(25/06/2015) Método para la determinación microbiológica de trazas de antibióticos en muestras biológicas de bajo volumen que comprende determinar la concentración inhibitoria mínima (CIM) de un antibiótico seleccionado de minociclina, ciprofloxacina, kanamicina, tetraciclina y oxacilina contra Staphylococcus aureus. Se cultiva la bacteria, en caldo de Mueller-Hinton (MHB) durante toda la noche, para luego diluir dichos cultivos a 0,5 Mc Farland (1,5 x108 células/mL). Se agrega posteriormente, dichos antibióticos a placas de 96 pocillos en un volumen final de 200 ¿L y se incubaron a 37 °C durante 18 horas. Se determinó la absorbencia y se expresaron los resultados como porcentaje de inhibición en relación al control…

(04/03/2015) Una bacteria atenuada de Pasteurella multocida, que comprende una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido fhaC (i) en la que la secuencia polinucleotídica hibrida con el complemento de la SEC ID N.O: 19 en condiciones restrictivas, comprendiendo tales condiciones un lavado final en tampón que comprende SSC 2X/SDS al 0,1 %, a 35°C hasta 45°C, o (ii) en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos idéntica en un 80 % a la SEC ID NO: 20, en la que la atenuación de la bacteria está causada por dicha mutación.

(25/02/2015) Un compuesto de estructura :**Fórmula** o sus sales y solvatos.

(21/01/2015) La presente invención se refiere a métodos e instrumentos para la determinación de susceptibilidad a distintos compuestos por parte de diferentes microorganismos. Más específicamente, se refiere a la determinación de susceptibilidad a antibióticos por parte de microorganismos patógenos multirresistentes. La presente invención hace referencia a la utilización de un componente iónicamente entrecruzable utilizado para la producción de microesferas mediante técnicas de microencapsulación. La presente invención se refiere también a una metodología para el análisis de la proliferación microbiana dentro de esas cápsulas y a la interpretación de los mismos.

(26/11/2014) Método para la determinación mediante espectrometría de masas de la resistencia microbiana en el cual los microbios son cultivados en un medio con un antibiótico y se obtiene un espectro de masas EMcum de los microbios tras su cultivo, caracterizado por que la proliferación microbiana que, en su caso, tiene lugar durante el cultivo se determina con ayuda de una sustancia de referencia añadida de forma dosificada y medida en el espectro de masas EMcum, de forma que una proliferación microbiana indica resistencia frente al antibiótico.

(26/11/2014) Método para la determinación de resistencia a antibióticos betalactámicos de microbios basada en la síntesis microbiana de betalactamasas, en el cual se añaden los microbios a un sustrato y se mide la degradación hidrolítica del sustrato causada por las betalactamasas de los microbios mediante espectrometría de masas.

(12/11/2014) Un procedimiento para determinar si un compuesto de ensayo tiene la capacidad de inhibir la función del sistema de secreción de tipo 3 T3SS, en el que un compuesto de ensayo se pone en contacto con células bacterianas que tiene un T3SS, y se ensaya: a. en una primera etapa, su capacidad para inhibir la secreción de una proteína efectora en dichas células bacterianas determinando la cantidad de una proteína efectora secretada debido a su unión a su molécula de chaperona cognada, en el que una cantidad reducida de proteína efectora unida a dicha chaperona, comparada con la cantidad en una muestra control procedente de células que no han…

(08/10/2014) Un procedimiento de monitorización de un proceso de esterilización, que comprende: (A) exponer un artículo a ser esterilizado y un indicador biológico a un medio de esterilización durante un proceso de esterilización, comprendiendo el indicador biológico una espora con una membrana plasmática; y (B) medir un cambio en el potencial de membrana de una espora germinante para detectar la viabilidad de la espora.

