CIP-2021 : C07C 229/26 : con más de un grupo amino unido a la estructura carbonada, p. ej. lisina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/26 · · · con más de un grupo amino unido a la estructura carbonada, p. ej. lisina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fenilacetato de L-ornitina y métodos de elaboración del mismo.
(01/04/2020). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.
Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, en donde dicha forma cristalina muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende al menos tres picos característicos, en donde dichos picos característicos se seleccionan del grupo que consiste en 4,9° ± 0,2° 2θ, 13,2° ± 0,2° 2θ, 17,4° ± 0,2° 2θ, 20,8° ± 0,2° 2θ y 24,4° ± 0,2° 2θ.
PDF original: ES-2791524_T3.pdf
Métodos de fabricación de fenilacetato de L-ornitina.
(13/03/2019). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM, ANDERSON,KEITH H.
Un proceso de fabricación de sal de fenilacetato de L-ornitina que comprende:
preparar una solución de sal de fenilacetato mezclando un ácido fenil acético y una base en un disolvente;
intermezclar benzoato de L-ornitina con la solución de sal de fenilacetato; y
aislar una composición que comprende fenilacetato de L-ornitina.
PDF original: ES-2720148_T3.pdf
Reactivos de transfección que contienen amina y métodos para prepararlos y usarlos.
(28/02/2019). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: WU,TAO, ANGRISH,PARUL, YANG,ZHIWEI, DE MOLLERAT DU JEU,XAVIER, WIEDERHOLT,KRISTIN.
Compuesto 87 o sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.
PDF original: ES-2702428_T3.pdf
Sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico.
(27/02/2019). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Inventor/es: MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DOWNES,BILL.
Una sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico (15-HETrE).
PDF original: ES-2727387_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una sal de ácido acetilsalicílico y de un aminoácido básico.
(19/11/2018). Solicitante/s: Unither Pharmaceuticals. Inventor/es: ARNAL,THIERRY.
Procedimiento de preparación de una sal de ácido acetilsalicílico y de un aminoácido básico, que comprende la mezcla en un reactor de una solución de ácido acetilsalicílico y de una solución de dicho aminoácido básico, a una temperatura inferior o igual a 30 ºC a presión atmosférica, caracterizado por que dicha mezcla se realiza por introducción progresiva en el reactor, simultáneamente, de dicha solución de ácido acetilsalicílico y de dicha solución de dicho aminoácido básico, en condiciones tales que durante toda la duración de esta introducción, a cada instante las cantidades de ácido acetilsalicílico y de dicho aminoácido básico introducidas en el reactor son equimolares.
PDF original: ES-2690066_T3.pdf
Fase cristalina de (3S,3S'') 4,4''-disulfanodiilbis(ácido 3-aminobutano 1-sulfónico) con L-lisina.
(03/01/2018). Solicitante/s: Quantum Genomics. Inventor/es: COQUEREL, GERARD, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, BALAVOINE,FABRICE, COUVRAT,NICOLAS.
Una forma cristalina de (3S,3S') 4,4'-disulfanodiilbis (ácido 3-aminobutano 1-sulfónico) con L-lisina ABSD.
PDF original: ES-2658413_T3.pdf
Fenilacetato de l-ornitina y métodos para elaborar el mismo.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.
Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, donde dicha forma cristalina exhibe un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende al menos tres picos característicos, en donde los picos característicos se seleccionan del grupo que consiste de 6,0°±0,2° 2θ, 13,9°±0,2° 2θ, 14,8°±0,2° 2θ, 17,1°±0,2° 2θ, 17,8°±0,2° 2θ y 24,1°±0,2° 2θ; y opcionalmente donde:
(i) dicha forma cristalina exhibe un análisis cristalográfico de rayos X de monocristal con parámetros de cristal aproximadamente iguales a los siguientes:
Dimensiones de celda unidad: a≥6,594 Å, b≥6,5448 Å, c≥31,632 Å, α≥90°, β≥91,12 °, γ≥90°;
Sistema cristalino: monoclínico; y
Grupo espacial: P21; y/o
(ii) dicha forma cristalina está representado por la fórmula [C5H13N2O2][C8H7O2].
