CIP-2021 : C12N 15/90 : Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Expresión mejorada de transgenes y procesamiento.
(30/01/2019) Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende:
una repetición terminal invertida (ITR) específica de transposón 5' y 3',
al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de procesamiento de expresión del transgén (TEP) o un ARN funcional de TEP, situada entre las ITR 5' y 3' y que está bajo el control de un promotor, y
al menos un elemento de la región de unión a la matriz (MAR) ubicado entre las ITR 5' y 3';
en la que dicha proteína TEP es
una o más de las siguientes secuencias de aminoácidos de proteínas de la ruta de secreción de proteínas: hSRP14 que tiene la SEQ ID NO: 13, hSec61α1 que tiene la SEQ ID NO: 15, hSec61ß que tiene la SEQ ID NO: 17, hSec61α que tiene la SEQ ID NO: 19, hSRP54 que tiene la SEQ ID NO: 21, hSRP9 que…
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades monogénicas.
(29/01/2019). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: REBAR,EDWARD J.
Una o más nucleasas no naturales y uno o más transgenes para uso en un método de tratamiento de una enfermedad monogénica, comprendiendo el método administrar la una o más nucleasas y el uno o más transgenes a un sujeto que lo necesita para generar una célula que produce una proteína que trata la enfermedad, en el que el transgén que codifica la proteína se inserta en un locus de albúmina endógeno de la célula usando una o más nucleasas no naturales.
PDF original: ES-2697912_T3.pdf
Sistema novedoso de alteración de genomas para microorganismos.
(20/12/2018) Un grupo de construcciones de direccionamiento, que comprende una primera construcción que comprende, en este orden, una primera región de homología con un genoma objetivo de un microorganismo, un sitio de reconocimiento para una endonucleasa y una primera parte de un marcador de selección y una segunda construcción que comprende, en este orden, una segunda parte del marcador de selección, una copia del sitio de reconocimiento de endonucleasas y una segunda región de homología con el genoma objetivo del microorganismo, por lo que la primera y la segunda regiones de homología con el genoma objetivo cada una comprende al menos 20 pares…
Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.
(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.
Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende:
a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y
b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).
PDF original: ES-2690386_T3.pdf
Direccionamiento mediado por nucleasas con grandes vectores de direccionamiento.
(24/09/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende:
(a) introducción en la célula ES de ratón:
(i) una nucleasa de dedo de zinc (ZFN) que provoca un rompimiento de doble cadena en o cerca de el locus genómico objetivo; y
(ii) un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico insertado flanqueado por un brazo de homología secuencia arriba y un brazo de homología secuencia abajo,
en el que el ácido nucleico insertado varía de 5 kb a 30 kb de longitud,
en el que la suma total de los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo tiene una longitud de al menos 10 kb,
en el que los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo están entre 5 kb y 200 kb de longitud, y en el que el LTVEC varía de 50 kb…
Métodos, células y organismos.
(14/09/2018). Solicitante/s: Kymab Limited. Inventor/es: LEE,E-CHIANG, BRADLEY,ALLAN, ALI,HANIF.
Un vector que comprende una secuencia de ADN flanqueada por sitios de recombinación específicos de sitio y/o elementos de transposón, en el que la secuencia comprende una secuencia nucleotídica expresable que codifica una endonucleasa Cas y uno o más ARNg que comprenden un ARNtracr.
PDF original: ES-2681622_T3.pdf
Sistema de expresión policistrónica para bacterias.
(02/05/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, VANDENBROUCKE,KLAAS, VAN HUYNEGEM,KAROLIEN.
Una bacteria gram-positiva que comprende una unidad de expresión policistrónica, comprendiendo dicha unidad de expresión policistrónica un gen endógeno y uno o más genes exógenos, en la que dicho gen endógeno y dicho uno o más genes exógenos se controlan transcripcionalmente por un promotor endógeno a la bacteria gram-positiva, en la que dicho promotor se selecciona del grupo que consiste de un promotor de enolasa (eno), un promotor usp45, un promotor gapB, un promotor pyk, un promotor rpmB, y un promotor rplS de dicha bacteria gram-positiva.
