CIP-2021 : A61P 37/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 37/02 · Inmunomoduladores.
A61P 37/04 · · Inmunoestimulantes.
A61P 37/06 · · Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
A61P 37/08 · Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
OmCI modificado como inhibidor del complemento.
(18/05/2016). Solicitante/s: NATURAL ENVIRONMENT RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: NUNN,MILES A, LEA,SUSAN M, ROVERSI,PIETRO C.
Un polipéptido de OmCI que tiene actividad de unión de LTB4 reducida o carece de ella, en el que dicho polipéptido de OmCI comprende:
(a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4;
(b) una secuencia de aminoácidos de variante que tienen al menos el 60 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4;
(c) una secuencia de aminoácidos de variante de SEQ ID NO: 2 que tiene al menos el 60 % de identidad con la secuencia de aminoácidos entre los restos de aminoácidos 19 a 168 de SEQ ID NO: 2 y que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4; o
(d) un fragmento de la secuencia de aminoácidos de (a), (b) o (c) que carece de actividad de unión de LTB4.
PDF original: ES-2589630_T3.pdf
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
Composición que comprende bacterias probióticas para su uso en el tratamiento de trastornos inmunitarios.
(04/05/2016). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: DRAGO, LORENZO, MOGNA,GIOVANNI, STROZZI,GIAN PAOLO, MOGNA,LUCA.
Una composición que comprende los siguientes cultivos bacterianos depositados en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, (DSMZ):
- Lactobacillus salivarius (LS01) DSM 22775, depositada el 23.07.2009;
- Bifidobacterium breve (BR03) DSM 16604, depositada el 20.07.2004;
para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de patologías seleccionadas del grupo que consiste en alergias, atopía, rinitis alérgica, hipersensibilidad alimentaria, dermatitis atópica, eczema, asma o inmunodeficiencias.
PDF original: ES-2581803_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Derivados bicíclicos de cicloalquildiamina de heteroarilo como inhibidores de las tirosina quinasas de bazo (SYK).
(27/04/2016). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: THOMA, GEBHARD, VAN EIS,MAURICE, BUEHLMAYER,PETER, SMITH,ALEXANDER BAXTER.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que
X1 es CR1;
X2 es CH;
Y es CH2 u O;
A es un heteroarilo bicíclico que tiene de 8 a 10 átomos en el anillo, en el que 1 - 3 de dichos átomos del anillo son heteroátomos seleccionados de N, O y S, y en el que dicho heteroarilo puede estar no sustituido o sustituido en un átomo de carbono con un R2 o en un átomo de nitrógeno con un R3;
R1 es H, Hal o alquilo C1-4;
R2 es H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, CN o Hal; y
R3 es H o alquilo.
PDF original: ES-2576692_T3.pdf
Flagelinas Roseburia y modulación inmune.
(27/04/2016). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA, MONNAIS,EDOUARD.
Flagelina de Roseburia, y/o una secuencia de polinucleótidos que codifica dicha flagelina de Roseburia, y/o un vector que comprende dicha secuencia de polinucleótidos, y/o una célula huésped, que incluye bacterias, que comprende dicho vector, y/o una célula huésped, incluyendo bacterias, que comprende dicha secuencia de polinucleótidos, para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno inflamatorio y/o un trastorno autoinmune en un sujeto.
PDF original: ES-2660823_T3.pdf
Moduladores de ruta del complemento y usos de los mismos.
(27/04/2016) Compuesto según la fórmula I**Fórmula**
o sal o estereoisómero del mismo, en la que
R1 es hidrógeno o halógeno
R2 es alquilo C1-C4;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
R4 es halógeno, ciano o hidrógeno, en el que al menos uno de R1 y R4 no es hidrógeno;
R5 se selecciona independientemente en cada aparición de hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, fenilo y cicloalquilo C3-C6;
k es 0-3;
R6 es CH2CHR7R8, o
R6 es CH≥CHR9, en el que R9 es cicloalquilo C3-C6 o fenilo opcionalmente sustituido con 0, 1 ó 2 grupos seleccionados…
Anticuerpos neutralizantes anti-B7RP1 humanos.
(20/04/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YOSHINAGA, STEVEN, KIYOSHI, HUANG,Haichun, SHEN,WENYAN, SIU,GERALD.
Anticuerpo aislado que se une especificamente a B7RP1, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 27, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 28 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 29, o un fragmento de union a antigeno o un fragmento de inmunoglobulina inmunologicamente funcional de las mismas, y una cadena ligera que comprende una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 15, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 16 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 17, o un fragmento de union a antigeno o un fragmento de inmunoglobulina inmunologicamente funcional de las mismas, y en el que el anticuerpo inhibe la actividad de B7RP1.
PDF original: ES-2572177_T3.pdf
Derivados de ácido tricíclico sustituido como agonistas del receptor S1P1 útiles en el tratamiento de trastornos autoinmunes e inflamatorios.
(20/04/2016). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JONES, ROBERT, M., LEHMANN,JUERG, BUZARD,DANIEL,J, Kim,Sun Hee, KAWASAKI,ANDREW M, THORESEN,LARS, ZHU,XIUWEN.
