CIP-2021 : A61P 37/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 37/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 37/02 · Inmunomoduladores.

A61P 37/04 · · Inmunoestimulantes.

A61P 37/06 · · Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.

A61P 37/08 · Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.

(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un antígeno; (b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.

PDF original: ES-2561360_T3.pdf

Células facilitadoras humanas y usos de las mismas.

(24/02/2016) Una composición celular terapéutica que comprende: células madre hematopoyéticas (HSC) humanas, en la que dichas HSC tienen un fenotipo de CD34+; células facilitadoras humanas (hFC), en la que dichas hFC comprenden células que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/CD56dim/neg y células que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/CD56bright; y linfocitos T TCR+ alfa beta humanos para su uso en un método para hacer el sistema inmune de un receptor quimérico con el sistema inmune de un donante, cuyo método comprende: administrar la composición al receptor, en la que el receptor se ha condicionado, donde dicha condición es una irradiación corporal total, la administración de un agente…

Compuestos derivados de arilpirrolopiridina como inhibidores de LRRK2.

(24/02/2016) Un compuesto de fórmula A**Fórmula** para usar en el tratamiento de una enfermedad del SNC seleccionada de demencia con cuerpos de Lewy o enfermedad de Parkinson en donde R1 representa H o un grupo NHR2, R2 representa H o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros con 1 o 2 N, cuyo anillo heteroaromático está opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos, cada uno independientemente seleccionado del grupo que comprende CF3, halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, alquilamina C1-C3 o alcoxiamina C1-C3, R3 representa un anillo aromático de 5 o 6 miembros o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros con 1 o 2 heteroátomos seleccionados de…

Alérgeno de calicreína de próstata novedoso.

(23/02/2016). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: LIDHOLM,JONAS, MATTSSON,LARS, EVERBERG,HENRIK.

Uso de calicreína canina, o una variante o fragmento de la misma que comparte epítopos por anticuerpos con la calicreína de tipo silvestre, para el diagnóstico in vitro de alergia de tipo I.

PDF original: ES-2560868_T3.pdf

Moduladores de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD2) para terapia.

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: KRAMMER, PETER, KAMINSKI,MARCIN M, GÜLOW,KARSTEN, SAUER,SVEN W.

Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD2) o (b) la expresión del gen codificante de GPD2 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un neoplasma, una enfermedad autoinmune o una enfermedad de injerto contra huésped (GvHD), por inhibición de inducción de NF-kB, en el que dicho compuesto es - un oligonucleótido antisentido o un ARNip que reduce o inhibe la expresión del gen que codifica GPD2, - un anticuerpo dirigido contra GPD2 o un fragmento del mismo que tiene igual especificidad, - una versión inactiva de GPD2, o - un poli(ácido nucleico) que codifica una versión inactiva de GPD2.

PDF original: ES-2560604_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene SAA para su uso en el tratamiento de enfermedades o afecciones inflamatorias desreguladas agudas y crónicas.

(19/02/2016) Composición farmacéutica que contiene un principio activo, en donde el principio activo es una cantidad eficaz de amiloide A de suero (SAA) solo o un fragmento activo del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades o afecciones inflamatorias desreguladas aumentando la actividad de células supresoras de origen mieloide (MDSC), en donde las enfermedades o afecciones inflamatorias desreguladas son enfermedades autoinflamatorias o enfermedades autoinflamatorias con componentes autoinmunitarios o enfermedades autoinmunitarias incluyendo EII, artritis reumatoide, psoriasis, esclerosis múltiple, rechazo a trasplante, enfermedad del injerto contra el…

Tratamiento de la tromboangeítis obliterante mediante la eliminación de autoanticuerpos.

(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baumann, Gert. Inventor/es: BAUMANN,GERT,DR.

Uso de un ligando específico para inmunoglobulina humana en la fabricación de una columna que tiene dicho ligando acoplado en ella, para el tratamiento de un paciente que padece tromboangeítis obliterante, comprendiendo dicho tratamiento pasar plasma del paciente a través de la columna en condiciones que efectúen la unión de dicho ligando específico a inmunoglobulina en el plasma del paciente, eliminando de este modo una porción significativa de la inmunoglobulina del plasma del paciente, y la reinfusión del plasma al paciente.

PDF original: ES-2560456_T3.pdf

Derivados de ácido 3-heteroaroilamino-propiónico y su uso como productos farmacéuticos.

(18/02/2016) Un compuesto de fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de ellos, en la que Ht se escoge de la serie que consiste en G es R71-O-C(O)-; R1 se escoge de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), CF3, cicloalquil (C3-C7)-CsH2s-, Ar- CsH2s-, Ar-O, alquil (C1-C6)-O-, alquil (C1-C6)-S(O)m- y NC-; en los que s es un número entero escogido de la serie que consiste en 0, 1, 2 y 3; R2 se escoge de la serie…

Compuestos y composiciones como inhibidores de proteína cinasa.

