Compuestos ahorradores de PPAR para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre -H, -alquilo C1-6, arilo, heteroarilo de 5-10 miembros, -cicloalifático C3-6, heterocicloalifático de 3-8 miembros, -CH2-arilo, -CH2-heteroarilo de 5-10 miembros, -CH2- cicloalifático C3-6, -CH2-heterocicloalifático de 3-8 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos seleccionados entre halo, -OH o fenilo,
o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico…
Método para producir ácido 5-hidroxipiperidina-2-carboxílico.
(09/10/2019) Un método para producir ácido (2S,5S)/(2R,5R)-5-hidroxipiperidina-2-carboxílico representado por la fórmula a continuación:**Fórmula**
el método comprende (i) la etapa 4 de:
eliminar el grupo protector del grupo hidroxilo en un compuesto representado por la fórmula a continuación:**Fórmula**
(en donde P representa un grupo protector, R3 representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, y A representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, un grupo alquiloxi que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo…
Uso cosmético de las sulfoniloxibencilaminas N-sustituidas y compuestos relacionados.
(17/04/2019). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: LYGA, JOHN, W., HWANG,CHENG,S, ZHENG,QIAN, PTCHELINTSEV,DMITRI S, WYBORSKI,RUSSELL J.
Una composición cosmética que comprende de 0.0001% a 25% en peso de una sulfoniloxibencilamina Nsustituida en un vehículo cosméticamente aceptable, donde dicha sulfoniloxibencilamina N-sustituida tiene la estructura de fórmula I:**Fórmula**
donde:
W1 es CO;
W2 es SO2;
R1, R2 y R3 son independientemente C1-20 hidrocarburos, cada uno independientemente seleccionado de alquil, cicloalquil, haloalquil, alcoxialquil, heteroalquil, heteroaril, aril, arilalquil, alquilaril, heteroaril, heteroarilalquil, y alquilheteroaril, estando cada uno opcionalmente sustituido con C y/o 1-6 heteroátomos, que incluyen halógeno, O, N y S;
X, Y cada uno independientemente representa H o un alquil, haloalquil, alcoxi, amino, aminoalquil, haloalcoxi, alquenil opcionalmente sustituido, y donde X, Y adyacentes tomados juntos pueden formar un anillo de 5, 6, o 7 miembros;
y en donde el grupo -O-W2-R1 se une al anillo de fenil en la posición 3 o 4.
PDF original: ES-2737303_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos.
(27/03/2019) Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula**
en la cual
R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo o bencilo, caracterizado porque en la etapa (A), el 3-cloro-2-metilfenol de la fórmula (II),**Fórmula**
se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (III),**Fórmula**
en la cual
Hal representa F, Cl, o Br y
R2 representa F, Cl, Br, F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o Cl3CO,
o se hace reaccionar con un derivado ácido de la fórmula general (IV),**Fórmula**
en la cual
R3 y R4 independientemente uno de otro representan F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C
o se hace reaccionar
con trifosgeno
en presencia de una base y de…
Proceso de preparación de un compuesto de cetona poliinsaturada.
(20/03/2019). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: SANDBERG,MARCEL, AUKRUST,INGER REIDUN.
Un procedimiento de preparación de una cetona poliinsaturada que comprende:
hacer reaccionar un alcohol poliinsaturado en presencia de un compuesto de fórmula R2-SO2Hal en la que R2 es un grupo hidrocarbilo C1-20, tal como un grupo alquilo C1-10, para formar un éster sulfonílico poliinsaturado;
convertir el éster sulfonílico poliinsaturado en un tioéster poliinsaturado al reaccionar con un anión de fórmula - SC(= O)R4 en la que R4 es un grupo hidrocarbilo C1-20;
convertir el tioéster poliinsaturado para formar un tiol poliinsaturado opcionalmente en presencia de un antioxidante, por ejemplo usando un carbonato de metal;
hacer reaccionar dicho tiol poliinsaturado con un compuesto (LG)R3COX en el que X es un grupo de extracción de electrones, R3 es un grupo alquileno y LG es un grupo saliente;
opcionalmente en presencia de un antioxidante, para formar un compuesto de cetona poliinsaturada.