Un compuesto seleccionado entre los compuestos de Formula (I) y sales, solvatos e hidratos farmaceuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
m es 1 o 2;
n es 1 o 2;
Y es N o CR1;
Z es N o CR4;
W es N o CR5;
Ra es H o alquilo C1-C6;
cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alquiltio C1-C6, carboxamida, ciano, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquilo C3-C7, haloalcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, halogeno, heteroarilo y heterociclilo, en donde dicho alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 estan cada uno opcionalmente sustituidos con un grupo cicloalquilo C3-C7; y
R5 se selecciona entre H, alquilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, ciano, cicloalquilo C3-C7, haloalquilo C1-C6, halogeno, heteroarilo y heterociclilo.
PDF original: ES-2583630_T3.pdf
Bacterias para uso como un probiótico para aplicaciones médica y nutricional.
(20/04/2016). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise, MULDER,IMKE.
La especie bacteriana Roseburia hominis para su uso en la medicina.
PDF original: ES-2582932_T3.pdf
Lactobacillus plantarum novedoso y composición que lo comprende.
(20/04/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,Kang-pyo , KIM,BONG JOON, JUNG,HEON WOONG, HWANG,KWANG WOO, KIM,SAE HUN, CHUN,TAE HOON, WON,TAEJOON.
El Lactobacillus plantarum CJLP243 depositado bajo el número KCCM 11045P.
PDF original: ES-2582828_T3.pdf
Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un compuesto cristalino que tiene una estructura de Fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2578905_T3.pdf
Bisulfato de inhibidor de quinasa Janus (JAK) y procedimiento de preparación del mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: SUN,PIAOYANG, WU,GUAILI, GAO,XIAOHUI, SHEN,LINGJIA.
Bisulfato de (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4- il)amino)hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-carboxamida de la fórmula (I),**Fórmula**.
PDF original: ES-2655074_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: TERADA, HIROSHI. Inventor/es: TERADA, HIROSHI, SOMA, GEN-ICHIRO, MAKINO,KIMIKO.
Un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad debida a una disfunción de los macrófagos, seleccionándose dicha enfermedad de micobacteriosis, SIDA, clamidiosis, tuberculosis, toxoplasmosis, paludismo, cáncer, enfermedad de Crohn y reumatoide, comprendiendo dicho medicamento PLGA [copolímero poli(ácido láctico/ácido glicólico)] con un peso molecular de 5.000 a 10.000, que aumenta la actividad fagocítica de los macrófagos y extermina la totalidad o una parte de los patógenos presentes en los macrófagos.
PDF original: ES-2575534_T3.pdf
Compuestos de indazol, composiciones y métodos de uso.
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que:
X, X1, X2 son C y X3 es C o N;
R1, R2, R3 y R4 independientemente no existen, son hidrógeno, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, halógeno, -CN, -OR7, -SR7, -NR7R8, -CF3, -OCF3, -NO2, -C(O)R7, -C(O)OR7, -C(O)NR7R8, -NR7C(O)R8, -S(O)1-2R7, - NR7S(O)1-2R, -S(O)1-2NR7R8, cicloalquilo C3-C6, heterociclilo de entre 3 y 10 miembros o arilo de entre 6 y 10 miembros, en los que R1, R2, R3 y R4 están independientemente opcionalmente sustituidos con R9;
R5 independientemente no existe, es alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, alquinileno C2-C6, en el que dichos alquileno, alquenileno y alquinileno están independientemente opcionalmente sustituidos con halógeno, oxo, alquilo…
Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.
(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.
Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar:
(A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y
(B) un antígeno cargado positivamente aislado,
formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.
PDF original: ES-2572834_T3.pdf
Derivados de tetrahidroquinolinas como inhibidores de bromodominio.
(30/03/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que:
A representa un enlace o alquilo C1-4;
X representa:
i) un grupo aromático de 6 a 10 miembros, o
ii) un grupo heteroaromático de 5 a 10 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo que consiste en O, N y S;
R1 representa:
i) fenilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, SO2-alquilo C1-6 y -COR7
ii) un grupo heteroaromático de 5 a 10 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre el…
Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades alérgicas, inflamatorias e infecciosas.
(30/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, LEWELL, XIAO-QING, COE,DIANE,MARY, SMITH,STEPHEN,ALLAN, TRIVEDI,Naimisha, MITCHELL,Charlotte,Jane.
Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es (1S)-1-metilbutiloxi;
m es un número entero que tiene un valor de 3 a 6;
n es un número entero que tiene un valor de 0 a 4;
y una sal del mismo.
PDF original: ES-2661671_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa.
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo;
R1 and R2 are independently H, C1-6 alkyl or halo-substituted C1-6 alkyl;
R1 y R2 son independientemente H, alquilo de C1-6 o halógeno alquilo sustituido de C1-6 R3 es halo, alquilo de C1-6, o alquilo de C1-6 sustituido por halo;
R4 es H;
Alternativamente, R3 y R4 junto con los átomos de carbono a los que están unidos a pueden formar un anillo de 5-6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituidos con 1-2 grupos R10 en el que R10 es halógeno, fenilo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, opcionalmente sustituido o NR2; R5 y R6 son independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales puede…
Derivados de bipirazole como inhibidores de JAK.
