Procedimiento para sintetizar sales de disulfuro farmacéuticamente activas.
Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula:
**Fórmula**
en la que R1 es sulfonato o fosfonato,
y alquilo inferior tiene de 1 a 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) proporcionar un material de partida de fórmula:**fórmula**
en la que X es un grupo saliente o CH2≥CH-;
y disolver el material de partida en un vaso de reacción;
(ii) hacer reaccionar el material de partida con un reactivo de sulfuración para producir el producto intermedio: y
(iii) hacer reaccionar el producto intermedio con una base y una fuente de oxígeno para producir el compuesto de fórmula (I).**fórmula**
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2003/013178.
Solicitante: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: SUITE 1250, 8122 DATAPOINT DRIVE SAN ANTONIO, TEXAS 78229 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: KOCHAT, HARRY.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C309/66 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos. › Metanosulfonatos.
- C07C319/24 C07C […] › C07C 319/00 Preparación de tioles, de sulfuros, de hidropolisulfuros o de polisulfuros. › por reacciones que implican la formación de enlaces azufre-azufre.
- C07C323/66 C07C […] › C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio. › que contienen átomos de azufre de grupos sulfo, sulfo esterificados o halosulfonilo, unidos a la estructura carbonada.
- C07C327/22 C07C […] › C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos. › que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
- C07F9/32 C07 […] › C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08). › C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico. › Sus ésteres.
- C07F9/38 C07F 9/00 […] › Acidos fosfónicos (R— P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.
PDF original: ES-2523653_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR SALES DE DISULFURO FARMACÉUTICAMENTE ACTIVAS
Campo de la invención
Esta invención se refiere a un procedimiento para sintetizar sales de disulfuro, y tendrá aplicación en un procedimiento para sintetizar disulfuros farmacéuticamente activos.
Antecedentes de la invención 2, 2â?-Ditiobis-etanosulfonato de disodio (Dimesna) , y otras sales y derivados del mismo, son agentes protectores quimioterápicos conocidos usados para mitigar la toxicidad de fármacos antitumorales de complejos de platino que se administran a pacientes con determinados tipos de cáncer. La descripción de Dimesna y compuestos similares como compuestos que protegen frente al platino se encuentra en las patentes estadounidenses 5.789.000; 5.866.169; 5.866.615; 5.866.617; y en otras partes en la bibliografía.
Dimesna es un producto de autooxidación fisiológica de 2-mercaptoetanosulfonato de sodio (Mesna) , que es también un agente protector para fármacos quimioterápicos. Las estructuras de las sales de sodio preferidas 20 (disodio en el caso de la molécula de Dimesna dianiónica) de Mesna y Dimesna se observan a continuación como fórmula I y fórmula II, respectivamente.
** (Ver fórmula) **
Tanto Mesna como Dimesna se han usado con grados variables de éxito como agentes protectores para su administración con fármacos antitumorales de complejos de platino. En particular, se ha mostrado que Dimesna es eficaz en proporcionar protección frente a la nefrotoxicidad inducida por cisplatino (cis-diaminadicloroplatino) , y se ha mostrado que tanto Mesna como Dimesna son eficaces frente a la mielosupresión inducida por carboplatino (cisdiamina-1, 1-ciclobutanodicarboxilatoplatino) . También se ha usado Mesna como agente protector con otros fármacos antitumorales, y está aprobado para tal uso en los Estados Unidos y varias jurisdicciones foráneas. Se encuentran descripciones completas sobre la acción de Mesna, Dimesna y derivados de cada uno en uno o más de los documentos a los que se hizo referencia anteriormente, y también pueden encontrarse más en la bibliografía publicada. La utilidad de amplio rango de tanto Mesna como Dimesna como agentes protectores se ha establecido en esta técnica.
Tal como se mencionó anteriormente, Mesna se autooxida en el cuerpo para dar Dimesna en condiciones ligeramente básicas y en presencia de oxígeno, tal como las presentes en el plasma. Los métodos sintéticos previos de obtención de Dimesna implicaban la oxidación de Mesna para formar su dímero (Dimesna) en rendimiento sustancialmente cuantitativo. Esta síntesis se logró haciendo reaccionar el Mesna disuelto con un agente oxidante, que contenía una fuente de yodo elemental como oxidante, o en forma de yodato en un medio acuoso.
Los procedimientos de la técnica anterior para sintetizar Mesna y Dimesna (y sulfhidrilos y disulfuros similares) incluyen la conversión de diversos ácidos alquilsulfónicos en sus respectivos derivados de mercaptano y la oxidación posterior para dar sus respectivos disulfuros mediante el uso de reactivos que contienen yodo como reactivo de 45 oxidación. Estos procedimientos, aunque eficaces, requerían que se realizasen procedimientos de aislamiento para aislar y purificar los productos finales de los reactivos usados. Además, se generaban contaminantes medioambientales por los procedimientos de la técnica anterior que requerían eliminación. Finalmente, los procedimientos de la técnica anterior no podían llevarse a cabo en un procedimiento de un solo recipiente.
El solicitante ha ideado previamente un procedimiento de dos etapas, de un solo recipiente para sintetizar Dimesna
a través de la oxidación de Mesna. Este procedimiento se da a conocer en la patente estadounidense 5.808.140; y la patente estadounidense 5.922.902.
El documento WO 02/06216 da a conocer un procedimiento para la preparación de 2, 2â?-ditiobis (alquilsulfonato) de sodio en el que un haloalquilsulfonato reacciona con un tiolacetato para producir un derivado de tiolacetatoalquilsulfonato, que se trata con una base para producir, tras una neutralización con ácido adicional, un producto intermedio de mercaptoalquilsulfonato de sodio. Este último se trata con oxígeno para proporcionar 2, 2â?ditiobis (alquilsulfonato) de disodio.
