Método para producir tensioactivos de N-acilaminoácidos usando tensioactivos de N-acilaminoácidos o los anhídridos correspondientes como catalizadores.
(20/07/2016). Solicitante/s: Galaxy Surfactants Ltd. Inventor/es: KOSHTI,NIRMAL, PARAB,BHARAT BHIKAJI, POWALE,RAJENDRA SUBHASH, DESAI,ARCHANA KISHOR, BARAI,KAMLESH KESHWAR, KATDARE,PRADNYA MANDAR, SAWANT,BHAGYESH JAGANNATH, KADAM,SANTOSH VISHNU, PILLI,SRINIVAS UPPALASWAMY.
Un proceso de producción de tensioactivos basados en N-acilaminoácidos de fórmula I**Fórmula**
en la que R está seleccionado de grupo alquilo C6 a C22, R1 está seleccionado de H, alquilo C1 a C4, R2 está seleccionado de todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, R3 seleccionados de COOX, CH2- SO3X, X está seleccionado de Li+, Na+ o K+ ;
comprendiendo dicho procesos las etapas de
A) preparar cloruros de ácido graso halogenando ácidos grasos con cloruro de tionilo en presencia de cantidad catalítica de los mismos u otro tensioactivo de N-acilaminoácido de fórmula I o anhídridos del mismo tensioactivo, Fórmula II,**Fórmula**
en la que R ≥ grupo alquilo C6 a C22, R1 ≥ H, alquilo C1 a C4, R2 ≥ todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, n ≥ 0 a 4, X ≥ C, SO y
B) hacer reaccionar el cloruro de ácido graso de la etapa (A) con un aminoácido en presencia de base en condiciones de Schotten-Baumann acuosas típicas.
PDF original: ES-2597033_T3.pdf
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Procedimiento de preparación de tensioactivos a base de ácido acil amido carboxílico graso.
(22/06/2016). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: DIVONE, PETER, ANTHONY, AU, VAN, HARICHIAN,BIJAN, AHTCHI-ALI,BADREDDINE, WINTERS,JOHN ROBERT.
Un procedimiento de preparación de un ácido de glicinato de acilo C8-C22 o una sal del mismo que comprende:
(i) hacer reaccionar una mezcla de glicina o una sal de la misma con un éster de ácido graso en un medio seleccionado del grupo que consiste en glicerol, propilenglicol y combinaciones de los mismos y en el que la mezcla tiene un pKa que varía de 9,5 a 13;
(ii) calentar la mezcla para formar el ácido de glicinato de acilo C8-C22 o una sal del mismo; y
(iii) recuperar el ácido de glicinato de acilo C8-C22 o la sal del mismo en una masa resultante de reacción.
PDF original: ES-2592754_T3.pdf
Procedimiento e intermedios de síntesis de agomelatina.
(20/04/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizado porque un cianuro de alilo de fórmula (II):**Fórmula**
se somete a reacción con un compuesto de fórmula (III) en presencia de un iniciador radicalario:**Fórmula**
donde Xa representa un grupo -S-C(S)-OR, siendo R un grupo alquilo(C1- C6) lineal o ramificado,
para obtener el compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
donde Xa tiene el significado arriba definido,
pudiendo aislarse opcionalmente este último compuesto antes de someterlo a una reacción de ciclación en presencia de un iniciador radicalario para obtener el compuesto de fórmula (V):**Fórmula**
compuesto de fórmula (V) que opcionalmente también se puede aislar, que se somete a una reacción de reducción/deshidratación para obtener el compuesto de fórmula (VI):**Fórmula**
…
Procedimiento mejorado para la preparación de 2,3-dihidroxibenzonitrilo.
(16/03/2016) Un procedimiento en un paso para la preparación de 2,3-dihidroxibenzonitrilo de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar un compuesto ácido de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 y R2 independientemente representan un grupo alquilo C1-4, con un reactivo de halogenación adecuado en presencia de un disolvente adecuado para obtener el haluro de ácido benzoico correspondiente,
b) hacer reaccionar el compuesto de haluro de ácido benzoico resultante con una fuente de amoniaco para obtener la amida correspondiente de fórmula III
**(Ver fórmula)**
c) tratar el compuesto de amida con un reactivo de deshidratación adecuado para obtener el compuesto de dialcoxibenzonitrilo de fórmula IV, y
**(Ver fórmula)**
…
Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.
