(17/01/2013) Polipéptido de direccionamiento intraplastidial, caracterizado porque está constituido por: - un dominio A constituido por un polipéptido que presenta una identidad de al menos el 60 %, o una similitud de almenos el 65 %, con uno de los polipéptidos de las SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 5; y al menos un dominio seleccionado entre: - un dominio B situado en el extremo N-terminal del dominio A, y constituido por un fragmento de uno de lospolipéptidos de las SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 que comprende al menos los aminoácidos 49 a 59 de dichopolipéptido, o alternativamente de un polipéptido que presenta una identidad de al menos el 60 %, o una similitud deal menos el 65 %, con dicho…

(20/12/2012) Incremento de la expresión de secuencias recombinantes en eucariotas. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología, en concreto, la presente invención se refiere al uso de un polinucleótido que comprende una secuencia de autocorte ribozimático insertada en la secuencia de un intrón nuclear no autocatalítico, para el incremento de la expresión de la secuencia nucleotídica aislada en la que a su vez se inserta dicho polinucleótido, respecto de un control y en un sistema de expresión eucariótico. La secuencia nucleotídica aislada que aumenta su expresión como consecuencia de la inserción de dicho polinucleótido, puede codificar para una proteína o para una secuencia de ARN maduro…

(26/11/2012) La presente invención consiste en una aplicación biotecnológica del gen RAV1 (Related to ABI3 and Viviparous 1) y su homólogo RAV2 en relación a su capacidad, cuando se modifican sus niveles de expresión o bien la actividad de las proteínas que codifican, para incrementar o disminuir el desarrollo de ramas silépticas y/o prolépticas en especies leñosas. Mediante la modificación de la expresión de dichos genes es posible aumentar la producción de biomasa de una plantación de especies leñosas, o bien reducir el número de nudos en el tronco de especies leñosas de interés maderero.

(26/11/2012) Gen regulador de la ramificación de plantas, promotores, construcciones genéticas que lo contienen y usos. La presente invención se refiere a un gen que codifica para un factor de transcripción de la familia TCP y que tiene un papel biológico en el desarrollo y crecimiento de las ramas. También se refiere a los promotores de la transcripción de dicho gen, a las construcciones genéticas que los contienen y a sus usos para modificar la arquitectura de las plantas.

(23/11/2012) Plantas y hongos transgénicos capaces de metabolizar fosfito como fuente de fósforo. Sistema, incluyendo métodos y composiciones, para preparar y utilizar plantas transgénicas y/u hongos transgénicos que metabolizan fosfito como fuente de fósforo para favorecer el crecimiento.

(18/10/2012) Polinucleótidos y su uso para obtener plantas resistentes a virus. La presente invención se refiere a secuencias nucleotídicas de elF4E utilizadas para la formación de un ARN de interferencia y su uso para silenciar específicamente el factor de iniciación de la traducción elF4E pero no a su isoforma, el factor elF(iso)4E, obteniendo de esta manera plantas resistentes a al menos un tipo de virus o que mejoran su resistencia al mismo, respecto de un control.

(03/10/2012) Una planta de lenteja de agua o una célula o nódulo de lenteja de agua que expresa una glicoproteínarecombinante que tiene un perfil de N-glicosilación sustancialmente homogéneo, en donde al menos el 90% de lasespecies de N-glicano presentes en el perfil son glicanos G0, y en donde dicha planta, célula vegetal o nódulocomprende al menos una construcción de nucleótido recombinante que proporciona la inhibición de la expresión deα1,3-fucosiltransferasa (FucT) y ß1,2-xilosiltransferasa (XylT) en dicha planta, célula vegetal o nódulo por medio de:(a) la supresión o co-supresión sentido a través de una casete de expresión que expresa una molécula deARN correspondiente a parte o todo el…

(26/09/2012) Método de preparación de una planta transgénica resistente a nematodos, comprendiendo el método lasetapas de: a) proporcionar un vector de expresión recombinante que comprende un promotor específico de raíz enasociación operativa con un polinucleótido que codifica para una proteína de tipo AVR9-5 elicited_111B quecomprende los aminoácidos 1 a 226 de SEQ ID NO: 38; b) transformar una célula vegetal con el vector de expresión recombinante; c) regenerar plantas transgénicas a partir de la célula vegetal transformada; y d) seleccionar plantas transgénicas que demuestran una resistencia aumentada a la infección pornematodos parásitos de plantas en comparación…

(26/09/2012) Un método para controlar la expresión de una variante alélica de un gen de interés en una planta o célula de planta,que comprende: (a) silenciar dicho gen de interés usando una construcción pIR dirigida al promotor que dirige la expresión de dicho gende interés; y (b) expresar recombinantemente dicha variante alélica unida operativamente a un segundo promotor.

