CIP-2021 : A61K 9/50 : Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Microcápsulas de núcleo estabilizado, procedimiento para su preparación y usos de las mismas.
(19/10/2016). Solicitante/s: SOL-GEL TECHNOLOGIES LTD.. Inventor/es: MARCO,DORIT, TOLEDANO,OFER, BAR-SIMANTOV,HAIM, SERTCHOOK,HANAN, FIREMAN-SHORESH,SHARON.
Un procedimiento de preparación de microcápsulas que tienen un núcleo encapsulado dentro de una cubierta de óxido metálico, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) preparar una emulsión de aceite en agua mediante emulsificación de una fase oleosa que comprende al menos un agente activo y al menos un material de cambio de fase, en una fase acuosa, en la que al menos una de dichas fase oleosa y fase acuosa comprende un precursor sol-gel;
(b) someter dicha emulsión a condiciones de formación de microcápsulas; obteniendo de este modo dichas microcápsulas;
en el que dicho núcleo de dichas microcápsulas es sólido o semisólido a temperatura ambiente y tiene una viscosidad de entre aproximadamente 300 cP a aproximadamente 1.000.000 cP.
PDF original: ES-2611499_T3.pdf
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Formulación de multiparticulado de liberación modificada de diltiazem HCl.
(21/09/2016). Solicitante/s: Valpharma S.p.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO, ALIGHIERI, TIZIANO, AVANESSIAN, SEROZH.
Gránulos que comprenden diltiazem HCl, estando dichos gránulos caracterizados por:
a) un núcleo interno de diltiazem HCl que tiene un diámetro medio de 500-5 710 micrómetros;
b) una capa de diltiazem HCl que rodea esféricamente el núcleo, aplicada al núcleo pulverizando una suspensión que contiene diltiazem HCl en polvo;
c) un revestimiento externo que es capaz de proporcionar una liberación sostenida de diltiazem HCl;
teniendo dichos gránulos generalmente un diámetro medio de 1000-1200 micrómetros y un título de diltiazem HCl mayor de o igual al 90 % en peso.
PDF original: ES-2607585_T3.pdf
Formulación farmacéutica de fenofibrato nanonizado.
(21/09/2016) Procedimiento de preparación de una suspensión acuosa que contiene fenofibrato y/o ácido fenofíbrico en suspensión, un derivado celulósico como adyuvante de solubilización y un tensioactivo, caracterizado por que el fenofibrato y/o el ácido fenofíbrico se encuentran en forma cristalina, presentando respectivamente un punto de fusión en DSC de 79ºC a 82ºC o de 179ºC a 183ºC, y por que el tamaño medio de las partículas de fenofibrato o de ácido fenofíbrico (D ) es inferior a 250 nm, preferentemente 180 nm, caracterizado por que presenta las etapas siguientes:
(a) mezclar una parte de la proporción del derivado celulósico en la suspensión final, el tensioactivo y opcionalmente el fosfolípido con agua bajo agitación…
Formulaciones de liberación prolongada que comprenden un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina.
(14/09/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, EECKMAN,FRÉDÉRIC.
Una composición farmacéutica que comprende un granulado que es un núcleo activo que comprende un principio activo y al menos un excipiente; y que está recubierto con una capa de liberación controlada, siendo el principio activo Brivaracetam o Seletracetam; y estando comprendido el porcentaje en peso de la capa de liberación controlada entre 1,0% y 60%, con relación al peso de la composición farmacéutica.
PDF original: ES-2602606_T3.pdf
Formulación de liberación controlada que comprende hCG.
(14/09/2016) Formulación de liberación controlada que comprende microesferas cargadas de gonadotropina coriónica humana (hCG) o de una variante de la hCG, en la que las microesferas se pueden preparar mediante el proceso que comprende: (a) emulsionar una solución acuosa de hCG o de una variante de la hCG, que comprende de un 0,1% a un 20% (p/v) de gelatina con una fase oleosa orgánica que comprende de un 1% a un 50% de PLGA de baja viscosidad, a fin de obtener una emulsión primaria; (b) emulsionar la emulsión primaria, con una fase acuosa que comprende de un 0,01% a un 30% (p/v) de alcohol polivinílico y de un 0,1% a un 20% de cloruro…
Formulaciones de liberación prolongada que comprenden un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina.
