CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/565[2] › no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anillo vaginal de gradiente multicapa.
(05/04/2017). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: VARIANO,BRUCE, SPECK,JEFFREY, SALLENT,MARIA TERESA, EVANS,SIMONE.
Un anillo vaginal que comprende una pluralidad de capas que incluyen al menos una capa interior y al menos una capa exterior que tiene una superficie exterior, comprendiendo cada una de dicha pluralidad de capas un elastómero de silicona y comprendiendo al menos una de dicha pluralidad de capas un principio farmacéuticamente activo y teniendo dicha al menos una capa interior y al menos una capa exterior diferentes composiciones, comprendiendo dicha pluralidad de capas, capas curadas simultáneamente que se han puesto en contacto antes de ser simultáneamente curadas, proporcionando de este modo un cuerpo de silicona continuo que permite la libre difusión de dicho principio farmacéuticamente activo desde dicha al menos una capa interior hasta dicha superficie exterior de dicha al menos una capa exterior.
PDF original: ES-2626156_T3.pdf
Revestimientos de azúcar y procedimientos para su obtención.
(08/03/2017) Una composición en forma de una suspensión acuosa que comprende agua y un componente de sólidos que comprende:
de 30 por ciento en peso a 60 por ciento en peso de al menos un azúcar;
de 5 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de al menos un aglutinante;
de 3 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de al menos una hidroxialquil celulosa;
de 15 por ciento en peso a 50 por ciento en peso de al menos un polímero hidrosoluble;
el agente terapéutico acetato de medroxiprogesterona en una cantidad de hasta 3 por ciento en peso;
un segundo polímero que es hidrosoluble o dispersable en agua, en una cantidad de hasta 20 por ciento en peso; y
opcionalmente, al menos un plastificante en una cantidad de hasta 8 por ciento en peso;
en la que
el azúcar comprende sacarosa;
el aglutinante comprende…
Unidad de dosificación orodispersable que contiene un componente estetrol.
(21/12/2016) Unidad de dosificación sólida orodispersable farmacéutica que tiene un peso comprendido entre 30 y 1.000 mg, preferiblemente entre 40 y 500 mg, constando dicha unidad de dosificación de:
* 0,1-25 % en peso, preferiblemente 0,5-25% en peso de partículas de estetrol que contienen al menos 90 % en peso de un componente estetrol seleccionado entre estetrol, ésteres de estetrol y combinaciones de los mismos, preferiblemente el componente estetrol es estetrol; y
* 75-99,9 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables;
comprendiendo la unidad de dosificación sólida al menos 100 μg del componente estetrol; en la que la unidad de dosificación sólida puede obtenerse a través de un procedimiento…
Forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda con goma guar modificada.
(21/12/2016). Solicitante/s: WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, LOUGHLIN,RYAN GERALD, SWEENEY,GERARDE, BOYD,EMMA KAREN.
Una forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda que comprende:
una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y
un relleno que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, uno o más polietilen glicol, e hidroxipropil goma guar.
PDF original: ES-2619121_T3.pdf
Parches transdérmicos de dosificación baja con liberación elevada de fármaco.
(14/12/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: TEREBESI,ILDIKÓ, ZURTH,CHRISTIAN, ULBRICH,HANNES-FRIEDRICH.
Sistema terapéutico transdérmico, que contiene, en orden:
a) una capa de soporte;
b) al menos una capa adhesiva que contiene fármaco que comprende los ingredientes activos gestodeno y etinilestradiol en una matriz que contiene poliisobutileno y, opcionalmente, otros ingredientes farmacéuticamente aceptables, y
c) un revestimiento de liberación;
en el que la cantidad de gestodeno es de 0,4 a 1,95 % en peso de la capa que contiene fármaco y la cantidad de etinilestradiol es de aproximadamente 0,5 % (p/p) en peso de la capa que contiene fármaco, y
en el que la cantidad de gestodeno es de 1,05 mg junto con 0,55 mg de etinilestradiol o 0,525 mg de gestodeno junto con 0,55 mg de etinilestradiol con un tamaño de 11 cm2.
PDF original: ES-2617334_T3.pdf
Composiciones y métodos para administración transdérmica de hormonas y otros agentes medicinales.
(23/11/2016). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET, WEN, JIANYE, SHUDO,JUTARO, KISAK,EDWARD, NEWSAM,JOHN, JAIN,AMIT.