PDF original: ES-2652187_T3.pdf
Derivados deuterados de catecolamina y medicamentos que comprenden dichos compuestos.
(18/05/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, FRANK, ALKEN,RUDOLF-GIESBERT.
Ácido L-2-amino-2,3-dideutero-3-(3,4-dihidroxifenil)propiónico y sus estereoisómeros, enantiómeros o diastereómeros en forma ópticamente pura así como sus sales fisiológicamente aceptables para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2587368_T3.pdf
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.
Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
y de 1% a 10% (p/v) de manitol,
en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y
X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.
PDF original: ES-2565069_T3.pdf
LÍQUIDOS ZWITTERIÓNICOS GEMINALES RAMIFICADOS, PROCESO DE OBTENCIÓN Y USO COMO MODIFICADORES DE LA MOJABILIDAD CON PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA VISCOSIDAD.
(26/11/2015) La presente invención se relaciona con el proceso de obtención y uso de líquidos zwitteriónicos geminales ramificados base bis-N,N-dialquil-N-poliéter-betaína o bis-N,N-dialquenil-N-poliéter-betaína o bis-N,N-dicicloalquil-N-poliéter-betaína o bis-N,N-diaril-N-poliéter-betaína, como modificadores de la mojabilidad de rocas como caliza, dolomita, arenisca, cuarzo o litologías heterogéneas, en presencia de salmueras con alto contenido de iones divalentes como calcio, magnesio, bario y estroncio, alta temperatura y alta presión en procesos de recuperación mejorada de petróleo para incrementar la producción de petróleo. Los líquidos zwitteriónicos geminales ramificados de la presente invención tienen además la propiedad de actuar como reductores de la viscosidad para…
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.
(24/06/2015) Un compuesto cristalino que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
en la que A+ es el ácido conjugado de una amina alifática hidroxilada; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos; el análogo de IPM y las especies de amonio están presentes en una proporción de 1:1; y el punto de fusión del compuesto cristalino es de 103 ºC a 106 ºC.
Compuestos y métodos para intervención terapéutica en la prevención de complicaciones diabéticas.
(08/04/2015) Un inhibidor de la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato para uso en la prevención o el tratamiento de una afección seleccionada entre complicaciones diabéticas, hipertensión, ictus, trastornos neurodegenerativos, enfermedad circulatoria, aterosclerosis, osteoartritis, los efectos debilitantes del envejecimiento, o cataratas; en donde dicha afección está causada por los efectos de la 3-desoxiglucosona (3DG) en un paciente, produciéndose dicha 3DG por la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato: en donde el inhibidor tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que X es -NR'- u -O-, seleccionándose R' entre el grupo que consiste…
Método para producir ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico o una sal de aminoácido básico del mismo.
(24/01/2014) Un método para producir una sal de un aminoácido básico del ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoicoópticamente activo, que comprende precipitar la sal del aminoácido básico del ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico ópticamente activo en el seno de una solución disolvente que contiene una mezcla de isómeros ópticosdel ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico y un aminoácido básico ópticamente activo o una sal del mismo.
MODELO ANIMAL PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS TERAPÉUTICAMENTE ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA ESPORÁDICA.
(23/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, ARAHUETES PORTERO,Rosa Ma, SOLAS ALADOS,Ma. Teresa, GÓMEZ MIGUEL,Begoña, DE MUNK GARCÍA,Estefania, MUÑOZ SÁEZ,Emma, GIL AYUSO GONTAN,Carmen Belén.
La presente invención se refiere a un método para la identificación de compuestos potencialmente útiles para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA) esporádica que comprende el empleo de un modelo animal de ratas desarrollado mediante la administración de ß-¿-metilamino-L-alanina (L-BMAA).
Procedimiento para la producción de profármaco de azol soluble en agua.
