CIP-2021 : C07K 7/18 : Kalidinas; Bradiquininas; Péptidos semejantes.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 7/00 › C07K 7/18[2] › Kalidinas; Bradiquininas; Péptidos semejantes.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/18 · · Kalidinas; Bradiquininas; Péptidos semejantes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos frente a ligandos del receptor B1 de bradicinina.
(14/03/2018) Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a Calidina o des-Arg10-Calidina pero no a Bradicinina o des-Arg9-Bradicinina, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende:
i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la región 3 determinante de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR3), una secuencia de aminoácidos de la región 2 determinante de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR2) y una secuencia de aminoácidos de la región 1 determinante de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR1), seleccionadas del grupo que consiste en:
a) SEQ ID NO: 7 [X1Y X2 X3D X4HAM X5Y], en donde
…
Péptido antagonista del receptor B2 de bradiquinina proveniente de la piel de un anfibio.
(19/03/2013) Un péptido aislado que tiene actividad antagonista de bradiquinina, en el que dicho péptido comprende lasecuencia de aminoácidos:
-pGlu-Ile-Pro-Gly-Leu-Gly-Pro-Leu-Arg.NH2 (ID de Secuencia Nº: 3); o
-Gln-Ile-Pro 5 -Gly-Leu-Gly-Pro-Leu-Arg.
Antagonistas del receptor de bradicinina B1.
(17/10/2012) Una composicion de materia de formula:
F .[(X1)-(Y1)n], o una sal fisiolOgicamente aceptable de la misma, en la que:
X' e Y1 son independientemente en cada caso peptidos de formula -L1-P1 y -L2P2, respectivamente;
5 F es un vehiculo unido covalentemente a X1 o Yl;
L y L2 independientemente en cada caso estan ausentes o son ligadores que tienen desde 0 hasta 9rEisiduos de aminoacido;
n es de 0 a 3; y
P1 y P2 son independientemente en cada caso antagonistas peptidicos del receptor de bradicinina B1 quetionen la secuencia DOrn Lys Arg Pro Hyp Gly Cpg Ser Dtic Cpg, en el que el vehiculo se selecciona depolimetiletilen-glicol,…
USO DE AMINAS, AMINOACIDOS O ESTERES DE AMINOACIDOS COMO MODIFICADORES DE FASE MOVIL EN CROMATOGRAFIA.
(14/07/2010) Un procedimiento para purificar un lipopéptido usando un modificador de fase móvil en un sistema de cromatografía en fase normal para mejorar la selectividad y/o la productividad de la purificación, en el que el modificador de fase móvil está seleccionado de un grupo constituido por una amina, un aminoácido o un éster de aminoácido, el sistema de cromatografía en fase normal incluye una fase móvil y una fase estacionaria, la fase móvil es un sistema disolvente que comprende uno o más disolventes, la fase estacionaria está seleccionada de gel de sílice y alúmina, y la amina está seleccionada del grupo constituido por: metilamina, etilamina, diisopropilamina, dietilamina, etilmetilamina, trietilamina, propilamina, anilina y dimetilanilina
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO QUE PRESENTA UNA AMIDA C-TERMINAL.
(16/04/2010) Procedimiento para preparar exenatide que comprende:
a) proporcionar aminoácidos, protegidos o no protegidos, unidos en su C terminal a una resina lábil superácida;
b) acoplar dicho aminoácido con otro aminoácido, protegido o no protegido, en presencia de un reactivo de acoplamiento;
c) repetir la etapa b) para obtener un péptido, en el que el péptido está protegido con por lo menos un grupo protector que permanece en el péptido cuando se escinde la resina;
d) escindir dicho péptido protegido de la resina mezclando con una solución ácida moderada; y
e) realizar la amidación del péptido protegido obtenido en la etapa d), con una amina apropiada
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA, DESTINADA A INDUCIR Y/O ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS CABELLOS Y/O FRENAR SU CAIDA.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, PRUCHE, FRANCIS, BOYERA, NATHALIE, GAUTIER, BRIGITTE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA; DICHO ANTAGONISTA O DICHO MEDICAMENTO SE DESTINAN A INDUCIR Y/O ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y/O DETENER SU CAIDA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA BRADIQUININA PSEUDO Y NO PEPTIDICA.
