(02/04/2014) Matriz para implante celular con una porosidad conectiva de más del 80 %, que consiste principalmente en una mezcla de polímeros biorreabsorbibles, donde la matriz presenta forma de disco y donde la superficie en un lado del disco presenta menos del 20 % de la proporción de poros promedio de los otros lados, donde la matriz está recubierta de forma hidrofilizada con ácido poliacrílico, PAA, donde una subcapa de PAA generada inicialmente con acción de un plasma es más delgada que una subcapa de PAA generada después sin acción de plasma.

(05/03/2014) Un material polimérico con una hidrofilidad mejorada para uso médico, que comprende un material de poliéster biocompatible seleccionado del grupo que consiste en poli(hidroxialcanoatos), poli(ácidos lácticos), poli(ácidos glicólicos), poli(caprolactonas), y copolímeros y mezclas de los mismos, en el que el material de poliéster biocompatible está reticulado con un poli(óxido de alquileno) funcionalizado que tiene al menos dos grupos funcionales seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en azidoformiato y alcanoilazida.

(04/12/2013) Soporte que comprende una malla de un copolímero de bloques biocompatible, en donde dicho copolímero de bloques tiene al menos dos unidades de bloques que se pueden obtener mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro de diácido o fosgeno de una primera unidad de bloques que se selecciona entre el grupo que consiste en un diol (I) y un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques que se selecciona entre el grupo que consiste en el mismo diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III) y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en donde el diol (I) se puede obtener mediante transesterificación de…

(24/10/2013) Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

(11/10/2013) Una construcción biomaterial biodegradable de fibra para su uso en un dispositivo médico que comprende: unhilo, comprendiendo dicho hilo una o más fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina alineadasde forma no arbitraria en la que las fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina estánsustancialmente libres de sericina, conservan sustancialmente su estructura proteica nativa y no se han disuelto nireconstituido, siendo dichas fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina biocompatibles, en elque dicho hilo estimula el crecimiento interno de células alrededor de dichas fibras de fibroína de seda a las que seles…

(01/10/2013) Una tela biocompatible que fortalece la reparación, comprendiendo la tela que fortalece la reparación: un hilo,comprendiendo dicho hilo una o más fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina, en la que lasfibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina están sustancialmente libres de sericina, conservansustancialmente su estructura proteica nativa y no se han disuelto ni reconstituido, siendo dichas fibras de fibroínade seda, a las que se les ha extraído la sericina, biocompatibles y estando organizadas de manera no arbitraria, enel que dicho hilo estimula el crecimiento de células alrededor de dichas fibras de fibroína de seda a las que se les haextraído la sericina y en el que dichas fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina sonbiodegradables.

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(15/07/2013) Un procedimiento de esterilización de un dispositivo médico implantable multicomponente, que comprende: a) proporcionar un portador biocompatible en un alojamiento , teniendo el alojamiento un orificio con un filtro microporoso posicionado en el orificio que tiene poros con una dimensión no superior a0,22 μm, b) esterilizar el portador dentro del alojamiento, e c) introducir un factor de crecimiento y diferenciación a través del orificio dentro del alojamiento para sucombinación con el portador, estando el factor de crecimiento y diferenciación esterilizado por filtración amedida que pasa a través del filtro en el orificio

(02/07/2013) Sonda de gastrostomia percutAnea que comprende: a) una tubuladura destinada para atravesar las paredes estomacal y abdominal del sujeto; b) un medio de retención interno solidarizado con dicha tubuladura , destinado a ser mantenido pegado contrala cara interna de la pared estomacal y para desolidarizarse de dicha tubuladura por biodegradación; c) un collarin externo , atravesado por la tubuladura , destinado a estar pegado contra la cara externa de dichapared abdominal y para ejercer, en cooperación con el medio de retención interno , una presión apta parapegar la pared estomacal contra la pared abdominal en la zona del estoma; caracterizada…

(26/04/2013) Dispositivo para fijar un material macroporoso para la regeneración del cartílago articular. Dispositivo para fijar un material adecuado para la regeneración del cartílago articular al hueso subcondral caracterizado porque comprende: a) Una esponja que comprende un material macroporoso biocompatible adecuado para la regeneración del cartílago articular, b) Un sistema de fijación adecuado para fijar el dispositivo al hueso subcondral, y c) Una pieza de sustentación adecuada para unir la esponja al sistema de fijación. El dispositivo de la invención permite la regeneración del cartílago articular proporcionando un buen sistema de sujeción al hueso condral, y evitando dañar el material comprendido en la esponja al fijar el dispositivo al hueso.