(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R es un grupo alquinilo;
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento:
(i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en donde R, R1 y…
Procedimiento mejorado para la preparación de la lacosamida.
(02/03/2016) Procedimiento para la preparación de lacosamida de fórmula (I).**Fórmula**
que comprende:
i) la apertura de anillo regioselectiva de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en presencia de agua, seguida de oxidación con un agente oxidante para obtener el compuesto de fórmula (III) en la que X es halógeno;**Fórmula**
ii) reacción del compuesto de fórmula (III), con bencilamina en presencia de una base y un agente de acoplamiento para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**
iii). reacción del compuesto de fórmula (IV) con una base en un disolvente alcohólico para obtener un compuesto de fórmula (V);**Fórmula**
…
Administración de capsaicinoides para el tratamiento de la artrosis.
(02/03/2016) Una única composición de dosis para su uso en la atenuación del dolor durante al menos un mes en una articulación en un ser humano o animal que sufre artrosis mediante inyección intraarticular de la composición en la articulación después o de forma concurrente con la administración de un anestésico, en la que la composición comprende un capsaicinoide en un vehículo farmacéuticamente aceptable para inyección intraarticular en una cantidad de aproximadamente 1 μg a aproximadamente 5.000 μg de capsaicina o una dosis terapéuticamente equivalente de un capsaicinoide distinto de la capsaicina; en la que el capsaicinoide se selecciona del grupo que consiste en capsaicina, resiniferatoxina, N-vanililnonanamidas, N-vanililsulfonamidas, N-vanililureas,…
Procedimiento general de preparación de tensioactivos basados en acilamido graso.
(12/02/2016) Un procedimiento de preparación de compuestos acilamido C8-C22, que comprende:
(i) hacer reaccionar un compuesto amino -o su sal- que tiene una estructura (I) con un éster de ácido graso en un medio que es un poliol de peso molecular que oscila desde 76 hasta 300:**Fórmula**
caracterizado porque R2 es hidrógeno, CH2COOX o un radical alquilo C1-C5; R3 es hidrógeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)mCO2X, (CH2)mSO3X, CH2NR2(CH2)mOH y radicales glucosilo; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxifenilo, hidroxialquilo C1-C6, alquilo C1-C10, bencilo, hidroxibencilo,
alquilcarbamido, tioalquilo y radicales carboxílicos; X se selecciona entre hidrógeno, iones metálicos, sales de amina y radicales alquilo…
Procedimiento de fabricación de D-(-)-N,N-dietil-2-(alfa-naftoxi)propionamida de alta pureza.
(14/01/2016). Solicitante/s: UPL Limited. Inventor/es: SHROFF,JAIDEV RAJNIKANT, SHROFF,VIKRAM RAJNIKANT, KARAMBELKAR,NARENDRA PURUSHOTTAM.
Un procedimiento para la preparación de D- -N,N-dietil-2-(α-naftoxi)propionamida caracterizado por que el procedimiento transcurre a través del intermedio cloruro de L-(+)-2-halopropionilo.
PDF original: ES-2556230_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de salicilamidas N-sustituidas.
(04/01/2016) Un método para preparar un compuesto de la fórmula general IV: **Fórmula**
el método comprende
(i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula I**Fórmula**
con un compuesto de fórmula II **Fórmula**
en condiciones en las que al menos una parte del grupo hidroxi fenólico está presente en forma desprotonada, en un disolvente aprótico, para formar un compuesto de fórmula III**Fórmula**
(ii) si es necesario convertir R7 a un grupo carboxi (iii) opcionalmente, si es necesario, tratar el producto de la etapa (i) o, como el caso pueda ser, la etapa (ii) con ácido para formar el compuesto de fórmula IV y donde n es de 1 a 8; m es de 1 a 4; R1 es un grupo formador de éster, por ejemplo, alquilo lineal o ramificado que contiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, halógeno,…
Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la vía de mTOR.
