENTOS INTERCONECTADOS MEDIANTE UN SEGMENTO DE ADN ENLAZADOR QUE CODIFICA UN PEPTIDO ENLAZADOR DE 2 A 10 RESIDUOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS DE LA LISINA Y LA ARGININA; EL VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CONTIENE TAL SECUENCIA DE ADN; CELULAS HUESPEDES DE ORIGEN ANIMAL TRANSFORMADAS CON TAL VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE; UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE; Y UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO QUE CONTENGA LA CADENA PESADA Y LA CADENA LIGERA ENLAZADA POR UN ENLACE DE IONES METALICOS.

(01/12/1999). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: MIKAYAMA, TOSHIFUMI, KADOYA, TOSHIHIKO, KAKITANI, MAKOTO, INOUE, HIDEO.

SE SUMINISTRAN DERIVADOS DE "INTERLEUKINA-6" PEGILATADOS (PEG-IL-6) QUE PRESENTAN UNA VIDA MEDIA DE PLASMA MAS LARGA, ASI COMO UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y IL-6 "IN VIVO" MEJORADA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS CON LAS PROTEINAS IL-6 GLICOSILATADAS Y NO GLICOSILATADAS, MODIFICADAS, ASI COMO, METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEMATOPOIETICAS PARTICULARMENTE LA TROMBOCITOPENIA AGUDA.

(01/12/1999). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MORRIS, CHARLES F., PIERCE, GLENN F., HOUSLEY, REGINA.

BASADOS EN EXTENSOS ESTUDIOS EN VIVO EN ANIMALES, SE HA DESCUBIERTO AHORA QUE EL KGF ESTIMULA LA PROLIFERACION, CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION EN VARIAS CELULAS DE TEJIDO EPITELIAL, CERCA DE LOS QUERATINOCITOS. ESTE MEJOR ENTENDIMIENTO DE LOS EFECTOS BIOLOGICOS DEL KGF EN VIVO, PERMITE EL EMPLEO DE ESTE POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE TERAPEUTICO, ADECUADAMENTE FORMULADO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PARA EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD Y CONDICIONES MEDICAS QUE AFECTAN A LOS TEJIDOS Y A ORGANOS TALES COMO LA ADNEXAE DERMICA, EL HIGADO, EL PULMON, Y EL TRACTO GASTROINTESTINAL.

(16/10/1999). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: MOOI, FREDERIK ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES QUE SON EFECTIVAS CONTRA LA TOS FERINA Y QUE ESTAN BASADAS EN UN COMPONENTE FUNCIONAL DE LA FIMBRIAE DE BORDETELLA PERTUSSIS, ES DECIR, LA VERDADERA MOLECULA ES UN COMPONENTE MENOR EN LA FIMBRIAE. LAS VACUNAS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LA VENTAJA DE QUE PUEDEN INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA EFICAZ CONTRA TODAS LAS CEPAS B. PERTUSSIS Y, MUY PROBABLEMENTE, TAMBIEN CONTRA LA BORDETELLA PARAPERTUSSIS QUE ES EL SEGUNDO AGENTE CAUSANTE IMPORTANTE DE LA TOS FERINA. ADEMAS, LAS VACUNAS TAMBIEN PUEDEN SER USADAS EN APLICACIONES DE VETERINARIA, PARA PROTEGER CONTRA INFECCIONES POR BORDETELLA BRONQUISEPTICA.

(16/10/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: EARL, ALISON JANE, WALTERS, NICOLA JANE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, BARTON, BARRY.

SE PRESENTA UN DNA QUE COMPRENDE UN GEN REGULADOR PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO CLAVULANICO. EL DNA NO ES MAYOR DE 7 KB EN LONGITUD Y TIENE LA CONFIGURACION DE LAS ZONAS DE RESTRICCION MOSTRADAS EN LA FIG. 1 O UN FRAGMENTO DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA EN UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO EN UN ANFITRION.

(16/10/1999). Solicitante/s: JSF CONSULTANTS LTD. Inventor/es: FREED, JEFFREY, S. 50 EAST 79TH STREET.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA REPARAR ESTRUCTURALMENTE LOS MUSCULOS DE FUNCIONAMIENTO DEFECTUOSO O INADECUADO DEL ESFINTER ANAL Y A LOS METODOS PARA MEJORAR LA COMPETENCIA DE ESFINTERES ANALES INCOMPETENTES A BASE DE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BIOMATERIAL INYECTABLE EN EL DEFECTO O EN LOS SENOS ANALES. LOS BIOMATERIALES PREFERENTES A UTILIZAR CON EL METODO DE ESTA INVENCION SON LAS FORMULACIONES DE COLAGENO.

(16/10/1999). Solicitante/s: OSAKA BIOSCIENCE INSTITUTE. Inventor/es: NAGATA, SHIGEKAZU, 2-21-17-511, SAIDERA, FUKUNAGA, RIKIRO, FOLK-KITASENRI L-302.

UN CADN DE UN RECEPTOR G-CSF DE RATON SE CLONA A PARTIR DE UNA BIBLIOTECA DE CADNS QUE SE ORIGINAN EN CELULAS DE LEUCEMIA MIELOIDE DE RATON PARA ANALIZAR SU ESTRUCTURA. ADEMAS, AL UTILIZAR ESTE CADN COMO EL MEDIDOR, SE CLONA UN CADN DE UN RECEPTOR G-CSF HUMANO A PARTIR DE LOS CADNS QUE SE ORIGINAN EN CELULAS DE PLACENTA HUMANA O DE LINFOMAS HISTOCITICOS CON EL FIN DE ANALIZAR SU ESTRUCTURA Y, AL MISMO TIEMPO, INTRODUCIRLO EN UNA CELULA HUESPED PARA EFECTUAR LA EXPRESION. COMO RESULTADO DE ESTA EXPRESION, SE HACE POSIBLE SUMINISTRAR ESTABLEMENTE UN RECEPTOR DE G-CSF UTIL TANTO EN INVESTIGACION BASICA COMO EN APLICACION CLINICA.

(01/10/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE SUSTANCIAS QUE COMPRENDE EL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR (TNF) E INTERLEUKIN-4 (IL-4). ESTA COMPOSICION INHIBE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS, DE LAS CELULAS DE CARCINOMAS DE VULVAR HUMANOS Y DE LAS CELULAS DE LINFOMAS HISTIOCITICOS HUMANOS DE UNA MANERA DEPENDIENDE DE LA DOSIS. LAS CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS FUERON MUY POCO AFECTADAS CUANDO SE EXPUSIERON AL TNF O AL IL-4 POR SEPARADO. SIN EMBARGO, LA COMBINACION DE ESTOS DOS CITOCINETOS JUNTOS INHIBIO EL CRECIMIENTO DE ESTAS CELULAS DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE LA DOSIS. ADICIONALMENTE, GAMMA-INTERFERONA (IFN-G) CAUSO UNA POSTERIOR POTENCIACION DE LOS EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS DE LA COMPOSICION TNF E IL-4.