CIP-2021 : A61P 7/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 7/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 7/02 · Agentes antitrombóticos; Anticoagulantes; Inhibidores de la agregación plaquetaria.
A61P 7/04 · Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.
A61P 7/06 · Antianémicos.
A61P 7/08 · Sustitutos del plasma; Soluciones de perfusión; para diálisis y hemodiálisis; Medicamentos para el tratamiento de trastornos electrolíticos o de equilibrio ácido-base, p.ej. choque hipovolémico (lágrimas artificiales A61P 27/04).
A61P 7/10 · Agentes antiedematosos; Diureticos.
A61P 7/12 · Antidiuréticos, p. ej. medicamentos para la diabetes insipida (ADH A61P 5/10).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo:
i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o
ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.
PDF original: ES-2592511_T3.pdf
Derivados de pirimidilaminobenzamida para síndrome hipereosinofílico.
(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MESTAN, JURGEN, DR., MANLEY, PAUL, W., FABBRO,DORIANO.
Derivado de pirimidilaminobenzamida denominado 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1Himidazol- 1-il)-3-(trifluorometil)fenil]benzamida de fórmula (II):**Fórmula**
o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa seleccionada de síndrome hipereosinofílico, leucemia eosinofílica crónica y síndrome hipereosinofílico con resistencia a imatinib.
PDF original: ES-2593319_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Derivados de pirazinona bicíclicos.
(27/04/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 denota H, F, Cl, CN, CH3, CH2OH, CH2Cl, CH2Br, CF3, CHF2 o CH2F,
R2 denota H o A,
R3 denota H, F, Cl, CH3, CF3 o CHF2,
X denota CR3 o N,
Y denota Ar1, Carb, Het1 o Cyc,
Ar1 denota fenilo o naftilo que es no sustituido o es mono, di o trisustituido con Hal, [C(R2)2]pOR2, [C(R2)2]pN(R2)2, [C(R2)2]pHet2, NO2, CN, [C(R2)2]pCOOR2, [C(R2)2]pCON(R2)2, NR2COA, NR2SO2A,[C(R2)2]pSO2N(R2)2, S(O)nA, COHet3, O[C(R2)2]mN(R2)2, O[C(R2)2]pAr2, O[C(R2)2]pHet2,NHCOOA, NHCON(R2)2, Cyc, CHO y/o COA, Ar2 denota fenilo, que es no sustituido o mono- o disustituido por Hal, A, [C(R2)2]pOR2, [C(R2)2]pN(R2)2, [C(R2)2]pHet3, NO2, CN, [C(R2)2]pCOOR, [C(R2)2]pN(R2)2, N(R2)2COA, NR2SO2A, [C(R2)2]pSO2N(R2)2, S(O)nA, COHet3, O[C(R2)2]mN(R2)2, O[C(R2)2]pHet3, NHCOOA, NHCON(R2)2, CHO y/o COA,
…
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Derivado de N-tienilbenzamida sustituida con aminoalquilo.
(06/04/2016) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o hidrato del mismo,**Fórmula**
(en la que,
X1 representa CH2 u O,
k representa 1, 2 ó 3,
R3 representa H o alquilo C1-6,
X2 representa CH o N,
L1 representa alquileno C1-6,
R1 representa H o alquilo C1-6,
X3 representa CH o N,
L2 representa alquileno C1-6,
R5 representa H o alquilo C1-6,
R6 representa H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno a dos de -OR0, -C(O)-alquilo C1-6, -S(O)m-alquilo C1-6, -alquileno C1-6-N(alquil C1-6)2, -R00-heterociclo, -R00-fenilo o -R00-cicloalquilo C3-10, en la que el heterociclo, fenilo y cicloalquilo C3-10 pueden estar sustituidos con de uno a dos alquilo C1-6 o C(O)-alquilo C1-6,…
Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones:
- 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o
- uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
Células progenitoras hepáticas humanas.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.
Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y
(b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y
(c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas;
en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.
PDF original: ES-2569778_T3.pdf
Material granular que comprende aglutinantes de fosfato inorgánicos insolubles en agua.
(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.
Un material granular que comprende
(i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I):
MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I)
donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio;
MIII es al menos hierro (III);
An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10;
(ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y
(iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.
PDF original: ES-2564149_T3.pdf
Agentes de reversión de los anticoagulantes.
(09/03/2016). Solicitante/s: Perosphere, Inc. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., MATHIOWITZ, EDITH, LAULICHT,BRYAN E, BAKHRU,SASHA H.
Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en el que L y L' son cada uno una cadena de alquileno de C1 a C10 sustituida o no sustituida,
en el que M y M' son cada uno una cadena de alquileno de C1 a C10 sustituida y en el que Y e Y' son cada uno**Fórmula**.
PDF original: ES-2569674_T3.pdf
Compuesto de ácido dicarboxílico.
(02/03/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, HIDENORI, AOKI, KAZUMASA, OGAWA,Yasuyuki, KATO,MIKIO, UTO,YOSHIKAZU, IWAMOTO,OSAMU, KONO,HIROKO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o sal farmacológicamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que cada sustituyente es como se define a continuación:
R1: un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6 alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-6 o un grupo cicloalquil C3- 6 alquilo C1-6,
R2: un átomo de hidrógeno o un grupo halógeno,
R3: un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo halógeno alquilo C1-6, un grupo halógeno alcoxi C1-6, un grupo amino cíclico C2-5 saturado, un grupo dialquilamino C1-6, un grupo cicloalquil C3-6 alcoxi C1-6 o un grupo alcoxi C1-6,
A: un anillo cicloalquilo C3-6,
X: CH o N,
Y: CH o N,
Z: CH o N, y
n: un número entero seleccionado entre 1,2, 3, y 4.
PDF original: ES-2640802_T3.pdf
6-(3-Aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il)-2-fenil-pirimidinas como antagonistas del receptor de ADP.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 representa fenilo que está no sustituido o mono, di o tri-sustituido, en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C4) y fluoroalquilo (C1-C3);
Z representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), ciclopropilo, ciclopropilmetilo, hidroxi-alquilo (C1-C3), carboxialquilo (C1-C3), ciano-alquilo (C1-C3), P(O)(R6)2-alquilo (C1-C3), 1H-tetrazol-5-il-alquilo (C1-C3) o bencilo;
R2 representa ciano, -COO-, -CONH2, -COOR3, hidroxi-alquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C2)-alquilo (C1-C2), carboxi10 alquilo (C1-C3), 1H-tetrazol-5-ilo o -N-R5;
con la condición que, si R2 representa -COOR3, Z representa carboxi-alquilo (C1-C3) o P(O)(R6)2-alquilo (C1-C3);
Ra representa hidrógeno o metilo;
R3 representa alquilo (C1-C4);
R4 representa alcoxi…
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Heterocíclicos bicíclicos como inhibidores del FGFR.
(24/02/2016) Un compuesto de fórmula IIIa:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R2 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, ciclopropilo, CN, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, C(≥NRe)Rb, C(≥NRe)NRcRd, NRcC(≥NRe)NRcRd, NRcS(O)Rb, NRcS(O)2Rb, NRcS(O)2NRcRd, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb, y S(O)2NRcRd;
R6 es H, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, CN, NO2, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2,…
Compuestos de complejo de Fe (III) para el tratamiento y la profilaxis de síntomas de déficit de hierro y anemias por déficit de hierro.
(23/02/2016). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: BUHR, WILM, PHILIPP, ERIK, REIM,STEFAN, SCHWARZ,KATRIN, Geisser,Peter Otto, SCHMITT,JÖRG, BARK,THOMAS, BURCKHARDT,SUSANNA, BURGERT,MICHAEL, CANCLINI,CAMILLO, DÜRRENBERGER,FRANZ, FUNK,FELIX, KALOGERAKIS,ARIS, MAYER,SIMONA, SIEBER,DIANA.
