Derivado de oxa espiro, método de preparación del mismo y aplicaciones del mismo en medicamentos.
(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero del mismo, o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en el que:
el anillo A se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo y heterociclilo;
R se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, en el que el arilo y el heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, halógeno, amino, nitro, ciano, alcoxi, haloalcoxi, hidroxialquilo, cicloalquilo, heterociclilo,…
Forma cristalina de bisulfato inhibidor de quinasa JAK y un método de preparación del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2019). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Clasificación: C07D487/04, A61P29/00, A61K31/519, A61P19/02.
Una forma cristalina II de bisulfato de (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)amino)hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-formamida, caracterizada por que el cristal tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo, que se obtiene usando radiación Cu-Ka y representado mediante un ángulo 2θ y una distancia interplanar, en la que hay picos característicos a 8,96 , 11,80 , 13,12 , 13,53 , 13,89 , 14,42 , 14,98 , 16,52 , 18,20 , 18,75 , 19,15 , 19,72 , 20,82 , 22,05 , 22,52 , 22,92 , 23,58 y 27,04.
PDF original: ES-2754548_T3.pdf
Derivados de pirazolopirimidona o de pirrolotriazona, método de preparación de los mismos, y aplicaciones farmacéuticas de los mismos.
(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I), o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que:
cuando G es N, D es C y E es -CH-;
cuando G es C, D y E son N;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en la que el arilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno y -OR6;
R2 es alquilo C1-6, en el que el alquilo está adicionalmente sustituido con fenilo, en el que el…
Forma cristalina l de dimaleato inhibidor de tirosina cinasa y métodos de preparación de la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/4709.
Forma cristalina I de dimaleato de (R,E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-ilmetoxi)-fenilamino)-3-ciano-7-etoxiquinolin-6-il)- 3-(1-metilpirrolidin-2-il)acrilamida, caracterizada por que se usa radiación Kα de Cu para obtener los patrones de difracción de rayos X representados por ángulos 2θ y distancia de cristal interplanar, teniendo el cristal patrones de difracción de rayos X como se muestra en la Figura 1 en la que hay picos característicos en 6,28 , 6,74 , 10,60 , 11,58 , 13,50 , 14,90 , 15,80 , 18,26 , 20,66 , 21,14 , 22,96 , 24,34 , 25,54 y 26,12.
PDF original: ES-2656623_T3.pdf
Derivado de ácido de cicloalquilo, método de preparación y aplicación farmacéutica del mismo.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero o diastereómero o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
el anillo A es cicloalquilo, en el que el cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, oxo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, carboxilo y alcoxicarbonilo;
W1 es N o CRa;
W2 es N o CRb;
W3 es N o CRc;
Ra, Rb y Rc están seleccionados…
Bisulfato de inhibidor de quinasa Janus (JAK) y procedimiento de preparación del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Clasificación: C07D487/04, A61P37/00, A61P29/00, A61K31/519, A61P19/02.
Bisulfato de (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4- il)amino)hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-carboxamida de la fórmula (I),**Fórmula**.
PDF original: ES-2655074_T3.pdf
Compuestos de aminopirimidina y sus sales, proceso de preparación y su uso farmacéutico.
(28/08/2013) Un compuesto de aminopirimidina de fórmula general (I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en el que,
R1 es seleccionado de piridinilo sustituido o sin sustituir, en el que el sustituyente es seleccionado de halógeno,alquilo C1-4 lineal o ramificado;
R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano,nitro, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi; o alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo oheteroarilalquilo sustituido o sin sustituir, en el que el sustituyente es seleccionado de halógeno, alquilo, amino,alcoxi C1-4 lineal o ramificado o nitro; o R2 y R3 forman anillo carbocíclico o heterocíclico de 4 - 7 eslabonessustituido o sin sustituir junto con…