(16/10/2000). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: KYLE, DONALD, JAMES, MAVUNKEL, BABU, JOSEPH, LU, ZHIJIAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA EN DONDE MUCHOS (O TODOS) LOS ENLACES PEPTIDICOS DE BRADIQUININA SE ELIMINAN PARA OBTENER COMPUESTOS QUE COMPITAN ESPECIFICAMENTE CON LA BRADIQUININA PARA ENLAZARSE AL RECEPTOR DE BRADIQUININA. DE MANERA MAS PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN, SEGUN UNA DISPOSICION ESPACIAL APROPIADA, DOS UNIDADES CARGADAS POSITIVAMENTE QUE LINDAN CON UNA UNIDAD ORGANICA HIDROFOBA Y UNA UNIDAD QUE IMITA LA CONFORMACION DE ESPIRAS BETA.
PEPTIDOS CON MODIFICACIONES EN EL EXTREMO DE N CON EFECTO ANTAGONISTA DE BRADIQUININA.
(01/12/1999) PEPTIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, TIENEN ACCION COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA Y SE OBTIENEN AL TRANSFORMAR UN FRAGMENTO QUE TIENEN C TERMINAL LIBRE DE GRUPOS CARBOXILO SUS DERIVADOS ACTIVADOS CON FRAGMENTO N TERMINAL LIBRE DE GRUPOS AMINOS O EL PEPTIDO SE SINTETIZA EN UNA SOLA ETAPA EN EL QUE SE DESPRENDE DE LOS COMPUESTOS PEPTIDOS OBTENIDOS ANTERIORMENTE UNO O VARIOS GRUPOS PROTECTORES INTRODUCIDOS TEMPORALMENTE PARA PROTEGER OTRAS FUNCIONES Y EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE TRANSFORMA SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. SIENDO A UN ENLACE DIRECTO O UN RESTO DE FORMULA II; B UN AMINOACIDO BASICO CON CONFIGURACION LPUESTO DE FORMULA III O IV; D (O) D ACIDO, ALIFATICO O ALICICLICO ICO; F, C O UN…
INCREMENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA CON PEPTIDOS PERMEABILIZADORES.
(16/09/1999). Solicitante/s: ALKERMES, INC.. Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, KOZARICH, JOHN, W., MUSSO, GARY, F.
LOS PEPTIDOS LLAMADOS PERMEABILIZADORES DE MEDIACION DE RECEPTORES (RMP) AUMENTAN LA PERMEABILIDAD DEL PROTECTOR SANGRE/CEREBRO A LAS MOLECULAS TALES CON AGENTES TERAPEUTICOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS INTRAVENOSAMENTE A UN HUESPED JUNTO CON MOLECULAS CUYO DESTINO DESEADO ES EL COMPARTIMENTO DE FLUIDO INTERSTICIAL DEL CEREBRO. ALTERNATIVAMENTE, EL PERMEABILIZADOR A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE CON LA(S) MOLECULA(S) DE INTERES Y ESTAS MOLECULAS PUEDEN TAMBIEN SER ADMINISTRADAS POR VIAS DISTINTAS DE LA INTRAVASCULAR. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PERMITEN QUE ESTAS MOLECULAS PENETREN EN LA PROTECCION DE SANGRE-CEREBRO Y LLEGAN AL FLUIDO INTERSTICIAL.
PEPTIDOS DE TIPO BRADIQUININA.
(16/01/1999). Solicitante/s: SCIOS NOVA INC. Inventor/es: KYLE, DONALD, JAMES, HINER, ROGER, NEAL.