Compuestos de complejo de hierro (III) para uso como fármaco que contienen al menos un ligando de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
las flechas representan, en cada caso, un enlace de coordinación a uno o a distintos átomos de hierro y R1, R2, R3 pueden ser iguales o distintos y se seleccionan del grupo que está compuesto por:
- hidrógeno,
- alquilo dado el caso sustituido,
- halógeno,
- alcoxi dado el caso sustituido,
- arilo dado el caso sustituido,
- alcoxicarbonilo dado el caso sustituido,
- amino dado el caso sustituido y
- aminocarbonilo dado el caso sustituido o
R1 y R2 o R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros dado el caso sustituido que puede presentar, dado el caso, uno o varios heteroátomos, o sales farmacéuticamente compatibles de los mismos.
PDF original: ES-2560964_T3.pdf
Agente para tratar la mielofibrosis.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, MATSUNAGA,TAKUYA.
Una composición para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, que comprende un fármaco que controla la actividad o crecimiento de una célula productora de la matriz extracelular en la médula ósea, y un vehículo que comprende un retinoide como un agente dirigido, en la que el fármaco que controla la actividad o crecimiento de la célula productora de la matriz extracelular en la médula ósea se selecciona del grupo que consiste en un fármaco que suprime la expresión del componente de la matriz extracelular y se selecciona de un ARNip, una ribozima y ácido nucleico antisentido o un vector que expresa estos o un ARNip, una ribozima, un ácido nucleico antisentido que se dirigen a moléculas implicadas en la producción o secreción de dicho componente de la matriz extracelular, y un vector que expresa dicho ARNip, ribozima y ácido nucleico antisentido.
PDF original: ES-2568177_T3.pdf
Métodos y composiciones para la reanimación hipotensiva.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Pharmazz, Inc. Inventor/es: GULATI,ANIL, LAVHALE,MANISH S, ANDURKAR,SHRIDHAR V.
Citrato de centaquina para su uso en mejorar el gasto cardiaco, en un individuo que padece choque, en donde el citrato de centaquina está a una dosis de 0,001 mg por kg hasta 0,05 mg por kg de peso del individuo.
PDF original: ES-2651688_T3.pdf
Prevención y reducción de pérdida de sangre y respuesta inflamatoria.
(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.
PDF original: ES-2559927_T3.pdf
Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.
Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.
PDF original: ES-2283594_T5.pdf
PDF original: ES-2283594_T3.pdf
Ligadores P1 cíclicos como inhibidores del factor XIa.
(20/01/2016) Un compuesto de la Formula (Ia):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un solvato del mismo, en la que: G1 se selecciona del grupo que consiste en un arilo de 6 miembros y un heteroarilo de 5 a 6 miembros, en el que dichos arilo y heteroarilo estan sustituidos con 1-5 R8;
el anillo A se selecciona del grupo que consiste en un arilo de 6 miembros y un heterociclo de 5 a 6 miembros, en el que dichos arilo y heterociclo estan sustituidos con 1-3 R13;
X se selecciona del grupo que consiste en alquileno C4-8 y alquenileno C4-8, en el que dichos alquileno y alquenileno estan sustituidos con R1, R2 y R6; como alternativa, uno o mas de los atomos de carbono de dichos alquileno y alquenileno pueden estar reemplazados por O, C≥O, S(O)p, NH y N(alquilo C1-4);
…
Derivados de heteroarilo bicíclico condensado.
(10/11/2015) Un compuesto que tiene la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a, o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a,
R2 representa un grupo alquilo C1-C6,
R3 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a,
Q representa un grupo representado por la fórmula ≥CH-o un átomo de nitrógeno, y
Grupo…
4-[Cicloalquiloxi(hetero)arilamino]-tieno[2,3-d]pirimidinas que tienen actividad inhibidora de la Mnk1/Mnk2 para composiciones farmacéuticas.
