CIP-2021 : C07K 7/00 : Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 7/02 · Péptidos lineales que contienen al menos un enlace peptídico anormal.

C07K 7/04 · Péptidos lineales que contienen solamente enlaces peptídicos normales.

C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.

C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.

C07K 7/14 · · Angiotensinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/16 · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/18 · · Kalidinas; Bradiquininas; Péptidos semejantes.

C07K 7/22 · · Eledoisinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/23 · · Hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH); Péptidos semejantes.

C07K 7/28 · · Gramicidinas A, B, D; Péptidos semejantes.

C07K 7/50 · Péptidos cíclicos que contienen al menos un enlace peptídico anormal.

C07K 7/52 · · conteniendo sólo enlaces peptídicos normales en el ciclo.

C07K 7/54 · · conteniendo al menos un enlace peptídico anormal en el ciclo.

C07K 7/56 · · · ciclados de forma distinta que por el ácido diamino-2,4 butanoico.

C07K 7/58 · · · · Bacitracinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/60 · · · ciclados por el grupo amino-4 del ácido diamino-2,4 butanoico.

C07K 7/62 · · · · Polimixinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/64 · Péptidos cíclicos que contienen solamente enlaces peptídicos normales.

C07K 7/66 · · Gramicidinas S, C; Tirocidinas A, B, C; Péptidos semejantes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedad celíaca.

(20/05/2015) Una composición que comprende i) un primer péptido que comprende la secuencia de aminoácidos: LQPFPQPELPYPQPQ (SEC ID Nº: 13), un fragmento biológicamente activo del mismo de no menos de 7 aminoácidos de longitud y capaz de generar una respuesta de linfocitos T en un sujeto sensible al gluten igual o mayor que el péptido del que deriva, o una variante biológicamente activa del mismo que no tiene más de 3 variaciones de aminoácidos en comparación con el péptido del que deriva y capaz de generar una respuesta de linfocitos T en un sujeto sensible al gluten igual o mayor que el péptido del que deriva, ii) un segundo péptido que comprende la secuencia de aminoácidos: QPFPQPEQPFPWQP (SEC ID Nº: 14), un fragmento biológicamente activo del mismo de no menos de 7 aminoácidos…

Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.

(18/03/2015) Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.

Terapia de combinación para trastornos de células B.

(11/03/2015) Un método para agotar células B de una población mixta de células in vitro, que comprende poner en contacto la población mixta de células con un antagonista de BLyS y un anticuerpo de unión a CD20, en el que el antagonista de BLyS se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo anti-BLyS, en donde el anticuerpo anti-BLyS bloquea parcial o completamente la interacción de BR3 con un polipéptido de BLyS; un anticuerpo anti-BR3; una inmunoadhesina de BR3; o un polipéptido que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9 o SEC ID Nº: 10.

Terapia de combinación para trastornos de células B.

(04/03/2015) Un anticuerpo de unión a CD20 y un antagonista de BLyS como una combinación para uso en un método para aliviar un trastorno autoinmunitario regulado por células B, comprendiendo el método administrar a un paciente que padece el trastorno una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo de unión a CD20 y del antagonista de BLyS.

Dispositivo polimérico de liberación prolongada.

(25/02/2015) Una composición para la liberación prolongada de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo dispersado en él de modo que esté presente de un 3% (p/p) a un 10% (p/p) del peso de la composición y sacarosa dispersada en él de modo que esté presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, donde el polipéptido biológicamente activo es exendina-4, donde el volumen de poro total de la composición es de 0.1 mL/g o menos según se determina utilizando porosimetría por intrusión de mercurio y donde la composición está exenta de tampones y de sales de…

Péptidos antimicrobianos novedosos.

(28/01/2015) Un péptido de estructura lineal, no cíclica que consiste en o comprende de 17 a 23 aminoácidos, en donde los aminoácidos en posiciones 1 a 23, contados desde el extremo N, son como sigue G, S o falta; C o falta; K o R; K o R; Y, W o F; K o R; K o R; F, W o L; K o R; K o L o falta; W, L o F; K o R; F, Y o C; K o R; G o Q; K o R; F, L o W; F o W; F, L o W; W o F; C o falta; F o G o falta G o falta.