PDF original: ES-2729058_T3.pdf
Compuesto anular de 11 miembros condensado y fungicida agrícola y hortícola que lo comprende.
(06/02/2019) Un compuesto o una sal del mismo según la fórmula [1]: **Fórmula**
en donde, A es un grupo seleccionado entre **Fórmula**
T es CH o un átomo de nitrógeno; R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi;
cada uno de R2, R3, R4 y R5 es independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxilo, o R2 junto con R3 y R4 junto con R5 se toman independientemente junto con un átomo de carbono al que están anclados para formar un grupo carbonilo (C=O);
R6 es oxo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi;
n es 0-2;
cada uno de X1, X2, X3…
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol.
(28/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FORD,MARK,JAMES, ERVER,FLORIAN.
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol de fórmula (I),**Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 1,5,5-tricloro-6-vinil-7-oxabiciclo[4.1.0]heptano de fórmula (II),**Fórmula**
en presencia de una base, un aditivo aprótico dipolar y opcionalmente un disolvente para proporcionar el compuesto de fórmula (I),
en el que la base se selecciona de carbonato de litio, carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato cálcico, trietilamina, dietilisopropilamina, tri-n-butilamina, piridina, picolina, lutidina y colidina,
en el que el aditivo aprótico dipolar es N,N-dimetilacetamida
y en el que el disolvente es éter metil terc-butílico, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, éter de ciclopentil metilo, 1,4-dioxano, acetato de etilo, acetato de n-propilo, acetato de i-propilo o acetato de n-butilo.
PDF original: ES-2691702_T3.pdf
Uso cosmético de las sulfoniloxibencilaminas n-sustituidas y compuestos relacionados.
(09/08/2017) Un método no terapéutico para mejorar el aspecto estético de la piel humana que comprende la aplicación tópica, a un área de la piel que lo necesite, de una cantidad efectiva de una sulfoniloxibencilamina N-sustituida o una sal de la misma cosméticamente aceptable en un vehículo cosméticamente aceptable, donde dicha sulfoniloxibencilamina N-sustituida tiene la estructura de la Fórmula I:**Fórmula**
donde:
W1 es un grupo -SO2 o un grupo -CONH;
W2 es un grupo -SO2;
R1, R2 y R3 son independientemente C1-20 hidrocarburos, cada uno independientemente seleccionado de alquil, cicloalquil, haloalquil, alcoxialquil, heteroalquil, heteroaril, aril, arilalquil, alquilaril, heteroaril, heteroarilalquil, y alquilheteroaril, donde cada…
Compuestos para la utilización en la formación de imágenes, diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central o de tumores.
(12/07/2017) Compuesto de fórmula Ia **Fórmula**
en el que
W es -C(U1)(U2)-C≡H, seleccionándose U1 y U2 independientemente de entre hidrógeno y deuterio,
A se selecciona de entre el grupo que consiste en fenilo, furanilo, en particular furan-2-ilo, furan-3-ilo, (G4-alquil (C1-C3))fenilo, (G4-alcoxi (C1-C3))fenilo, considerando que el fenilo y el furanilo son sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de entre: halógeno, hidroxilo, nitro, carbonilo (C1-C6), ciano, nitrilo, trifluorometilo, sulfonilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) y sulfanilo (C1-C6),
G1, G2, G3 y G4 se seleccionan, independientemente e individualmente, en cada caso, de entre el grupo que
comprende hidrógeno, alquilo…
Nuevo procedimiento de síntesis de 7-metoxinaftalen-1-carbaldehído y utilización en la síntesis de agomelatina.
(12/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, Hardouin,Christophe, BRIERE,JEAN-FRANÇOIS, LEBEUF,RAPHAËL, LEVACHER,VINCENT.
Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxinaftalen-2-ol de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
sobre el cual se introduce un grupo formilo en la posición 1 para obtener el compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
compuesto de fórmula (IV) que se somete a una reacción de sulfonilación para obtener el compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
donde R representa un grupo -CH3, -(CH2)2-CH3, -CF3 o toluilo;
compuesto de fórmula (V) que se somete a una reacción de desoxigenación en presencia de un metal de transición y un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
PDF original: ES-2668527_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, YAGI,TSUTOMU, KAWANAMI,KOTARO.
Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
donde Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en un disolvente con amoníaco acuoso o una solución de amoníaco en alcohol C1-C4 y, posteriormente, con un dicarbonato de di(alquilo C1-C6).
PDF original: ES-2569398_T3.pdf
Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.
(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y
R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno),
en el que el procedimiento comprende:
tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que R1a es tal como se ha definido…
Procedimiento para la preparación de una solución de metanosulfonato de alquilo.
(22/04/2015) Un método para producir una solución en disolvente orgánico aromático de un éster alquílico de ácido metanosulfónico, que comprende hacer reaccionar un alcohol alquílico con cloruro de metanosulfonilo en un disolvente orgánico aromático en presencia de una amina terciaria, y lavar la solución en disolvente orgánico aromático de un éster alquílico de ácido metanosulfónico bruto resultante con una solución acuosa de carbonato de metal alcalino.
Preparación de compuestos de biciclo[2,2,2]octan-2-ona.
(25/02/2015) Un procedimiento para la síntesis de compuestos de 6-hidroxi-5-arilbiciclo[2,2,2]octan-2-ona, los compuestos de la fórmula (II):**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento una ciclación de un compuesto de fórmula 4, o de un compuesto de fórmula 10:**Fórmula**
en las que
Ar representa un grupo arilo; y
-OR1 y -OR2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, representan un grupo cetal.
Procedimiento para sintetizar sales de disulfuro farmacéuticamente activas.
(28/11/2014) Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula:
**Fórmula**
en la que R1 es sulfonato o fosfonato, y alquilo inferior tiene de 1 a 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) proporcionar un material de partida de fórmula:**fórmula**
en la que X es un grupo saliente o CH2≥CH-;
y disolver el material de partida en un vaso de reacción;
(ii) hacer reaccionar el material de partida con un reactivo de sulfuración para producir el producto intermedio: y
(iii) hacer reaccionar el producto intermedio con una base y una fuente de oxígeno para producir el compuesto de fórmula (I).**fórmula**
Procedimiento para la producción de dicetonas cíclicas.
(07/05/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I
en la que Y es un sustituyente orgánico que se selecciona de manera que el compuesto de fórmula I tiene un valor de pK de 1 a 5;
A1 es CR1R2;
A2 es oxígeno, C(O), SO2 o (CR3R4)n;
n es 1 o 2;
A3 es CR5R6;
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno, independientemente de los otros, alquilo de C1-C4 que puede estar mono-, di- o tri-sustituido con alcoxi de C1-C4, halógeno, hidroxi, ciano, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C4-carbonilo, alquil C1- C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-carbonilo, fenilo o con heteroarilo, siendo posible que los grupos fenilo y heteroarilo estén a su vez mono-, di- o tri-sustituidos con alcoxi de C1-C4, halógeno, hidroxi,…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Electrolito no acuoso para una batería de litio, batería de litio que usa dicho electrolito y derivado de hidroxiácido para su uso en dicho electrolito.
(11/09/2013) Disolución electrolitica no acuosa que comprende una sal de electrolito disuelta en un disolvente no acuoso,que contiene al menos un compuesto derivado de hidroxiacido representado por las siguientes formulasgenerales (I) y (II) en una cantidad de desde el 0,01 hasta el 10% en masa de la disolución electrolitica noacuosa:**Fórmula**
en la que,
en las fórmulas generales (I) y (II), R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene desde 1hasta 6 atomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene desde 2 hasta 6 atomos decarbono, o un grupo alquinilo lineal o ramificado que tiene…
Procedimiento de síntesis del ácido (Z)-3-[2-butoxi-3'-(3-heptil-1-metil-ureido)-bifenil-4-il]-2-metoxi-acrílico.