(22/07/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
en la que
X es CH o N,
R1 es un átomo de hidrógeno o halógeno,
R2 es un ciclopentilo sustituido con uno o dos grupos hidroxi o metoxi o con un grupo amino, metilcarbonilamino, Nmetil- N-metilcarbonilamino o en el que dos átomos de carbono adyacentes están unidos entre sí a través de un grupo -O-CH2-O- o -O-C(CH3)2-O-, o
un ciclohexilo sustituido con uno o dos átomos de flúor o uno o dos grupos hidroxi o metoxi o un oxo, alcoxi-C1-3- carbonilo, morfolino, (metilpiperidinil)amino o un grupo amino, en el que los átomos de hidrógeno del grupo amino pueden…
Métodos para sintetizar sales farmacéuticas de un inhibidor del Factor Xa.
(15/07/2015). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SCARBOROUGH, ROBERT, M., KANTER,James P, SUJINO,Keiko, ZUBERI,Sharique Sami.
Un método para la preparación de un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
que comprende poner en contacto LiN(CH3)2 con un compuesto de fórmula F: **Fórmula**
o una sal del mismo, para formar el compuesto de fórmula I, **Fórmula**
en el que el compuesto de fórmula F o una sal del mismo se prepara poniendo en contacto un compuesto de fórmula D: **Fórmula**
con un compuesto de fórmula E: **Fórmula**
para formar el compuesto de fórmula F o una sal del mismo.
PDF original: ES-2550057_T3.pdf
Fracción plaquetaria derivada de sangre placentaria.
(01/07/2015) Procedimiento para preparar una fracción plaquetaria, que comprende:
• preparar sangre placentaria,
• centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 300 a 900 g durante un periodo que varía de 5 a 20 minutos;
• centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 50 a 200 g durante un periodo que varía de 5 a 15 minutos.
Enriquecimiento de lipoproteínas de alta densidad pre-beta.
(24/06/2015) Un método in vitro para modificar una distribución de proteínas en un fluido, en el que la distribución de proteínas presenta un primer estado, teniendo el primer estado lipoproteínas de densidad alta alfa y lipoproteínas de densidad alta pre-beta, que comprende las etapas de:
exponer el fluido a un disolvente en el que la exposición modifica la distribución de proteínas del primer estado a un segundo estado, teniendo el segundo estado una concentración aumentada de lipoproteínas de densidad alta prebeta en relación al primer estado y
retirar el disolvente del fluido,
en el que el disolvente comprende sevoflurano, trifluoroetano o isoflurano.
Pirrolidinonas heteroaromáticas condensadas como inhibidores de SYK.
(27/05/2015) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
G es C(R5);
L1 y L2 están cada uno seleccionados independientemente de entre -NH- y un enlace;
R1 y R2 están cada uno seleccionados independientemente de entre hidrógeno, halo, alquilo C1-3, y haloalquilo C1-3, o R1 y R2, junto con el átomo al que estos están unidos, forman un cicloalquilo C3-6;
R3 está seleccionado de entre alquilo C2-6, cicloalquilo C3-8, heterociclilo C2-5, y heteroarilo C1-9, cada uno opcionalmente sustituido con de uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, oxo, -NO2, -CN, R6 y R7;
R4 está seleccionado de entre cicloalquilo C3-8, heterociclilo…
Formas cristalinas y procesos para la preparación de fenil-pirazoles útiles como moduladores del receptor de serotonina 5-HT2A.
(13/05/2015) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de Fórmula (VII) y de los mismos:**Fórmula**
en la que:
R4 es alquilo C1-C8, alquenilo C1-C8, alquinilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, arilalquilo, arilo, heteroarilo o heteroarilalquilo cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-C8.
Método para la preparación de compuestos de diaminofenotiacinio.
