21 inventos, patentes y modelos de PARTHASARADHI REDDY,BANDI

Comprimidos de imatinib de dosis alta.

(30/11/2018) Composición farmacéutica oral de liberación inmediata que consiste en mesilato de imatinib en una cantidad equivalente a 600 mg de imatinib en forma de base libre y, al menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable, donde la composición se encuentra en forma de un comprimido recubierto con película que comprende de 95% a 99% en peso de la sal mesilato de imatinib basado en el peso total del comprimido recubierto con película en la que los excipientes farmacéuticamente aceptables comprendidos en el núcleo del comprimido se seleccionan del grupo que consiste en diluyentes, deslizantes, lubricantes, y sus combinaciones, donde: Los diluyentes se seleccionan del grupo que consiste en lactosa, carbonato de calcio, sulfato de calcio, azúcar, dextratos, dextrina, dextrosa, fosfato de calcio dibásico, caolín,…

Composiciones de Imatinib.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/09/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K31/506, A61K9/28.

Comprimido de liberación inmediata recubierto por película que comprende del 95% al 99% en peso de mesilato de imatinib como principio activo, basado en el peso total del comprimido recubierto con película, donde el núcleo del comprimido que comprende el principio activo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, está recubierto con una solución o dispersión en un disolvente orgánico o una mezcla de disolventes orgánicos de un agente de recubrimiento de película que comprende hidroxipropilmetilcelulosa y donde dicha sal mesilato se encuentra en forma cristalina alfa caracterizada por un difractograma de rayos X en polvo (PXRD) con picos aproximadamente en las siguientes posiciones de ángulo 2θ 4.9, 10.5, 14.9, 16.5, 17.7, 18.1, 18.6, 19.1, 21.3, 21.6, 23.2, 24.9, 28.0 y 28,6 ±0.2 grados.

PDF original: ES-2683361_T3.pdf

Hidrocloruro de rilpivirina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: C07D239/48.

Procedimiento de preparación del hidrocloruro de rilpivirina monohidratado, que comprende: a. suspender rilpivirina en un disolvente alcohólico, un disolvente cetónico o una de sus mezclas; b. calentar el contenido obtenido en la etapa (a) a reflujo para obtener una solución; c. añadir carbón a la solución; d. eliminar el disolvente de la solución; e. añadir un disolvente alcohólico al sólido residual obtenido en la etapa (d); f. pasar una corriente de ácido clorhídrico gas a través de la mezcla de reacción; y g. aislar el hidrocloruro de rilpivirina monohidratado.

PDF original: ES-2680146_T3.pdf

Composiciones estables de fesoterodina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K47/12, A61K31/195, A61K47/14, A61K31/122, A61K9/20, A61K31/222, A61K47/36, A61K47/38.

Composición farmacéutica estable que comprende fumarato de fesoterodina, behenato de glicerilo y una mezcla de ácido cítrico y almidón pre-gelatinizado como estabilizantes.

PDF original: ES-2674811_T3.pdf

Procedimiento de preparación de rilpivirina utilizando un intermedio nuevo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: C07D239/42, C07D239/48.

Procedimiento de preparación de rilpivirina de fórmula I: **(Ver fórmula)** o de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende: a. reaccionar la 2,4-dicloropirimidina de fórmula II: **(Ver fórmula)** con hidrocloruro de (E)-3-(4-amino-3,5-dimetilfenil)acrilonitrilo de fórmula III: **(Ver fórmula)** en presencia de una amina terciaria y un disolvente apropiado para obtener (E)-3-(4-(2-cloropirimidin-4-ilamino)-3,5- 40 dimetilfenil)acrilonitrilo de fórmula IV; y **(Ver fórmula)** b. hacer reaccionar el (E)-3-(4-(2-cloropirimidin-4-ilamino)-3,5-dimetilfenil)acrilonitrilo de fórmula IV con 4- aminobenzonitrilo de fórmula V en un ácido y un disolvente para obtener rilpivirina de fórmula I y opcionalmente convertir la rilpivirina obtenida en una sal de adición ácida de rilpivirina farmacéuticamente aceptable **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2664094_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de raltegravir, procedimientos para su preparación para su uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K9/22.