(08/02/2013) Parche laminado de reparación de cartílago que es biocompatible y fisiológicamente absorbible para lareparación in situ del cartílago en lesiones intraarticulares, que consiste de: una capa base que es porosa a las células y que consiste de colágeno laminar, y una matriz cartilaginosa dispuesta sobre la capa base, siendo la matriz cartilaginosa una almohadilla compuestacolágena porosa estéril o esterilizable, con fibras colágenas no humanas entremezcladas y ácido hialurónico naturalen forma de fibras de ácido hialurónico natural o de ácido hialurónico en polvo en una gel o suspensión de cremadispersada en los espacios vacíos de las fibras de colágeno.

(07/02/2013) Un implante médico biocompatible para la sujeción, fijación, apoyo, reparación o refuerzo del tejido blando, comprendiendo el implante una composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato), en el que la composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) comprende opcionalmente aditivos que pueden alterar la estabilidad química del polímero, en el que el homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 de Daltons, en el que el implante se selecciona entre el grupo que consta de regeneración guiada del tejido y dispositivos de reparación, agentes de relleno y de carga, válvulas para venas, estructura de soporte de médula ósea, dispositivos de aumento del ligamento, injertos de ligamentos y tendones, sustitutos de injerto de hueso, placas de hueso, sistemas…

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(13/06/2012) Un sustituto óseo sintético que comprende: una estructura de espuma porosa que comprende un polímero bioreabsorbible y un material de relleno biocerámico; y un plastificante para ablandar la estructura de espuma porosa, en el que el plastificante se adapta para ablandar la estructura de espuma porosa de modo que sea compresible, en el que la estructura de espuma porosa tiene un volumen en un estado expandido entre 0,5 cm3 y 50 cm3, en el que la estructura de espuma porosa ablandada por el plastificante se puede comprimir desde un estado extendido con un volumen extendido hasta un estado comprimido con un volumen comprimido, siendo el volumen comprendido inferior al 50 % del volumen extendido.

(06/06/2012) Un dispositivo de fusión espinal que consiste en una composición osteoinductora que incluye un portadory una cantidad eficaz de una proteína morfogénica ósea, siendo la composición adecuada para uso en la generaciónde masa ósea para fusionar las vértebras adyacentes de un paciente cuando se introduce dicha composiciónosteoinductora en una posición entre dichas vértebras, en la que la proteína morfogénica ósea está ocluida dentrodel portador que es biodegradable y sustancialmente impermeable a eflujo de la proteína morfogénica ósea in vivosuficientemente para que la masa ósea formada esté sustancialmente confinada al volumen del portador cuando seimplanta y en la que el portador expone gradualmente…

(23/05/2012) Material de polietoxisiloxano (PES) que se obtiene (a) llevando a cabo una primera reacción de hidrólisis-condensación (RHC) de como máximo un resto X de uno ovarios compuestos de Si diferentes de la fórmula I SiX4 (I), en la que los restos X son iguales o diferentes y significan hidroxilo, hidrógeno o etoxi (EtO), catalizada con ácido aun valor inicial del pH de 0 a ≤ 7, en presencia de etanol (EtOH) o una mezcla de etanol-agua como disolvente,durante un periodo de 1 a 24 h a una temperatura de 0 °C a 78 °C (punto de ebullición del etanol), (b) llevando a cabo una segunda reacción RHC del material obtenido en la etapa (a) con eliminación simultánea deldisolvente mediante la evaporación sucesiva en un recipiente estanco a la difusión de gas a una…

(10/05/2012) Una cánula endoluminal implantable que comprende - una región metálica biodegradable de magnesio o aleación de magnesio y - un recubrimiento polimérico biodegradable resistente a la corrosión sobre la región metálica biodegradable que disminuye la velocidad de corrosión de la región metálica biodegradable por implantación en un sujeto, donde dicho recubrimiento resistente a la corrosión comprende un polímero eléctricamente conductor.

(07/05/2012) Un polímero biorreabsorbible formado a partir de al menos los siguientes monómeros: sulfonildifenol, ácido hidroxibenzoico, ácido dicarboxílico, caracterizado porque el ácido dicarboxílico comprende ácido dicarboxílico alifático o una mezcla de ácido dicarboxílico alifático y ácido dicarboxílico aromático.

(04/04/2012) Injerto acelular constituido por (i) una matriz cohesiva que forma un soporte con porosidad abierta de un material biológica y farmacéuticamente aceptable, comprendiendo la matriz un material seleccionado del grupo constituido por poli(ácido glicólico), poli(ácido láctico), poli(glicólido, lactato) y mezclas de los mismos, y (ii) un gel de un material biológica y farmacéuticamente aceptable, estando aplicado el gel sobre al menos una cara de la matriz y/o al menos parcialmente penetra en la misma y el gel es gel de ácido hialurónico.