(14/09/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, EECKMAN,FRÉDÉRIC.
Una composición farmacéutica que comprende un granulado que contiene un núcleo inerte que está recubierto con una primera capa que comprende un principio activo y al menos un excipiente, estando recubierta esta primera capa por una capa de liberación controlada, estando comprendido el porcentaje en peso de la capa de liberación controlada entre 1,0% y 60%, con relación al peso de la composición farmacéutica y seleccionándose el principio activo entre Brivaracetam y Seletracetam.
PDF original: ES-2602604_T3.pdf
Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.
Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método:
someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y
un medio acuoso que contiene polímero biocompatible,
donde dicha mezcla no contiene tensioactivos,
a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).
PDF original: ES-2609853_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas.
(31/08/2016) Una composición farmacéutica para administración oral que comprende:
a) una subunidad secuestrante que comprende: un núcleo hidrosoluble; una primera capa que comprende naltrexona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o una combinación de la misma; una segunda capa que comprende un polímero secuestrante, un laurilsulfato de sodio y talco, en la que el talco está presente en una cantidad superior al aproximadamente 66 % e inferior al aproximadamente 150 % de la cantidad de polímero secuestrante en base peso/peso; y una tercera capa opcional que comprende un agente regulador de la presión osmótica seleccionado entre hidroxipropilmetilcelulosa…
Composición que comprende una mezcla de principios activos y procedimiento de preparación.
(31/08/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: MARECHAL, DOMINIQUE, CHENEVIER, PHILIPPE.
Una partícula recubierta basada en un principio activo de un tamaño entre 50 μm, y 2 mm en la cual ambos el núcleo y el recubrimiento contienen principio activo, en la que el núcleo contiene ya sea el 100% en peso, ya sea desde el 60 hasta el 99% en peso, de un primer principio activo mientras el recubrimiento contiene desde el 60 hasta el 99% en peso de un segundo principio activo, el cual es diferente en naturaleza, el resto hasta el 100% del recubrimiento y cuando es apropiado del núcleo consistiendo en por lo menos un agente aglutinante y opcionalmente en un agente anti estático; en la que el agente aglutinante se elige a partir de polímeros celulósicos, polímeros acrílicos, povidonas, copovidonas, alcoholes de polivinilo, ácido algínico, alginato de sodio, almidón, almidón pregelatinizado, sucrosas y derivados de los mismos, goma guar y glicoles de polietileno, solos o como una mezcla.
PDF original: ES-2590807_T3.pdf
Formulación de medicamentos resistentes al abuso.
(24/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: HABIB,WALID, HAMED,EHAB, VEGA ZEPEDA,MANUEL A.
Las partículas recubiertas que comprenden: partículas de liberación controlada que contienen API que comprenden un API en una cantidad de al menos 0,1%, y una grasa/cera en una cantidad de entre 5 y 30% en base al peso de las partículas sin revestir, y un recubrimiento resistente al aplastamiento que contiene entre 10 y 30% de una grasa/cera en base al peso de las partículas recubiertas y el recubrimiento está presente en una cantidad de entre 20 y 75% en peso basado en el peso de las partículas recubiertas, en el que las partículas recubiertas exhiben al menos una de una mayor resistencia al aplastamiento o la liberación de API más larga en comparación con partículas recubiertas idénticas que no incluyen una grasa/cera, tanto en la partícula como el revestimiento.
PDF original: ES-2611794_T3.pdf
Dispositivos de administración ocular de fármacos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Aton Pharma, Inc. Inventor/es: JACOB,JEAN THERESA, HALLORAN,KEVIN JOHN, MCKEE,YURI.