PDF original: ES-2676877_T3.pdf
Un método para producir una escisión de ADN precisa utilizando la actividad nickasa de Cas9.
(28/03/2018) Un método in vitro para inducir con precisión una escisión de ácido nucleico en una secuencia genética en una célula, que comprende:
(a) Seleccionar una primera y una segunda diana de ácido nucleico bicatenario en dicha secuencia genética, comprendiendo cada diana de ácido nucleico, en una cadena, un motivo adyacente al protoespaciador (PAM) en una extremidad 3';
(b) diseñar técnicamente dos ARN de direccionamiento de CRISPR (los ARNcr), comprendiendo cada uno:
- una secuencia complementaria a una parte de la cadena opuesta de la diana de ácido nucleico que no comprende el motivo PAM, y
- una…
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.
(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.
PDF original: ES-2660749_T3.pdf
Ratones derivados de células ES a partir de inyección de un embrión hospedador diploide.
(24/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, ECONOMIDES,ARIS N, GALE,NICHOLAS W.
Un embrión de ratón, que comprende una célula que tiene en su genoma:
a) un gen de recombinasa específica de sitio unido de forma funcional a un promotor Nanog que expresa el gen de recombinasa específica de sitio en una célula de la masa celular interna (ICM) pero no del trofectodermo;
(b) un gen que codifica una toxina, unido de forma funcional a un promotor, en el que el gen de la toxina está presente en un locus que permite la expresión; y
(c) una secuencia de ácido nucleico que evita la expresión del gen que codifica la toxina, en el que la secuencia de ácido nucleico está localizada entre el promotor del gen que codifica la toxina y la secuencia codificante del gen que codifica la toxina y está flanqueada en ambos lados por sitios de reconocimiento de recombinasa de modo que en presencia de la recombinasa específica de sitio se elimina la secuencia de nucleótidos y el promotor para el gen que codifica la toxina dirige la transcripción del gen que codifica la toxina.
PDF original: ES-2665068_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(08/11/2017) Una composición que comprende:
(a) una proteína Cas9 quimérica, o un polinucleótido que codifica dicha proteína Cas9 quimérica, en donde la proteína Cas9 quimérica comprende una proteína Cas9 modificada que tiene actividad nucleasa reducida en comparación con la Cas9 de tipo de silvestre correspondiente, y comprende un polipéptido heterólogo que:
(i) tiene actividad modificadora de ADN, o
(ii) muestra la capacidad de aumentar o reducir la transcripción, o
(iii) tiene actividad enzimática que modifica un polipéptido asociado a ADN;
y
(b) un ARN dirigido a ADN, o uno o más polinucleótidos de ADN que codifican dicho ARN dirigido a ADN, en donde dicho ARN dirigido a ADN comprende:
(i) un segmento de dirección a ADN que comprende…
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(10/05/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOUDNA,JENNIFER A, JINEK,MARTIN, DOUDNA CATE,JAMES HARRISON, LIM,WENDELL, QI,LEI, CHARPENTIER,EMMANUELLE, CHYLINSKI,KRZYSZTOF.
Un metodo para modificar un ADN objetivo, comprendiendo el metodo poner en contacto el ADN objetivo con un complejo que comprende:
(a) un polipeptido Cas9 y
(b) un ARN dirigido a ADN de molecula simple que comprende:
(i) un segmento dirigido a ADN que comprende una secuencia de nucleotidos que es complementaria a una secuencia en el ADN objetivo; y
(ii) un segmento de union a proteina que interactua con dicho polipeptido Cas9, en donde el segmento de union a proteina comprende dos tramos complementarios de nucleotidos que hibridan para formar un duplex de ARN bicatenario (ARNbc),
en el que dichos dos tramos complementarios de nucleotidos estan unidos covalentemente por nucleotidos intermedios,
en el que dicho contacto es in vitro o en una celula ex vivo; y
en el que dicha modificacion es escision del ADN objetivo.
PDF original: ES-2636902_T3.pdf
Integración específica de sitio.
