(19/04/2012) Bacterias de la especie Escherichia coli, productoras de L-treonina, que son resistentes a ácido -amino-ß-hidroxivalérico, en donde dichas bacterias contienen 1) dentro de la región codificadora del gen rpoS un codón de terminación del tipo ámbar y el correspondiente supresor ámbar, supE, en donde el codón de terminación del tipoámbar se encuentra dentro de la región codificadora del gen rpoS correspondiente a la posición 33 en la secuencia de aminoácidos de la proteína RpoS, de acuerdo con SEQ ID No. 2.

(11/04/2012) Un procedimiento de producción de L-treonina que comprende: el cultivo de un microorganismo capaz de producir L-treonina y que tiene un gen galR inactivado, en el que el microorganismo está seleccionado entre el grupo que consiste en Eschericha coli FTR2541 depositada como KCCM-10539, Eschericha coli FTR2537 depositada como KCCM-10540 y Eschericha 5 coli FTR2533 depositada como KCCM-10541; y el aislamiento de L-treonina a partir del cultivo.

(05/03/2012) Una bacteria corineforme que tiene la capacidad de producir L-aminoácidos, en la que dicha bacteria corineforme está modificada para que la actividad de acetil-CoA hidrolasa disminuya en comparación con una cepa de tipo natural o no modificada como resultado de una mutación en la región codificante o una región reguladora de la expresión de un gen cromosómico de acetil-CoA hidrolasa, o como resultado de la alteración del gen cromosómico de acetil-CoA hidrolasa, y en la que dicho L-aminoácido es uno o más L-aminoácidos generados por ruta biosintética usando ácido pirúvico como intermedio, en la que dicho gen de acetil-CoA se selecciona entre el grupo que consiste en: (A) un gen que comprende los nucleótidos 1037 a 2542…

(09/02/2012) LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE L RIA CORINEFORME PORTADORA DE UNA ASPARTOQUINASA EN LA QUE LA RETROINHIBICION POR L ANCIALMENTE DESENSIBILIZADA ESTIMULANDO SUCESIVAMENTE EL DNA QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO REDUCTASA, EL DNA QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO SINTASA, EL DNA QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y EL DNA QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA

(24/11/2011) Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene productividad aumentada de L-Iisina por inactivación de un gen que tiene residuos repetidos de aspartato en su secuencia de aminoácidos, en donde el gen es el gen endógeno NCg11090 que tiene la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ. ID. NO: 1

(01/06/2011) Procedimiento para producir L-lisina que utiliza una Escherichia coli que comprende las etapas que consisten en cultivar la Escherichia coli en un medio para producir y acumular la L-lisina en el medio y recoger la L-lisina, en el que la Escherichia coli es una cepa mutante o una cepa recombinante genética en la que la actividad de la citocromo oxidasa de tipo bo es aumentada en comparación con la cepa sin modificar mediante el incremento del número de copias de un gen que codifica la citocromo oxidasa de tipo bo, la modificación de una secuencia reguladora de la expresión del gen, o su combinación

(16/02/2011) Procedimiento para la producción de Laminoácidos ramificados por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se emplean unas bacterias corineformes, en las que se sobreexpresan los genes brnE y/o brnF, realizándose que el gen brnE codifica un polipéptido, que posee la función de una proteína exportadora para un aminoácido ramificado, y cuya secuencia de aminoácidos es idéntica a SEQ ID No. 5 por lo menos en un 90 %, y que el gen brnF codifica un polipéptido, que posee la función de una proteína exportadora para un aminoácido ramificado, y cuya secuencia de aminoácidos es idéntica a SEQ ID No. 3 por lo menos en un 90 %

(03/09/2010) Un proceso para la preparación por fermentación de L-treonina, L-valina o L-lisina, que comprende la realización de los pasos siguientes: a)fermentación de los microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen el L-aminoácido deseado y en los cuales al menos el gen poxB o secuencias de nucleótidos que codifican su producto génico están atenuadas, en particular eliminadas, b)concentración del L-aminoácido correspondiente en el medio o en las células de las bacterias y c)aislamiento del L-aminoácido

(23/08/2010) Un polinucleótido aislado, que codifica un polipéptido con actividad de N-succinil-aminocetopimelato transaminasa, que comprende una secuencia de aminoácidos, que es idéntica en por lo menos un 90% a la secuencia de SEQ ID NO