Método de formación de un dispositivo de administración ocular que comprende:
colocar un polímero sólido, conformado de celulosa en un vaso adaptado para limitar la inflamación del polímero en al menos una dirección;
exponer el polímero, mientras está en dicho vaso, a una solución que incluye un principio farmacéutico activo y un solvente capaz de la solubilización de dicho principio farmacéutico activo, donde el polímero absorbe al menos una porción de la solución, con el principio farmacéutico activo y solvente;
permitir que el solvente absorbido se evapore del polímero o secar el polimérico; y liberar el polímero del vaso.
PDF original: ES-2603057_T3.pdf
Composición farmacéutica oral de duloxetina.
(17/08/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, KHADGAPATHI,PODILI, VENKATA RAMANA REDDY,SANIKOMMU, PRAVEEN KUMAR,KALIDINDI.
Composición farmacéutica de liberación retardada de duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende:
a) un núcleo inerte cargado con duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables.
b) opcionalmente una capa de separación opcional
c) un recubrimiento entérico con carboximetiletil celulosa y povidona sobre el recubrimiento inferior; y
d) opcionalmente una capa de acabado.
PDF original: ES-2601841_T3.pdf
Composición farmacéutica o nutracéutica con característica de liberación retardada y con resistencia contra la influencia de etanol.
(10/08/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.
Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende
a) un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o un ingrediente activo nutracéutico y
b) una capa de revestimiento interna que comprende una o más sales de ácido algínico y
c) una capa de revestimiento externa que comprende uno o más polímeros o copolímeros insolubles en agua,
en donde la relación en peso de la cantidad de la una o más sales de ácido algínico en la capa de revestimiento interna a la cantidad del uno o más polímeros o copolímeros insolubles en agua de la capa de revestimiento externa es al menos 2,5:1.
PDF original: ES-2600860_T3.pdf
Comprimido de liberación rápida con núcleo recubierto que contiene el fármaco y capa circundante de enmascaramiento del sabor.
(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., HONTZ,JOHN, HOLT,KRIS E.
Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.
PDF original: ES-2601855_T3.pdf
Método para la preparación de nanopartículas silíceas con poros que comprenden un surfactante con actividad farmacológica inherente.
(03/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS. Inventor/es: BALABASQUER PEÑA,Moisés, GARCÍA MUÑOZ,Rafael, MORALES PÉREZ,Victoria.
Método para la preparación de nanopartículas silíceas con poros que comprenden un surfactante con actividad farmacológica inherente.
La presente invención se refiere a un método para la preparación de nanopartículas silíceas con poros que comprenden un surfactante, donde dicho surfactante comprende un resto éster o amida que, al hidrolizarse libera
i) un compuesto con actividad farmacéutica, o una sal del mismo, y
ii) un compuesto que comprende un resto carboxilo, un resto hidroximetilo o un resto aminometilo unido a un resto hidrocarbonado que comprende una cadena alifática de entre 7 y 23 átomos de carbono, o una sal del mismo,
donde dicho método comprende mezclar
a) dicho surfactante; y
b) al menos un compuesto de la fórmula (B1) o (B2); y
c) al menos un compuesto de la fórmula Si(OR3)4.
PDF original: ES-2579000_B2.pdf
PDF original: ES-2579000_A1.pdf
Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.
(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable,
y…
Microesferas que comprenden ONO-1301.
(29/06/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, SAKAI,YOSHIKI, OGATA,TEPPEI.
Una preparacion de microesferas persistentes que comprende un polimero biodegradable y acido (E)-[5-[2-(1- fenil-1-(3-piridil)metilidenaminoxi]etil]-7,8-dihidronaftalen-1-iloxi]-acetico o sales del mismo.
PDF original: ES-2584606_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de concentrados de sustancias activas preferentemente solubles en agua.