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA BIOLOGICS PLC. Inventor/es: ZHANG, LIN, YOUNG, ROBERT, RANCE,JAMES, AGOSTINO,MICHAEL J, MOFFAT,MARK, ZHANG,BAOHONG.
Una célula hospedadora para integración específica de sitio (IES) que comprende un gen de Fer1L4 endógeno, en donde una secuencia nucleotídica exógena está integrada en dicho gen de Fer1L4 y en donde la secuencia nucleotídica exógena comprende al menos dos sitios diana de recombinación.
PDF original: ES-2629509_T3.pdf
Integración de genes en el cromosoma de Saccharopolyspora spinosa.
(29/03/2017) Un método para integrar un gen por recombinación homóloga en DNA cromosómico de una célula hospedante de S. spinosa, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) clonar dos fragmentos de DNA genómico del gen obsA en el locus del gen de la policétido-sintasa de obscurina para generar un plásmido de integración, en donde se clona un fragmento genómico aguas arriba de un polinucleótido que se ha de integrar, y se clona el segundo fragmento genómico aguas abajo de un polinucleótido que se ha de integrar y el fragmento de DNA ligado resultante se convierte en el plásmido de integración, en donde, tras la integración el gen obsA del locus del gen de la policétido sintasa de obscurina está interrumpido por el polinucleótido;
…
Meganucleasas diseñadas racionalmente con especificidad de secuencia y afinidad de unión a ADN alteradas.
(22/03/2017) Un método para escindir una secuencia de reconocimiento de diana de ADN bicatenario en una célula eucariota que comprende:
introducir en dicha célula eucariota
un ácido nucleico que codifica una meganucleasa; o
una proteína meganucleasa;
en el que dicha meganucleasa escinde dicha secuencia de reconocimiento de diana de ADN bicatenario; y
en el que dicha meganucleasa es una meganucleasa recombinante que comprende:
un polipéptido que tiene al menos un 85 % de similitud de secuencia con los restos 2-153 de la meganucleasa I-CreI de SEQ ID NO: 1;
y que tiene especificidad por un semisitio de secuencia…
Vector de expresión de mamíferos.
(01/03/2017). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: FRANCKY,ANDREJ, GASER,DOMINIK.
Un vector de expresión de mamíferos que comprende los siguientes elementos reguladores:
(a) el potenciador del virus del simio 40 y la región promotora temprana y
(b) el intrón II de la Hbb humana,
en donde el vector de expresión comprende al menos un gen de interés bajo el control de los elementos reguladores definidos en (a) y (b), y en donde el intrón II de la Hbb humana se localiza entre la secuencia que codifica el al menos un gen de interés y el potenciador de SV40 y una región promotora temprana.
PDF original: ES-2626232_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen humanizado de una proteína reguladora de señales.
(22/02/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, O., GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., GURER,CAGAN, VARGHESE,BINDU.
Un ratón cuyo genoma comprende un reemplazo de los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα de ratón en un locus endógeno de SIRPα de ratón con los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα humano para formar un gen de SIRPα humanizado, en donde dicho gen de SIRPα humanizado se une operativamente a un promotor de SIRPα de ratón en dicho locus endógeno de SIRPα de ratón, y expresa en dicho ratón una proteína SIRPα humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína SIRPα humana codificada por dicho gen de SIRPα humano y una porción intracelular de la proteína SIRPα de ratón codificada por dicho gen de SIRPα de ratón.
PDF original: ES-2624614_T3.pdf
IL-6 y receptor de IL-6 humanizados.
(01/02/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, WANG,LI-HSIEN, DORE,ANTHONY T.
El animal murino modificado genéticamente que comprende un reemplazo en un locus de IL-6 murino endógeno de un gen murino que codifica para IL-6 con un gen humano que codifica para IL-6 humana, en el que el gen humano que codifica para IL-6 humana está bajo el control de elementos reguladores murinos endógenos en el locus de IL-6 murino endógeno.
