18 inventos, patentes y modelos de SOUCAILLE, PHILIPPE

Microorganismo modificado para la producción optimizada de 2,4-dihidroxibutirato con eflujo de 2,4- dihidroxibutirato aumentado.

(27/05/2020) Microorganismo Escherichia coli modificado genéticamente para producir 2,4-dihidroxibutirato por fermentación, en el que dicho microorganismo se modifica genéticamente además para reducir la acumulación de 2,4-dihidroxibutirato intracelular, optimizando así la producción de 2,4-dihidroxibutirato, en el que la modificación genética para reducir la acumulación de 2,4-dihidroxibutirato intracelular es: i) una sobreexpresión de por lo menos un gen que codifica un sistema de eflujo seleccionado de entre el grupo que consiste en: ID Nº:5, SEC ID Nº:7, SEC ID Nº:9, SEC ID Nº:11, SEC ID Nº:13, SEC ID Nº:15, SEC ID Nº:17, y SEC ID Nº:19, • sistemas de eflujo de formiato de secuencia de…

Cultivo continuo para la producción de 1,3-propanodiol que utiliza una concentración de glicerina elevada.

(09/10/2019) Procedimiento para la producción de 1,3-propanodiol en un proceso de fermentación continuo, que comprende cultivar una cepa de Clostridium modificada genéticamente para presentar su metabolismo de glicerol dirigido a la producción de 1,3-propanodiol en un medio de cultivo y recuperar el 1,3-propanodiol, caracterizado por que: - el medio de alimentación comprende una concentración elevada de glicerina industrial, siendo dicha glicerina industrial un producto secundario de la producción de biodiésel y que comprende más de 70% de glicerol, estando presente dicho glicerol a una concentración comprendida entre 90 y 120 g/l y la tasa de dilución está comprendida entre 0.005 y 0.1 h-1, - en el que la cepa de Clostridium es adaptada previamente mediante un cultivo continuo a una tasa de dilución comprendida entre…

Producción de metionina sin N-acil-metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/05/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C12P13/12.

Un método para la producción de metionina, o sus precursores, en un proceso fermentativo que comprende las siguientes etapas: - cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono, una fuente de azufre y una fuente de nitrógeno, y - recuperar metionina y/o sus derivados del medio de cultivo, en donde la acumulación de N-acil metionina se reduce en comparación con un microorganismo no modificado y/o método, por una de las siguiente modificaciones: • Atenuación de la expresión de al menos una enzima metionina transacilasa, y/o • Expresión o potenciamiento de la expresión de al menos una amino acilasa específica de metionina; y/o • Adición de una N-acil aminoácido acilasa al medio.

PDF original: ES-2739466_T3.pdf

Cepas de Clostridium acetobutylicum incapaces de producir hidrógeno y útiles para la producción continua de productos químicos y combustibles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Clasificación: C12N1/20, C12P7/06, C12R1/145, C12N9/10, C12N9/02, C12P7/18, C12P7/24, C12P7/54, C12P7/04, C12P7/16.

Clostridium acetobutylicum modificada genéticamente, en la que el gen codificante de la [Fe-Fe]-hidrogenasa principal, hydA, y el gen codificante de la tiolasa principal, thlA, están atenuados hasta tal punto que dicha Clostridium acetobutylicum es incapaz de producir hidrógeno.

PDF original: ES-2741823_T3.pdf

Producción de ácido glicólico mediante fermentación a partir de recursos renovables.

(26/11/2018) Método para la producción fermentativa de ácido glicólico mediante el cultivo de un microorganismo recombinante modificado para convertir una fuente de carbono en ácido glicólico, en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente fermentable de carbono apta para ser metabolizada por el microorganismo, comprendiendo dicho método las etapas de: a) fermentar el microorganismo para producir ácido glicólico convirtiendo la fuente de carbono en ácido glicólico, b) concentrar el ácido glicólico en el microorganismo o en el medio y c) recuperar el ácido glicólico del caldo de fermentación y/o la biomasa que permanece opcionalmente en partes o en la cantidad total (0 - 100%) en…

Aumento del rendimiento de la metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/08/2016). Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Clasificación: C12N15/55, C12N1/21, C12P13/12, C12N9/80.

Procedimiento para la producción de metionina y su derivado la N-acetil metionina, en un proceso fermentativo que comprende las etapas siguientes: - cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, y - recuperar la metionina del medio de cultivo, en el que, comparado con un microorganismo no modificado, el microorganismo modificado presenta una desformilación disminuida de formil-THF, que se obtiene por eliminación del gen purU, y en el que el microorganismo modificado es limitado en o privado de fosfato en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2600036_T3.pdf

Procedimiento para la producción de una cantidad elevada de ácido glicólico mediante fermentación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/08/2016). Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Clasificación: C12N1/00, C12N1/20, C12N15/90, C12P7/42.