Un sistema de administración transdérmica, que comprende una capa de soporte fijada a una matriz de polímero adhesivo, en el que la matriz de polímero adhesivo comprende:
a. de un 0,5 % (p/p) a un 10 % (p/p) de un primer potenciador de penetración seleccionado entre el grupo que consiste en ácido levulínico y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b. de un 0,5 % (p/p) a un 10 % (p/p) de un segundo potenciador de penetración seleccionado entre el grupo que consiste en monooleato de glicerilo y lactato de laurilo;
en el que la proporción de porcentaje en peso del primer potenciador de penetración con respecto al segundo potenciador de penetración en la matriz de polímero adhesivo está en el intervalo de 2:1 a 1:3,
c. al menos un 55 % (p/p) de un polímero adhesivo;
d. de un 2 % (p/p) a un 8 % (p/p) de un agente humectante;
e. de un 0,6 % (p/p) a un 1,0 % (p/p) de levonorgestrel; y
f. de un 0,6 % (p/p) a un 1,0 % (p/p) de etinil estradiol.
PDF original: ES-2613721_T3.pdf
Derivados de desmetil-estradiol 6-sustituido como agonistas del RE-beta.
(09/11/2016) Una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto para tratar el dolor en un huésped mamífero, en el que el compuesto es de fórmula:**Fórmula**
en la que
R1, R2, R 3 y R4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes, halo, un sulfato de fórmula -OS(O)2-OR' en la que R' es hidrógeno, un metal o alquilo C1-C20 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes, un glucurónido, -OH, arilo opcionalmente mono, di o trisustituido, cicloalquilo que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos, uno o más dobles enlaces, o mono, di o trisustituido, heteroarilo seleccionado de uno o múltiples sistemas anulares aromáticos condensados de 5, 6 o 7 miembros en el anillo…
Partículas conformadas estables de compuestos orgánicos cristalinos.
(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.
Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.
PDF original: ES-2609284_T3.pdf
Composiciones oromucosales líquidas de estradiol.
(21/09/2016). Solicitante/s: Innotesto Bvba. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.
Una solución no acuosa que contiene 0,01-0,9 % (p/v) de estradiol, o una cantidad equivalente de un hidrato o un éster farmacéuticamente aceptable de este, 5-30 % (v/v) de un alcohol C2-C5 y 70-95 % (v/v) de un éster de un alcohol C2-C6 y un ácido graso C8-C22, para su uso en el tratamiento de una hembra humana con niveles de estradiol reducidos, mediante la administración por vía oromucosal de una dosis de dicha solución 1-6 veces al día, dicha dosis contiene 0,01-0,3 mg de estradiol o una cantidad equivalente de un hidrato o un éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde la solución se administra por aerosol, en gotas, o mediante un lápiz dosificador.
PDF original: ES-2595434_T3.pdf
Derivados de 6-alcoxialquil estradiol y métodos de uso.
(07/09/2016). Solicitante/s: Endece, LLC. Inventor/es: YARGER,JAMES.
compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (I):**Fórmula**
en el que R1, R2, R3, R4, R6, R7 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1 a C6 o alquilo sustituido, restos halógeno, sulfato o glucurónido;
R5 es alquilo C1 a C6 o alquilo sustituido,
el símbolo ---- representa o bien un enlace simple o bien un doble enlace y cuando el símbolo ---- es un doble enlace en la posición 17 forma un grupo ceto; y el símbolo representa cualquier tipo de enlace con independencia de la estereoquímica; y los enantiómeros, otros isómeros estereoquímicos, hidratos, solvatos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos.
PDF original: ES-2604079_T3.pdf
Proceso para la producción de intermediarios de estetrol.
(24/08/2016) Proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
que comprende las etapas de
a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II), con un agente sililante o un agente acilante para producir un compuesto de la fórmula (III), en donde P1 es un grupo protector que se selecciona de R2-Si- R3R4 o R1CO-, R1 es un grupo seleccionado de C1-6alquilo o C3-6cicloalquilo, siendo cada grupo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de flúor o C1- 4alquilo; R2,R3 y R4 son cada uno independientemente un grupo seleccionado de C1-6alquilo o fenilo, siendo cada grupo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de flúor o C1-4alquilo;**Fórmula**
b) halogenación o sulfinilación del compuesto de fórmula (III) para producir un compuesto…
Preparación hormonal que contiene una combinación de etinilestradiol y acetato de clormadinona.
(29/06/2016). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: SCHRAMM,Georg, HENSKE,RAINER.