PDF original: ES-2624605_T3.pdf
(04/01/2017) Una construcción de ácido nucleico, que comprende:
(a) brazos fijadores de objetivo para dirigir la construcción de ácido nucleico a un gen diana de un ácido nucleico de una célula;
(b) una secuencia de accionamiento en orientación sentido con respecto a la transcripción del gen diana, y una casete de selección de fármacos (DSC) en orientación sentido o antisentido;
(c) en orientación antisentido, una secuencia de nucleótidos de interés (NSI) y un COIN (elemento condicional mediante inversión); y
(d) unidades recombinables,
en donde las unidades recombinables comprenden dos primeros pares de sitios de reconocimiento de recombinasa cognatos reconocidos por una primera recombinasa, comprendiendo una primera unidad recombinable la secuencia de accionamiento, la DSC y la NSI, en donde la primera unidad recombinable está flanqueada por…
MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, PROTEÍNA DE FUSIÓN Y MÉTODO PARA MODIFICAR EL MATERIAL GENÉTICO DE UNA CÉLULA.
(22/12/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LUCEA,Garazi, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, VIÑAS CIORDIA,Miguel, GALVEZ JEREZ,Victor.
La presente invención se relaciona con una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la molécula de ácido nucleico en sentido 5¿---3¿ de transcripción al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio de unión al ADN, y una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio catalítico del tipo FokI, en donde en su extremo 3¿comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que comprende entre 18 y 23 aminoácidos, con una proteína de fusión obtenible por ejemplo de la transcripción de dicha molécula, y con un método para modificar el material genético de una célula mediante el uso de dicha molécula o proteína.
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades por almacenamiento lisosomal.
(16/11/2016). Solicitante/s: SANGAMO BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: REBAR,EDWARD J.
Un método in vitro para generar una célula que produce una proteína que está ausente en un sujeto con una enfermedad por almacenamiento lisosomal, en donde el método comprende:
integrar un transgén que codifica la proteína en un locus endógeno de albúmina de la célula mediante el uso de una nucleasa que no se produce en la naturaleza, de tal manera que la célula produce la proteína que está ausente en la enfermedad por almacenamiento lisosomal.
PDF original: ES-2613691_T3.pdf
Meganucleasas diseñadas racionalmente con especificidad de secuencia y afinidad de unión a ADN alteradas.
(14/09/2016) Un método para producir una meganucleasa recombinante que tiene especificidad por un semisitio de secuencia de reconocimiento alterada que difiere en al menos un par de bases respecto de un semisitio dentro de una secuencia de reconocimiento de la meganucleasa I-Crel seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, comprendiendo dicho método:
A. diseñar una secuencia polipeptídica que tiene una similitud de al menos el 85 % con los restos 2-153 de la meganucleasa I-Crel de SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicho diseño modificar la secuencia de los restos 2-153 de la meganucleasa I-Crel de SEQ ID NO: 1, en donde se ha alterado la especificidad en la posición -1:
(a) a una T en una hebra codificante mediante una modificación seleccionada entre el…
Procedimiento para la producción de una cantidad elevada de ácido glicólico mediante fermentación.
(03/08/2016). Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Inventor/es: SOUCAILLE, PHILIPPE, DISCHERT,WANDA.
Procedimiento para la producción fermentativa de ácido glicólico, sus derivados o precursores, mediante el cultivo de un microorganismo modificado en un medio de cultivo adecuado que comprende una fuente de carbono y la recuperación del ácido glicólico del medio de cultivo, en el que dicho microorganismo modificado es una bacteria gramnegativa modificada genéticamente para la producción de ácido glicólico que comprende además una atenuación del gen mgsA y una atenuación del gen IdhA.
PDF original: ES-2593084_T3.pdf
Proteínas de dedo de cinc de diseño que se dirigen a los genes de 5-enolpiruvil shikimato-3-fosfato sintasa.
(18/05/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: GUPTA,MANJU, URNOV,FYODOR, PALTA,ASHA M, NOVAK,STEPHEN, GOPALAN,SUNITA.
Una proteína de dedo de cinc (ZFP) que se une a una región genómica diana de EPSPS de interés, comprendiendo la ZFP uno o más dominios de unión de dedo de cinc, en donde la ZFP comprende las regiones de hélice de reconocimiento mostradas en una sola fila de la tabla A.