(07/05/2014) Biblioteca combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies de proteínas, comprendiendo cada especie de proteína una cadena A de una proteína de toxina I del tipo Shiga modificada mediante la mutación del aminoácido Cys242 y/o Cys261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, comprendiendo la cadena A modificada además un bucle sensible a proteasa tal como se define con referencia a los aminoácidos 242 a 261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, en la que se ha introducido un inserto, comprendiendo el inserto un polipéptido de una secuencia de aminoácidos variante que tiene una longitud de 3 a 200 residuos de aminoácidos.

(11/12/2013) Fragmento polipeptídico soluble de una subunidad PB2 de ARN-polimerasa dependiente de ARN del virus de la gripe, en que dicho fragmento polipeptídico soluble es seleccionado del grupo consistente en: (i) un fragmento polipeptídico cuyo extremo N-terminal está localizado en la posición de aminoácido 220 del polipéptido de PB2 conforme a la SEQ ID N.º 1 o en un residuo de aminoácido que ocupa una posición análoga en un polipéptido de PB2 alineado con ella o una posición de aminoácido superior; y cuyo extremo C-terminal está localizado en la posición de aminoácido 510 del polipéptido de PB2 conforme a la SEQ ID N.º 1 o en un residuo de aminoácido que ocupa una posición análoga en un polipéptido de PB2 alineado con ella o en una posición de aminoácido inferior; o (ii) un fragmento polipeptídico cuyo extremo N-terminal…

(04/12/2013) Un método para identificar una molécula que se une a una gran subunidad ribosómica, en donde el método comprende las etapas siguientes: (a) proveer un modelo molecular que comprende una o más regiones objetivo seleccionadas del grupo que consiste en al menos una porción de: (i) un sitio de unión de anisomicina, (ii) un sitio de unión de azitromicina, (iii) un sitio de unión de blasticidina, (iv) un sitio de unión de carbomicina, (v) un sitio de unión de eritromicina, (vi) un sitio de unión de linezólido, (vii) un sitio de unión de esparsomicina, (viii) un sitio de unión de espiramicina, (ix) un sitio de unión de tilosina, y (x) un sitio de unión de virginiamicina M, en donde el modelo molecular se hace a partir de las coordenadas atómicas correspondientes a…

(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.

(04/11/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3; (b) un péptido que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 3; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección por filovirus.

(30/10/2013) Disposición de detección para detectar la presencia de un analito en una muestra, comprendiendo la disposiciónde detección: a) un procesador, b) una memoria, c) un presentador visual, d) un dispositivo de medición del color, y e) una incubadora que comprende un dispositivo de calentamiento y una abertura para sostener una muestra, endonde el dispositivo de calentamiento está colocado dentro del dispositivo de medición del color,en donde la memoria, el presentador visual y el dispositivo de medición del color están dispuesta/os paracomunicarse con el procesador, el dispositivo de medición del color está dispuesto…

(16/10/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 y que no incluye losresiduos 65-81 de SEQ ID NO: 21 (secuencia conservada 3 de la proteína transmembrana del virus de lainmunodeficiencia humana 1; CS3 de TM de VIH-1); (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEQ ID NO: 7; y (d) un análogo peptídico que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 que incluyeuna o más sustituciones de aminoácido…

(09/10/2013) Un péptido inhibidor de fusión vírica aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5, (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos aminoacídicos de SEC IDN.º: 5, y (c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5 que incluye una omás sustituciones aminoacídicas conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEC ID N.º: 5; para su uso en el tratamiento de una infección por paramixovirus.

(02/10/2013) Péptido inhibidor de la fusión viral aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO:6; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO:6 que incluye una o 10 más sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección paramixoviral.