(07/03/2013) Procedimiento de síntesis del ácido (Z)-3-[2-butoxi-3'-(3-heptil-1-metil-ureido)-bifenil-4-il]-2-metoxi-acrílico defórmula (I)
caracterizado porque se hace reaccionar un sulfonato de fórmula general (XII)
en la que R2 representa un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo fenilo o un grupo tolilo, con el 3-Heptil-1-metil-1-[3-(4,4,5,5- tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-fenill-urea de fórmula (lllb)
o su ácido borónico correspondiente de fórmula (llla)
BIBLIOTECA DE N-(1-FENIL-2-OXO-3-PIPERIDIL)SULFONAMIDAS PARA EL DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS.
(15/11/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-(1-Fenil-2-oxo-3-piperidil)sulfonamidas que son útiles para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie que podrían modular la actividad funcional de una diana biológica
BIBLIOTECAS DE N-(1-FENIL-2-OXO-3-PIPERIDIL)SULFONAMIDAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ACTIVIDAD BIOLÓGICA Y FARMACOLÓGICA.
(15/11/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-(1-Fenil-2-oxo-3-piperidil)sulfonamidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica
N-FENIL-1-SULFONIL-2-PIRROLIDINACARBOXAMIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA.
(29/09/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con N-Fenil-1-sulfonil-2-pirrolidinacarboxamidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie, capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica
NUEVOS 1-METOXI-2-FENIL ETENOS PARA LA PREPARACIÓN DE 5-CARBOXALDEHÍDO-2-3-DIHIDROBENZOXEPINAS.
(03/06/2011) Compuesto de la fórmula general (I): **Fórmula** Cada uno de los R se selecciona independientemente de un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo carboxilo; un grupo alcoxicarbonilo (C1-C18) opcionalmente halogenado; un grupo Ra-CO-NH o RaRbN-CO- [en el cual Ra y Rb independientemente representan alquilo (C1-C18) opcionalmente halogenado; un átomo de hidrógeno; un arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10)alquilo (C1-C5) (donde las partes arilo se sustituyen opcionalmente por un átomo de halógeno, por un grupo alquilo (C1-C5) opcionalmente halogenado o por un grupo alcoxi (C1-C5) opcionalmente halogenado); cicloalquilo (C3-C12) opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno,…
SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA NO ACUOSA Y BATERÍA SECUNDARIA DE LITIO QUE LA UTILIZA.
(11/05/2011) Una solución electrolítica no acuosa que comprende una sal de electrólito en un disolvente no acuoso, en que la solución electrolítica no acuosa contiene además un compuesto de pentafluorofeniloxi representado por la fórmula (I), y carbonato de vinileno y/o 1,3-propanosultona: en la que R1 es un sustituyente seleccionado entre el conjunto que consiste en un grupo alquilcarbonilo que tiene de 2 a 12 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene de 2 a 12 átomos de carbono, un grupo ariloxicarbonilo que tiene de 7 a 18 átomos de carbono y un grupo alcanosulfonilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, y por lo menos un átomo de hidrógeno del sustituyente puede estar sustituido por un átomo de halógeno o un…
NUEVOS DERIVADOS DE ÁCIDO 3-FENIL PROPANOICO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR, SU MÉTODO DE PREPARACIÒN Y SU UTILIZACIÓN EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.
(19/04/2011) Compuesto caracterizado por responder a la fórmula general (I) - R1 representa un radical hidroxilo o un radical alcoxi; - R2 representa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, un radical aralquilo eventualmente substituido o un radical poliéter; - R3 representa un hidrógeno, un halógeno, un radical alquilo o un radical alcoxi; - R 4 representa un radical alquilo, un radical arilo eventualmente substituido o un radical aralquilo eventualmente substituido; - X representa un átomo de oxígeno o un radical CH 2; - Y representa un átomo de oxígeno, un radical NR5 o un radical OSO 2, OCO, NR5CO…
NOVEDOSOS DERIVADOS DE FTALAMIDA.