LA SUSTITUCION DE LA L-PRO EN LA POSICION-7 CON D-PHE O D-TIC Y LA SUSTITUCION DE LA L-PHE EN LA POSICION-8 CON ETERES Y TIOETERES HIDROXIPROLINE DE LA BRADIQUININA DE HORMONA PEPTIDA Y OTROS ANALOGOS SUSTITUIDOS ADICIONALES DE BRADIQUININA CONVIERTEN LOS AGONISTAS BRADIQUININA DENTRO DE LOS ANTAGONISTAS BRADIQUININA. EL INVENTO ADEMAS INCLUYE MODIFICACIONES ADICIONALES A OTRAS POSICIONES DENTRO DE LOS NUEVOS ANTAGONISTAS BRADIQUININA MODIFICADOS EN LA POSICION-7 Y -8, QUE INCREMENTA LA RESISTENCIA DE LA ENZIMA, LA POTENCIA ANTAGONISTA, Y/O LA ESPECIFICIDAD DE LOS NUEVOS ANTAGONISTAS BRADIQUININA. LOS ANALOGOS PRODUCIDOS SON UTILES EN TRATAR CONDICIONES Y ENFERMEDADES DE UN MAMIFERO Y HUMANO EN EL QUE UN EXCESO DE BRADIQUININA O QUININAS RELACIONADAS SON PRODUCIDAS O INYECTADAS COMO POR PICADURAS DE INSECTOS.
ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS AGUDA.
(01/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA DE LA FORMULA R1 EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOIL C1-C4 QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR MERCAPTO, HIDROXIFENIL, (4-BENZOIL)FENOXIDO O REPRESENTA (4-BENZOIL)BENZOIL-LIS; A REPRESENTA D-ARG O D-LYS O CONSTITUYE UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ARG QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR NO2 O TOLUOL-4-SULFONIL O REPRESENTA LYS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUDO POR TOLUOL-4-SULFONIL O CO-NH-C6H5, O CONSTITUYE UN ENLACE DIRECTO; C REPRESENTA HYP-PRO-GLY, PRO-HYPGLY, PRO-PRO-GLY O DIHIDROPRO-HYP-GLY; E REPRESENTA THI, PHE, LEU O CHA; F REPRESENTA SER O CYS; G REPRESENTA D-TIC, D-PHE O D-HYP SUBSTITUIDO POR ALCOXI C1-C4; J REPRESENTA TIC, AOC, O OIC; K REPRESENTA ARG O AHX…
PEPTIDOS CON REACCION BRADIKININA-ANTAGONICA.
(16/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., HOCK, FRANZ, DR.
PEPTIDOS DE LA FORMULA I EN DONDE 4 EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONICO, ALQUILSULFONILO, ACLOALQUILO, ARILSULFONICO, HETEROACIDO O UN AMINOACIDO , QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. B ES UN AMINOACIDO, C EQUIVALE A UN DI-O TRIPEPTIDO. E EQUIVALE A UN RADICAL DE UN ACIDO ALIFATICO O ALICICLO-ALIFATICO. F EQUIVALE INDEPENDIENTEMENTE DE OTROS IGUALMENTE A UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL O A UN ENLACE QUIMICO DIRECTO. G ES UN AMINOACIDO, F' ESTA DEFINIDA COMO F, PUEDE EQUIVALER A -I ES -OH, -NH SUB 2 ONHC SUB 2 H SUB 5 Y K EQUIVALE A UN RADICAL -NH RECTO, TIENEN UNA REACCION BRADIQUININA ANTAGONICA. SU UTILIZACION TERAPEUTICA ENGLOBA A TODOS LOS ESTADOS PATOLOGICOS, LA CUAL SE INTERVIENE, SE DESENCADENA O SE APOYA A TRAVES DE BRADIQUININAS Y BRADIQUININOS PEPTIDOS ELABORADOS, LOS PEPTIDOS DE LA FORMULA I SE ELABORAN A PARTIR DEL CONOCIDO METODO DE SINTESIS DE PEPTIDOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BARTFAI, TAMAS, HOKFELT, TOMAS, LANGEL, ULO, AHREN, BO, LINDSKOG, STEFAN, CONSOLO, SILVANA, LAND, TIIT, WIESENFELD-HALLIN, ZSUZSANNA.