Asociados de unión del factor de crecimiento placentario, en particular hacia el anticuerpo dirigido hacia el factor de crecimiento placentario, su producción y uso.

(31/12/2014) Péptido inmunológicamente activo que posee la información de secuencia de una isoforma primaria de P/GF que consiste en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN: 4 TFSQHVRCEC RPLREKMKPE RCGDAVPRR o una parte del péptido IAN 4, donde la parte exhibe la secuencia de aminoácidos EKMKPERCGDAVP y/o MKPERCGDAVPRR.

Tratamiento de enfermedad de Crohn con copolímero 1 y polipéptidos.

(15/10/2014) Uso de una mezcla de polipéptidos que tienen un peso molecular promedio de 2.000 a 40.000 dalton, en el que cada polipéptido consiste en ácido glutámico, tirosina, alanina y lisina, en una cantidad eficaz para tratar un sujeto humano afectado con enfermedad de Crohn para la preparación de una composición farmacéutica que va a administrarse a un sujeto afectado con enfermedad de Crohn para el tratamiento de enfermedad de Crohn.

Nuevos epítopos de linfocitos T citotóxicos del citomegalovirus humano (HCMV), poliepítopos, composiciones que los comprenden, y usos de diagnóstico y profilácticos y terapéuticos para ellos.

(20/08/2014) Un péptido aislado que comprende un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL) de un antígeno pp50 de un citomegalovirus de seres humanos (HCMV), en el que dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 9 a 20 aminoácidos contiguos de dicho antígeno pp50, y en el que el epítopo de CTL consiste en la secuencia expuesta en SEC ID NO: 165 (VTEHDTLLY), o un lipopéptido que comprende dicho péptido.

La actividad neuroprotectora de la proteína C activada es independiente de su actividad anticoagulante.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende al menos una variante funcional de una proteína C humana activada (APC) o una proteína C humana para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada del grupo consistente en isquemia y apoplejía, en la que la variante funcional consta al menos de la mutación KKK191-193AAA, caracterizada porque la variante funcional está presente en una cantidad eficaz para proporcionar neuroprotección para células estresadas o lesionadas en un sujeto.

Composiciones para potenciar el transporte y la eficacia antisentido de análogos de ácidos nucleicos en células.

(11/06/2014) Un conjugado de péptido-análogo de ácido nucleico, que comprende un péptido covalentemente unido a un análogo de ácido nucleico, análogo de ácido nucleico que comprende una cadena principal sustancialmente no cargada y una secuencia de bases de direccionamiento, y péptido que consiste en de ocho a dieciséis subunidades y que comprende al menos seis subunidades X, al menos dos subunidades Y y hasta tres subunidades Z opcionales, donde >50% de las subunidades son subunidades X, en donde (a) cada subunidad X es independientemente arginina o un análogo de arginina, siendo el análogo de arginina un α-aminoácido catiónico que comprende una cadena lateral de estructura R1N≥C(NH2)R2, donde R1 es H o R; R2 es R, NH2, NHR o NR2, donde R…

Compuesto de sulfonamida o sal del mismo.

(11/06/2014) Un compuesto de sulfonamida representado por la fórmula (II-A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: donde los símbolos tienen los siguientes significados: R10 a R12: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno halógeno, alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN, R13: R0, halógeno, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN, Anillo B: un anillo de benceno o un anillo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, R14: R0, halógeno o -OR0, R0: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno H o alquilo C1-6, Y1: un enlace sencillo, alquileno…

Moduladores de PDZ Disheveled.

(28/05/2014) Polipéptido aislado que comprende una región con extremo N o interna que se une a PDZ de Dvl, en el que dicha región con extremo N o interna comprende la secuencia de aminoácidos X1-X2-W-X3-D-X4-P, y en el que X1 es L o V, X2 es L, X3 es S o T, y X4 es I, F o L, y en el que el polipéptido inhibe la señalización de Wnt mediada por Dvl endógena.

Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.