(23/03/2011) Derivados de ftalamida representados por la fórmula (I) en la que R 1 representa alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, R 2 representa alquilo que puede estar opcionalmente sustituido o cicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido, R 3 representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, R 4 representa un átomo de hidrógeno, alquilo sustituido con halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, fenilo sustituido con halógeno o fenoxi sustituido con halógeno, y R 5 representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno
MÉTODO PARA PRODUCIR 3-METIL-2-BUTENOATO DE 2-ISOPROPENIL-5-METIL-4-HEXEN-1-ILO.
(04/02/2011) Un método para producir 3-metil-2-butenoato de 2-isopropenil-5-metil4-hexen-1-ilo, representado por la fórmula (IV) siguiente: **(Ver fórmula)**que comprende hacer reaccionar un compuesto de sulfonato, representado por la fórmula (III) siguiente: **(Ver fórmula)**en que R es un grupo hidrocarbonado, con ácido senecioico en presencia de una sustancia básica
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LARSSON, MARIA.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la cual R representa H o un grupo protector de ácido, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en la que R es como se definió anteriormente, con un compuesto de fórmula III en la que X es un grupo saliente adecuado, en presencia de una base, usando agua como diluente.
PROCEDIMIENTO DE SULFONILACION DE UN COMPUESTO ORGANICO HIDROXILADO.
(16/11/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, VASTRA, JOHANN.
Procedimiento de sulfonilación de un compuesto orgánico hidroxilado que presenta al menos un grupo electro-atractor suficientemente presto del grupo hidroxilo con el fin de desactivarle; pudiendo el grupo electro-atractor estar presente sobre la cadena hidrocarbonada lineal o cíclica, saturada o insaturada portadora del grupo hidroxilo o bien presenta sobre un carbociclo o heterociclo aromático portado por un átomo de carbono portador o próximo a este que porta el grupo hidroxilo caracterizado porque consiste en hacer reaccionar dicho compuesto, con un agente de sulfonilación, en presencia de una cantidad eficaz de un ácido de Lewis que es un compuesto que comprende un catión metálico o metaloidico aceptor de dobletes electrónicos considerado como intermediario en la clasificación dureza (hard) y suavidad (soft) definida por R. PEARSON.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALCANO-SULFONICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STERZEL, HANS-JOSEF, HALBRITTER, KLAUS, EIERMANN, MATTHIAS, FREUDENTHALER, EVA.
Procedimiento para la obtención de ácidos alcanosulfónicos, que comprende los siguientes pasos: (a) reacción de un epóxido con dióxido de azufre, en caso dado en presencia de un catalizador, para dar sulfato de alquileno, (b) reacción de sulfito de alquileno con un alcohol, en caso dado, en presencia de un catalizador, para dar sulfito de dialquilo y el correspondiente diol, (c) transposición de sulfitos de dialquilo en presencia de un catalizador para dar el correspondiente alcanosulfonato de alquilo, (d) hidrólisis de alcanosulfonato de alquilo para dar el ácido alcanosulfónico deseado, pudiéndose recircular en las correspondientes etapas previas algunos de los productos secundarios formados en los diferentes pasos, o bien pudiéndose utilizar como producto de valor el diol formado en el paso (b), y llevándose a cabo el paso (b) de manera continua en una columna como procedimiento contra corriente.
NUEVOS DERIVADOS DE FENALQUILOXI-FENILO.
(01/02/2005) Un compuesto de la **fórmula** y estereoisómeros e isómeros ópticos y racematos de la misma así como sales, profármacos, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de aquéllos, en cuya fórmula A está situado en la posición meta o para y representa en donde R es -ORa, -SRa, -SCORa o -OSO2Ra, en donde Ra es hidrógeno, alquilo o alquilarilo; R2 es ciano, -ORa en donde Ra es como se define arriba; -NRcCORa en donde Ra es como se define arriba; -CONRcRa en donde Ra es como se define arriba; R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo; D está situado en la posición orto, meta o para y representa alquilo sustituido…