(22/04/2015) Método para la preparación de un compuesto que responde a la Fórmula (I) que aparece a continuación:**Fórmula**
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 puede seleccionarse, independientemente uno del otro, del grupo constituido por:
- un átomo de hidrógeno,
- grupos C1-C6-alquilo, lineales ramificados o cíclicos, saturados o no saturados, opcionalmente sustituidos por varias funciones seleccionadas entre un átomo de halógeno, una función C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquiloxicarbonilo, - CONH2,
- grupos arilo opcionalmente sustituidos por uno o más funciones seleccionadas entre: un C1-C4-alquilo, un átomo de halógeno, una función C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquiloxicarbonilo, -CONH2,
además cada uno de R5, R6, R7,…
Anticuerpo monoclonal capaz de unirse con epítopo discontinuo específico que aparece en la región AD1 de la glucoproteína gB de citomegalovirus humano, y fragmento de unión a antígeno del mismo.
(25/03/2015) Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno que se une específicamente con la glucoproteína gB de citomegalovirus humano y es capaz de neutralizar la bioactividad de la misma, en el que
(i) las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena pesada incluyen:
(a) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 13;
(b) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 14: y
(c) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 15, respectivamente, y
(ii) las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena ligera incluyen:
(a) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 16;
(b) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 17: y
(c) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 18, respectivamente.
Proteínas de fusion humanas recombinantes de EPO-Fc con vida media prolongada y actividad eritropoyética in vivo mejorada.
(18/03/2015) Una proteína de fusión que tiene una vida media prolongada in vivo en comparación con origen natural o recombinante humana nativa que comprende eritropoyetina:
a) una molécula de eritropoyetina humana de origen natural que tiene un residuo cisteína en la proximidad de un terminal C de los mismos; y
(b) un fragmento Fc de IgG1 humano que comprende una región de bisagra, y los dominios CH2 y CH3, en el que un terminal N de dicho fragmento Fc está directamente vinculado a dicho terminal C de dicha molécula de eritropoyetina y en donde dicho fragmento Fc tiene una sustitución de un solo aminoácido sustituyendo el residuo de cisteína localizado cercana a dicha molécula eritropoyetica con un residuo que no es cisteína, por lo que el primer residuo de cisteína de dicha región bisagra situada más cerca de dicho terminal N está separado…
Proteínas de fusión humanas recombinantes de EPO-Fc con vida media prolongada y actividad eritropoyética in vivo mejorada.
(18/03/2015) Una proteína de fusión que tiene una vida media prolongada in vivo en comparación con origen natural o recombinante humana nativa que comprende eritropoyetina:
(a) una parte de péptido de eritropoyetina que tiene un residuo cisteína en la proximidad de un terminal C de la misma, directamente ligado a
(b) un fragmento humano de Fc IgG1 que comprende una región bisagra y los dominios CH2 y CH3, en donde dicha región bisagra tiene
(i) la secuencia de aminoácidos VEPKSGDKTSTCPPCP o
(ii) una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia a la misma y que tiene un residuo de no-cisteína en el aminoácido 6 medido desde el N-terminal de dicha…
Compuestos heterocíclicos adecuados para el tratamiento de dislipidemia.
(11/03/2015) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros, sus sales farmacéuticamente aceptables, donde
'A' representa un grupo sencillo o condensado opcionalmente sustituido seleccionado entre grupos arilo, heterociclilo o cicloalquilo; 'Y' representa un enlace o grupos alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) lineales o ramificados, sustituidos o sin sustituir o los grupos representados por '-U(CH2)m-' donde U representa O, S(O)o, NR4; 'm' representa números enteros de 2 a 4, 'o' representa números enteros de 0 a 2 y R4 representa H, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado sustituido o sin sustituir; 'Z' representa un grupo sencillo o condensado opcionalmente sustituido seleccionado entre grupos arilo, heterociclilo o cicloalquilo; 'X'…