(07/05/2014) Un compuesto de fórmula (I): donde: X es H, Cl, Br, I, F, -CN, , o alquilo C1-5 ; R1 es H, alquilo C1-4 , alilo, alquenilo o -CN; R2 y R3, cada uno, independientemente H o ausente, siempre que cuando R2 y R3 están ausentes, está presente un doble enlace entre los átomos de carbono al que están unidos; R4 es H o -CH3; Y es -S-; m es 1; n es 1; L es -(CH2)p-C(O)-; p es 1-10; y Z es -H, -OH, alcoxi C1-C6, arilalcoxi, -NH2, o -NR9R10, donde R9 y R10 cada uno es, independientemente, H o alquilo C1-5; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

Ensayo y reactivos para cuantificar BNPh.

(23/04/2014) Un anticuerpo que es monoespecífico para un epítope peptídico que consiste en: (a) la secuencia aminoacídica VQGSGCFGR del péptido natriurético cerebral humano (BNPh); o (b) la secuencia aminoacídica SPKMVQGSGC de BNPh; o (c) la secuencia aminoacídica MDRISSSSGLG de BNPh; o un fragmento del mismo que conserve la reactividad monoespecífica de dicho anticuerpo.

Eritropoyetina glicopegilada.

(20/11/2013) Un péptido de eritropoyetina que comprende el resto:**Fórmula** en donde D es un miembro seleccionado entre 5 -OH y R1-L-HN-; G es un miembro seleccionado entre R1-L- y -C(O)alquilo (C1-C6); R1 tiene una estructura que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**

Método para prevenir la fusión virus:célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envuelta fusogénicas de membrana de clase I.

(04/11/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3; (b) un péptido que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 3; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección por filovirus.

Método para prevenir la fusión virus: célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de la envuelta fusogénicas de membrana de clase I.

(16/10/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 y que no incluye losresiduos 65-81 de SEQ ID NO: 21 (secuencia conservada 3 de la proteína transmembrana del virus de lainmunodeficiencia humana 1; CS3 de TM de VIH-1); (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEQ ID NO: 7; y (d) un análogo peptídico que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 que incluyeuna o más sustituciones de aminoácido…

Método para impedir la fusión virus:célula inhibiendo la función de la región de inicio de fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.

(09/10/2013) Un péptido inhibidor de fusión vírica aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5, (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos aminoacídicos de SEC IDN.º: 5, y (c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5 que incluye una omás sustituciones aminoacídicas conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEC ID N.º: 5; para su uso en el tratamiento de una infección por paramixovirus.

Agonistas de receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de la inflamación de tejidos y de la carcionogénesis.

(02/10/2013) Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:2, en la que Glu se encuentra presente en la posición aminoácida 3, que se une a un receptor de guanilato ciclasa y estimula la producción de GMPc, y en donde dicho péptido es un biciclo .

Método para prevenir la fusión virus: célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de la envuelta fusogénicas de membrana de clase I.

(02/10/2013) Péptido inhibidor de la fusión viral aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO:6; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO:6 que incluye una o 10 más sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección paramixoviral.

Asociados de enlace del factor de crecimiento placentario, en particular anticuerpos dirigidos contra el factor de crecimiento placentario, su producción y empleo.

(02/10/2013) Péptido inmunológicamente activo, el cual posee la secuencia de información en una isoforma P/GF primaria,consistente en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN 1: SAGNGSSEVE VVPFQEVWGR SYCRALERLV IAN 3: VETANVTMQL LKIRSGDRP SYVELTFSQH o en una parte de los péptidos IAN 1 o IAN 3, donde la parte contiene por lo menos una de las secuencias deaminoácidos WPFQEVWGRSY (IAN: 1-1-2) o RSGDRPSYVELT (IAN: 3-3-1).

Vacuna para modular respuestas inmunitarias entre T1 y T2.

(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.

Péptidos para la detección de anticuerpos de A. phagocytophila.

(20/09/2013) Un compuesto de materia que consiste en un polipeptido aislado como el mostrado en SEQ ID NO: 1.

Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1 ó DEPDC1.