(28/08/2013) Un procedimiento para preparar una sal representada por la Fórmula (I);**Fórmula**
(en la que X representa un átomo de flúor enlazado a la posición 4 o posición de un grupo fenilo), que comprendelas etapas de
(a) llevar a cabo una reacción de desprotección de un compuesto representado por la Fórmula (II);**Fórmula**
(en la que X representa un átomo de flúor enlazado a la posición 4 o a la posición de un grupo fenilo)en presencia de
(i) un primer ácido orgánico y un depurador de carbocationes, en el que el depurador de carbocationes seselecciona del grupo que consiste en alcoxibenceno de C1-6, alquiltiobenceno de C1-C6, compuesto denitrilo, y…
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas como agentes antitumorales.
(05/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende una sal de la fórmula:
en la que A+ representa BH+ y B es una amina seleccionada de los aminoácidos básicos piridina, N,N-dimetilaminopiridina, diazabiciclononano, diazabicocloundeceno, N-metil-N-etilamina, dietilamina, trietilamina,
diisopropiletilamina, mono-, bis- o tris- (2-hidroxietil) amina, 2-hidroxi-terc-butilamina, tris(hidroximetil)metilamina, N,N-dimetil-N-(2-hidroxietil)amina, tri-(2-hidroxietil)amina y N-metil-D-glucamina.
en la que X e Y representan de forma independiente grupos salientes; y
en la que la sal de fórmula (I) tiene una semivida…
COMPOSICIÓN BASE LÍQUIDOS ZWITTERIONICOS GEMINALES COMO MODIFICADORES DE LA MOJABILIDAD EN PROCESOS DE RECUPERACIÓN MEJORADA DE PETRÓLEO.
(18/05/2012). Solicitante/s: INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO. Inventor/es: LOPEZ-RAMIREZ, SIMON, HERNÁNDEZ ALTAMIRANO,Raúl, ZAMUDIO RIVERA,Luis Silvestre, MENA CERVANTES,Violeta Yasmín, BELTRÁN CONDE,Hiram Isaac, DURÁN VALENCIA,Cecilia de los Ángeles, BUENROSTRO GONZÁLEZ,Eduardo, MENDOZA DE LA CRUZ,José Luis, GARCÍA MARTÍNEZ,Jorge Alberto, LUNA ROJERO,Erick Emanuel, NIETO ÁLVAREZ,David Aarón.
La presente invención se refiere a la aplicación de líquidos zwitteriónicos gemínales de tipo bis-N-alquil poliéter, bis-N-alquenilpoliéter o bis-N-arilpoliéter bis-beta iminoácidos o sus sales como modificadores de la mojabilidad de las rocas como caliza, dolomita, arenisca, cuarzo o litologías heterogéneas, en presencia de salmueras con alto contenido de iones divalentes como calcio, magnesio, bario y estroncio, alta temperatura y presión, en procesos de recuperación mejorada de petróleo.
SALES MONO-LISINA DE COMPUESTOS DE AZOL.
(22/06/2011) Una sal mono-lisina de un compuesto de fórmula I, o un solvato de la misma: en la que cada uno de R y R 1 es un hidrógeno o alquilo (C1-C6): y A se selecciona entre el grupo que consiste en: y una fórmula (i): en la que, en la fórmula (i) R 3 representa un grupo fenilo sustituido con uno o más átomos de halógeno; R 4 representa un hidrógeno o CH3; R 5 representa un hidrógeno, o tomado junto con R 4 , representa =CH2; y R 6 representa un tiazolilo, pirimidinilo o triazolilo, en la que cada anillo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un halógeno, =O, CH=CH- (C6H4) -OCH2CF2CHF2, y un fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en CN y OCH2CF2CHF2, o un fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que…
PROCEDIMIENTO DE RESOLUCIÓN PARA EL ÁCIDO (R)-(-)-2-HIDROXI-2-(2-CLOROFENIL)ACÉTICO.
(18/03/2011) El procedimiento para la preparación de ácido (R)- -2-hidroxi-2-(2-clorofenil)acético de la Fórmula (I) caracterizado porque el ácido 2-hidroxi-2-(2-clorofenil)acético racémico se resuelve con una amina sustituida de la fórmula general (II) - donde R 1 significa grupo hidroximetilo o grupo carbonilo, R 2 significa grupo fenilo, grupo nitrofenilo o un grupo alquilo C1-C4 sustituido con un grupo amino, R 3 significa grupo hidroxilo o átomo de hidrógeno
ALFA-N-METILACIÓN DE AMINOÁCIDOS.