Composición farmacéutica que comprende: raltegravir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un polímero no gelificante, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, donde el polímero no gelificante comprende un polimetacrilato, un óxido de polietileno, o sus combinaciones.

PDF original: ES-2648338_T3.pdf

Sal clorhidrato cristalina de darunavir.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A01N43/08, A61K31/34.

Una sal clorhidrato cristalina de darunavir que se caracteriza por picos en el espectro de difracción de rayos X en polvo con posiciones del ángulo 2P a 6,7, 8,0, 13,1, 13,9, 14,9, 19,6, 19,9, 24,5 y 27,9 ± 0,2 grados.

PDF original: ES-2595235_T3.pdf

Composición farmacéutica oral de duloxetina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/08/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: A61K31/38, A61K9/50, A61K9/48.

Composición farmacéutica de liberación retardada de duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende: a) un núcleo inerte cargado con duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables. b) opcionalmente una capa de separación opcional c) un recubrimiento entérico con carboximetiletil celulosa y povidona sobre el recubrimiento inferior; y d) opcionalmente una capa de acabado.

PDF original: ES-2601841_T3.pdf

Procedimiento para fosaprepitant.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/07/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Clasificación: C07F9/6558.

Un procedimiento para la reducción del contenido de paladio en fosaprepitant dimeglumina, que comprende: a) proporcionar una disolución de fosaprepitant dimeglumina en un disolvente; b) añadir captadores de metales SiliaBond a la disolución de la etapa (a); c) mantener la masa de reacción de la etapa (b); d) añadir un disolvente a la masa de reacción; e) aislar el sólido húmedo; f) suspender el sólido húmedo obtenido en la etapa (e) con un disolvente éster; y g) aislar fosaprepitant dimeglumina.

PDF original: ES-2594828_T3.pdf

Polimorfos de darunavir.

(19/08/2015) Un solvato de alcohol C5 de darunavir.

Procedimiento de preparación de raltegravir potásico amorfo.

(29/07/2015) Procedimiento de preparación de raltegravir potásico en forma amorfa, que comprende: a. agitar raltegravir potásico en agua; b. eliminar el agua de la disolución obtenida en la etapa (a) para obtener un sólido; c. suspender el sólido obtenido en la etapa (b) en un disolvente orgánico; y d. aislar raltegravir potásico en forma amorfa, donde el disolvente orgánico utilizado en la etapa (c) es un disolvente o una mezcla de disolventes y se seleccionan del grupo que consiste en heptano, hexano, dietil éter, ciclohexano, n-hexanol, n-octanol, 3-etil-3-pentanol, polietilenglicol, acetato de isopropilo, acetato de n-butilo, triacetato de glicerol, acetona, metil isobutilcetona, 2,4- dimetilpentanona, alfa-tetralona, metil t-butil éter, 2,2,4,4-tetrametiltetrahidrfurano, tolueno,…

Un procedimiento mejorado para la preparación de hidrocloruro de erlotinib.

(04/06/2014) Un procedimiento para la preparación de erlotinib sustancialmente libre de impureza N-metoxietílica, a saber N- [(3-etinilfenil)-(2-metoxietil)]-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende aislar erlotinib o una sal farmacéuticamente aceptable de erlotinib de un medio disolvente que comprende dimetilsulfóxido y un disolvente alcohólico.

Nuevos polimorfos de lopinavir.