(29/07/2013) Péptido seleccionado de entre (a) o (b) a continuación : (a) péptido que presenta inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido se deriva de la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 2, en la que dicho péptido presenta menos de aproximadamente 15 aminoácidos y se selecciona de entre el grupo que consiste de péptidos que comprenden la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7 ó 8, o (b) el péptido de (a) en el que se han sustituido, delecionado o añadido 1 ó 2 aminoácidos de la secuencia SEC ID nº 7 ó 8.

Polimorfos de 4-((4-cloro-2-hidroxibenzoil)amino)butanoato de sodio.

(11/07/2013) 4-[(4-Cloro-2-hidroxibenzoil)amino]butanoato de sodio amorfo.

Compuestos novedosos agonistas de exendina.

(09/07/2013) Compuesto peptídico de fórmula [I] [SEQ. ID. NO. 4] en el que dicho compuesto peptídico muestra actividad agonista de exendina: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Xaa12 Xaa13 Xaa14 Xaa15 Xaa16 Xaa17 Ala Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28-Z1; en el que Xaa1 es His, Arg, Tyr, Ala, Norval, Val o Norleu; Xaa2 es Ser, Gly, Ala o Thr; Xaa3 es Ala, Asp o Glu; Xaa4 es Ala, Norval, Val, Norleu o Gly; Xaa5 es Ala o Thr; Xaa6 es Phe, Tyr o naftilalanina; Xaa7 es Thr o Ser; Xaa8 es Ala, Ser o Thr; Xaa9 es Ala, Norval, Val, Norleu, Asp o Glu; Xaa10 es Ala, Leu, Ile, Val, pentilglicina o Met; Xaa11 es Ala o Ser; Xaa12 es Ala o Lys; Xaa13 es Ala…

Procedimiento de prevención de la fusión virus célula inhibiendo la función de la región de iniciación de fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.

(10/04/2013) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado para utilizar en el tratamiento de una infección por coronavirus,seleccionando el péptido entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 2, y b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 a 40 restos de aminoácidos contiguos de laSEC ID n.º 2.

Péptido útil para inhibir la actividad del receptor de prosta-glandina F2X.

(22/08/2012). Solicitante/s: THERATECHNOLOGIES INC. Inventor/es: PERI, KRISHNA, G., CHEMTOB, SYLVAIN, POLYAK,FELIX, LUBELL,WILLIAM, THOUIN,ERYK.

Peptido que consiste en la secuencia ilgh(cit)dyk, en el que todos los aminoacidosson D-aminoacidos y (cit) es D-citrulina.

PDF original: ES-2393462_T3.pdf

PROCEDIMIENTO Y KIT PARA LA IDENTIFICACION DE LAS PRINCIPALES ESPECIES COMERCIALES DE LANGOSTINOS Y CAMARONES.

(21/06/2012) Procedimiento y kit para la identificación de las principales especies comerciales de langostinos y camarones. Procedimiento y kit para la identificación de las principales especies comerciales de langostinos o camarones (Orden Decapoda) pertenecientes a las familias Penaeidae (Penaeus monodon, Farfantepenaeus notialis, Fenneropenaeus indicus, Fenneropenaeus merguiensis, Litopenaeus vannamei) Solenoceridae (Pleoticus muelleri) y Pandalidae (Pandalus borealis), en productos y subproductos frescos, refrigerados, congelados y/o elaborados.

Uso de inhibidores enzimáticos de h-PRUNE para la prevención y tratamiento de las metástasis de tumores que sobreexpresan h-PRUNE.

(13/06/2012) Péptido que comprende la secuencia de aminoácidos siguiente: NIIHGSDSVESAEKEGGGYGRKKRRQRRR(SEQ ID No 10) caracterizado por que es permeable.

Procedimiento de prevención de la fusión virus célula inhibiendo la función de la región de iniciación de fusión de virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.

(06/06/2012) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado seleccionado entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1, b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1, c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1 que incluye una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a los de la secuencia de SEC ID n.º 1, y d) un péptido análogo que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1 que incluye una u más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son…

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