(27/02/2013) Método para evaluar la integridad de la pared celular bacteriana. La presente invención se relaciona con un método para evaluar la integridad de la pared celular de las bacterias presentes en un cultivo en presencia de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, que desde un punto vista práctico, permite determinar de forma rápida si una bacteria es sensible o resistente a un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana. Asimismo, la presente invención también se relaciona con una solución de lisis de aplicación en el método anterior, que afecta de forma específica a las bacterias que presentan la pared celular dañada por la acción de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, permitiendo…

(10/10/2012) Un metodo para identificar un inhibidor de LtaS que comprende: (a) proporcionar bacterias gram positivas en las que las bacterias comprenden una mutacion en el gen mbl uhomologo del mismo que altera la funcion del gen mbl u homologo del mismo; (b) cultivar las bacterias de (a) en presencia de una sustancia de ensayo en condiciones de magnesio menorde 3 mM; (c) supervisar el crecimiento de las bacterias; en el que el crecimiento o crecimiento mas rapido de las bacterias en comparacion con crecimiento en ausencia dela sustancia de ensayo es indicativo de que la sustancia de ensayo es un inhibidor de LtaS.

(13/03/2012) Procedimiento para modificar la sensibilidad de los microorganismos a quitosano. Método de modificación de la sensibilidad de los microorganismos, preferiblemente hongos, al compuesto quitosano. Este método puede aplicarse a la obtención de hongos más resistentes o más sensibles a este compuesto. El método de modificación de la sensibilidad a quitosano comprende modificar la fluidez de la membrana plasmática del microorganismo, preferiblemente mediante la administración de quitosano en combinación con al menos un compuesto que modifique la fluidez de la membrana plasmática, o mediante la inducción de mutaciones en genes que codifican para enzimas desaturasas de ácidos grasos.

(21/12/2011) Un método para recuento de bacterias suspendidas en un fluido, en que una porción de dicho fluido se filtra para excluir partículas mayores que dichas bacterias y una muestra de la porción filtrada se pone en una cubeta que tiene al menos una ventana iluminada con un haz de luz coherente y colimado, comprendiendo el método las etapas de: i. medir repetidamente a una velocidad de repetición predefinida la intensidad de luz dispersada por la muestra a al menos dos ángulos diferentes de dispersión, ii. calcular representaciones gráficas de diferencia de las mediciones de intensidad de la luz a cada uno de los diferentes ángulos de dispersión a los que se mide la intensidad de la luz, comprendiendo…

(28/11/2011) Método y kit de ensayo in vitro para el estudio de los efectos del tratamiento crónico con sustancias sobre cultivos celulares. En la presente invención se describe un método y un kit de ensayo in vitro, para el estudio de los efectos del tratamiento crónico con sustancias de origen natural o sintéticos, sobre cultivos celulares. El ensayo de la invención consiste en la exposición ininterrumpida por tiempo igual o superior a 72 horas, a los compuestos de estudio o a controles adecuados, de cultivos celulares de relevancia, crecidos en un contenedor hermético. Los efectos de las sustancias en estudio son monitorizados in situ mediante microscopia…

(05/07/2011) Un procedimiento de evaluación del grado al que las bacterias Bifidobacterium en un alimento o bebida de leche fermentada que contiene bacterias Bifidobacterium llegan a los intestinos cuando el alimento o bebida se administra por vía oral a seres humanos, que comprende someter el alimento o bebida de leche fermentada a tratamientos sucesivos con un ácido y bilis, y medir la viabilidad bacteriana después de los tratamientos, en el que los tratamientos sucesivos del alimento o bebida de leche fermentada con un ácido y bilis comprenden un tratamiento con el ácido a 37ºC durante 30 minutos y luego con bilis a 37ºC durante 30 minutos

(07/06/2011) Procedimiento para detectar la sensibilidad de los microorganismos a quitosano.Método de detección de la sensibilidad de los microorganismos, preferiblemente hongos, al compuesto quitosano y método para modificar dicha sensibilidad. Estos métodos pueden aplicarse a la obtención o selección de hongos más resistentes o más sensibles a este compuesto. El método de detección de la sensibilidad comprende: analizar el perfil de ácidos grasos, poliinsaturados, saturados y monoinsaturados, de la membrana plasmática del microorganismo, y asociar el perfil de ácidos grasos obtenido con un fenotipo sensible a quitosano, el cual…