Sumario de la invención El procedimiento de esta invención incluye un método de dos etapas, de un solo recipiente de síntesis de Dimesna y derivados del mismo a partir de materiales de partida disponibles comúnmente.
La primera etapa del procedimiento implica la síntesis de un producto intermedio clave, un derivado de S-acetilo del disulfuro deseado. La adición de una base fuerte y una fuente de oxígeno convierte el producto intermedio clave en el disulfuro deseado.
Los compuestos sintetizados mediante el procedimiento son útiles como productos farmacéuticos, particularmente 20 los usos a los que se hizo referencia anteriormente, así como otros usos farmacéuticos.
Por consiguiente, es un objeto de esta invención proporcionar un procedimiento novedoso de síntesis de disulfuros farmacéuticamente activos.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un procedimiento de síntesis de disulfuros que es eficaz y económico.
Otros objetos de esta invención resultarán evidentes tras una lectura de la siguiente descripción.
Descripción de las realizaciones preferidas
Las realizaciones preferidas descritas en el presente documento no pretenden ser exhaustivas o limitar la invención a la forma precisa dada a conocer. Se eligen y describen para explicar los principios de la invención y su aplicación y uso práctico para permitir a otros expertos en la técnica entender sus enseñanzas.
El procedimiento de esta invención comprende dos etapas y funciona para sintetizar el producto final de disulfuro deseado a partir de materiales de partida disponibles comercialmente.
Los disulfuros que van a sintetizarse tienen la siguiente fórmula I:
** (Ver fórmula) **
en la que R1 es sulfonato o fosfonato y alquilo inferior indica un hidrocarburo de cadena lineal o ramificada con de uno a seis átomos de carbono totales.
Los siguientes esquemas ilustran el procedimiento general empleado por esta invención. 45 Esquema 1
** (Ver fórmula) **
El esquema 1 ilustra una síntesis de los compuestos de fórmula I según esta invención. En el diagrama, X es un grupo saliente, preferiblemente un átomo de halógeno, y alquilo inferior y R1 son tal como se definieron 5 anteriormente.
Todos los procedimientos pueden llevarse a cabo en disolución acuosa. El material de partida se convierte en el producto intermedio clave, un derivado de S-acetilo del material de partida, a través de una reacción de sustitución en la que el grupo saliente se reemplaza por el resto S-acetilo mostrado. Un reactante preferido para facilitar esta conversión es una sal de metal alcalino de ácido tioacético.
Preferiblemente, se lleva a cabo la etapa dos del procedimiento en el mismo vaso (recipiente) de reactante, e implica la adición de una base fuerte y una fuente de gas oxígeno para convertir el producto intermedio de tioacetato en su forma de sulfhidrilo y de ahí en su disulfuro oxidado. Como resultado de los procedimientos usados, los compuestos de fórmula I serán preferiblemente disulfuros simétricos.
Esquema 2
** (Ver fórmula) **
El esquema 2 ilustra un material de partida alternativo para el procedimiento de esta invención. Tal como se representa, el procedimiento es igual que en el esquema I, pero el material de partida es una sal de alquenilalquileno, que se convierte en el producto intermedio de tioacetato clave mediante la adición de una sal de metal alcalino de ácido tioacético. Como en el esquema 1, el producto intermedio de tioacetato resultante se convierte en un disulfuro de fórmula I mediante la adición de una base fuerte y una fuente de oxígeno.
Los siguientes ejemplos específicos son ilustrativos del procedimiento de esta invención.
Ejemplo 1
Preparación de S-acetil-metilmercaptofosfonato de dietilo A una disolución de bromometilfosfonato de disodio (2, 6 g) en tetrahidrofurano anhidro se le añade tioacetato de potasio solido (5, 2 g) y se agita a temperatura ambiente durante 15 horas. Entonces de lleva la porción orgánica a éter (200 ml) y se lava con agua (100 ml X 3) . Entonces se seca la porción orgánica sobre sulfato de sodio anhidro, se filtra y se concentra hasta sequedad. Entonces se analiza el producto mediante RMN.
1H-RMN:
** (Ver fórmula) **
2, 23 (3H, s) , 2, 72 (2H, m) , 3, 01 (2H, m)Ejemplo 2
Preparación... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula:
** (Ver fórmula) **
en la que R1 es sulfonato o fosfonato, y alquilo inferior tiene de 1 a 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: 10 (i) proporcionar un material de partida de fórmula:
** (Ver fórmula) **
en la que X es un grupo saliente o CH2=CH-; 15 y disolver el material de partida en un vaso de reacción;
(ii) hacer reaccionar el material de partida con un reactivo de sulfuración para producir el producto intermedio: 20
** (Ver fórmula) **
y
(iii) hacer reaccionar el producto intermedio con una base y una fuente de oxígeno para producir el compuesto de fórmula (I) .
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que X es un halógeno, y el reactivo de sulfuración es una sal de metal alcalino de ácido tioacético. 30
3. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que X es CH2=CH-.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicha base es una base fuerte.
6. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicha fuente de oxígeno es gas oxígeno, que se burbujea en el vaso de reactante. 8. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el compuesto de fórmula (I) es Dimesna. 5. Procedimiento según la reivindicación 4, en el que dicha base fuerte es hidróxido de sodio.
7. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que el procedimiento se lleva a cabo en disolución acuosa.
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