70 patentes, modelos y diseños de WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD

Método para medir beta-glucano, y proteína de unión a beta-glucano para su uso en el método.

(13/12/2017) Un método para medir ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "ßG"), que comprende: poner en contacto una muestra con una proteína 1 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, o una secuencia de aminoácidos que es un 95 % o más homóloga con la secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, y que tiene una activación de unión a ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "proteína de unión a ßG 1"), y también una proteína 2 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada…

Cebador y sonda para la detección de Mycobacterium intracellulare, y método para la detección de Mycobacterium intracellulare empleando el cebador o la sonda.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(25/10/2017). Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU. Clasificación: G01N33/569, C12N15/09, C12Q1/68, C12Q1/04.

1. Un oligonucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, o una secuencia complementaria a la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, en donde el oligonucleótido es capaz de hibridarse con una secuencia de nucleótidos del gen de Mycobacterium intracellulare.

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Nuevo éster de ácido disulfónico como aditivo para un electrolito para una batería secundaria de litio.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad

(21/06/2017). Inventor/es: OKAMOTO, KUNIAKI, SUMINO,MOTOSHIGE, WATAHIKI,TSUTOMU. Clasificación: C07C309/73, H01M10/052.

Un éster de ácido disulfónico representado por la siguiente fórmula general [1']; **(Ver fórmula)** En donde, dos R16 representan independientemente un átomo de halógeno o un grupo fluoroalquilo C1-C3, y dos m representan independientemente un número entero de 1 a 5.

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Procedimiento para la producción de ésteres de ácido sulfónico.

(12/04/2017) Un método para producir un compuesto de éster sulfonato, que comprende hacer reaccionar (a) un compuesto que tiene un grupo sulfo (-SO3H); en donde el compuesto que tiene un grupo sulfo es un compuesto representado por la fórmula general [4]: R4-SO2-OH [4] y (b) un compuesto que tiene un grupo representado por la fórmula general [5]: R5-O-R1 [5] en presencia de una base orgánica que es capaz de formar una sal con dicho grupo sulfo, en donde la base orgánica es una amina secundaria, una amina terciaria o una sal de amonio cuaternario, en donde R4 representa un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo alquilo que contiene heteroátomos opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo opcionalmente sustituido, un grupo…

Solución de electrolito no acuoso y batería de electrolito no acuoso que usa la misma.

Sección de la CIP Electricidad

(22/02/2017). Inventor/es: OKAMOTO, KUNIAKI, SUMINO,MOTOSHIGE, WATAHIKI,TSUTOMU, OHKUBO,KOUKI, IKEDA,TATSUKO. Clasificación: H01M2/16, H01M4/58, H01M4/48, H01M4/38, H01M10/0567, H01M4/485, H01M4/525, H01M4/505, H01M10/052, H01M10/0569, H01M10/0568, H01M4/587.

Una solución electrolítica no acuosa que comprende los siguientes a . un disolvente no acuoso que comprende al menos uno seleccionado de un éster de carbonato cíclico, un éster de carbonato de cadena lineal y un éster de ácido carboxílico cíclico, una sal de litio que se puede disolver en el disolvente no acuoso, como sal de electrolito, un derivado de bis(sulfonato) de metileno representado por la siguiente fórmula general [1]: **Fórmula** (en donde R1 y R2 representan cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un grupo de sustitución, un grupo haloalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo aralquilo que tiene de 7 a 15 átomos de carbono o un grupo heterociclo, que puede tener un grupo de sustitución).

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Líquido iónico que contiene el anión alilsulfonato.

(25/01/2017) Un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [1'] y un catión representado por las fórmulas generales [5] a [10], [11'] o [12'], o un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [4'] y un catión representado por la fórmulas generales [13] o [14]:**Fórmula** donde R1 a R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R7 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo, R9 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo, R10 a R11…

Polímero de ácido láctico y procedimiento para su producción.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/05/2016). Inventor/es: HATA, YOSHIO, YAMAMOTO, KOHEI, TANI, TSUTOMU, AOKI,Takashi. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/52, A61K47/34, C08G63/88, C08G63/08, C08G63/91, A61K38/09, C08L101/16, C08G63/89.

