(05/03/2014) Sistema de policétido sintasa (PKS) de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) quimérico, en el que un dominio deshidrasa-2 (DH2) de la proteína transportadora de b-hidroxiacil-acilo similar a FabA de un primer sistema de PKS de AGPI se sustituye por un dominio DH2 de un segundo sistema de PKS de AGPI diferente, para producir un sistema de PKS de AGPI quimérico que produce una razón diferente de AGPI omega-3 con respecto a omega-6 en comparación con el primer sistema de PKS de AGPI

(05/03/2014) Una planta transgénica, una semilla de planta transgénica o una célula vegetal transgénica que comprenden un ácido nucleico recombinante que codifica una proteína OsENOD93 funcional, en el que el ácido nucleico recombinante comprende: a) una secuencia de nucleótidos mostrada como SEQ ID NO: 1; b) un ácido nucleico que hibrida específicamente con la secuencia complementaria de SEQ ID NO: 1 en condiciones de hibridación rigurosas; c) una secuencia de nucleótidos mostrada como SEQ ID NO: 2; d) un ácido nucleico que hibrida específicamente con la secuencia complementaria de SEQ ID NO: 2 en condiciones de hibridación rigurosas o e) una secuencia de nucleótidos…

(26/02/2014) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una variante activa constitutivamente del receptor de citoquinina AHK3 con: una secuencia aminoácida con la SEC ID Nº 2 o un ortólogo de la misma; en la que la secuencia aminoácida tiene el aminoácido isoleucina (I) en una posición correspondiente a la posición 179 de la SEC ID Nº 2.

(26/02/2014) Un método para inhibir la expresión de un gen que comprende introducir en una célula vegetal o en una célula humana o animal no humana aisladas una construcción de ADN que comprende un promotor constitutivo o inducible funcional en dicha célula unido de forma funcional a un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica, como parte de una secuencia codificada más larga, un precursor de miARN, comprendiendo dicho precursor de miARN una estructura de tronco-bucle y comprendiendo en dicho tronco de dicha estructura de troncobucle una secuencia complementaria a una parte de un transcrito de ARN de dicho gen, donde dicho tronco de dicha estructura de tronco-bucle tiene una longitud de aproximadamente…

(26/02/2014) Una célula vegetal de maíz que tiene establemente integrada en su genoma un ADN recombinante que comprende un promotor que es funcional en células vegetales y que está operativamente ligado a ADN que codifica una proteína que tiene una identidad de secuencias de aminoácidos de al menos el 90 % con respecto a la longitud completa de SEC ID Nº: 5, en la que una planta de maíz que comprende dicha célula vegetal de maíz presenta un rendimiento potenciado con respecto a plantas de control que no tienen dicho ADN recombinante, y en la que dicha célula vegetal es obtenible por selección de una población de células vegetales con dicho ADN recombinante seleccionando plantas que son regeneradas de células vegetales en dicha población para un rendimiento potenciado con respecto a…

(22/01/2014) Una molécula de ADN que comprende un elemento regulador que tiene una secuencia de ADN seleccionada de: (a) una secuencia con al menos un 95 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de una secuencia de ADN seleccionada de las SEC ID Nº 1-2 con actividad de promotor, (b) una secuencia seleccionada de las SEC ID Nº 1-2, y (c) un fragmento que comprende al menos 95 nucleótidos contiguos de la secuencia de (a) o (b) con actividad de promotor, en la que dicho elemento regulador está unido operativamente a una molécula de polinucleótido transcribible heteróloga.

(22/01/2014) Un polipéptido aislado que tiene actividad de fitasa, seleccionado del grupo que consiste en: un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% identidad con los aminoácidos 1 a 413 de la SEQ ID NO: 10 sobre la longitud de aminoácidos 1 a 413 de la SEQ ID NO:10, donde la termoestabilidad relativa al polipéptido de aminoácidos 1 a 413 de la SEQ ID NO:10 es, o bien inafectada, o bien mejorada.