(29/06/2016) Procedimiento para la preparación de concentrados de sustancias activas solubles en agua, distribuyéndose homogéneamente los cristales de una sustancia activa en un primer disolvente orgánico en un procedimiento anhidro usando sustancias activas sólidas como material de partida añadiendo un agente auxiliar dispersante, ajustando dado el caso la viscosidad de la solución así obtenida con un agente auxiliar adecuado, añadiéndose un formador de polímeros a la solución de este tipo obtenida, dado el caso en un segundo disolvente orgánico, ajustándose la viscosidad o bien de la solución que va a añadirse o bien de la solución obtenida dado el caso por la adición de un agente auxiliar adecuado, y devolviéndose a la solución obtenida un agente de reticulación con al menos dos grupos funcionales en un tercer disolvente…
Una composición farmacéutica que comprende aspirina y bisoprolol.
(22/06/2016). Solicitante/s: CAL INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: DONEGAN, ANN, CLOSS,STEPHEN PAUL, MALLAPPA,DANASHANKAR.
Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula:
un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y
fumarato de bisoprolol con un tamaño de partícula controlado al 90 % < 425 μm, como el segundo ingrediente farmacéuticamente activo, mezclado con excipientes inertes y rodeando al comprimido;
conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol;
estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir la interacción entre la aspirina y la humedad en la cápsula; y siendo la aspirina liberable de la cápsula en los fluidos biológicos para proporcionar un pico de concentración antes de un pico de concentración de bisoprolol.
PDF original: ES-2581158_T3.pdf
Micropartículas de aceite esencial y usos de las mismas para prevenir enfermedades entéricas.
(15/06/2016). Solicitante/s: Universidade Estadual de Campinas - Unicamp. Inventor/es: DUARTE,MARIA CRISTINA TEIXEIRA, FIGUEIRA,GLYNN MARA, FOGLIO,MARY ANN, RODRIGUES,RODNEY ALEXANDRE, CORAUCCI NETO,DOLIVAR, RUIZ,ANA LÚCIA TASCA GOIZ, CARVALHO,JOÃO ERNESTO DE.
Micropartícula que comprende los siguientes componentes:
- aceite esencial de Cymbopogon citratus;
- aceite esencial de Cymbopogon martinii;
- material de pared de micropartículas, y
- agente emulsionante.
PDF original: ES-2657610_T3.pdf
Formulaciones para el suministro oral de adsorbentes en el intestino.
(15/06/2016). Solicitante/s: DA Volterra. Inventor/es: LESCURE,FRANÇOIS, DE GUNZBURG,JEAN.
Una composición, que comprende carbón activado mezclado con carragenano, preferentemente en la forma de un granulado.
PDF original: ES-2586135_T3.pdf
Formulaciones de liberación inmediata resistentes a alteración.
(01/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula consistiendo en:
(i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido;
(ii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea al núcleo; y
(iii) opcionalmente un recubrimiento externo que recubre directamente el núcleo comprimido recubierto final;
en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; y
donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP).
PDF original: ES-2583132_T3.pdf
Uso de un copolímero de (met)acrilato aniónico, parcialmente neutralizado, como revestimiento para la producción de una forma medicamentosa con una liberación del principio activo a valores del pH reducidos.
(01/06/2016) Uso de un copolímero de (met)acrilato aniónico parcialmente neutralizado, consistente en unidades polimerizadas en los radicales de 40 a 60% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o del ácido metacrílico y 60 a 40% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico, en donde más de 10 a 50% de los grupos aniónicos contenidos son neutralizados mediante una base,
para la preparación de una forma medicamentosa con un núcleo con contenido en principio activo que está revestido con el copolímero de (met)acrilato aniónico parcialmente neutralizado y que libera al menos 30% del principio activo contenido en el espacio de 30 minutos a un valor del pH en el que el principio…
Polímero de ácido láctico y procedimiento para su producción.
(25/05/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HATA, YOSHIO, YAMAMOTO, KOHEI, TANI, TSUTOMU, AOKI,Takashi.
Una preparación farmacéutica, que es una preparación de liberación sostenida, que comprende un homopolímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, siendo no más de 5% en peso el contenido de materiales polímeros que tienen un peso molecular medio ponderal de no más de aproximadamente 5.000, un péptido fisiológicamente activo o una sal del mismo que es un derivado de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH-RH) o una sal del mismo.