(15/03/2011) Un método para la α N-metilación de un aminoácido o un péptido en una resina en fase sólida que comprende los pasos de: a) poner en contacto el aminoácido o péptido con 5-clorodibenzosuberano (Dbs-Cl), b) poner en contacto el producto del paso a) con formaldehído o un equivalente de formaldehído protegido, c) poner en contacto el producto del paso b) con un agente reductor; y d) poner en contacto el producto del paso c) con TFA al 5%
ETILEN DIAMIN TETRA ACETATO COMO ESTABILIZANTE IONICO EN DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE.
(29/09/2010) Etilendiamintetraacetato como estabilizante iónico en distrofia muscular Duchenne. El etilendiamintetraacetato se combina con los iones de calcio quelando los tejidos, reduciendo la presión iónica de las membranas, la activación de las proteasas dependientes de calcio y la señal de calcio en la apoptosis, permite la correcta regulación de los canales de calcio y evita la saturación de la parvalbúmina y la troponina C, evitando el reemplazo de fibras musculares IIB por las I y IIA, y dotando a estas de un búfer de calcio artificial, con lo que la evolución degenerativa se frena por la falta de grandes cantidades de calcio. Todo ello realizado en los niveles y con las técnicas adecuadas que favorezcan la salud en cada caso
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA.
(15/09/2010) Compuestos de fórmula (I)
ADITIVOS PARA PIENSOS QUE CONTIENEN LISINA.
(09/04/2010) Aditivo para piensos granulado con valor de color mejorado basado en el caldo de fermentación, que tiene
a) un contenido de L-lisina de 10 a 70% en peso, particularmente 30 a 60% en peso (calculado como base, referido al peso total),
b) un contenido de agua de 0,1 a 5% en peso referido al peso total, y
c) una relación sulfato/L-lisina de 0,85 a 1,2, calculada según la fórmula 2 x [SO42-]/[L-lisina] = relación
UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE SODIO DE HEDTA.
(01/05/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HEUS, MARTIN, LAMMERS, HANS, LEPAGE, JIM.
Una solución acuosa que comprende una sal de sodio xNa+yH+ del compuesto quelante de fórmula I: en la que x = 2, 1 - 2, 7, y = 0, 9 - 0, 3, y x + y = 3.
SALES ESTABLES DEL ACIDO O-ACETILSALICILICO CON AMINOACIDOS BASICOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRGES, HANS-PETER, DR., FRANCKOWIAK, GERHARD, APPOLT, HUBERT, LEIFKER, GREGOR, LEDWOCH, WOLFRAM.
Composición que comprende una sal del ácido o- acetilsalicílico con un aminoácido básico, caracterizada porque la sal presenta, al medir la distribución del tamaño de grano con un aparato Malvern 2600D en condiciones convencionales, un tamaño medio de grano superior a un tamaño de grano de 160 µm y una proporción superior al 60% de partículas con un tamaño de grano comprendido en un intervalo de 100 a 200 µm.
SALES DEL PROMEDICAMENTO COMBRETASTATINA A-4 CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VENIT, JOHN, J., DALI, MANDAR, V., DALI, MANISHA, M., HUANG, YANDE, DAHLHEIM, CHARLES, E., TEJWANI, RAVINDRA, W.
Compuesto que tiene una estructura general de fórmula I, en la que uno de -OR1 u -OR2 es O -O-QH+, y el otro es hidroxilo u O -O-QH+; y Q es (A) una amina orgánica alifática opcionalmente sustituida que contiene, por lo menos, un átomo de nitrógeno que forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; (B) un aminoácido que contiene, por lo menos, dos átomos de nitrógeno en el que uno de los átomos de nitrógeno forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; o.
SOLUCION ACUOSA DE LISINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HASEGAWA, KAZUHIRO, FERMENTATION & BIOTECHN. LAB., TANABE, TOSHIYA, FERMENTATION & BIOTECHN. LAB., MINAMI, KEITA, FERMENTATION & BIOTECHN. LAB.