(08/01/2014) Un alimento rehidratable seco que comprende menos de un 10 % en peso/peso de agua y al menos un 0,02 %en peso/peso de una proteína de deshidrina y sus derivados, comprendiendo la proteína de deshidrina y susderivados una secuencia de amino ácidos seleccionada entre el grupo que consiste en K, I, K, E, K, L, P, G; K, I, K,E/D, K, L/I, P, G; y K, I, K, E/D, K, L/I/T/V, P/H/S/G, y en la que el alimento rehidratable seco es un tejido no roto deuna verdura o una de sus partes y/o de una fruta o una de sus partes, y no una semilla, en el que el tejido no rototiene la dimensión lineal más corta de al menos 0,5 milímetros, preferentemente una dimensión lineal más corta de0,5 a 25, más…

(08/01/2014) Procedimiento para aumentar el rendimiento de semillas de plantas con respecto a plantas de tipo silvestrecorrespondientes, que comprende introducir y expresar en una planta un ácido nucleico AZ o una variante delmismo, en el que dicho ácido nucleico AZ codifica un polipéptido AZ o un homólogo del mismo, en el que elhomólogo proporciona plantas que tienen un rendimiento aumentado y en el que dicho polipéptido AZ o el homólogodel mismo comprende dos repeticiones de anquirina y dos dominios C3H1 de dedo de Cinc, y en el que dichasrepeticiones de anquirina se localizan cadena arriba de los dominios C3H1 de dedo de Cinc.

(01/01/2014) Una proteína glucocerebrosidasa (GCD) humana que tiene actividad catalítica de la glucocerebrosidasa ligada demanera contigua en su terminal C a un péptido señal de direccionamiento vacuolar que consiste en la SEC ID Nº: 2,en donde dicha proteína glucocerebrosidasa humana está glucosilada y comprende al menos una manosa expuesta,en donde dicha proteína GCD humana comprende además al menos una fucosa que tiene un enlace alfa -glucosídico y al menos una xilosa, y en donde la proteína GCD humana no está codificada por la SEC ID Nº: 7.

(23/12/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada para su uso como promotor que es operable en tejido de pétalo de rosaque comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de SEQ ID NO:5 o SEQ ID NO:30 o una secuencia denucleótidos que tiene al menos aproximadamente el 90% de identidad de secuencias con SEQ ID NO:5 o SEQ IDNO:30 o una secuencia de nucleótidos que puede hibridarse con al menos una de SEQ ID NO:5 y SEQ ID NO:30 oun complemento de las mismas bajo condiciones de alta rigurosidad.

(11/12/2013) Procedimiento para la alteración dirigida de una secuencia bicatenaria de ADN aceptor en un protoplasto deuna célula vegetal, que comprende la combinación de la secuencia bicatenaria de ADN aceptor con una basenitrogenada mutágena dadora, comprendiendo la secuencia bicatenaria de ADN aceptor una primerasecuencia de ADN y un segunda secuencia de ADN que es complementaria de la primera secuencia de ADN ycomprendiendo la base nitrogenada mutágena dadora por lo menos un emparejamiento incorrecto conrespecto a la secuencia bicatenaria de ADN aceptor a alterar, preferentemente con respecto a la primerasecuencia de ADN, comprendiendo el…

(11/12/2013) Un microorganismo o una planta transformados con (i) un gen de anillo de ß-ionona 4-cetolasa que codifica (a) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 2; o (b) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada enel SEQ ID NO: 2 mediante adición, deleción, o sustitución de cinco o menos aminoácidos y que tiene actividad deanillo de ß-ionona 4-cetolasa; y (ii) un gen de anillo de ß-ionona 3-hidroxilasa que codifica (c) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 10; o (d) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada enel SEQ ID NO: 10 mediante adición, deleción, o sustitución de cinco o menos aminoácidos y tiene actividad de anillode…

(04/12/2013) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada de: a) una secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia polipeptídica de SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 4; b) una secuencia de ácido nucleico de SEC ID Nº: 1 o SEC ID Nº: 3; c) una secuencia de ácido nucleico que hibrida con SEC ID Nº: 1 o SEC ID Nº: 3 o un complemento de la misma,en condiciones de SSC 5X, formamida al 50% y 42 ºC y codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa quedesatura una molécula de ácido graso en el carbono 5; y d) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con al menos 75% de identidad de secuencia conla secuencia polipeptídica de SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 4 que tiene actividad desaturasa…

(21/11/2013) Un método para preparar una planta con crecimiento más rápido y/o rendimiento incrementado y/o biomasa incrementada en comparación con una planta de referencia, método que comprende incrementar la actividad de SEQ ID NO: 2 en dicha planta o en una o más partes de la misma en comparación con un organismo de referencia, en donde la actividad del polipéptido de SEQ ID NO: 2 se incrementa introduciendo un polinucleótido en la planta, o en una o más partes de la misma, polinucleótido que codifica para un polipéptido de SEQ ID NO: 2 codificado por una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo consistente de: (a) molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de SEQ ID NO: 2; (b) molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido de la secuencia de codificación de acuerdo con SEQ ID NO: 1; (c) molécula…

(20/11/2013) El uso de la sobreexpresión de trehalasa recombinante para obtener tolerancia a la sequía y/o a la sal en plantas.