(12/02/2016) Un compuesto que tiene Fórmula :**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que W es;**Fórmula** A1 y A4 son independientemente C; cada A2 y A3 es C; R1 y R2 juntos forman un arilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido o un anillo heteroarilo o heterocíclico que comprende de 1-3 átomos de nitrógeno; R3 es SO2R12, SO2NH2, SO2NRR12, CONRR12, CO1-2R12 o ciano; R5, R5, R7 y R10 son independientemente H; R es H o alquilo C1-6; R6 es OR12; R8 y R9 son independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo o X, o uno de R8 y R9 es H; y con la condición de que uno de R8 y R9 sea X; X es (CR2)qY, ciano, C(O)O0-1R12, CONR(R12), CONR(CR2)pNR(R12), CONR(CR2)pOR12, CONR(CR2)pSR12, CONR(CR2)pS(O)1-2R12 o (CR2)1-6NR(CR2)pOR12; Y es un anillo carbocíclico…

Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.

Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.

PDF original: ES-2283594_T5.pdf

PDF original: ES-2283594_T3.pdf

Derivados de 4-carboxamida indazol útiles como inhibidores de PI3-quinasas.

(10/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es fenilo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, -OR5, halo -CN, -COR6, CO2R7, -CONR8R9, -NR10R11, -NHCOR12, -SO2R13, -(CH2)mSO2NR14R15, -NHSO2R16 y heteroarilo de 5 miembros, en el que el heteroarilo de 5 miembros contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno y nitrógeno; o piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, -OR17, halo, -SO2R18, -SO2NR19R20, -NHSO2R21 y -NHCOR24; R2 es -(CH2)n-fenilo opcionalmente sustituido con -CN o -NR22R23; heteroarilo de 5 o 6 miembros en el que el heteroarilo de 5 o 6…

Combinación de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) y agentes anti-CD20 para tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BROLY, HERVE, PONCE,JR. RAFAEL A, GRAFFNER,HANS OTTO LENNART, PEANO,SERGIO.

Un dominio extracelular de un polipéptido de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) que comprende una forma secretada de la SEC ID Nº: 23 que tiene la secuencia señal de activación de plasminógeno tisular modificada (SEC ID Nº: 41) retirada y un agente anti-CD-20 que comprende un anticuerpo monoclonal murino/humano quimérico modificado mediante ingeniería genética y dirigido contra el antígeno CD20, para uso en la reducción de los números de linfocitos B en un mamífero.

PDF original: ES-2565202_T3.pdf

Composición nutricional para la prevención de infecciones.

(09/02/2016) Proceso para la producción de una preparación que comprende los pasos de: a: incubar un sustrato acuoso con bifidobacterias, donde el sustrato comprende al menos un elemento seleccionado del grupo consistente en leche, proteína de la leche, suero de leche, proteína de suero de leche, hidrolizado proteico de suero de leche, hidrolizado de caseína, y lactosa para obtener una mezcla incubada; b: inactivar las bifidobacterias por calentamiento de la mezcla incubada y/o eliminar células de bifidobacterias de la mezcla incubada mediante centrifugado y/o filtración; c: combinar una composición que comprende la mezcla obtenida en el paso a u obtenida en el paso b, preferiblemente obtenida en el paso b con al menos dos carbohidratos no digeribles diferentes, donde al menos uno, preferiblemente dos, es/son seleccionado(s) del…

Procesos para la preparación de moduladores del receptor S1P1 y formas cristalinas de los mismos.

(01/02/2016) Una sal seleccionada entre: Sal de L-lisina del ácido (R)-2-(9-cloro-7-(4-isopropoxi-3-(trifluorometil)benciloxi)-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2- a]indol-1-il)acético; Sal de sodio del ácido (R)-2-(9-cloro-7-(4-isopropoxi-3-(trifluorometil)benciloxi)-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]indol- 1-il)acético; Hidrato de la sal de sodio del ácido (R)-2-(9-cloro-7-(4-isopropoxi-3-(trifluorometil)benciloxi)-2,3-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]indol-1-il)acético; Hidrato de la sal de etilendiamina (R)-2-(9-cloro-7-(4-isopropoxi-3-(trifluorometil)benciloxi)-2,3-dihidro-1Hpirrolo[ 1,2-a]indol-1-il)acético; Sal de 2-amino-2-hidroximetil-propano-1,3-diol…

Ratones transgénicos del gen cgamma de las inmunoglobulinas humanas de clase G.

(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.

Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.

PDF original: ES-2557811_T3.pdf

Anticuerpos que se unen al dominio extracelular 4 de CSF1R humana y su utilización.

