(14/01/2014) Un ácido nucleico sintético que codifica alfa-galactosidasa y que difiere en la secuencia de un ácido nucleico dealfa-galactosidasa de tipo salvaje en la medida en que al menos un codón no común o un codón menos comúnha sido reemplazado por un codón común, y donde la secuencia de ácido nucleico sintético presenta al menosuna o más de las siguientes propiedades: (a) presenta una longitud continua de al menos 90 codones, todos ellos codones comunes (b) presenta una longitud continua de codones comunes que comprenden al menos el 60% de loscodones de la secuencia de ácidos nucleicos sintéticos; (c) al menos el 94% o más de los codones en la secuencia de ácido nucleico sintético que codifica laproteína son codones comunes y la secuencia de ácido nucleico sintético codifica una proteína deal menos aproximadamente…

(20/11/2013) Un fragmento de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 32 del Listado de secuencias, quetiene un sitio de promotor y que potencia inductivamente la expresión de una proteína implicada en la producción de unasustancia útil en una bacteria corineforme aerobia bajo una condición anaerobia.

(18/09/2013) Uso de un vector de expresión eucariótico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína pentraxina PTX3 larga humana puesta bajo el control de un promotor efectivo y de una secuencia de nucleótidos que codifica un marcador seleccionable, que tiene esencialmente la secuencia de SEQ ID 1, para transformar una célula anfitriona humana recombinante que ya es capaz de expresar la proteína pentraxina PTX3 larga humana, en donde dicha célula anfitriona humana recombinante es el clon 293F/PTX3/2F12 recombinante depositado en la ECACC con el nº 08011001.

(05/09/2013) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN…

(29/08/2013) Una señal de poliadenilación que comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia que es idéntica al menos en un 75 % a la SEQ ID NO:8.

(14/08/2013) Método de aumento de la producción de una glicoproteína de interés en una célula huésped aislada que se hamodificado por ingeniería genética para sobreexpresar dicha glicoproteína de interés, comprendiendo dicho métodoaumentar en dicha célula huésped la expresión de alfa 1,2-manosidasa (MAN1C1) que es nativa para dicha célulahuésped.

(03/05/2013) Método para la producción de una proteína esencialmente pura que tiene la actividad biológica de laproteína PilC, en el que la actividad significa que la proteína apoya el ensamblaje de los Pili de tipo 4, media la uniónde las bacterias que llevan pili de tipo 4 a los receptores en células epiteliales humanas o muestra adecuacióninmunológica para inducir anticuerpos contra bacterias que llevan pili de tipo 4 que compiten con la unión de lasbacterias a sus receptores en las células epiteliales humanas y preferiblemente bloquean la unión obtenible segúnun método en el que se cultiva una célula hospedadora bajo condiciones adecuadas con un vector recombinanteque contiene una secuencia génica recombinante…

(23/04/2013) Ácido nucleico que contiene TE-13 (SEQ ID Nº 15) o un fragmento de TE-13 (SEQ ID Nº 15) o sussecuencias de nucleótidos complementarias o un derivado de TE-13 (SEQ ID Nº 15) o sus secuencias denucleótidos complementarias, en donde el ácido nucleico, el fragmento, el derivado o sus secuencias de nucleótidoscomplementarias conduce, en el caso de una integración cromosómica, a un aumento de la transcripción o bien dela expresión de un gen de interés en un sistema de expresión, y en donde el derivado presente una identidad de lasecuencia de al menos el 85%.

(08/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas,caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde elelemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en untramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porquees una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 27, o una de sus secuenciascomplementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 27.

(04/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas,caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde elelemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en untramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porquees una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 26, o una de sus secuenciascomplementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 26.

(04/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas, caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde el elemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en un tramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porque es una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 24, o una de sus secuencias complementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 24.

(05/03/2013) Método de producción de una proteína de interés heteróloga en una célula, que comprende aumentar la expresión o actividad de una proteína que tiene una secuencia aminoacídica que comprende la proteína de transferencia de ceramida CERT o un derivado o mutante de la misma, y b. efectuar la expresión de dicha proteína de interés, en donde dicho derivado es una molécula de polipéptido que es al menos un 70% idéntica en la secuencia con la secuencia CERT original o su secuencia complementaria, o dicho derivado es una secuencia CERT homóloga de un organismo diferente, y en donde dicho mutante se basa en una modificación orientada de secuencias CERT 10 mediante sustitución, inserción o deleción de uno a diez aminoácidos

(17/10/2012) Vectores y secuencias para el tratamiento de enfermedades. La presente invención proporciona nuevas secuencias, construcciones génicas, vectores y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades y en especial, para el tratamiento de la mucopolisacaridosis.