Uso de una combinación consistente en 5 a 50 μg de etinilestradiol y 1 a 5 mg de acetato de clormadinona para la preparación de un medicamento para la administración monofásica oral de unidades-día durante un tiempo de al menos 120 días y eventualmente para la subsiguiente administración durante 3 a 7 días de unidades-día libres de hormonas para el tratamiento de dismenorrea y/o de trastornos dependientes del ciclo de la menstruación tal como el síndrome pre-menstrual, tales como dolores de cabeza/migraña y/o de enfermedades influidas por el ciclo de menstruación tal como la depresión, y/o para la reducción del número de sangrados tales como sangrados de deprivación y/o sangrados entre períodos.
PDF original: ES-2590914_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de productos farmacéuticos de alta actividad farmacológica.
(27/06/2016). Solicitante/s: ITALFARMACO, S.A.. Inventor/es: ALEMÁN TAISMA,José, RUIZ SALAMANCA,Francisco.
Proceso para la fabricación de formulaciones farmacéuticas que contienen al menos un ingrediente activo de alta potencia farmacológica, que permite cumplir con la normativa de seguridad laboral y medioambiental relativa a estos principios activos.
PDF original: ES-2575227_R1.pdf
PDF original: ES-2575227_B1.pdf
PDF original: ES-2575227_A2.pdf
Proceso para la producción de intermediarios de estetrol.
(06/04/2016) Proceso para la preparacion de un compuesto de fórmula **Fórmula**
dicho proceso comprendiendo las etapas de:
a) reaccionar un compuesto de formula , con un agente sililante o acilante para producir un compuesto de fórmula , donde P' y p2 son independientemente un grupo protector seleccionado entre R2-Si-R3R4, o R'CO, donde R' es un grupo seleccionado entre C'-i;alquilo o C3.scicloalquilo, cada grupo siendo opcionalmente sustituido por uno o mas sustituyentes independientemente seleccionados entre fluoro o C'.4alquilo; R2, R3 Y R4 son independientemente un grupo seleccionado entre C'.salquilo o fenilo, cada grupo siendo opcionalmente…
Derivados de estradiol sustituidos en la posición 6 y métodos de uso.
(30/03/2016). Solicitante/s: Endece, LLC. Inventor/es: YARGER,JAMES G.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que
R1, R2, R3 y R4 son hidrógeno
m es un número entero de 2-8;
n es un número entero de 0-3;
Z es -O-;
en el que tanto el metilo en C-13 como el hidroxilo en C-17 están en configuración (S);
y
el símbolo**Simbolo** representa cualquier tipo de enlace independientemente de la estereoquímica; y los respectivos hidratos, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2568941_T3.pdf
Método de anticoncepción una vez al mes.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, LEVY,DELPHINE.
Un método para proporcionar anticoncepción a una mujer, en donde se administra a la mujer oralmente una composición de anticoncepción con progestágeno solo, una vez al mes entre el 1º y el 10º día del ciclo menstrual de la mujer.
PDF original: ES-2561823_T3.pdf
Anticonceptivos orales para prevenir el embarazo.
(26/02/2016). Solicitante/s: TEVA WOMEN'S HEALTH, INC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, BEN-MAIMON,CAROLE, ISKOLD,BEATA.
Un método anticonceptivo en una mujer quien lo necesite, el cual consiste en la administración a la mujer de una dósis que comprende una combinación de estrógeno y progestina durante un período de 21 días consecutivos, seguidos por la administración oral de una dósis que comprende estrógeno durante un período de 7 días consecutivos, donde:
el estrógeno que se administra en combinación con progestina durante el período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol,
el estrógeno que se administra durante un período de 7 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol, y
la progestina que se administra durante un período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 50 μg a 1500 μg de desogestrel.
PDF original: ES-2561491_T3.pdf
Derivados de estradiol sustituidos en posición 6 para uso en la remielinación de los axones nerviosos.