(13/08/2010) Un proceso para la preparación de L-aminoácidos seleccionados a partir del grupo que consiste en L-treonina, L-lisina y L-valina, donde los pasos siguientes son llevados a cabo: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriaceae que producen el L-aminoácido deseado y en el que el gen fba de Escherichia coli está sobre-expresado, donde la sobreexpresión se logra aumentando el número de copias del gen o colocando dicho gen bajo un promotor fuerte, b) concentración del L-aminoácido deseado en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento del L-aminoácido deseado, constituyentes…

(21/06/2010) ADN que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) una secuencia de nucleótidos representada por la SEC ID nº:11; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos representa por la SEC ID nº:12 o (c) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos que presenta una homología del 95% o superior con la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº:2, y que presenta actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, en el que está presente una treonina en la posición 213

(10/05/2010) Cepa de Escherichia coli productora de L-treonina que comprende el operón tdcBC y el gen pckA que están ambos inactivados

(15/04/2010) Un proceso para la preparación de L-aminoácidos, seleccionados del grupo L-treonina, L-homoserina, L-isoleucina, L-valina, L-metionina y L-lisina, en el cual se llevan a cabo los pasos siguientes: a)fermentación de microorganismos del género Escherichia que producen dichos aminoácidos y en los que el o los genes ahpC y/o ahpF están sobreexpresados, b)concentración del L-aminoácido deseado en el medio o en las células de los microorganismos

(09/04/2010) Aditivo para piensos granulado con valor de color mejorado basado en el caldo de fermentación, que tiene a) un contenido de L-lisina de 10 a 70% en peso, particularmente 30 a 60% en peso (calculado como base, referido al peso total), b) un contenido de agua de 0,1 a 5% en peso referido al peso total, y c) una relación sulfato/L-lisina de 0,85 a 1,2, calculada según la fórmula 2 x [SO42-]/[L-lisina] = relación

(09/04/2010) Proceso de fermentación para la preparación de L-aminoácidos, en donde se llevan a cabo los pasos siguientes: a) fermentación de los microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen el L-aminoácido deseado, en cuyos microorganismos al menos el gen pckA o secuencias de nucleótidos que codifican el producto del gen pckA están atenuados, b) enriquecimiento del L-aminoácido en el medio o en las células bacterianas, y c) tratamiento del L-aminoácido, o d) constituyentes del caldo de fermentación y aislamiento de la biomasa en su totalidad o porciones de la misma como un producto sólido junto con el L-aminoácido

(16/02/2010) Subunidad pequeña mutante de acetolactato sintasa bacteriana (AHAS I) que comprende la subunidad pequeña de acetolactato sintasa de tipo salvaje de Escherichia coli que comprende una mutación seleccionada de entre el grupo que consiste en: A) sustituir el L-aminoácido en la posición 17 y/o 30 en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 2 con otro L-aminoácido, B) sustituir la parte N-terminal corriente abajo desde el L-aminoácido en la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 2 con diversos L-aminoácidos, y C) sus combinaciones, y en la que dicha subunidad pequeña mutante de acetolactato sintasa se desensibiliza a la inhibición por retroalimentación por valina

(21/01/2010) Microorganismo que presenta una capacidad productora de L-aminoácidos, en el que dicho microorganismo es modificado de manera que la expresión de un gen ybjE es potenciada, en el que dicho gen ybjE es seleccionado de entre el grupo que consiste en: (a) un ADN que comprende una secuencia nucleótida de SEC ID nº:1; (b) un ADN que puede hibridizarse, bajo condiciones estrictas, con una secuencia nucleótida de SEC ID nº:1, y en el que dicho ADN codifica una proteína que presenta una capacidad exportadora de L-aminoácidos; (c) un ADN que presenta una secuencia nucleótida de los nucleótidos números 49 a 948 en la SEC ID nº:1; y (d) un ADN que puede hibridizarse, bajo condiciones estrictas, con una secuencia nucleótida de los nucleótidos números 49 a 948 en la SEC ID nº:1, y en el que dicho ADN codifica una proteína que presenta una capacidad exportadora…

(11/01/2010) Procedimiento para producir una sustancia diana seleccionada de entre el grupo constituido por L-aminoácidos y ácidos nucleicos utilizando un microorganismo, que comprende las etapas que consisten en cultivar el microorganismo en un medio para producir y acumular la sustancia diana en el medio y recoger la sustancia diana, en el que el microorganismo se construye a partir de una cepa parental del microorganismo que presenta como rutas de cadena respiratoria una ruta de cadena respiratoria de eficiencia energética elevada y una ruta de cadena respiratoria de eficiencia energética baja, y el microorganismo es una cepa mutante o una cepa recombinante genética que presenta la característica…