(22/01/2014) Un procedimiento para la preparación de solvato de ciclohexano de lopinavir, caracterizado por un difractograma de polvo de rayos X con picos expresados como posiciones de ángulo 2θ a aproximadamente 4,9; 7,4; 13,4; 14,6; 17,5; 18,9 y 23,8 ± 0,2 grados, que comprende: a. disolver lopinavir en un disolvente orgánico; b. retirar el disolvente de la disolución obtenida en la etapa (a) para obtener un residuo. c. poner en suspensión el residuo obtenido en la etapa (b) con disolvente ciclohexano y d. aislar solvato de ciclohexano de lopinavir.

Procedimiento para preparar un polimorfo de efavirenz.

(06/11/2013) Un procedimiento para preparar la forma no higroscópica H1 del efavirenz, que comprende: a. precipitación a partir de una disolución de efavirenz en un disolvente alcohólico C1-C6, cetónico C3-C8, ouna mezcla de los mismos, usando agua como disolvente de precipitación, a menos de 15ºC, recoleccióndel sólido precipitado; y b. secado al aire del sólido recogido para obtener la forma cristalina no higroscópica H1 del efavirenzen donde el secado al aire se lleva a cabo a 25ºC-35ºC con una humedad relativa de 40-80%, durante 14-25 horas.

Resolución óptica de nucleósidos sustituidos con 1,3-oxatiolano.

(26/09/2013) Un procedimiento para la resolución de cis(±)-4-amino-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2-(1H)-pirimidinona ode trans(±)-4-amino-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2-(1H)-pirimidinona; o una mezcla de las mismas, quecomprende: a) hacer reaccionar cis(±)-4-amino-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2-(1H)-pirimidinona o 5 trans(±)-4-amino-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-2-(1H)-pirimidinona; o una mezcla de las mismas con un hidrogenofosfato de1,1'-binaftil-2-2'-diilo (BNPPA) quiral para obtener uno o más compuestos diastereoméricos correspondientes; b) cristalizar selectivamente un compuesto diastereomérico en agua o agua combinada con un disolvente a unpH…

Nuevas formas cristalinas de atovaquona.

(12/09/2012) Un forma cristalina A de la atovaquona, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo quepresenta picos expresados como posiciones del ángulo 2θ a 7,3, 10,0, 14,4, 15,1, 18,8, 20,4, 22,2, 23,6 y 24,6 ± 0,2grados.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ESOMEPRAZOL ENANTIOMERICAMENTE PURO.

(01/03/2012) Procedimiento para la preparación de esomeprazol enantioméricamente puro de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende: a) hidrolizar un compuesto diastereomérico que contiene una mezcla de 1-(S)-canforsulfonil-5-metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(S)-sulfinil]-1Hbencimidazol y 1-(S)-canforsulfonil-6-metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(S)-sulfinil]-1H-bencimidazol de fórmula II: contaminado con un compuesto diastereomérico no deseado que contiene una mezcla de 1-(S)-canforsulfonil-5- metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(R)-sulfinil]-1H-bencimidazol y 1-(S)-canforsulfonil-6-metoxi-2-[(3,5- dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(R)-sulfinil]-1H-bencimidazol de fórmula III: con una base de hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de bario,…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA FOSFATO DE OSELTAMIVIR.

(24/10/2011) Un procedimiento para la preparación de oseltamivir de fórmula I: o una de sus sales aceptable farmacéuticamente; que comprende reducir el compuesto de fórmula III: con sulfuro de hidrógeno en presencia de piridina o etanol o agua o una de sus mezclas; o con Na2S en presencia de una base de amina orgánica en un disolvente de alcohol para dar oseltamivir de fórmula I y de manera opcional convertir el oseltamivir formado en una sal de oseltamivir de adición de ácido aceptable farmacéuticamente.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIO CEFPROZILO.

(06/05/2010) Un procedimiento para preparar anhídrido mixto sililado de fórmula II:

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LERCANIPIDINA.

(18/03/2010) Un procedimiento de preparación de lercanidipina de fórmula I:

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE CEFIXIMA.

(15/03/2010) Un procedimiento para preparar cefixima, de fórmula I:

 

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