(10/01/2018) Método in vitro para obtener una neurona motora superior corticoespinal a partir de una célula madre neural, en el que dicho método comprende poner en contacto una célula madre neural en condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 en dicha célula y en condiciones para fomentar la dorsalización de dicha célula y en el que las condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 implican un aumento del número de células Ctip2+ Satb2- con respecto a los niveles basales de al menos el 5% e implican: (i) poner en contacto dicha célula madre neural con un agonista del receptor de cannabinoides CB1 seleccionado del grupo que consiste en anandamida, 2-araquidonoilglicerol (2-AG), N-araquidonoil dopamina,…

(22/01/2016) Un método para seleccionar y/o detectar células progenitoras proliferativas dopaminérgicas en una muestra celular aislada, comprendiendo el método poner en contacto dicha muestra celular con una sonda polinucleotídica que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a la secuencia nucleotídica de SEC ID NO:1 o SEC ID NO:2; una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:3 o SEC ID NO:4; una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica…

(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

(08/04/2015) Un procedimiento in vitro para preparar una población de células madre neurales capaces de generar neuronas en una médula espinal del receptor que comprenda: a) expandir al menos una célula madre neural obtenida directamente del tejido de mamífero en un recipiente de cultivo recubierto previamente con 0,1 μg/ml a 1 mg/ml de uno o más polímeros capaces de promover la adhesión de las células; b) concentrar la población expandida, en el que la menos la célula madre neural se obtiene de fuentes de mamífero diferentes a embriones humano, en el que cultivar la célula madre neural en ausencia de suero, en el que expandir la célula madre neural incluye exponer la célula madre neural a al menos un factor de crecimiento y en el que la expansión celular excede las treinta duplicaciones de las células sin diferenciación.

(25/02/2015) Método para la preparación de células nerviosas y células gliales diferenciadas para trasplante en pacientes para tratar lesiones del SNC, cuyo método comprende la etapa de estimular células progenitoras neurales con una composición que comprende una quimera IL6R/IL6, ex vivo, en donde las células progenitoras neurales no son de origen embrionario humano.

(28/05/2014) Un antagonista del receptor de IL-2 que es un anticuerpo que se une específicamente a p55 del receptor de IL-2 para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con esclerosis múltiple, donde el método comprende la administración al sujeto de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho anticuerpo, donde el anticuerpo es administrado en ausencia de administración simultánea de interferón βrando así un indicio o síntoma de la esclerosis múltiple y tratando al sujeto

(30/10/2013) Células precursoras neuronales para su uso en el tratamiento de una lesión del sistema nervioso central, dondelas células precursoras neuronales se obtienen por transdiferenciación de citoblastos adherentes de médula encélulas precursoras neuronales transfectando los citoblastos adherentes de médula con un vector que contiene lassecuencias que codifican el dominio intracelular Notch, y donde la lesión del sistema nervioso central está producidapor ictus isquémico o ictus hemorrágico.

(06/03/2013) Una matriz para crecimiento tisular, comprendiendo dicha matriz: - una primera capa que comprende un primer conjunto de fibras de colágeno, en donde una superficie superior de laprimera capa incluye al menos una proyección, - una segunda capa unida a una parte inferior de la primera capa y que comprende un segundo conjunto de fibras decolágeno, en donde la segunda capa tiene una densidad menor que la primera capa, y la al menos una proyecciónes menos densa y más porosa que las zonas adyacentes, y en donde: a) las proyecciones tienen un diámetro medio de 0,001-0,5 cm y una altura media de 0,001-0,2 cm,…

(06/12/2012) La presente invención se refiere a la obtención de células madre y células de la estirpe neural (neuronas, glía, otras) a partir de la glía envolvente olfatoria (OEG o GEO, también llamadas células envolventes olfatorias u OEC), a las células que se obtienen y a las aplicaciones de las mismas. Más concretamente, la invención se refiere a las células madre y los precursores de estirpe neural (u otros) que derivan de la desdiferenciación de glía envolvente olfatoria, que pueden ser diferenciados y dar lugar a varios tipos celulares, generalmente de la estirpe neural, sin ser esto excluyente. La invención también se refiere a la aplicación de las células madre y los distintos linajes celulares obtenidos a partir de glía envolvente olfatoria, y los productos derivados de todos los tipos celulares generados, en el tratamiento de enfermedades,…

(12/09/2012) Un procedimiento de aislamiento de células madre de neuroepitelio olfativo humano, que comprende: el cultivo de tejido humano a partir de neuroepitelio olfativo recogido de un donante vivo adulto como población decélulas adherentes para inducir la formación de una población de células en suspensión, en el que dicha poblaciónde células en suspensión comprende neuroesferas, en el que dicha población de células en suspensión comprendeuna o más células que son todas inmunorreactivas para la nestina y el isotipo III de la beta-tubulina; la resiembra de dicha población de células en suspensión, en el que dicha resiembra comprende la recogida dedicha población de células en suspensión que comprende neuroesferas, la dispersión de dichas neuroesferas encélulas separadas y el cultivo de dichas células separadas; y la caracterización de…

(18/06/2012) El uso de prolactina en el que la prolactina es un polipéptido que es idéntico en al menos un 30% a la prolactina nativa de un mamífero a nivel de aminoácido y que posee una actividad biológica de la prolactina nativa del mamífero, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o el alivio de una enfermedad o afección neurodegenerativa en un mamífero a través del aumento del número de células madre neurales o de potenciar la formación de neuronas a partir de células madre neurales.