Una preparación farmacéutica, que es una preparación de liberación sostenida, que comprende un homopolímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, siendo no más de 5% en peso el contenido de materiales polímeros que tienen un peso molecular medio ponderal de no más de aproximadamente 5.000, un péptido fisiológicamente activo o una sal del mismo que es un derivado de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH-RH) o una sal del mismo.

PDF original: ES-2577389_T3.pdf

Método de medición que usa sustancia de patrón interno.

Sección de la CIP Física

(20/04/2016). Inventor/es: YAMAMOTO, NAOYUKI, KUROSAWA,TATSUO. Clasificación: G01N27/447.

Método de medición para detectar un analito mediante un método de electroforesis capilar, caracterizado porque se identifica un pico del analito usando una sustancia de patrón interno que es una combinación de un compuesto I que tiene 3 o más grupos aniónicos representados por -COO- o -SO3 - en el compuesto y un compuesto Il en el que de 1 a 3 grupos de los grupos aniónicos de dicho compuesto I se han sustituido por grupos catiónicos representados por la siguiente fórmula general [103]:**Fórmula** (en la que de R102 a R104 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C3, y de 2 a 3 grupos de R102 a R104 junto con un átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un catión de amonio heterocíclico).

PDF original: ES-2578479_T3.pdf

Producto intermedio para producir un éster de ácido sulfónico cíclico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/03/2016). Inventor/es: OKAMOTO, KUNIAKI, SUMINO,MOTOSHIGE, WATAHIKI,TSUTOMU, KURAMOTO,AYAKO. Clasificación: C07D327/04, C07D237/10.

Compuesto representado por la fórmula general [5]:**Fórmula** (en la que R2, R3, R4 y R5 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, y L representa un grupo saliente derivado de un haluro de ácido o un anhídrido de ácido).

PDF original: ES-2571483_T3.pdf

Cebadores para la detección del bacilo de la tuberculosis y procedimiento de detección del bacilo de la tuberculosis humana con los mismos.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(19/02/2016). Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU. Clasificación: G01N33/569, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53.

Un par de cebadores para detectar Mycobacterium tuberculosis que consiste en un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 2 y un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 4.

PDF original: ES-2560433_T3.pdf

Disolución de electrolito no acuosa, método para producir la misma y batería de electrolito no acuosa que usa la disolución de electrolito.

(18/02/2015) Disolución electrolítica no acuosa que comprende los siguientes componentes a , un disolvente no acuoso que comprende al menos uno seleccionado de un éster de carbonato cíclico, un éster de carbonato de cadena lineal y un éster de ácido carboxílico cíclico, una sal de litio que puede disolverse en el disolvente no acuoso, como sal de electrolito, un derivado de metilenbis-sulfonato representado por la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula** (en la que (x+y) restos de R, representan cada uno independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo haloalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a…

Colorante de cianina a base de pirazol que contiene catión de amonio cuaternario.

(06/08/2014) Compuesto representado por la fórmula general [1] o una sal del mismo: [en la que R1 a R6 representan cada uno independientemente un grupo alquilo de C1 a C10 o un grupo cicloalquilo de C3 a C10, que tienen ambos, como sustituyente, un grupo representado por la fórmula general [101]: (en la que R101 a R104 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C3 y m representa un número entero de desde 2 hasta 6. Además, dos o tres de R102 a R104 junto con un átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un catión de amonio heterocíclico); o un grupo alquilo de C1 a C10 o un grupo cicloalquilo de C3 a C10, ambos de los cuales pueden tener de 1 a 10 enlaces amida en la cadena de alquilo de los mismos y pueden tener, como sustituyente,…

Procedimiento de amplificación de ácidos nucleicos usando una PCR sobre microchip con detección integrada de CE en tiempo real.

(26/02/2014) Un procedimiento de amplificación y detección de ácidos nucleicos para un sistema microfluídico que comprende: proporcionar un sistema microfluídico que comprende: un sustrato que tiene una cámara para la amplificación de un volumen de ácido nucleico; una pluralidad de pocillos dispuestos sobre el sustrato; canales de flujo que conectan los pocillos y la cámara en el sustrato para permitir el flujo de la solución por la cámara; y uno o más canales de separación proporcionados en el sustrato que conectan la cámara y otros pocillos para separar y detectar una fracción del ácido nucleico amplificado en la cámara, estando configurados la cámara , los canales de flujo y los uno más canales de separación de modo que la resistencia hidrodinámica al flujo en las cámaras y los canales de flujo…

Procedimiento de introducción de una pluralidad de disoluciones en un canal microfluídico.