PDF original: ES-2585157_T3.pdf
Meganucleasas diseñadas racionalmente con especificidad de secuencia y afinidad de unión a ADN alteradas.
(04/05/2016). Solicitante/s: Precision Biosciences. Inventor/es: HELLINGA,HOMME,W, Smith,James Jefferson, Jantz,Derek.
Una meganucleasa recombinante que comprende:
un polipéptido que tiene una similitud de al menos el 85 % con los restos 2-153 de la meganucleasa I-CreI de SEQ ID NO: 1;
en la que la afinidad de unión a ADN se ha aumentado mediante al menos una modificación de un resto que es parte de la superficie de contacto de la estructura de la meganucleasa I-CreI de SEQ ID NO: 1, correspondiendo dicha modificación a una sustitución seleccionada entre el grupo que consiste en:
sustitución de E80 por H, N, Q, S, T, K o R.
PDF original: ES-2582091_T3.pdf
Serina recombinasas específicas de sitio y métodos para su uso.
(27/04/2016) Un método para obtener recombinación específica de sitio en el ADN genómico de una célula de mamífero aislada, comprendiendo el método: proporcionar una célula de mamífero que comprende un primer sitio de recombinación y un segundo sitio de recombinación; poner en contacto el primer y el segundo sitios de recombinación con una recombinasa polipeptídica de fago SPßc2 de Bacillus subtilis codificada por un polinucleótido que comprende un ácido nucleico que tiene una identidad de al menos un 90% con la secuencia de ácido nucleico de la SEC ID Nº: 1, lo que da como resultado la recombinación entre los sitios de recombinación, donde la recombinasa polipeptídica puede mediar la recombinación entre el primer y el segundo sitios de recombinación, el primer sitio de recombinación es un…
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
Mejora de la producción de espinosinas con proteínas que se unen al oxígeno.
(04/12/2015) Un método para aumentar los títulos de espinosinas de una célula hospedante de S. spinosa, comprendiendo dicho método transformar la célula hospedante de S. spinosa con un gen heterólogo que codifica una proteína que se une al oxígeno.
Modelos de animales y moléculas terapéuticas.
(15/04/2015) Procedimiento para producir una célula ES de ratón que comprende regiones VDJ de humano, en donde el procedimiento comprende insertar en un genoma de célula ES de ratón
(a) (i) un casete de iniciación que comprende una secuencia de esqueleto de ADN de BAC que sirve de sitio diana para la inserción de una secuencia homóloga y (ii) una secuencia homóloga al sitio de inserción deseado del sitio diana en el locus de IgH del genoma de ratón, en donde la secuencia del esqueleto se inserta mediante recombinación homóloga de la secuencia homóloga al sitio deseado de inserción con la secuencia homóloga de ratón en el genoma de la célula ES y
(b) una serie de regiones V de IgH de humano, una o varias regiones D de humano y una o varias…
Meganucleasa diseñada racionalmente con afinidad de formación de dímeros alterada.
(25/03/2015) Un monómero de meganucleasa recombinante que tiene afinidad alterada para la formación de dímeros con un monómero de meganucleasa de referencia, que comprende:
un polipéptido que tiene al menos un 85 % de similitud de secuencia con los restos 2-153 del monómero de meganucleasa I-Crel de SEC ID Nº: 1;
en el que la afinidad por la formación de monómeros se ha alterado mediante al menos una modificación correspondiente a una sustitución seleccionada del grupo que consiste en:
(a) sustitución de K7, K57 o K96 por D o E; o
(b) sustitución de E8 o E61 por K o R.
Sistemas y métodos para expresión clonales en plantas.
(31/12/2014) Un linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales derivado(a) de una planta o porción de la misma, en donde una célula del linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales comprende de manera estable:
(i) un vector de RNA viral autorreplicante, episómico y extracromosómico que comprende un polinucleótido de interés que no está asociado normalmente con las secuencias del vector viral; y
(ii) un DNA de Ri o porción del mismo suficiente para generar raíces pilosas; en donde las células…