(30/05/2012) Composición farmacéutica que comprende a) lípidos del SNC neurogénicos, b) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu), c) elementos traza cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), estroncio (Sr), vanadio (V) y tungsteno (W), y d) ácido fólico para uso en el tratamiento o prevención de inflamación estéril, en relación con dolencias seleccionadas del grupo consistente en fibromialgia, enfermedad de Crohn y reúma.

(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

(09/05/2012) Composición farmacéutica que comprende la gonadotropina coriónica humana (hCG) o una hormona luteinizante(LH) para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección neurodegenerativa en un mamífero mediante lapotenciación de la neurogénesis, en la que el tratamiento comprende la administración en combinación coneritropoyetina (EPO).

(25/04/2012) Células terapéuticas, pero no células madre embrionarias humanas, para su uso en el tratamiento un sistemanervioso central dañado o en degeneración o lesionado de un animal, causado el daño o la degeneración por unaenfermedad o afección neurológica que da como resultado la pérdida o muerte de células del sistema nerviosocentral, comprendiendo dicho tratamiento: aplicar las células terapéuticas al tercio superior de la cavidad nasal del animal; y permitir que las célulasterapéuticas accedan al sistema nervioso central dañado evitando la barrera hematoencefálica.

(09/04/2012) Composición farmacéutica que comprende: - células T reguladoras CD4+CD25+ específicas de uno o varios antígenos menores de histocompatibilidad; y - células madre que no son células madre directamente procedentes de embriones humanos; ventajosamente hematopoyéticas, portadoras, como mínimo, de dicho antígeno.

(06/05/2011) Una composición para el tratamiento o prevención de un tumor en un paciente, que comprende (i) células tumorales alogénicas o xenogénicas; (ii) un lisado de células tumorales singénicas; y (iii) un excipiente farmacéuticamente aceptable, donde las células de (i) y (ii) se definen con referencia a las células del tumor del paciente

(02/02/2011) Composición celular in vitro con sobrexpresión simultánea de genes humanos mutados PS1 M146V, APP SWE y TAU P301L.Composición que comprende cultivos primarios de neuronas corticales obtenibles a partir de embriones de ratones 3XTgAD cultivados en condiciones despolarizantes. Además, la invención se refiere a un método in vitro para evaluar la eficacia de compuestos y materiales para modificar, tratar o prevenir enfermedades relacionadas con patología tau, beta-amiloide o APP que comprende el empleo de cultivos primarios de neuronas corticales obtenibles a partir de embriones de ratones 3XTgAD cultivados en condiciones despolarizantes

(15/10/2010) Un dispositivo implantable que contiene células vivas recolectadas del plexo coroideo de un mamífero, de las cuales al menos algunas son células epiteliales coroideas, secretando dicho implante al menos un producto que tiene un efecto beneficioso sobre una enfermedad neurológica cuando se trasplanta en un mamífero receptor que padece dicha enfermedad neurológica, caracterizado por que las células vivas se colocan dentro de un medio de contención biocompatible, en el cual las células vivas están encapsuladas dentro de una cápsula biocompatible, cuya pared está al menos parcialmente compuesta por una membrana semipermeable adaptada para admitir metabolitos para la alimentación…

(08/07/2010) Células madre derivadas del cuerpo carotídeo y usos de las mismas caracterizadas porque son positivas para el marcador fenotípico GFAP (proteína acídica fibrilar de origen glial) y negativas para los marcadores fenotípicos TH (tirosina hidroxilasa) y nestina. Estas células madre pueden proliferar, autorenovarse y diferenciarse a células progenitoras y diferenciadas. Dichas células madre, progenitoras y diferenciadas pueden ser utilizadas en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas tales como la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson

(16/09/2006) Composición no tumorigénica de células obtenida a partir de células madre embrionarias de mamífero, que contiene: a) por lo menos el 85% de células precursoras neurales aisladas con la capacidad de diferenciarse para formar células neuronales o gliales, y b) no más del 15% de células embrionarias primitivas y de células no neurales, que se pueden obtener mediante las etapas siguientes: (a) proliferación de células ME; (b) cultivo de las células ME de la etapa (a) para formar células precursoras neurales; (c) proliferación de las células precursoras neurales en medio libre de suero que contiene factor de crecimiento; (d) proliferación de las células precursoras neurales de la etapa (c) en otro medio libre de suero que contiene factor de crecimiento, y aislamiento de las células precursoras neurales…