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

(13/09/2012) Plantas transgénicas que presentan mayor tolerancia a estrés abiótico. La presente invención describe plantas transgénicas que han sido transformadas con un vector de expresión que codifica para el factor de transcripción CDF3. Las plantas transgénicas de la invención presentan una mayor tolerancia y/o resistencia a diferentes tipos de estrés abiótico, simultáneamente, como por ejemplo exceso de salinidad, temperaturas extremas, sequía, etc. Además, la presente invención describe el procedimiento de obtención de las plantas transgénicas que sobreexpresan el gen CDF3. La sobreexpresión del gen CDF3 en plantas transgénicas es muy útil para su utilización en la transformación de plantas de interés agronómico, mejorando así…

(29/08/2012) Una semilla transgénica para un cultivo, en la que el genoma de dicha semilla transgénica comprende ADNrecombinante que mejora rasgos de un gen para una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos con almenos el 90% de identidad con SEC ID Nº: 408.

(29/08/2012) Un método de purificación de agua que comprende la eliminación de fósforo en exceso en la hidrosfera usando un organismo vegetal que se transforma introduciendo un vector de expresión recombinante que comprende un gen que codifica el factor de transcripción PHR1 de tipo Myb derivado de Arabidopsis, de manera que exprese dicho gen que codifica dicho factor de transcripción, en el que el factor de transcripción es: (a) una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 2 o (b) una proteína, que consiste en una secuencia de aminoácidos en la que de uno o 20 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, insertados y/o añadidos en la…

(22/08/2012) Un polinucleotido aislado que comprende una secuencia de nucleotidos que comprende al menos un primer sitiode recombinacion FRT que comprende la SEC ID No 21 y un segundo sitio de recombinacion FRT que comprende la5 SEC ID No 39.

(22/08/2012) Un procedimiento para la alteración seleccionada de una secuencia de AON aceptor bicatenario que comprendela combinación de la secuencia de AON aceptor bicatenario con un oligonucleótido donador, en el que la secuenciade AON aceptor bicatenario contiene una primera secuencia de AON y una segunda secuencia de AON que es elcomplemento de la primera secuencia de AON y en el que el oligonucleótido donador comprende un dominio quecomprende al menos una discrepancia con respecto a la secuencia de AON aceptor bicatenario que ha de seralterada, preferentemente con respecto a la primera secuencia de AON, y en el que…

(22/08/2012) Un método de transformación de células de una especie de planta Allium con un polinucleótido de interés, que comprende los pasos de: (i) aislar una sección de hoja inmadura de la planta Allium a transformar; (ii) co-cultivar la sección de hoja con Agrobacterium que contiene uno o más vectores adecuados que comprenden el polinucleótido de interés durante un periodo de tiempo suficiente para conseguir la transferencia de la secuencia de polinucleótidos de interés a una o más células de hoja de la planta; y (iii) transferir la sección de hoja a un medio de selección que permite la selección de las células de la planta 10 Allium transformada.

(17/08/2012) Una planta de C. melo capaz de producir fruto, en donde dicho fruto comprende en la madurez: a) 400 mg a 1200 mg de ácido cítrico por 100 g de pf; b) pH de 4,2 a 5,6; c) 5,0 a 15,0 g de azúcar por 100 g de pf; y en donde la relación de ácido cítrico a ácido málico en dicho fruto es mayor que 5.

(08/08/2012) Alteración en la expresión de la proteína DELLA u ortóloga para alterar el patrón de crecimiento de las plantas y el contenido de metabolitos del fruto. La presente invención describe nuevas funciones del gen SIDELLA de Solanum lycopersicum así como sus usos y versiones mutantes del gen asociadas a nuevos fenotipos que suponen la modificación del hábito de crecimiento y del metabolismo de las plantas portadoras de esas alteraciones así como cierta influencia en el contenido de metabolitos del fruto del tomate.

(08/08/2012) Un método para incrementar el tamaño o peso de las semillas que comprende incrementar el nivel o actividad deuna citoquinina oxidasa en las semillas en una planta.

(07/08/2012) Una secuencia promotora de la antiquina asilada de Oryza sativa (OsAnt1) que consiste en la SEC ID Nº 1.

(01/08/2012) Método para incrementar el rendimiento de semillas en plantas, con relación a plantas de control, que comprendeincrementar la expresión de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de HAL3 preferentemente en el vástago deuna planta, yopcionalmente, seleccionar plantas que tienen un rendimiento de semillas incrementado.

(01/08/2012) Polipéptido aislado con actividad de mejora celulolítica, y con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90%,y más preferiblemente al menos 95% de identidad con los aminoácidos 20 a 326 de la SEC ID nº: 2.

(25/07/2012) Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNds) aislado con una longitud de al menos 80 pares de bases eficaz en la silenciación génica por ARNi, En el que el ARNds comprende al menos dos fragmentos de ARNds de al menos 17 pares de bases, comprendiendo cada fragmento hebras complementarias hibridadas, en la que cada fragmento de ARNds comprenden una hebra que es complementaria a al menos parte de la secuencia nucleotídica de una secuencia diana, en la que: (i) cada fragmento de ARNds comprende una hebra que es complementaria a al menos parte de la secuencia nucleotídica de una secuencia diana diferente, en la que diferentes secuencias diana se originan: (a) de un único gen diana, en el que los fragmentos de ARNds se mezclan y combinan deliberadamente en cualquier orden de clasificación…