(21/03/2011) Un método de identificación de un polipéptido celular al que se une un polipéptido vírico, que comprende: a) identificar en el genoma de un virus, usando la bioinformática, una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido vírico, en el que el polipéptido vírico exhibe al menos un rasgo de virulencia; b) producir una proteína de fusión que comprende el polipéptido vírico fusionado con un marcador de afinidad, en el que el marcador de afinidad comprende un primer marcador polipeptídico y un segundo marcador polipeptídico; c) posteriormente a la etapa (b), poner en contacto una pluralidad de células, o una fracción o un sobrenadante de las mismas, y la proteína de fusión que comprende el polipéptido vírico fusionado con un marcador de afinidad, en condiciones y durante un periodo suficiente que permita al resto polipeptídico vírico de la proteína…

(26/10/2010) Método de cribaje para la identificación de un candidato a fármaco que es un inhibidor de aminoacil-tRNA sintetasa patógena en el que dicho método comprende las siguientes etapas: a) obtener un vector d expresión que comprende una secuencia de un gen que codifica una tRNA sintetasa no discriminante patógena que se encuentra en la naturaleza; b) transformar células aisladas de un mamífero con el vector de expresión; c) crecimiento de las células recombinantes resultantes de (b) en un medio con nutrientes en condiciones que permiten la expresión de la tRNA sintetasa patógena, lo que resulta en muerte celular; d)…

(11/08/2010) Procedimiento para identificar y/o cuantificar la actividad anti-infecciosa de un compuesto anti-infeccioso, comprendiendo dicho procedimiento: (a) exposición de un organismo de prueba unicelular a un patógeno de un organismo huésped en ausencia del compuesto anti-infeccioso para la identificación y/o cuantificación; (b) determinación de la relación entre la concentración del organismo de prueba unicelular y la del patógeno que permite al patógeno crecer en presencia del organismo de prueba unicelular; (c) exposición del organismo de prueba unicelular al patógeno en la relación determinada en la etapa (b) en presencia del compuesto anti-infeccioso a identificar y/o cuantificar; (d) exposición del organismo de prueba unicelular al patógeno en la relación determinada en la etapa (b) en ausencia del compuesto anti-infeccioso a identificar y/o cuantificar,…

(26/07/2010) Método de detección de quinolonas en alimentos y materiales biológicos. Esta invención tiene por objeto un nuevo método de ensayo microbiológico para la detección de la presencia o ausenciade antibióticos de la familia de las quinolonas en muestras biológicas tales como leche, huevo, carne, miel, pienso, suero y orina. En la invención se ha ideado un nuevo método basado en la inhibición del crecimiento del microorganismo Escherichia coli ATCC 11303 en presencia de muestras contaminadas con residuos de quinolonas. El ensayo se realiza en un formato de tubo lo que permite el análisis de grandes series de muestras. La inhibición del crecimiento es detectada a través de un indicador de metabolismo. Este nuevo método de ensayo permite la detección de las quinolonas en concentraciones inferiores o iguales a los Límites Máximos de Residuos (LMRs)…

(13/01/2010) Procedimiento para la identificación o caracterización del mecanismo activo de una sustancia antimicróbica, que comprende los siguientes pasos: a) Establecer espectros de referencia a través del tratamiento de determinados cultivos microbianos con sustancias de prueba, cuyo mecanismo activo es conocido, y el registro de, al menos, un espectro de grupo de espectros IR, FTIR, Raman y FT-Raman. b) Selección respectiva de, al menos, un rango de longitud de onda de estructura igual o similar, para diferenciar las clases pertenecientes al mecanismo activo correspondiente, y clasificación de los espectros de referencia en las clases en el banco de datos de referencia, asimismo, los espectros de referencia asignados a una clase presentan una estructura igual o similar en el rango de longitud de onda seleccionado, que se diferencia de manera significativa…