(30/12/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):
o una sal aceptable farmacéuticamente, o solvato de este, para usar en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR, en donde la una, o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR se seleccionan de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades relacionadas con la edad, enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, enfermedades inflamatorias crónicas, enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, lupus sistémico, enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmune, anemia, leucopenia, trombocitopenia,…
Proceso químico para la apertura de compuestos cíclicos.
(13/11/2015) Proceso de aminolisis para la apertura de un anillo de lactona o de lactama, que comprende el tratamiento de un compuesto que contiene dicho anillo de lactona o de lactama con una amina primaria o secundaria en presencia de un catalizador y opcionalmente de un co-catalizador, en un disolvente en el cual el compuesto que contiene el anillo de lactona o de lactama es soluble y la amida producida en la reacción es insoluble en las condiciones de la reacción, dicha amina primaria o secundaria teniendo la fórmula general RR10NH, en la cual R y R10 son, independiente uno del otro, hidrógeno o un grupo seleccionado entre un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, un alquilo C1-C6 lineal o ramificado sustituido con al menos un substituyente seleccionado entre un grupo ciano, un grupo carboxílico…
Fabricación de un agente de contraste triyodado.
(09/09/2015) Un compuesto, ácido (S)-5-(2-acetoxipropanamido)-2,4,6-triyodoisoftálico, de fórmula II.**Fórmula**
Procedimiento para la preparación de alcanolamidas de ácidos grasos.
(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de alcanolamidas de ácidos grasos, en el que por lo menos una amina, que contiene por lo menos un grupo amino secundario y por lo menos un grupo hidroxilo, correspondiendo la amina a la fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de la fórmula -(B-O)m-H
B representa un radical alquileno con 2 hasta 10 átomos de C,
m representa un número de 1 a 500 y
R2 representa R1 o un radical hidrocarbilo con 1 hasta 50 átomos de C, el cual puede contener unos heteroátomos así como unos sustituyentes,
se hace reaccionar con por lo menos un ácido graso para dar una sal de amonio, y esta sal de amonio se convierte químicamente a continuación, mediando una irradiación con microondas, en la alcanolamida.
Procedimiento para producir compuestos de lactamida, nuevos compuestos de lactamida y formulaciones que contienen compuestos de lactamida.
(24/06/2015) Compuesto de fórmula (I) para uso en un método de reducir la irritación cutánea provocada por un tensioactivo
CH3CH(OH)C(≥O)N(CH3)2 (I)
Ácidos 1-bencilcicloalquilcarboxílicos sustituidos y su uso.
(27/05/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1A y R1B están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo de la fórmula**Fórmula**
R2 representa hidrógeno, metilo, etilo, vinilo, hidroxilo, metoxi, trideutero-metoxi, trifluorometoxi, etoxi o ciclopropiloxi,
R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o ciclopropilo,
R4 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, isopropilo, ciclopropilo,
ciclobutilo, metoxi o trifluorometoxi,
R5 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R6 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R7A representa metilo o etilo,
R7B…
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
Procedimiento continuo para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos aromáticos.
(26/11/2014) Procedimiento continúo para la preparación de unas amidas de ácidos carboxílicos aromáticos, en el que por lo menos un éster de ácido carboxílico de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R3 representa hidrógeno o un radical hidrocarbilo aromático con 5 hasta 100 átomos de carbono, eventualmente sustituido, y
R4 representa un radical hidrocarbilo con 1 hasta 30 átomos de carbono, eventualmente sustituido, se hace reaccionar con por lo menos una amina de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbilo con 1 hasta 100 átomos de C, eventualmente sustituido, y pudiendo R1 y R2 formar un anillo en común con el átomo de nitrógeno, con el…
Proceso de obtención de 2-amino-5-halobenzamidas 3-sustituidas.