SE DESCRIBE UN ANTAGONISTA DE GALANINA QUE ES UN LIGANDO RECEPTOR DE GALANINA. ADEMAS, SE PRESENTAN GALANINA -PRO-PRO-PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) , GALANINA -PRO-LYS(EPSILON ,NH-)PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) Y ANALOGOS FUNCIONALES Y DERIVADOS FUNCIONALES DERIVADOS DE ESTOS QUE EXHIBEN SUSTANCIALMENTE EL MISMO EFECTO ANTAGONISTICO DE GALANINA QUE DICHOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE INCLUYEN EL USO DEL ANTAGONISTA DE GALANINA, UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO EN UN MAMIFERO QUE DEPENDE DE LA FUNCION FISIOLOGICA DE GALANINA EN EL RECEPTOR DE GALANINA.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA BRADIKININA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, FAUCHERE, JEAN-LUC, CANET, EMMANUEL, PALADINO, JOSEPH, KUCHARCZYK, NATHALIE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X, X', A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9 E Y SON CONFORME DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA BRADIQUININA.
(16/06/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, FAUCHERE, JEAN-LUC, CANET, EMMANUEL.
COMPUESTO DE FORMULA: G-ARG-PRO-HYP-GLY-THIA-SER-TIC-OIC-ARG-OH DONDE G, ARG, PRO, HYP, GLY, THIA, SER, TIC Y OIC ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
PEPTIDO CON ACCION ANTAGONISTA DE BRADYKININA.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR..
EL INVENTO DESCRIBE UN PEPTIDO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), SE OBTIENE SEGUN UN METODO CONOCIDO, TIENEN UNA ACCION ANTAGONISTA DE BRADYKININA; SE EMPLEA COMO TERAPEUTICO SEGUN ESTADOS PATOLOGICOS Y SE CARACTERIZA PORQUE SE ARTICULA, DISUELVE O SE SOSTIENE A TRAVES DE BRADYKININA. SIENDOA HIDROGENO, ALQUILO ALCANOILO, ALCOXICARBONILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILOILO, ARILOSULFONILO, HETEROARILO O UN AMINOACIDO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; B UN AMINOACIDO BASICO; C UN DI O TRIPEPTIDO; E UN RESTO AMINOACIDO AROMATICO; F UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL O UN ENLACE DIRECTO; F' F -NH-(CH2)2 A 8 O UN ENLACE DIRECTO; I -OH, -NH2 O -NHC2H5 Y K UN RESTO -NH(CH2)1 A 4-COO UN ENLACE DIRECTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/07/1989). Solicitante/s: STEWART, JOHN M VAVREK, RAYMOND J.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA DE FORMULA: A-ARG-B-C-D-W-X-Y-Z-ARG , DONDE A ES AMINOACIDO O HIDROGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS REPRESENTAN AMINOACIDOS, EN EL QUE SE UNE A UN SOPORTE POLIMERO UN AMINOACIDO QUE TIENE UN GRUPO BLOQUEANTE DE BOC O FMOC, SE DESBLOQUEA EL AMINOACIDO UNIDO A DICHO SOPORTE ELIOMINANDO EL GRUPO BLOQUEANTE DE BOC O FMOC CON UNA SOLUCION APROPIADA, SE CONTINUA ENLAZANDO UNO O MAS AMINOACIDOS CON DICHO AMINOACIDO DESBLOQUEADO, Y SE ESCINDE SIMULTANEAMENTE EL PEPTIDO DE DICHO SOPORTE POLIMERO Y SE DESBLOQUEA EL GRUPO BLOQUEANTE TRATANDO DICHOS SOPORTES Y PEPTIDO CON UNA SOLUCION QUE CONTENGA UN AGENTE ELIMINAR DE GRUPOS BLOQUEANTES. ADEMAS DE ESTA VIA DE OBTENCION EN FASE SOLIDA, LOS PEPTIDOS PUEDEN PREPARARSE POR UNA VIA DE OBTENCION EN SOLUCION QUE TAMBIEN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR EXCESOS DE BRADIQUININA EN HUMANOS O ANIMALES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN NONAPEPTIDO.
(16/11/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.