(26/02/2016) Un derivado de estradiol sustituido en posición 6 de la fórmula:**Fórmula**
en la cual el anillo "a" se selecciona del grupo constituido por**Fórmula**
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, C1-C6 alquilo, halo, un sulfato, un glucurónido, -OH, un grupo voluminoso, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, -N(CH2)n; un grupo fosfato, y un grupo fosfinato; R11 se selecciona del grupo constituido por H, C1-C6 alquilo, halógeno, un sulfato, un glucurónido, -SO2NH2, -COOH, -CN, -CH2CN-,-NHCN-, -CHO, ≥CHOCH3, sal -CO , -OSO2alquilo, -NH2, y -NHCO(CH2)n; X se selecciona del grupo constituido por C1-C12 alquilo, C2-C12 alquenilo, C2-C12 alquinilo, halógeno, a glucurónido, -NH2, -SO2NH2, -COOH, - CN, -CH2CN, -NHCN, -CHO, sal -COO, -OSO2alquilo, -SH, -SCH3, -CH[(CH2)nCH3]COOCH3, -(CH2)mCOOCH3, - (CH2)m-O-CH3, -(CH2)m-O-(CH2)nCH3,…
Método anticonceptivo oral multifásico de ciclo prolongado.
(01/02/2016) Una combinación multifásica y un kit anticonceptivo que comprende un envase que contiene:
(a) de 7 a 14 dosificaciones diarias de una composición de Fase I que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 5 a 15 mcg de etinil estradiol;
(b) de 14 a 22 dosificaciones diarias de una composición de Fase II que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 10 a 25 mcg de etinil estradiol;
(c) de 20 a 31 dosificaciones diarias de una composición de Fase III…
Método anticonceptivo a base de un progestágeno y un estrógeno.
(27/01/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES.
Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.
PDF original: ES-2565688_T3.pdf
Compuestos farmacéuticos.
(27/11/2015) Una combinación que comprende un agente auxiliar y un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula**
o las sales o tautómeros o N-óxidos o solvatos del mismo;
en donde
el agente auxiliar se selecciona entre:
(a) un anticuerpo monoclonal a un antígeno de superficie celular; o (b) un agente de alquilación en donde dicho agente de alquilación se selecciona entre mostazas de nitrógeno;
nitrosoureas; agentes de alquilación bifuncionales que tienen un grupo-bis alcanosulfonato; y compuestos de aziridina;
y en donde los agentes de alquilación son distintos de la mitomicina C o ciclofosfamida: o
(c) un agente…
DISPOSITIVO SUBDERMAL DE LIBERACIÓN PARA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO Y MONITOREO DE PARÁSITOS EN ESPECIES ANIMALES CAMPO DE LA INVENCIÓN.
(22/10/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CARDENAS SANKAN,Hugo, ROJAS BUSTOS,Francisco.
Se describe un dispositivo subdermal de liberación lenta para prevención, tratamiento y monitoreo de parásitos en especies animales, que comprende: (a) al menos un principio activo seleccionado del grupo de las lactonas macrociclicas, tales como la ivermectina y la dormectina o una mezcla de ellas, y al menos un excipiente; (b) nanoparticulas y/o microparticulas minerales seleccionadas de nanoparticulas o microparticulas de zeolita natural, sintética o una mezcla de las mismas; (c) una matriz polimérica flexible y permeable, que incluye un tubo de silicona de diámetro interno variable, y (d) medios de monitoreo dentro de un circuito integrado.
DISPOSITIVO SUBDERMAL PARA ALMACENAMIENTO Y LIBERACIÓN CONTINUA DE UN COMPUESTO ANTICANCERÍGENO PARA CANINOS, CONTENIDO EN NANO- Y MICROPARTICÜLAS DE ZEOLITAS NATURALES Y EN UN MEDIO OLEOSO.
(09/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CARDENAS SANKAN,Hugo, GALVEZ PEREZ,Paula, ALTBIR DRULLINSKY,Dora, ORIHUELA DIAZ,Pedro, DÍAZ SALDÍVAR,Patricia, ROJAS BUSTOS,Francisco, SEGOVIA MARÍN,Camila.
Se describe un dispositivo portador de un agente anticancerigeno de implantación subdérmica para el tratamiento del cáncer canino, formado por una estructura tubular pequeña cerrada, cuya pared contenedora es un polímero de silicona flexible libre de peróxidos y apta para aplicaciones biotecnológicas y farmacológicas, que contiene en su interior el anticancerígeno 2- metoxiestradiol en aceite de oliva y etanol, y una suspensión de nanopartículas y micropartículas de zeolita natural en donde la zeolita contiene adsorbido en su interior y exterior el agente anticancerígeno en una cantidad de hasta el 30% de la masa de las nano- y micropartículas.
Formulación de fulvestrant.