(24/09/2014) Un método para preparar un compuesto de la Fórmula 1**Fórmula**
en la que R1 es H, alquilo C1-C4, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metilciclopropilo; R2 es CH3 o Cl; y
X es Cl o Br;
que comprende:
poner en contacto un compuesto de la Fórmula 2**Fórmula**
con un compuesto de la Fórmula 3**Fórmula**
en presencia de un ácido carboxílico en un medio de reacción que contiene no más de 1% de agua en peso y que comprende un disolvente orgánico adecuado.
Procesos para preparar (R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina e intermedios de la misma.
(27/08/2014) Un proceso para preparar un compuesto de amida de Fórmula 1-3:**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto derivado de ácido fenilacético de Fórmula 1-1: o una sal del mismo, en la que Lg es un grupo saliente,**Fórmula**
con un compuesto de amina de fórmula 1-2:**Fórmula**
o una sal del mismo, en presencia de un reactivo de acoplamiento para producir dicho compuesto de amida de Fórmula 1-3.
Procedimiento continuo para la preparación de alcanolamidas de ácidos grasos.
(13/08/2014) Procedimiento continuo para la preparación de alcanolamidas de ácidos grasos, en el que se hace reaccionar por lo menos un ácido graso de la fórmula (I)
en la que R3 representa un radical hidrocarbilo alifático con 5 hasta 50 átomos de C, eventualmente sustituido, con por lo menos una alcanolamina de la fórmula II
en la que
R1 representa un radical hidrocarbilo con 1 hasta 50 átomos de C, que lleva por lo menos un grupo hidroxilo, o representa un radical alquilo lineal o ramificado, que puede estar interrumpido por heteroátomos, y que lleva uno o varios grupos hidroxilo, o en donde R1 representa un grupo de la fórmula III
en la que
B representa un radical alquileno…
Procedimiento para la preparación de formamidas aromáticas.
(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de formamidas mediante reacción de aminas aromáticas con un éster del ácido fórmico en presencia de un catalizador, caracterizado porque el catalizador es un ácido que contiene fósforo o una sal metálica ácido de Lewis de un ácido inorgánico u orgánico y el metal de la sal metálica ácido de Lewis se selecciona del grupo que contiene: zinc, plomo e yterbio
Procedimiento de preparación de compuestos esteramidas.
(16/07/2014) Procedimiento de preparación de un compuesto esteramida de fórmula (I) siguiente:
R1OOC-A-CONR2R3 (I)
que comprende una etapa de reacción entre:
un compuesto diéster de fórmula (II) siguiente:
R1OOC-A-COOR1 (II)
y una amina de fórmula (III) siguiente:
HNR2R3 (III)
en presencia de un compuesto básico,
fórmulas en las que:
- A es un enlace covalente o un grupo alquileno divalente lineal o ramificado que comprende un número de átomos de carbono entre 1 y 12,
- R1 es un grupo hidrocarbonado eventualmente sustituido que comprende entre 1 y 36 átomos de carbono,
- R2 y R3, idénticos o diferentes, son grupos elegidos de entre el átomo…
(25/06/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula 2
en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un alquilo de C1 a C10, cicloalquilo de C3 a C10, cicloalquil C3 a C10-metilo, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o condensado; cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
X1 y X2 son iguales o diferentes, y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S;
T es un enlace sencillo o doble;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo…
Derivados de ácidos grasos con alta palatabilidad para administración oral.
(04/06/2014) Derivado seleccionado de entre el grupo de compuestos que tienen la fórmula siguiente:
N-(1-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida;
N-(1-butiroil-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida;
5-bencil-2-propil-1H-imidazol-4(5H)-ona;
N-(1-oxo-3-fenil-1-(piperidin-1-il)propan-2-il)butiramida;
N-(1-oxo-3-fenil-1-(pirrolidin-1-il)propan-2-il)butiramida;
N-(1-(metilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(etilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(propilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(butilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-(pentilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida;
N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-metilbutiramida;
N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-etilbutiramida;
-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-propilbutiramida;
mezclas correspondientes…
Procedimiento para la producción de N,N-duimetilacetamida (DMAC).