(26/02/2014) Un procedimiento de introducción de al menos una muestra y al menos una disolución de reactivo a un canal de un dispositivo microfluídico, en el que el procedimiento comprende: (a) proporcionar un dispositivo microfluídico que comprende al menos una estructura para introducir una muestra o una disolución de reactivo a un primer canal en un sustrato, comprendiendo dicha estructura: (i) el primer canal ; (ii) no menos de 3 canales laterales para drenar, teniendo cada dicho canal lateral para drenar una abertura abierta en una pared de dicho primer canal , y dichas aberturas dispuestas en relación separada entre sí, en el que cada dicho canal lateral para drenar está conectado a un depósito de residuos ; y (iii) no menos de 2 canales laterales para introducir una muestra o una disolución…

Solución acuosa para la aplicación a un canal y procedimiento de aplicación.

(18/09/2013) Un procedimiento de aplicación de una solución acuosa a un canal microfluídico que tiene superficies hidrófobas,que comprende: proporcionar la solución acuosa que comprende un tampón y un tensioactivo de organosilicona; aplicar la solución acuosa al canal microfluídico que tiene superficies hidrófobas.

Nueva proteína capaz de unirse al ácido hialurónico y procedimiento para medir el ácido hialurónico usando la misma.

(02/04/2013) Un polinucleótido que codifica para una proteína con capacidad de unión al ácido hialurónico que comprende unasecuencia de aminoácidos mostrada en la ID. SEC. Nº: 2, en el que la secuencia de aminoácidos tiene un residuo de isoleucina en la posición 130 a partir del N-terminal de lasecuencia de aminoácidos, y un residuo de aminoácido seleccionado de entre un residuo de tirosina, un residuo deserina, un residuo de treonina, un residuo de cisteína, un residuo de asparragina y un residuo de glutamina en laposición 131 a partir del N-terminal de la secuencia de aminoácidos.

Procedimiento de normalización interna de ensayos.

(20/06/2012) Un procedimiento de normalización para un sistema de ensayos que comprende: proporcionar dentro del sistema de ensayos un tampón que incluye una solución estándar interna; obtener una medición de la conductancia eléctrica del tampón antes de comienzo del ensayo; obtener un cambio de la concentración d 5 el tampón con base en la medición de la conductancia eléctrica; determinar la concentración de la solución estándar interna con base en el cambio de concentración deltampón para la normalización de los resultados de los ensayos.

SONDA Y CEBADOR PARA LA DETECCIÓN DE BACILOS TUBERCULOSOS, Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE BACILOS TUBERCULOSOS HUMANOS CON EL USO DE LOS MISMOS.

(29/02/2012) Un oligonucleótido que consiste en la secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 1, en la que A representa adenina, C representa citosina, G representa guanina y T representa timina, y T puede estar, en cualquier posición, sustituida por uracilo (U), y de aquí en adelante, se usarán las mismas abreviaturas, o una secuencia complementaria a la misma, en el que el oligonucleótido tiene la propiedad de hibridarse con la secuencia de ácido nucleico del gen IS6110 de Mycobacterium tuberculosis.

COLORANTE DE CIANINA A BASE DE PIRAZOL.

(17/02/2012) Compuesto representado por la siguiente fórmula general [50] y una sal del mismo: en la que R 1' a R 6' representan cada uno independientemente un grupo alquilo sustituido o no sustituido que puede tener un enlace amida; R 7' a R 10' representan cada uno independientemente grupo alquilo, grupo alquenilo, grupo alquinilo, grupo arilo, grupo alcoxilo, grupo ariloxilo, grupo alquiltio, grupo ariltio, grupo alquilsulfonilo, grupo arilsulfonilo, grupo carbamoílo, grupo sulfamoílo, grupo ureido o grupo amino, pudiendo tener esos grupos sustituyentes; un grupo representado por la fórmula general [2]: -COOR 12 [2] (en la que R 12 representa átomo de hidrógeno,…

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DEL ÁCIDO HIALURÓNICO UTILIZANDO UNA PROTEÍNA DE UNION AL ÁCIDO HIALURÓNICO.