(20/11/2013) Un procedimiento de conferir resistencia fúngica a una planta, en el que el procedimiento comprendetransformar una célula de planta huésped con un polinucleótido heterólogo, comprendiendo el polinucleótidoheterólogo: (a) una secuencia antisentido que tiene al menos aproximadamente el 80 % de homología con un gen depatogenicidad fúngica; y (b) una secuencia sentido sustancialmente complementaria a la secuencia antisentido; en el que un transcrito de la secuencia antisentido y un transcrito de la secuencia sentido pueden hibridarse paraformar una región bicatenaria; en el que las secuencias antisentido y sentido tienen cada una al menosaproximadamente…

(20/11/2013) Un par de cebadores para detectar la presencia de ácidos nucleicos específicos para el suceso COT102 en unamuestra biológica, comprendiendo el par de cebadores un primer cebador y un segundo cebador diseñados paraunirse a un polinucleótido que comprende al menos 20 nucleótidos contiguos de SEC ID NO: 1 o SEC ID NO: 2cuando dicho polinucleótido es monocatenario, en el que el primer cebador y el segundo cebador, cuando se usanjuntos en una reacción de PCR, producen un amplicón que comprende al menos una secuencia de SEC ID NO: 1 oSEC ID NO: 2, y en el que la producción de un amplicón es indicativa de ácidos nucleicos específicos para el sucesoCOT102.

(18/11/2013) Una célula vegetal que tiene incorporado establemente en su genoma un polinucleótido heterólogo quecomprende un elemento silenciador conectado operablemente a un promotor activo en dicha célula vegetal, endonde dicho elemento silenciador comprende un fragmento de al menos 20 nucleótidos consecutivos del SEQ IDNO: 1, en donde dicho elemento silenciador, cuando es ingerido por una plaga del orden Lepidoptera, reduce el nivel deuna secuencia diana en dicha plaga a menos de 80% del nivel de la secuencia diana en una plaga de control que noha ingerido el elemento silenciador y de ese modo controla la plaga del orden Lepidoptera.

(14/11/2013) Un método de producir un organismo vegetal tratado por ingeniería genética, por incorporación simultánea dentrode dicho organismo (a) de una secuencia de ADN funcional que contiene un gen o un fragmento de gen; y (b) de una secuencia de ADN no funcional no requerida para la función del organismo ni para la función de lasecuencia de ADN funcional; en donde (i) la secuencia de ADN no funcional es provista por cartografiado de un mensaje de información, que secompone de una secuencia de caracteres alfanuméricos para dar una secuencia de ADN de acuerdo conun esquema de codificación previamente definido; (ii) dicho mensaje de información está relacionado con dicha secuencia de ADN funcional por el hecho de quecontiene una información concerniente a la secuencia de ADN funcional, cuya información indica lapresencia de la secuencia de ADN funcional: (iii)…

(07/11/2013) Un método para producir partículas similares al virus de la influenza (VLP) en una planta, que comprende: a) introducir un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótido que codifica una hemaglutinina deinfluenza (HA) operativamente enlazada a una región reguladora activa en la planta dentro de la planta, o en unaporción de la misma, b) incubar la planta bajo condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo así las VLP, c) cosechar la planta, y d) purificar las VLP, en donde las VLP están en un intervalo de tamaño de 80 - 300 nm.

(06/11/2013) Una composición que contiene dos o más agentes pesticidas diferentes, cada uno tóxico para la misma plaga delgusano de la raíz del maíz, en la que el primer agente pesticida es una molécula de ARNb que funciona suprimiendo unafunción biológica esencial en una o más células de la plaga del gusano de la raíz del maíz, y en la que el segundo agentepesticida es una proteína insecticida de Bacillus thuringiensis.

(06/11/2013) Una molécula de ARNip que comprende una región bicatenaria que consiste de una cadena codificante y unacadena no codificante, en donde dicha cadena codificante comprende la secuencia GAGAAUAUUUCACCCUUCA(sec. con núm. de ident. 512,246).

(04/11/2013) Método para aumentar el rendimiento de semillas en comparación con plantas de tipo natural correspondientes,que comprende introducir y sobreexpresar en una planta un ácido nucleico aislado que codifica para unametalotioneína que comprende la secuencia consenso MSC-CGG(N/S)CGCG(T/S/A)(G/A/S)C(K/Q/S)C.