(23/03/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde:
Cy1 es fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, o piridazinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, ó 4 grupos seleccionados independientemente entre R3, R4, R5, y R6;
Y es N o CH;
R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquilo C1-3, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros-C1-3 alquilo, fenilo, fenilo-C1-3 alquilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heteroarilo de 5-6 miembros-C1-3 alquilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con…
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
Inhibidor de cinasas y método para el tratamiento de enfermedades relacionadas.
(16/03/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
W está seleccionado de H, alquilo C1-6, -(NH-CO)n-L-L3, -(CO-NH)n-L-L3 y -(NH-CO)n-NH-L-L3;
en las que:
L es un enlace, alquileno C1-3 o alquenileno C2-3;
L3 es cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, halo-alquilo C1-6;
n es un número entero de 0 o 1;
X está seleccionado de H, halógeno y alquilo C1-6;
R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, están seleccionados…
Antagonistas de la IL-1 beta humana.
(16/03/2016). Solicitante/s: APPLIED MOLECULAR EVOLUTION, INC. Inventor/es: LU, JIRONG, WATKINS,JEFFRY,DEAN, VASSEROT,ALAIN,PHILIPPE, DICKINSON,CRAIG,DUANE.
Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une de forma específica a IL-1ß humana, en el que dicho anticuerpo comprende:
a) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 39;
b) una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2;
c) una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 41;
d) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10;
e) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y,
f) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38.
PDF original: ES-2567198_T3.pdf
Formulaciones altamente concentradas de receptores Fc gamma solubles.
(09/03/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, POHL, THOMAS.
Formulación que contiene un receptor Fcγ soluble (sFcγR) en una solución acuosa tamponada en la que la concentración del receptor Fcγ soluble es superior a 60 mg/ml y contiene una sustancia tampón fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2632971_T3.pdf
Región constante de anticuerpo modificado.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.
Una región constante de anticuerpo humano de una cualquiera de:
(a) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 325 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 326 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y
(b) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 326 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 327 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2566957_T3.pdf
Anticuerpo contra el CSF-1R.
(09/03/2016). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: GEIST, MICHEL, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE.
Un anticuerpo que se une específicamente al CSF-1R humano, en el que dicho anticuerpo comprende una región variable que comprende las tres CDR expuestas en las SEQ ID NO: 11, 12 y 13 y una región variable que comprende las tres CDR expuestas en las SEQ ID NO: 14, 15 y 16.
PDF original: ES-2567298_T3.pdf
Compuestos de 2,4-pirimidinodiamina y sus profármacos y sus usos.
(04/03/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es oxígeno o azufre;
Z1, Z2 y Z3 se seleccionan independientemente entre CH y N;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o R8;
R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo;
R4 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6 o halo(alquilo C1-C6);
R5 es
heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 grupos R6, en el que el heterocicloalquilo es morfolinilo, tiomorfolinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, oxazolidinilo, azetidinilo, tetrahidropiranilo, oxazepanilo o 2-oxa-5- azabiciclo[2.2.1]heptanilo,
…
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Compuestos heterocíclicos fusionados como inhibidores de proteína cinasa.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula:
estereoisómeros del mismo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
A es un anillo aromático de 5 o 6 miembros que comprende 0-3 heteroátomos de N, S u O;
cada W es independientemente -(CH2)- o -C(O)-;
L es un enlace, CH2, NR12, O o S;
S/D es un enlace sencillo o doble enlace, y cuando es un doble enlace, R5 y R7 están ausentes;
m es 0 o un entero de 1-4;
n es 0 o un entero de 1-4, donde cuando n es mayor de 1, cada R2 puede ser diferente;
p es 0 o un entero de 1-2, donde cuando p es 0, m no es 0, y cuando p es mayor de 1, cada R6 y cada R7 pueden ser diferentes;
R1, R4, R5, R6 y R7 son cada uno independientemente H,…
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(26/02/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde:
T, U, y V son seleccionadas independientemente de O, S, N, CR5, y NR6;
Donde el anillo de 5 miembros formado por un átomo de carbón, un átomo de nitrógeno, U, T y V es aromático;
X es N o CR4;
n es 0;
o n es 1 e Y es alquileno C1-8, alquileno C2-8, (CR11R12)pC(O)(CR11R12)p, (CR11R12)pC(O)NRc(CR11R12)q, (CR11R12)pC(O)O(CR11R12)q o (CR11R(O)CR11R12)q, donde dicho alquileno C1-8 o aquilineleno C2-8, es sustituido opcionalmente con 1, 2 o 3 halo, OH, CN, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C2-8;
…
Tratamiento de enfermedades.
(25/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AIMSCO LIMITED. Inventor/es: YOUL,BRYAN.
Composición de suero obtenida a partir de una cabra después de la estimulación con un inmunógeno para utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, en la que el inmunógeno es VIH.
PDF original: ES-2561291_T3.pdf
