9 inventos, patentes y modelos de MANKU,MEHAR

Composiciones farmacéuticas que comprenden DGLA y uso de las mismas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/03/2020). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Clasificación: A61K8/36, A61P17/00, A61Q19/00, A61K31/202.

Una composición farmacéutica de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de la dermatitis atópica, en la que la composición farmacéutica de ácidos grasos comprende DGLA encapsulado en una cubierta de cápsula, en la que DGLA representa al menos el 95 % en peso de todos los ácidos grasos en la composición farmacéutica de ácidos grasos y en la que el tratamiento de la dermatitis atópica comprende la administración de 1 g o 2 g de la composición farmacéutica de ácidos grasos al día.

PDF original: ES-2784240_T3.pdf

Éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/11/2019). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Clasificación: A61P3/06, A61K31/202.

Una composición para usar en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave en un sujeto que lo necesite, que comprende: proporcionar a un sujeto que tiene un nivel de triglicéridos basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y administrar al sujeto la composición, composición que comprende aproximadamente 4 g de éster etílico de ácido eicosapentaenoico, donde la composición no comprende sustancialmente ácido docosahexaenoico y donde la composición se administra al sujeto una vez al día.

PDF original: ES-2769926_T3.pdf

Uso del éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/11/2019). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Clasificación: A61P3/06, A61K31/202.

Una composición para usar en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave en un sujeto que tiene un nivel de triglicéridos basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, donde la composición comprende éster etílico del ácido eicosapentaenoico, donde el éster etílico del ácido eicosapentaenoico constituye al menos el 96%, en peso, de todos los ácidos grasos presentes en la composición, la composición contiene no más de 4% en peso, de ácidos grasos totales distintos del éster etílico del ácido eicosapentaenoico, y la composición contiene de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,6% de al menos un ácido graso distinto del éster etílico del ácido eicosapentaenoico y del ácido docosahexaenoico, y donde al día se administran al sujeto 4 cápsulas, que contiene cada una 1 g de la composición.

PDF original: ES-2768091_T3.pdf

Sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/02/2019). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Clasificación: C07C229/26, C07C59/42, C07C215/10, C07D295/027, C07C241/04.

Una sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico (15-HETrE).

PDF original: ES-2727387_T3.pdf

Composiciones y métodos para reducir los triglicéridos sin aumentar los niveles de LDL-C en un sujeto en terapia simultánea con estatinas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2018). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Clasificación: A61P3/06, A61K31/202.

Una composición farmacéutica para su uso en la disminución de triglicéridos y el LDL-C en un sujeto que está en terapia con estatina estable y que tiene triglicéridos en ayunas basales de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 500 mg/dl, donde la composición comprende al menos aproximadamente el 96 %, en peso de todos los ácidos grasos presentes, éster etílico del ácido eicosapentaenoico (etil-EPA), donde se administran aproximadamente 4 g de la composición al sujeto a diario durante un período de 12 semanas, y donde el sujeto presenta una disminución de triglicéridos y LDL-C en ayunas en comparación con un sujeto de control mantenido en terapia con estatina estable sin la administración simultánea de la composición.

PDF original: ES-2661217_T3.pdf

Composición farmacéutica estable y métodos de uso de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Clasificación: A61K45/06, A61P9/10, A61K9/48, A61K31/20, A61K31/202, A61K31/232, A01N37/00.

Una composición farmacéutica que comprende al menos 95 % de ácido etil-eicosapentaenoico (etil-AEP) encerrado en una cubierta de cápsula, donde (a) la composición tiene un valor de peróxido basal no mayor que 5 meq/kg y tras el almacenamiento de la composición a 25 °C y 60 % de HR durante un periodo de 6 meses, la composición tiene un segundo valor de peróxido no mayor que 8 meq/kg, (b) la cubierta de la cápsula comprende (i) gelatina en una cantidad del 50 % al 70 % en peso de los componentes no acuosos pero sustancialmente sin gelatina químicamente modificada tal como gelatina succinada, (ii) glicerina en una cantidad del 5 % al 15 % en peso de los componentes no acuosos y sorbitol en una cantidad del 15 % al 25 % en peso de los componentes no acuosos y (iii) maltitol en una cantidad del 3 % al 10 % en peso de los componentes no acuosos.

PDF original: ES-2647246_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende ácido eicosapentaenoico y ácido nicotínico y métodos de uso de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/06/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Clasificación: A61P9/00, A61P3/06, A61K45/06, A61K31/455, A61K31/202, A61K31/232.

Una composición que comprende al menos 95 % en peso de todos los ácidos grasos presentes, ácido eicosapentaenoico (EPA) o éster del mismo, para su uso en la prevención o reducción de la gravedad de eritema inducido por niacina en un sujeto que está en tratamiento con niacina, a una dosis de mantenimiento diaria de ácido nicotínico de 5 mg a 1500 mg.

PDF original: ES-2632967_T3.pdf

Métodos de fabricación de derivados de ácido 15-hidroxi graso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/09/2016). Solicitante/s: Dignity Sciences Limited. Clasificación: C07C51/367, C07C59/42.

Un proceso para la producción de derivado 15-hidroxi de ácidos grasos de comprende la oxidación enzimática de ácido graso con una atmósfera de oxígeno presurizado de al menos 200 kPa (2 bar) para formar un intermediario de ácido 15-5 hidroperoxi graso; y reducir al menos una parte del intermediario de ácido 15-hidroperoxi graso usando cisteína como agente reductor.

PDF original: ES-2670776_T3.pdf

Uso del éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia.

(21/10/2013) Composición para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en un sujeto que tiene una trigliceridemiabasal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y también tiene uno o varios de:un valor basal de colesterol no HDL de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; un valor basalde colesterol total de aproximadamente 250 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; un valor basal de colesterol VLDLde aproximadamente 140 mg/dl a aproximadamente 200 mg/dl; y/o un valor basal de colesterol HDL deaproximadamente 10 a aproximadamente 80 mg/dl, en donde la composición comprende de aproximadamente 1 g aaproximadamente 4 g de de una composición…

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