10 inventos, patentes y modelos de HONTZ,JOHN

Forma de dosificación robusta de disolución rápida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2017). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/26, A61K9/46.

Una forma de dosificación dura, comprimida, que puede disolverse rápidamente, adaptada para la dosificación oral directa y capaz de disolverse rápidamente en la boca del paciente con un mínimo de granos o de otras especies organolépticamente desagradables y liberar de este modo el ingrediente activo, estando formada la forma de dosificación por compresión directa del ingrediente farmacéutico activo a granel y una matriz, comprendiendo dicha matriz una carga de compresión no directa que consiste en manitol en una cantidad de entre el 25 y el 95 % en peso; y un lubricante hidrófobo en una cantidad de entre el 1 y el 5% en peso; teniendo dicha forma de dosificación oral una friabilidad del 2 % o menor cuando se somete a ensayo de acuerdo con la U.S.P.; en la que el 85 % de las partículas de carga de compresión no directa tienen menos de 100 μm; y en la que la carga de compresión no directa no se ha modificado físicamente para transmitir una mayor fluidez y compresibilidad.

PDF original: ES-2647356_T3.pdf

Sistemas de liberación secuencial de fármacos.

(07/09/2016) Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo, incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción (a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o (b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o (c) comprende…

Comprimido de liberación rápida con núcleo recubierto que contiene el fármaco y capa circundante de enmascaramiento del sabor.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/50, A61K31/496, A61K47/00, A61K9/28.

Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.

PDF original: ES-2601855_T3.pdf

Forma de dosificación robusta de disolución rápida.

(29/10/2014) Un procedimiento de fabricación de una forma de dosificación oralmente disgregable envasada, adaptada para una dosificación oral directa, que tiene una dureza de al menos 15 Newtons y una friabilidad del 2 % o menos cuando se ensaya de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) formar una mezcla que incluye un ingrediente activo y una matriz que incluye una carga de compresión no directa y un lubricante; (b) comprimir dicha mezcla mediante compresión directa para formar una pluralidad de formas de dosificación rápidamente disgregables, duras y comprimidas que tienen dicho ingrediente activo distribuido en dicha matriz que se disuelve oralmente, estando adaptadas dichas formas de…

Comprimido para administración bucal, sublingual o gingival que comprende un aditivo efervescente.

(07/03/2012) Un comprimido para administración oral directa a través de la mucosa oral que comprende: (a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que se puede administrar oralmente y que sepuede distribuir sistémicamente, donde dicho medicamento puede existir en una forma ionizada y una forma noionizada en la boca de un sujeto; (b) al menos un aditivo efervescente que se activa con la saliva y que comprende una fuente de ácido y una fuentede carbonato, donde dicha fuente de carbonato es bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, bicarbonato de potasio,carbonato de potasio, carbonato de magnesio, y donde dicho aditivo efervescente está presente en una cantidad deentre un 5% y un 80% en peso de dicho comprimido; (c)…

MICROEMULSIONES COMO FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL.

(21/06/2010) Una composición en microemulsión en forma de un polvo compresible que fluye libremente, que comprende: una mezcla de una microemulsión que contiene fármaco y un adsorbente de partículas sólidas; donde dicha microemulsión tiene un tamaño de gotita menor de 100 nm y es adsorbida sobre dicho adsorbente de partículas sólidas y forma un polvo compresible que fluye libremente, dicha microemulsión que contiene fármaco es una microemulsión de aceite en agua y dicho adsorbente de partículas sólidas se selecciona del grupo que consiste en caolín, bentonita, hectorita, silicato de aluminio y magnesio, dióxido de silicio, trisilicato de magnesio, hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio, óxido de magnesio y talco

COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION BUCAL, SUBLINGUAL O GINGIVAL, QUE COMPRENDE UN PAR EFERVESCENTE.

(19/08/2009) Comprimido para la administración oral directa de un medicamento farmacéutico que puede distribuirse sistémicamente a través de la mucosa oral que comprende: #(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que puede administrarse por vía bucal, sublingual y gingival; #(b) al menos una sustancia que ajusta el pH seleccionada de hidrogenofosfato de disodio, dihidrogenofosfato de sodio, dihidrogenofosfato de potasio o un ácido débil o una base débil en una cantidad adicional a la requerida para la efervescencia, en el que dicho ácido débil se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido málico, ácido fumárico, ácido adípico y ácido succínico, y dicha base débil se selecciona del grupo que consiste en carbonato de sodio, carbonato de potasio,…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ANALGESICOS QUE COMPRENDEN UN PAR EFERVESCENTE PARA SU ADMINISTRACION A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4468, A61K9/46.

Método de fabricación de un comprimido para la administración oral directa de un medicamento analgésico que puede distribuirse sistémicamente a través de la mucosa oral de un sujeto, comprendiendo dicho método: #(a) combinar #i. una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que puede administrarse por vía bucal, sublingual y gingival, y #ii. al menos una sustancia que ajusta el pH en una cantidad que permite controlar las partes relativas de formas ionizadas y no ionizadas del medicamento, #iii. al menos un par efervescente activado por la saliva presente en una cantidad suficiente para aumentar la absorción de dicho medicamento que puede administrarse por vía oral a través de la mucosa oral, en el que dicha cantidad de dicho al menos un par efervescente está entre el 5% y el 80% en peso del comprimido para producir una combinación; y #(b) usar dicha combinación para producir dicho comprimido.

SISTEMAS DE SUMINISTRO SECUENCIAL DE FARMACOS.

(01/12/2007) Una composición farmacéutica que comprende un ingrediente activo en una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y medios para liberación secuencial de dicha primera porción y dicha segunda porción en un sitio deseado; comprendiendo dicha primera porción una o más primeras sustancias de ajuste del pH para ajustar un entorno localizado de dicho ingrediente activo en dicho sitio deseado para promover la disolución de dicho ingrediente activo; comprendiendo dicha segunda porción una o más segundas sustancias de ajuste del pH para ajustar dicho entorno localizado de dicho ingrediente activo en dicho sitio deseado para promover la absorción de dicho ingrediente…

COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA ADMINISTRACION BUCAL, SUBLINGUAL Y GINGIVAL DE FENTANILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K45/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/5415, A61K31/4468, A61K9/46.

Un comprimido para la administración oral directa de un medicamento farmacéutico distribuíble a través de la mucosa oral que comprende: (a) fentanilo; (b) al menos una sustancia que ajusta el pH en una cantidad como para permitir una concentración terapéutica suficiente del fentanilo presente en la forma no ionizada; y (c) un par efervescente.

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