(26/03/2012) Polímeros hidrófilos como sistemas de liberación de compuestos bioactivos en mallas de aplicación quirúrgica. La presente invención se refiere a una prótesis de malla que comprende una malla médica impregnada con un copolímero acrílico bioactivo, caracterizada porque la cantidad de copolímero acrílico bioactivo está entre el 5 y el 40% p/p respecto al total y el copolímero acrílico bioactivo comprende: entre un 30 y un 95 % p/p de uno o varios monómeros con grupos hidroxilo; entre un 5 y un 55 % p/p de uno o varios monómeros con grupos sulfónicos; y entre 0,01 % y un 50% p/p de un agente bioactivo, y al uso de dicha prótesis de malla intervenciones quirúrgicas para la reparación de procesos herniarios.

(22/11/2011) Un implante de tela biocompatible, comprendiendo el implante de tela: un hilo, comprendiendo dicho hilo una o mas fibras de fibrofna de seda a las que se les ha extrafdo la sericina que sustancialmente mantienen su estructura proteica nativa y no se han disuelto ni reconstituido, siendo dichas fibras de fibrofna de seda a las que se les ha extrafdo la sericina biocompatibles y estando organizadas de manera no arbitraria, en el que dicho hilo estimula el crecimiento de celulas alrededor de dichas fibras de fibrofna de seda a las que se les ha extrafdo la sericina y en el que dichas fibras de fibrofna de seda a las que se les ha extrafdo la sericina son biodegradables.

(20/06/2011) Sistema multicomponente para una composición de aumento óseo inyectable, que comprende: un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina; un componente (c) que comprende al menos un agente de contraste; y un componente (d) que comprende al menos un tipo de partículas que contienen una sal de calcio con un diámetro de 200 micras o inferior

(07/04/2011) Un stent que comprende un copolímero poli(4-hidroxibutirato) o un copolímero poli(butirato-cohidroalcanoato) del mismo, donde el hidroxialcanota es definido por la formula I: OCR 1 R 2 (CR 3 R 4 )nCO- (fomula 1), donde, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos, radicales sustituidos halogeno de hidroxi, radicales de hidroxilo, radicales halogeno, radicales sustituidos de nitrógeno, radicales sustituidos de oxigeno y/o hidrogeno; y n es un entero entre 1 y 15

(24/02/2011) Armazón temporal que comprende dermatán sulfato (DS) en forma de una dispersión en el material del armazón

(03/12/2009) Un dispositivo para favorecer la regeneración de un nervio lesionado que comprende una estructura de encajamiento del nervio biodegradable y , y una pluralidad de medios de guía biodegradables en el que el material de la estructura de encajamiento del nervio y el material de los medios de guía cada uno comprende PHB o PHB y más polímeros biodegradables, caracterizado porque dichos PHB o PHB y más polímeros comprendidos en el material de los medios de guía presentan un peso molecular medio que es menor que un peso molecular medio de dichos PHB o PHB y más polímeros comprendidos en el material de la estructura de encajamiento del nervio, y estando el peso molecular medio de PHB de la estructura de encajamiento del nervio dentro del intervalo de entre 100.000 y 250.000 y estando el peso molecular…

(02/12/2009) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA ACRECENTAR LA FORMACION DE HUESOS A BASE DE ADMINISTRAR CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS AISLADAS (HMSCS) CON UN MATERIAL O MATRIZ DE CERAMICA O A BASE DE ADMINISTRAR HMSCS; MEDULA RECIENTE ENTERA; O COMBINACIONES DE LAS MISMAS EN UN BIOPOLIMERO REABSORBIBLE QUE SOPORTA SU DEFERENCIACION EN LA DESCENDENCIA OSTEOGENICA. SE PRESENTA EL SUMINISTRO DE (I) CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS AISLADAS, EXPANDIDAS POR CULTIVO; (II) MEDULA OSEA RECIEN ASPIRADA; O (III) SU COMBINACION EN UN MATERIAL O MATRIZ DE SOPORTE PARA OBTENER UNA ZONA DE FUSION OSEA Y UNA MASA DE FUSION MEJORADAS EN COMPARACION CON LA MATRIZ SOLA. EL MATERIAL O MATRIZ PUEDEN SER UN IMPLANTE CERAMICO GRANULAR O UNO CERAMICO CONFORMADO TRIDIMENSIONALMENTE.…

(16/04/2007) Un sistema para preparar un injerto óseo para su implante, que comprende: un depósito que tiene una entrada y una salida, pudiendo retener selecti- vamente el depósito a un fluido; un recipiente conectado al depósito, teniendo el recipiente un ex- tremo proximal y un extremo distal , en el que el recipiente tiene una entrada adyacente al extremo proximal y una salida adyacen- te al extremo distal del recipiente ; una cesta dispuesta en el interior del recipiente , en el cual la cesta tiene un extremo proximal y un extremo distal , y una abertura central que se extiende a través de los mismos; y un mecanismo de accionamiento acoplado al recipiente y al depó- sito ; que se caracteriza porque la cesta incluye miembros porosos…