El uso de iones cloruro y/o iones sulfato para incrementar la solubilidad de la lisina en una disolución acuosa de lisina base, siendo dicha solubilidad incrementada respecto a la de una disolución correspondiente que carece de dichos iones cloruro y/o sulfato, siendo dichos iones cloruro y/o sulfato incluidos en dicha disolución acuosa en una cantidad de 5 a 35% en términos de la relación del [número de moles de iones cloruro + dos veces el número de moles de iones sulfato] al [número de moles de lisina].
SALES DOBLES DE ACIDO FUMARICO CON UNA CARNITINA Y UN AMINOACIDO Y SUPLEMENTOS ALIMENTARIOS, SUPLEMENTOS DIETETICOS Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.
Un fumarato de fórmula (I): (I) en la que: R es hidrógeno o isovalerilo y [A+] es un aminoácido cargado positivamente del grupo constituido por creatina, ornitina, lisina, arginina e histidina.
DERIVADOS DE ANTRACENO COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: MINCHER, DAVID JOHN, TURNBULL, AGNES.
Un compuesto que tiene la fórmula en la que R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, alcoxi o aciloxi; R3 y R4 son, independientemente, oxo, hidroxi o hidrógeno; uno de R5 o R6 es A-B y el otro es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, aciloxi, un grupo A-B o un grupo amino- R7-O-Y el o cada A es, independientemente, un grupo espaciador que tiene la fórmula amino-R7-O- que está unido al anillo del antraceno mediante el nitrógeno del grupo amino y a B mediante el átomo de O- a través de la unión éster; R7 es un radical orgánico divalente; B es un residuo aminoácido o un grupo péptido o su isoéster; e Y es hidrógeno o un grupo terminal, o un derivado de tal compuesto fisiológicamente aceptable.
SALES NO HIGROSCOPICAS DE INGREDIENTES ACTIVOS CON ACTIVIDADES TERAPEUTICAS Y/O NUTRICIONALES Y COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORALMENTE QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.
Una sal de L-carnitina o alcanoíl de L-carnitina con creatina u ornitina teniendo la fórmula. **(fórmula)** en la que - R es hidrógeno o un grupo alcanoílo de cadena lineal o ramificada teniendo 2-5 átomos de carbono; e - Y- se selecciona a partir de en la que A es un ácido farmacológicamente aceptable realizando la función de formar sales del grupo o grupos amino de la creatina o, respectivamente, ornitina.
SINTESIS DE (R) Y (S)-AMINOCARNITINA Y SUS DERIVADOS COMENZANDO APARTIR DE ACIDO D-ASPARTICO Y L-ASPARTICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, DELL\'UOMO, NATALINA.
Procedimiento para la preparación de compuestos con la fórmula en la que Y es hidrógeno o uno de los siguientes grupos: -R1, -COR1, -CSR1, -COOR1, -CSOR1, -CONHR1, -CSNHR1, -SOR1, -SO2R1, -SONHR1, -SO2NHR1, siendo R1 un alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, sustituidos opcionalmente con un grupo A1, seleccionándose A1 del grupo que consiste en un halógeno, arilo o heteroarilo C6-C14, ariloxi o heteroariloxi, que opcionalmente pueden estar sustituidos con un alquilo inferior o alcoxi lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y halógenos-.
COMPOSICION DE TINCION POR OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE AMINOACIDO COMO BASE DE OXIDACION Y NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE TINTE POR OXIDACION PARA FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR EL CABELLO, QUE COMPRENDE COMO BASE DE OXIDACION AL MENOS UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I): DONDE N = 0-11, R REPRESENTA H, AMINO, ALQUILO EN C 1 C 6 O SE ELIGE ENTRE YRREPRESENTA ALQUILO EN C 1 - C 6 , N' = 1 - 6 Y X ES UNGRUPO AROMA TICO CON UNO O DOS CICLOS, QUE PUEDE CONTENER UNO OVARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE S, N U O, COMO MINIMOSUSTITUIDO POR UN RADICAL -NHR" O -OH EN POSICION PARA U ORTORESPECTO A -NR, REPRESENTANDO R" H, ALQUILO EN C 1 - C 6 , O SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) ANTERIOR.