(26/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERTIG, GEORG, SEEBER, STEFAN, LANZENDOERFER,MARTIN, KALUZA,Klaus, DIMOUDIS,NIKOLAOS, FIDLER,ALEXANDER, THOMAS,MARLENE, RIES,CAROLA.

Un anticuerpo de unión a CSF-1R humano, caracterizado porque a) el dominio variable de la cadena pesada es el Id. de Sec. Nº: 7 y el dominio variable de la cadena ligera es el Id. de Sec. Nº: 8.

PDF original: ES-2557454_T3.pdf

Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.

(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.

PDF original: ES-2241646_T5.pdf

PDF original: ES-2241646_T3.pdf

Composición sólida oral que comprende un agonista del receptor S1P y un alcohol de azúcar.

(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de trastornos autoinmunes.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.

Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, o un síntoma de un trastorno autoinmune, en un paciente que lo necesita.

PDF original: ES-2654093_T3.pdf

Compuestos y composiciones farmacéuticas de los mismos para el tratamiento de trastornos inflamatorios.

(20/01/2016). Solicitante/s: Galapagos NV. Inventor/es: HECKMANN, BERTRAND, PEIXOTO,CHRISTOPHE, DESROY,NICOLAS, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER, JONCOUR,AGNÈS, BOCK,XAVIER.

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde R1a es H, halo o alquilo C1-4; R1b es: - halo, - alquilo C1-4 (alquilo que está opcionalmente sustituido con uno o más halo seleccionados independientemente), o - alcoxi C1-4 (alcoxi que está opcionalmente sustituido con uno o más halo seleccionados 10 independientemente); X es -S-, -O-, -N≥CH-, -CH≥N- o -CH≥CH-; W es N o CR3 cuando W es N, R2 es: - H, - -CN, - halo, - alquilo C1-4 (alquilo que está opcionalmente sustituido con uno o más OH o CN seleccionados independientemente), .

PDF original: ES-2638980_T3.pdf

Agrupación de genes novedosa.

(14/01/2016). Solicitante/s: Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: JIANG, NAN, LIU,WEN, QU,XUDONG.

Molécula nucleica aislada, que comprende: (a) el ácido nucleico de agrupación de genes de biosíntesis de sangliferina A que comprende SEQ ID No. 1; (b) un ácido nucleico que tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con el ácido nucleico de (a) y que codifica para polipéptidos que tienen las mismas actividades enzimáticas y reguladoras para producir un policétido o una unidad iniciadora de policétido que los codificados por el ácido nucleico de (a); o (c) un ácido nucleico que codifica para uno o más polipéptidos que tienen al menos el 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con uno o más polipéptidos codificados por el ácido nucleico de (a) y que codifica para uno o más polipéptidos que tienen una o más de las actividades enzimáticas o reguladoras necesarias para producir un policétido o un precursor o unidad iniciadora de policétido, en la que los polipéptidos tienen una cualquiera de SEQ ID No. 2-25.

PDF original: ES-2556211_T3.pdf

Derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina para el tratamiento de enfermedades tales como cáncer.

(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER, POESCHKE,Oliver, CALDERINI,MICHEL.

Medicamentos que comprenden al menos un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y/o sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones, y opcionalmente un vehículo, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2636936_T3.pdf

Aminotriazoles como inhibidores de la PI3K.

(06/01/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es NH2; R1, R2, R3 son seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H; halógeno; CN; C(O)OR4; OR4; C(O)R4; C(O)N(R4R4a); S(O)2N(R4R4a); S(O)N(RaR4a); S(O)2R4; S(O)R4; N(R4)S(O)2N(R4aR4b); N(R4)S(O)N(R4aR4b); SR4; N(R4R4a); OC(O)R4; N(R4)C(O)R4a; N(R4)S(O)2R4a; N(R4)S(O)R4a; N(R4)C(O)N(R4aR4b); N(R4)C(O)OR4a; OC(O)N(R4R4a) y alquilo C1-6, en los que el alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, que son iguales o diferentes; R4, R4a, R4b son seleccionados…

Derivados de indol sustituido para el tratamiento de trastornos inmunológicos.

(06/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VAN EIS,MAURICE, COOKE,NIGEL,GRAHAM, RAMOS,RITA, KAMMERTOENS,KAREN.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde X es CH o N; R es H o PO3H2; R1 es H; o alquilo C1-4; R2 es H; o alquilo C1-4; R3 es H; alquilo C1-4; CN; Hal; u OH; y R4 y R5 son independientemente uno del otro H, o alquilo C1-4; o R4 y R5 forman junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquilo de 3 - 6 miembros.

PDF original: ES-2565200_T3.pdf

Derivados de fenilpirazol como potentes inhibidores de ROCK1 y ROCK2.