(16/11/2011) Un procedimiento para medir el ácido hialurónico que comprende: formar un complejo de ácido hialurónico/proteína de unión al ácido hialurónico poniendo en contacto ácido hialurónico de una muestra con la proteína de unión al ácido hialurónico, hacer reaccionar dicho complejo con una partícula de látex que soporta los anticuerpos anti-proteína de unión al ácido hialurónico, cuyo diámetro es de 0,05 a 0,3 µm, medir el cambio óptico producido por la aglutinación del producto generado por dicha reacción y calcular la cantidad de ácido hialurónico a partir del valor medido

CEBADORES, SONDAS, PROCEDIMIENTOS Y USOS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCIÓN DE MYCOBACTERIIUM KANSASII.

(03/05/2011) Un oligonucleótido específico de Mycobacterium kansasii para la detección de Mycobacterium kansasii que comprende una secuencia de nucleótidos representada en la SEQ ID Núm. 1 o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos

ELECTROFÓRESIS CON MARCADOR DE ADN BICATENARIO.

(13/01/2011) Un procedimiento para la separación de una diana de medición por electroforesis que comprende usar una sustancia a la que se une una cadena de ácido nucleico bicatenaria marcada con un marcador, en el que dicha sustancia que tiene afinidad por dicha diana de medición tiene una propiedad de unión por la diana de medición basada en la interacción entre "antígeno" y "anticuerpo", "cadena de azúcar" y "lectina", "enzima" e "inhibidor", "proteína" y "cadena peptídica" o "receptor" y "ligando"

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE HIERRO.

(17/08/2010) Un procedimiento de medir la concentración de hierro en una muestra, que se caracteriza por poner en contacto el hierro contenido en la muestra con un indicador metalocrómico para hierro en presencia de 0,05 a 100 mM de ion de litio y determinar la concentración de hierro sobre la base del grado de coloración resultante

PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE COMPLEJOS Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION.

(05/05/2010) Un procedimiento para separar un complejo que comprende las siguientes etapas: una etapa de disponer (a) una disolución que contiene un analito o un análogo del mismo y (b) una disolución que contiene no menos de un tipo de una sustancia capaz de formar el complejo con dicho analito o dicho análogo del mismo (la sustancia formadora de complejos), como cada zona separada en un capilar, de manera que al aplicar un voltaje a dicho capilar se forma el complejo entre dicho analito o dicho análogo del mismo y la sustancia formadora de complejos, en el que entre dichas disoluciones, una disolución que contiene una sustancia con movilidad electroforética más elevada se dispone corriente arriba de una disolución que contiene…

CONSTRUCCION DE ELECTRODOS PARA APARATO DIELECTROFORETICO Y SEPARACION POR DIELECTROFORESIS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WASHIZU, MASAO, KAWABATA, TOMOHISA. Clasificación: B03C5/02.

Un electrodo para un aparato dielectroforético caracterizado por un espacio hueco vacante en dicho electrodo y que crea una zona en la cual la densidad de la línea de flujo eléctrico es baja, de manera que las sustancias influenciadas por una fuerza dielectroforética negativa se concentran en dicho espacio vacante o por encima o por debajo de dicho espacio vacante en una dirección vertical del mismo.

METODO PARA SEPARAR SUSTANCIAS USANDO FUERZAS DIELECTROFORETICAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/2007). Inventor/es: WASHIZU, MASAO, KAWABATA, TOMOHISA. Clasificación: B03C5/00, B03C5/02.

Un método para separar una sustancia compleja de una "molécula espe- cífica" en una muestra y una "sustancia capaz de cambiar propiedades dielectroforéticas de la molécula específica" que se une a la "molécula específica" de moléculas distintas de la "molécula específica" en la muestra, que comprende - formar la sustancia compleja de la "molécula específica" y la "sustancia capaz de cambiar propiedades dielectroforéticas de la molécula específica", caracterizado por las etapas de - aplicar la mezcla de reacción resultante que contiene la sustancia compleja a una dielectroforesis usando un campo eléctrico no uniforme, y - separar la sustancia compleja de las moléculas distintas de la "molécula especí- fica" mediante fuerzas dielectroforéticas.