(25/06/2012) Un procedimiento de producción en una planta, tejido vegetal o células vegetales de una proteína heterooligomérica que comprende al menos una primera y una segunda subunidad proteica, comprendiendo dicho procedimiento expresar en células vegetales al menos dicha primera y dicha segunda subunidad proteica proporcionando a dicha planta, dicho tejido vegetal o dichas células vegetales un primer y un segundo vector viral de ARN de cadena sencilla de sentido positivo, codificando dicho primer vector viral al menos dicha primera subunidad proteica, codificando dicho segundo vector viral al menos dicha segunda subunidad proteica, por lo que dicho…

(13/06/2012) NORMALMENTE LOS GENES TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVOS EN UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA PUEDEN SER ACTIVADOS PARA EXPRESION MEDIANTE LA INSERCION DE UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN QUE ES CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO NORMALMENTE EXPRESADO EN ESA CELULA, EL ELEMENTO REGULADOR SIENDO INSERTADO PARA ESTAR OPERATIVAMENTE UNIDO AL GEN NORMALMENTE INACTIVO EN CUESTION. LA INSERCION SE REALIZA POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA, UTILIZANDO UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE INCLUYA UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE INACTIVO ("ADN DIANA") Y EL ELEMENTO REGULADOR DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION. LA TECNICA TAMBIEN…

(28/05/2012) Una célula huésped capaz de expresar ARN polimerasa de T7 tras inducción, comprendiendo la célula huésped: un primer ácido nucleico que tiene un gen de la lisozima de T7 o un gen variante de la lisozima de T7 que codifica una variante de la lisozima de T7 que tiene la capacidad de inhibir la actividad de la ARN polimerasa de T7, bajo el control de un promotor, y un segundo ácido nucleico que tiene un promotor de T7 unido operablemente a una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido diana, que se caracteriza porque el gen de la lisozima de T7 o el gen variante de la lisozima de T7 está bajo el control de un promotor ajustable; el promotor ajustable tiene un efecto sobre el índice de transcripción del gen de la lisozima de T7 que depende de la concentración o intensidad de un inductor del promotor,…

(07/05/2012) Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada, Cytoxan, ciclofosfamida, mitomicina C, ifosfamida, bleomicina, actinomicina, carboplatino, busulfán, bcnu,…

(28/03/2012) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas, caracterizada porque dicha secuencia de DNA comprende: a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde el elemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en un tramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porque es una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 25, o una de sus secuencias complementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 25.

(21/03/2012) Una molécula de ADN que comprende una unidad de transcripción multicistrónica que codifica i) un polipéptidomarcador seleccionable capaz de ser seleccionado en una célula hospedante eucariota, y ii) un polipéptido deinterés, teniendo el polipéptido de interés una secuencia de iniciación de la traducción separada de la del polipéptidomarcador seleccionable, en la que la secuencia codificante para el polipéptido de interés está en dirección 3' de la secuencia codificante parael marcador seleccionable en dicha unidad de transcripción multicistrónica, y la secuencia que codifica el polipéptido marcador seleccionable no tiene ninguna secuencia ATG en lahebra codificante tras el codón de inicio del polipéptido marcador seleccionable hasta el codón de inicio delpolipéptido de interés, y en la que la secuencia de inicio de la traducción en la…

(06/02/2012) Unidad de expresión de proteína que comprende funcionalmente unidos de 5' a 3': i) un promotor, ii) un marco de lectura abierto que codifica para una proteína de interés y iii) una secuencia señal de terminación de la transcripción, caracterizada por que dicha unidad de expresión de proteína comprende además al menos una segunda secuencia señal de terminación de la transcripción ubicada en el sentido de 3' de dicho marco de lectura abierto, en la que dicha segunda secuencia señal de terminación de la transcripción está en orientación opuesta de la primera secuencia señal de terminación de la transcripción, y en la que dicha segunda secuencia señal de terminación de la transcripción se escoge de las secuencias presentadas en la tabla 1