(25/07/2012) Un método para incrementar las características relacionadas con el rendimiento de una planta, que comprende incrementar la expresión en una planta de: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido del Factor de Regulación del Crecimiento (GRF); y de (ii) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de translocación del sarcoma sinovial (SYT), en donde dichas características relacionadas con el rendimiento se incrementan con relación a las plantas que tienen mayor expresión de una de: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido del GRF, o (ii) una secuencia…

(25/07/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ADN seleccionada del grupo que consiste de: i) la secuencia de ADN como se representa en la Figura 3a o 3d o que codifica para una secuencia de aminoácido como se representa en la Figura 3b o 3c; ii) secuencias de ADN que hibridan bajo condiciones rigurosas de hibridación a la secuencias identificadas en (i) anteriormente y que codifican un polipéptido que tiene actividad desaturasa de ácido graso; y iii) secuencias de ADN que se degeneran como resultado del código genético a la secuencia de ADN definida en (i) y (ii) y codifica una desaturasa de ácido graso.

(18/07/2012) Una planta de remolacha tolerante al glifosato, caracterizada porque a) un fragmento de ADN del ADN genómico de la planta de remolacha, partes o semillas de la misma, puedeser amplificado mediante reacción en cadena de polimerasa con un primer cebador que presenta la secuencianucleotídica de SEQ ID NO: 3 y un segundo cebador que presenta la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 4,presentando el fragmento de ADN al menos 95% de identidad con la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 6, y/o b) un fragmento de ADN del ADN genómico de la planta de remolacha, partes o semillas de la misma, puedeser amplificado mediante reacción en cadena de polimerasa con un primer cebador que presenta la secuencianucleotídica de SEQ ID NO: 9 y un segundo cebador que presenta la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO:…

(12/07/2012) Tiorredoxinas plastidiales: sobreexpresión y aplicaciones biotecnológicas. Se describe la secuencia genética de la tiorredoxina f (Trx) cloroplástica de la especie N. tabacum, su método de clonación, expresión en plastidios y aplicaciones. Se proporcionan además los vectores de coexpresión plastidial que contienen moléculas de ADN que codifican Trx f, los hospedadores que los incorporan, especialmente E. coli y, particularmente, plantas transgénicas obtenidas con tales vectores, así como su método de obtención y su aplicación en la sobreexpresión de Trx en forma soluble y activa en dichas plantas y en la producción incrementada de almidón y sacarosa. Los citados vectores plastidiales se aplican además a la producción plastidial…

(11/07/2012) Procedimiento para incrementar la velocidad de crecimiento de una masa celular embriogénica de un cultivocelular embriogénico totipotente de una familia de hierba monocotiledónea o de una planta de junco en operacionesa escala industrial, que comprende: (a) cultivar un explante de tejido del ápice caulinar de la planta monocotiledónea en un medio primario, en el queel explante se había tratado previamente con una temperatura fría y el medio primario comprende auxina oauxina y citocinina, para producir un cultivo celular embriogénico totipotente; (b) tratar el cultivo celular embrionario totipotente con una temperatura fría para incrementar la velocidad decrecimiento de la masa del cultivo celular embrionario totipotente continuo en comparación con un control, en elque el tratamiento…

(27/06/2012) Célula vegetal transgénica que comprende un polinucleótido que codifica una proteína AAD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº 9 o una variante de la SEC ID nº 9 en la que dicha variante presenta actividad ariloxialcanoato dioxigenasa, por lo menos una deleción de aminoácido o una sustitución conservada, y una identidad de secuencia de por lo menos 95% con la SEC ID nº 9.

(27/06/2012) Promotor sintético inducible por patógenos que es apropiado para la regulación de la transcripción de un ácidonucleico y está compuesto por varios elementos y comprende un promotor mínimo, así como al menos unelemento cis-regulador corriente arriba del promotor mínimo, caracterizado porque el promotor mínimopresenta un motivo de secuencia dbrmwa dispuesto corriente abajo de una región TATA y antes de un puntode inicio de transcripción dispuesto sobre el promotor mínimo, en el que empieza la transcripción del ácidonucleico que se tiene que regular y en el que el promotor sintético inducible por patógenos presenta ademásdel promotor mínimo al menos un elemento cis-regulador con una secuencia de nucleótidos según una de lasSEC. ID. Nº 10-15.

(27/06/2012) Un ácido nucleico que comprende o que codifica un replicón de ARN que comprende, en este orden, los siguientessegmentos (i) a (iii): (i) una secuencia de ácido nucleico que codifique una ARN polimerasa dependiente de ARN de potexvirus o unavariante conservadora de la función de la misma; en la que dicha secuencia del punto (i) codifica una proteína quetiene una identidad de secuencia de al menos 36% con una proteína codificada por la SEC ID NO:4 dentro de unsegmento de secuencia de proteína de al menos 300 restos aminoacídicos; (ii) una secuencia de ácido nucleico que comprenda: (a) un bloque genético triple de potexvirus o una variante conservadora de la función del mismo, en el quedicha variante conservadora de la función de dicho bloque genético triple de potexvirus codifica las tresproteínas siguientes: una primera…