PDF original: ES-2577389_T3.pdf
Formulaciones orales de metilfenidato de liberación controlada/modificada.
(18/05/2016) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, representando la forma de liberación controlada el 60% de la dosis total de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siendo la forma de dosificación una cápsula oral que contiene perlas de liberación multicapa, en donde una perla de liberación multicapa comprende una capa exterior de liberación inmediata, una capa de retardo de liberación, una capa de liberación controlada, y un núcleo de liberación inmediata, y en donde la capa de retardo de liberación es un recubrimiento entérico…
Nuevas composiciones de sustancias liposolubles.
(11/05/2016) Composiciones que comprenden
a) una sustancia de matriz que forma una fase externa (continua); y
b) una fase interna (discontinua) dentro de dicha sustancia de matriz, que comprende
b1) un ingrediente fisiológicamente activo liposoluble que está embebido en
b2) una sustancia encapsulante fisiológicamente aceptable que es sólida a temperatura ambiente y que, junto con dicho ingrediente fisiológicamente activo liposoluble, es homogéneamente soluble en un disolvente orgánico, que se selecciona del grupo que consiste en isopropanol, hexano, ciclohexano, acetona, metil-etil-cetona, cloruro de metileno, cloroformo, tolueno, tetrahidrofurano, éster etílico del ácido acético, en donde el ingrediente fisiológicamente activo liposoluble es un carotenoide, en donde la sustancia encapsulante es una cera y en…
Preparación sólida que contiene un sensibilizador de insulina.
(27/04/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, KIYOSHIMA,Kenichiro , KAWANO,TETSUYA, MISAKI,MASAFUMI.
Una preparación sólida que comprende las siguientes parte y parte :
1) una parte que contiene partículas recubiertas, en donde las partículas que contienen pioglitazona o una sal de la misma están recubiertas con lactosa; y
2) una parte que contiene glimepirida.
PDF original: ES-2576258_T3.pdf
Forma farmacéutica oral sólida contra el uso indebido y dotada de un perfil específico de liberación modificada.
(20/04/2016) Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada de al menos un principio activo, que contiene al menos unas micropartículas que contienen dicho activo, y al menos un agente viscosificante en forma aislada de dichas micropartículas de activo, caracterizada por que:
- dichas micropartículas de activo poseen un diámetro medio que va de 100 a 600 μm, y están formadas de un núcleo que contiene al menos dicho principio activo y revestido de al menos una capa de cubierta,
- dicho núcleo está formado de una partícula de soporte recubierta de una capa que comprende al menos dicho activo,
- dicha capa de revestimiento…
Formulación de liberación modificada.
(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.
Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.
PDF original: ES-2644698_T3.pdf
Composiciones bacterianas para profilaxis y tratamiento de enfermedades degenerativas.
(20/04/2016). Solicitante/s: UAS Laboratories LLC. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, JONES,MITCHELL LAWRENCE, MARTONI,CHRISTOPHER.
Una composición oral que comprende una bacteria con elevada actividad BSH, un elemento aislado o sobrenadante del mismo, en donde la bacteria de elevada actividad BSH degrada >2000 μmol de GDCA/g/h y >500 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos, u opcionalmente >15000 μmol de GDCA/g/h y >2000 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos.
PDF original: ES-2578081_T3.pdf
Composiciones en forma de partículas para la administración de fármacos poco solubles.
(20/04/2016). Solicitante/s: Nanotherapeutics, Inc. Inventor/es: TALTON, JAMES, D.
Una composición que comprende partículas que tienen un diámetro promedio de menos de 2 mm, en donde las partículas comprenden buprenorfina o buprenorfina HCl presente en una cantidad que varía entre aproximadamente 0,2% a aproximadamente 4% en masa de las partículas, y polietienglicol (PEG), en donde la buprenorfina o buprenorfina HCl está encapsulada mediante el PEG.
PDF original: ES-2572157_T3.pdf