(04/11/2013) Método para llevar a cabo una modificación en una célula no humana, en el que un sistema de transferenciabacteriano se pone en contacto con la célula a ser modificada, dicho sistema de transferencia tiene un sistema detransporte de proteínas que comprende un poro, el canal de secreción de tipo IV, que incluye un complejo VirB yproteína VirD4, en el que el sistema de transferencia comprende una proteína de fusión o es capaz de crear unaproteína de fusión que se introduce en la célula utilizando el sistema de transporte de proteínas, en el que seintroduce una proteína de fusión BA en la célula a ser modificada, cuya proteína de fusión BA comprende.

(28/10/2013) Una planta transformada que comprende en su genoma (a) una primera molécula de ácido nucleico recombinante que comprende al menos una secuencia reguladora ligada operativamente a al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia de nucleótidos fijada en la SEQ ID NO: 15; (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos fijada en la SEQ ID NO: 16; (iii) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de nucleótidos establecida en (i) ó (ii), donde la secuencia de nucleótidos…

(28/10/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico o porción de la misma seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº71, SEC ID Nº 69 y SEC ID Nº 76, en la que la secuencia de ácido nucleico o porción de la misma codifica unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos una actividad de gen de síntesis de tipo policétidos (de tipo PKS); o (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos o porción de la misma seleccionadadel grupo que consiste en las SEC ID Nº 72 SEC ID Nº 70 y SEC ID Nº 73, en la que la secuencia de aminoácidos oporción de la misma tiene…

(25/10/2013) Un ARNip de doble hebra que comprende: i. a hebra efectora que comprende a. un primer nucleótido efector terminal 5', en donde dicho primer nucleótido efector terminal 5' comprende una primera modificación 2'-O-alquilo, y b. un segundo nucleótido efector terminal 5', en donde dicho segundo nucleótido efector terminal 5' comprende una segunda modificación 2'-O-alquilo; y ii. una hebra antisentido que comprende a. un primer nucleótido antisentido terminal 5', en donde dicho primer nucleótido antisentido terminal 5' tiene uno o más grupos fosfato anclados al carbono 5' de su radical azúcar, y b. un segundo nucleótido antisentido terminal 5', en donde dicho segundo nucleótido antisentido terminal 5' comprende una tercera modificación 2'-O-alquilo, en donde dicha hebra efectora y…

(25/10/2013) Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica o escomplementaria a una secuencia que codifica una flavonoide 3'5' hidroxilasa (F3'5'H), donde la secuenciade nucleótidos codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada de la lista que consiste en SEQ ID NO:10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 32 o una secuencia de aminoácidos que tiene al menosaproximadamente el 80% de identidad con al menos una de las secuencias de aminoácidos seleccionadade la lista que consiste en SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 32, donde laexpresión de dicha molécula de ácido nucleico en un tejido de pétalo de rosa da como resultado nivelesdetectables de moléculas de delfinidina o basadas en delfinidina según se mide mediante una técnicacromatográfica.

(23/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína con la actividad enzimática de una alternano sacarasa,en la que la molécula de ácido nucleico está seleccionada de entre a) una molécula de ácido nucleico con una secuencia desde el nucleótido de la posición 118 hasta el nucleótidode la posición 3945, inclusive, de la secuencia de ácidos nucleicos mostrada en la SEQ ID NO 1 o la SEQ ID NO3, b) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína cuya secuencia de aminoácidos tiene al menos el70 % de identidad con la secuencia desde el aminoácido de la posición 40 hasta el aminoácido de la posición1315, inclusive, de la SEQ ID NO 2, en la que dicha proteína tiene el mismo número…

(23/10/2013) Un procedimiento para aumentar el crecimiento de la raíz en condiciones normales o de tensión y/o aumentar latolerancia a la tensión para una tensión ambiental y/o aumentar el rendimiento de una planta de cultivo transgénicaen comparación con la planta de cultivo natural no transformada, en el que el procedimiento comprende aumentar laexpresión de un Polipéptido de tipo 1-Aminociclopropano-1-carboxilato Desaminasa (ACCDP) mediantetransformación de la planta de cultivo con, y sobreexpresión de, un ácido nucleico que codifica el ACCDP, en el queel ACCDP se codifica por un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: a. un polinucleótido que tiene una secuencia como se expone en SEC ID Nº:…

(23/10/2013) Una proteína que muestra una actividad de unión a biotina, en donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 4, o una secuencia de aminoácidos con 80% o más de homología con dichas secuencias.