(07/05/2014) Procedimiento para la producción de N,N-dimetilacetamida (DMAC) mediante reacción en continuo de acetato de metilo (MeOAc) con dimetilamina (DMA) en presencia de un catalizador básico, caracterizado porque el MeOAc se usa como solución metanólica, que se genera en la producción de poliTHF mediante transesterificación de diacetato de poliTHF con metanol como producto secundario
Procedimiento para preparar 2-amino-5-halobenzamidas sustituidas en 3.
(16/04/2014) Un método para preparar el compuesto de Fórmula 2**Fórmula**
en donde R2 es CH3 o Cl; y X es Cl o Br; que comprende:
5 poner en contacto un compuesto de Fórmula 4**Fórmula*
en donde R3 es alquilo C1-C6 o alquenilo C3-C6, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 halógeno y hasta 1 fenilo;
con tribromuro de fósforo.
Procedimiento para la preparación continua de alquilamino(met)acrilamidas.
(19/03/2014) Procedimiento para la preparación continua de una alquilamino(met)acrilamida de la fórmula (C) **Fórmula**
en la que R1 representa un grupo H o CH3 y R2 representa un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico, o un radical arilo con 2 hasta 12 átomos de C, mediante reacción de un compuesto de la fórmula (B),**Fórmula**
poseyendo R2 el significado arriba indicado, con un compuesto de la fórmula (A),**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo H o CH3 y R3 puede significar metilo o etilo, en presencia de un catalizador de transesterificación y en presencia de por lo menos un agente inhibidor de la polimerización en un equipo…
Nuevo procedimiento de síntesis de (7-metoxi-1-naftil)acetonitrilo y su aplicación a la síntesis de agomelatina.
(05/03/2014) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
caracterizado porque se somete a reacción ácido 7-metoxi-1-naftoico, de fórmula (III): **Fórmula**
que se somete a la acción de un agente reductor, para obtener el compuesto de fórmula (IV): **Fórmula**
compuesto de fórmula (IV) cuya función OH se transforma en un grupo saliente y que se somete a reacción con un reactivo de cianación para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
Procedimiento microbiológico de síntesis de derivados de cinamoil-amidas de aminoácidos.
(19/02/2014) Procedimiento de preparacion de moleculas que tienen la siguiente formula (I):**fórmula**
en la que:
A es un grupo seleccionado de -CH≥CH- y -CH2-CH2-,
x1 es un numero entero seleccionado de 0 y 1,
x2 es un numero entero seleccionado de 0 y 1,
R1, R2, independientemente entre si, son un grupo seleccionado de entre: H, alquilos C1-C6, fenilo, bencilo, y grupos -CO-R4 y R4 representa un grupo seleccionado de: alquilos C1-C6, fenilo y bencilo,
R3 es un grupo seleccionado de entre: H, alquilos C1-C6, fenilo, bencilo, y una cadena peptidica de aminoacidos que comprende de 1 a 30 aminoacidos,
* es la configuracion optica L o D del aminoacido -NH-CHR-COO-, * puede representar una u otra de las configuraciones segun la eleccion de R,
R es una cadena lateral de aminoacido seleccionada de entre:…
Composición tensioactiva, procedimiento de preparación y cosmético que comprende esta composición.
(18/12/2013) Composición tensoactiva que comprende:
al menos un compuesto de la fórmula
X- (CH3)3N+-CH2-CO-Z-R
y al menos un compuesto seleccionado entre los de las fórmulas , y
RZH
XH
X- (CH3)3N+-CH2-CO-OH
siendo X un radical sulfonato,
siendo R un radical monovalente de fórmula C2nH2(2n-m) + 1, que contiene 2n átomos de carbono, y m dobles enlaces,con 9 ≤ n ≤ 11, O ≤ m ≤ 3 si n ≥ 9, y O ≤ m ≤ 1 si n >9, yseleccionándose Z entre un átomo de oxígeno y un grupo -NH-, un compuesto de fórmula XH que eventualmenteestá combinado con al menos un compuesto de fórmula RNH2 para formar al menos un compuesto de fórmula XRN+H3.