(06/01/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula** o un enantiómero, un diastereómero, un estereoisómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, OH, CN, NRaRa, -O-alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re, y alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re; R2 se selecciona independientemente entre H, -(CH2)rORb, (CH2)rS(O)pRc, -(CH2)rC(≥O)Rb, -(CH2)rNRaRa, - (CH2)rC(≥O)NRaRa, -(CH2)rC(≥O)(CH2)rNaRa -(CH2)rCN, -(CH2)rNRaC(≥O)Rb, -(CH2)rNRaC(≥O)ORb, -(CH2)r OC(≥O)NRaRa, -(CH2)rNRaC(≥O)NRaRa, -(CH2)rC(≥O)ORb, -(CH2)rS(O)pNRaRa, -(CH2)rNRaS(O)pNRaRa, - (CH2)rNRaS(O)pRc, alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re, (CH2)r-carbociclilo C3-6 sustituido con 0-3 Re, y -(CH2)r heterociclilo sustituido con 0-3 Re; …

Inhibidores de cinasas dependientes de ciclina y procedimientos de uso.

(06/01/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: Liu,Yan, SHARPLESS,NORMAN E, ROBERTS,PATRICK J, WONG,KWOK-KIN, JOHNSON,SOREN.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto inhibidor que inhibe selectivamente la cinasa dependiente de ciclina 4 (CDK4) y/o la cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK6) para uso en un procedimiento para aumentar la eficacia de los factores de crecimiento para el rescate y apoyo de las poblaciones de células hematopoyéticas en un sujeto que recibe un tratamiento contra el cáncer para un cáncer que no depende de las actividades de CDK4/6 para su proliferación, en que dicho procedimiento comprende (i) la administración a un sujeto de una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto inhibidor, (ii) la exposición de dicho sujeto a un agente que daña el ADN para el tratamiento del cáncer y (iii) la administración de un factor de crecimiento para el rescate y apoyo de la población de células hematopoyéticas.

PDF original: ES-2561216_T3.pdf

Protección del endotelio vascular de las reacciones citotóxicas mediadas inmunológicamente con células progenitoras humanas cd34-negativo.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: APCETH GMBH & CO. KG. Inventor/es: HUSS, RALF, EISSNER,GÜNTHER, GUENTHER,CHRISTINE.

Células madre mesenquimales CD34-negativo humanas para su uso en el tratamiento o protección del endotelio vascular contra las reacciones citotóxicas mediadas por el Linfocito T citotóxico CD8+ de un sujeto en riesgo de, o aquejado de, una enfermedad inflamatoria vascular.

PDF original: ES-2647494_T3.pdf

Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de janus cinasas (JAK).

(30/12/2015) Un compuesto de fórmula IA que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es -A-R5, en el que A es un enlace, --(CH2)5 k-- o --(CD2)k-- y R5 es un alquilo cadena de cadena lineal o ramificada C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo o --NRa'Rb', o es una estructura de anillo monocíclico o bicíclico, insaturado, saturado o parcialmente saturado que contiene un total de cinco a once átomos que tiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre, en el que dicho alquilo, cicloalquilo C3-C6, arilo o estructura de anillo monocíclico o bicíclico además se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes…

Compuestos de heteroaril piridona y aza-piridona como inhibidores de la actividad de Btk.

(29/12/2015) Un compuesto seleccionado entre la Fórmula I:**Fórmula** o estereoisómeros, tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X1 es CR1 o N; X2 es CR2 o N; X3 es CR3 o N; donde uno o dos de X1, X2, y X3 son N; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre H, F, Cl, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, y alquilo C1-C3; R4 se selecciona entre H, F, Cl, CN, -CH2OH, -CH(CH3)OH, -C(CH3)2OH, -CH(CF3)OH, -CH2F, -CHF2, -CH2CHF2, -CF3, -C(O)NH2, -C(O)NHCH3, -C(O)N(CH3)2, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHC(O)CH3, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, - OCH2CH2OH, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, 1-hidroxiciclopropilo, imidazolilo, pirazolilo, 3-hidroxi-oxetan-3-ilo, oxetan-3-ilo,…

Composiciones de antagonistas de quinasa 1 de tipo receptor de activina y métodos de uso.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YAN, MINHONG, ZHANG,GU.

Una inmunoadhesina de ALK-1 para su uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un método de tratamiento de una afección patológica asociada con la linfangiogénesis, seleccionada de cáncer, metástasis tumoral o cancerosa, trastorno proliferativo celular, degeneración macular, enfermedad inflamatoria, artritis reumatoide, retinopatía diabética y soriasis, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de inmunoadhesina de ALK-1, mediante lo cual se inhibe la linfangiogénesis y comprendiendo la inmunoadhesina de ALK-1 los restos de aminoácido 22-352 de la SEC ID Nº: 2, los restos 22-349 de la SEC ID Nº: 4, los restos 22-347 de la SEC ID Nº: 6, los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 8 o los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 10.

PDF original: ES-2554812_T3.pdf

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