(08/07/2015) Una formulación farmacéutica que comprende fulvestrant en un vehículo de ricinoleato, un disolvente no acuoso de tipo éster farmacéuticamente aceptable, y un alcohol farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está adaptada para la administración por vía intramuscular, y que logra una concentración terapéuticamente significativa de fulvestrant en plasma sanguíneo durante al menos dos semanas.
Dispositivo y administración transdérmica de estradiol.
(01/07/2015) Un sistema monolítico de administración transdérmica de fármacos que comprende una capa que contiene un fármaco que comprende una matriz polimérica que comprende estradiol como el único fármaco, en donde el sistema monolítico de administración transdérmica de fármacos comprende una única capa de matriz polimérica que comprende el 2-25% en peso de adhesivo acrílico, el 45-70% en peso de adhesivo de silicona, el 2-25% en peso de PVP soluble, el 5-15% de potenciador de penetración, y el 0,1-10% en peso de estradiol, todos basados en el peso seco total de la matriz polimérica, y el sistema incluye más de 0,156 mg/cm2 de estradiol y alcanza un flujo de…
Formulación de fulvestrant.
(17/06/2015) Una formulación farmacéutica para uso en el tratamiento de cáncer de mama por inyección intramuscular, en la que la formulación farmacéutica comprende fulvestrant, siendo un alcohol farmacéuticamente aceptable una mezcla de 10% en peso de etanol por volumen de formulación y 10% en peso de alcohol bencílico por volumen de formulación y la formulación contiene 15% en peso de benzoato de bencilo por volumen de formulación y una cantidad suficiente de un vehículo de ricinoleato de manera que se prepare una formulación de al menos 45 mgml -1 de fulvestrant, en la que el vehículo de ricinoleato es aceite de ricino y en la que el volumen total de la formulación es 6 ml o menos.
Anticuerpo que se dirige a la proteína Siglec-15 relacionada con osteoclastos.
(01/04/2015) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento funcional del mismo que reconoce específicamente uno o más polipéptidos de Siglec-15, que consiste en una secuencia de aminoácidos descrita en uno cualquiera de los siguientes puntos (a) a (h) e inhibe la formación de osteoclastos y/o la resorción ósea osteoclástica:
(a) una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº: 2 en el Listado de secuencias;
(b) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 21 a 328 de la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº: 2 en el Listado de secuencias;
(c) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 1 a 260 de la secuencia de aminoácidos representada por SEC…
Formulación de estradiol-progesterona de liberación lenta.
(21/01/2015) Una formulación que tiene efectos anticonceptivos y de sustitución hormonal en un mamífero hembra que comprende microesferas de 17-b-estradiol y colesterol, y microesferas de progesterona, en la que el 17-b-estradiol es del 45 al 65 % amorfo y del 35 al 55 % cristalino, y en la que la formulación tiene una tasa de disolución de estradiol (EDR) del 20 % o menos.
Compuesto nutritivo para tratar afecciones inmunológicas.
(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.
Formulación de estradiol-progesterona de liberación lenta.
(14/01/2015) Una formulación adecuada para la administración a un mamífero hembra que comprende aproximadamente 5 a aproximadamente 15 mg de 17-b-estradiol mezclado con colesterol en aproximadamente una relación molar 1:1, y aproximadamente 200 a aproximadamente 500 mg de progesterona; en la que la relación de peso de 17-b-estradiol con respecto a progesterona es aproximadamente 1:40; el 17-b-estradiol consiste en una forma semicristalina que es aproximadamente el 50-60 % amorfa y aproximadamente el 40-50 % cristalina; y la EDR de la formulación es aproximadamente el 20 % o menos.
Derivado éster de etinil estradiol.
(17/09/2014) Un derivado de etinil-estradiol que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables
donde X es**Fórmula**
Proceso para preparar 7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorotiopentil)nonil]estra-1,3,5(10)-trien-3,17-beta-diol.
(20/08/2014) Proceso para preparar 7a-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorotiopentil)nonil]estra-1,3,5 -trien-3,17b-diol de fórmula (I)
que comprende las siguientes etapas:
a) protección de los grupos hidroxilo de 3,17b-dihidroxi-estra-1,3,5 tetraen-6-ona de fórmula (II) con 2- metoxipropeno, para obtener el derivado protegido de fórmula (III):**Fórmula**
b) alquilación estereoespecífica en la posición 7a del compuesto de fórmula (III) con 1,9-dibromononano, en un disolvente adecuado en presencia de una base, para obtener el derivado alquilado de fórmula (IV):**Fórmula**