METODO PARA MEDIR COLESTEROL-LDL.

Sección de la CIP Física

(01/04/2005). Inventor/es: MIKI, YUTAKA, KOYAMA, ISAO, IMAJO, NOBUKO, FUTATSUGI, MASAYUKI, HANADA,TOSHIRO. Clasificación: G01N33/48.

LA CANTIDAD DE COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD DE UNA MUESTRA PUEDE MEDIRSE PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA CON UNA O MAS SOLUCIONES REACTIVAS PARA EFECTUAR LA REACCION EN PRESENCIA DE UN POLIANION Y UN AGENTE TENSOACTIVO ATMOSFERICO, SEGUIDO POR LA MEDICION OPTICA DEL PRODUCTO DE REACCION.

DETECCION PRENATAL DE ANOMALIA CROMOSOMICA.

Sección de la CIP Física

(16/12/2004). Inventor/es: YAMAMOTO, RITSU, SATOMURA, SHINJI, WAKO PURE CHEMICAL IND., LTD. Clasificación: G01N33/68.

UN RIESGO INCREMENTADO DE UNA ANORMALIDAD CROMOSOMAL FETAL, POR EJEMPLO, EL SINDROME DE DOWN FETAL PUEDE DETECTARSE SEPARANDO O DISCRIMINANDO AL - FETO PROTEINAS PRESENTES EN EL FLUIDO CORPORAL DE UNA MUJER EMBARAZADA Y MIDIENDO LA PROPORCION DE UNA O MAS DE LAS AL - FETO PROTEINAS QUE TIENEN UNA ES TRUCTURA DE CADENA DE AZUCAR ESPECIFICA, RELATIVA A LAS AL FETO PROTEINAS TOTALES.

PREPARACION ANTI-PROTISTAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KATO, HIROYUKI, WAKO PURE CHEM. IND. LTD., YAZAKI, TADAYOSHI, MARUYAMA, TOKIHIKO. Clasificación: C02F1/50, A01N25/34, A01N25/10.

Una preparación anti-protista de liberación sostenida, que comprende un polímero del tipo poli(alcohol vinílico) como material de sustrato de liberación sostenida y cloruro de cetilpiridinio como sustancia anti-protista.

PROCEDIMIENTO PARA MEDIR COMPONENTES DE ORGANISMOS VIVOS UTILIZANDO POLIPEPTIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI. Clasificación: C07K14/00, G01N33/68, C07K1/107, C07K7/08.

Un procedimiento para medir un analito en una muestra obtenida a partir de un organismo vivo, cuyo procedimiento comprende: hacer reaccionar una muestra obtenida a partir de un organismo vivo con un reactivo, comprendiendo dicho reactivo un producto combinado de un polipéptido que tiene 3 a 30 residuos ácidos derivados de un ácido fuerte que tiene un pKa de 3 o inferior, y una sustancia que tiene afinidad por el analito, separar el complejo resultante, y determinar la cantidad de analito en la muestra, basándose en la cantidad de complejo.

MEDICION DE LDL-COLESTEROL.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: MIKI, YUTAKA, KOYAMA, ISAO, IMAJO, NOBUKO, HANADA,TOSHIRO. Clasificación: G01N33/92, C12Q1/60.

EL COLESTEROL DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD PUEDE MEDIRSE ESPECIFICAMENTE Y CON PRECISION UTILIZANDO DIRECTAMENTE UN AUTOANALIZADOR EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVO ANFOTERICO Y AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO DE LA GAMA FORMADA POR LA CICLODEXTRINA Y SUS DERIVADOS.

UN POLIPEPTIDO Y REACTIVOS PARA MEDIR COMPONENTES DEL CUERPO VIVO MEDIANTE SU EMPLEO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/11/2003). Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K5/06, G01N33/68, C07K5/08, C07K5/10, C07K1/107, C07K7/06, C07K5/02, C07K7/02.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

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