(30/06/2011) Célula que comprende dos unidades de expresión de proteínas que codifican cada una para al menos una proteína de interés, caracterizada por que: una de dichas unidades de expresión de proteínas comprende al menos una secuencia de antirrepresor de estabilización (STAR) elegida del grupo que consiste en (a) SEQ ID: 7 en la figura 6; (b) una secuencia derivada de SEQ ID: 7 en la figura 6 mediante deleción, modificación y/o inserción de una base; y (c) un fragmento funcional de SEQ ID: 7 en la figura 6; y en la que la otra unidad de expresión de proteínas comprende al menos una secuencia de antirrepresor de estabilización (STAR) elegida del grupo que consiste en: (a) SEQ ID: 1-65 en la figura 6; (b) una secuencia derivada de SEQ ID: 1-65 en la figura 6 mediante deleción, modificación y/o inserción de una base; y (c) un fragmento funcional de SEQ ID: 1-65…

(11/05/2011) Uso de la quimosina recombinante activa.Uso del cuajo, sin activación previa, obtenido a partir de una célula hospedadora que contiene un vector de expresión que comprende cualquiera de las secuencias que codifican para las proteínas de búfalo seleccionadas del grupo: preproquimosina, proquimosina o quimosina, para la coagulación de la leche

(14/04/2011) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido viral antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C del campo del ARNm modificado que codifica el péptido o polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o polipéptido, y la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

(18/10/2010) Un método para construir un polinucleótido sintético del cual se puede producir un polinucleótido para conferir un fenotipo seleccionado sobre un organismo multicelular de interés o parte del mismo en una calidad diferente que aquella conferida por un polinucleótido progenitor que codifica el mismo polipéptido, el método comprende: (a) seleccionar un primer codón del polinucleótido progenitor para sustitución con un codón sinónimo, en donde el codón sinónimo se selecciona sobre la base de que este exhibe a una preferencia fenotípica diferente a aquella del primer codón en una comparación de preferencias fenotípicas en organismos de prueba no humanos o partes de los mismos, en donde las partes de los organismos de prueba se seleccionan de tejidos u órganos de los organismos de prueba, en donde los organismos de…

(17/08/2010) Utilización de un ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido biológicamente efectivo, caracterizada porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C de la zona del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje, para la producción de un medicamento para la terapia genética

(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido antígeno tumoral, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido bacteriano antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

(15/04/2010) Un método para producir un péptido, polipéptido o proteína heterólogo en una bacteria de ácido láctico, comprendiendo el método las etapas de (i) construir una bacteria recombinante de ácido láctico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el péptido, polipéptido o proteína heterólogo, y, operablemente enlazadas a ella, secuencias nucleotídicas reguladoras apropiadas, para controlar la expresión de la secuencia codificante, (ii) cultivar dicha bacteria recombinante en condiciones de cultivo discontinuo alimentado o de cultivo continuo, para expresar el gen, y (iii) cosechar la bacteria recombinante o el péptido, polipéptido o proteína

(05/04/2010) Un método de producción de ácido L-glutámico, que comprende la etapa de cultivar una bacteria corineforme que expresa una enzima codificada por un gen que biosintetiza ácido L-glutámico, seleccionada entre el grupo que consiste en glutamato deshidrogenasa (GDH), citrato sintasa (CS), isocitrato deshidrogenasa (ICDH), piruvato deshidrogenasa (PDH) y aconitasa (ACO), y en el que una secuencia del promotor de dicho gen que biosintetiza ácido L-glutámico, situada sobre un cromosoma de la bacteria, contiene por lo menos una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en i) una secuencia TTGTCA, TTGACA o TTGCCA en la región -35 de la secuencia del promotor; ii) la secuencia TATAAT en la región -10 de la secuencia del promotor; y iii) una combinación de (i) y (ii)

(24/03/2010) Una molécula de ácido nucleico sintética que comprende al menos 300 nucleótidos de una región codificante de un polipéptido indicador, que tiene una composición de codones que difiere en más del 25% de los codones de una secuencia de ácido nucleico de tipo natural que codifica un polipéptido indicador, y que tiene al menos 3 veces menos secuencias reguladoras de la transcripción respecto del número de tales secuencias en la secuencia de ácido nucleico de tipo natural, en la que las secuencias reguladoras de la transcripción se seleccionan del grupo que consiste en secuencias de unión para factores de transcripción de mamíferos, sitios de corte y empalme de intrones, sitios de adición de poli(A) y secuencias promotoras, en la que el polipéptido indicador codificado por…