Procedimiento para la producción fermentativa de ácido glicólico, sus derivados o precursores, mediante el cultivo de un microorganismo modificado en un medio de cultivo adecuado que comprende una fuente de carbono y la recuperación del ácido glicólico del medio de cultivo, en el que dicho microorganismo modificado es una bacteria gramnegativa modificada genéticamente para la producción de ácido glicólico que comprende además una atenuación del gen mgsA y una atenuación del gen IdhA.

PDF original: ES-2593084_T3.pdf

Aumento del rendimiento de la metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Clasificación: C12P13/12.

Procedimiento para la producción de metionina en un proceso fermentativo que comprende las etapas siguientes: - cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, en el que es atenuada la expresión del represor de metionina codificado por el gen metJ en dicho microorganismo modificado, y - recuperar la metionina del medio de cultivo, en el que, comparado con un procedimiento no modificado, el procedimiento ha sido modificado para presentar un rendimiento de metionina/fuente de carbono aumentado limitando el crecimiento y la producción de biomasa del microorganismo modificado, limitando o privando al microorganismo de fosfato en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2557487_T3.pdf

Microorganismos y procedimientos para la producción de 1,2-propanodiol y acetol.

(02/09/2015) Procedimiento para preparar 1,2-propanodiol en el que una Escherichia coli modificada, útil para la producción del 1,2-propanodiol, caracterizada por que presenta: - una actividad de metil glioxal reductasa aumentada, obtenida mediante la sobreexpresión del gen yqhD a partir de Escherichia coli, - la eliminación de por lo menos uno de los genes edd, eda implicados en la ruta de Entner-Doudoroff, se hace crecer en un medio de crecimiento adecuado que contiene una fuente de carbono, y el 1,2-propanodiol producido es recuperado.

Método para la preparación de dioles.

(22/07/2015) Microorganismo genéticamente modificado para la bioproducción de un diol alifático seleccionado de entre etilenglicol, 1,3-propanodiol y 1,4-butanodiol, en el que el microorganismo comprende una vía metabólica para la descarboxilación de un metabolito de ácido hidroxi-2-ceto-alifático seleccionado de entre hidroxipiruvato, 4-hidroxi-2-cetobutirato y 5-hidroxi-2-cetopentanoato, respectivamente, con una enzima codificada por el gen kivD de Lactococcus lactis, siendo además el producto obtenido a partir de dicha etapa de descarboxilación reducido en el diol alifático correspondiente con una enzima codificada por el gen yqhD de Escherichia coli, y en…

Nuevos microorganismos para la producción de 1,2-propanodiol obtenidos mediante una combinación de evolución y diseño racional.

(15/10/2014) Método para la preparación de una cepa de microorganismo evolucionada para la producción de 1,2-propanodiol a partir de una fuente de carbono, comprendiendo dicho método: - hacer crecer una cepa inicial bajo presión selectiva en un medio de crecimiento apropiado, comprendiendo dicha cepa bacteriana una atenuación de la expresión del gen tpiA y una atenuación de la expresión de al menos uno de los genes involucrados en la conversión de metilglioxal en lactato, con el objetivo de promover la evolución de dicha cepa inicial, - seleccionar y aislar la cepa evolucionada que presenta una tasa de producción de 1,2-propanodiol…

Procedimiento para la preparación de 1,3-propanodiol a partir de sacarosa.

(14/05/2014) Microorganismo genéticamente modificado para la bioproducción de 1,3-propanodiol a partir de sacarosa, en el que el microorganismo comprende: - una ruta metabólica de dos etapas para la producción de 1,3-propanodiol, que comprende una primera etapa de descarboxilación de 4-hidroxi-2-cetobutirato con una enzima que tiene una actividad de 2-cetoácido descarboxilasa codificada por un gen endógeno, cuya expresión está potenciada o por un gen heterólogo, y una segunda etapa de reducción del 3-hidroxipropionaldehído obtenido con una enzima que tiene actividad de hidroxi aldehído reductasa, y - unos genes funcionales que codifican un…

Procedimiento para la preparación de metionina y sus precursores homoserina o succinilhomoserina que utiliza un microorganismo.

(12/03/2014) Procedimiento para la producción de metionina, sus derivados o precursores mediante el cultivo de un microorganismo en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, y la recuperación de la metionina a partir del medio de cultivo, en el que: - la expresión del gen cysE, involucrado en la producción de cisteína, está aumentada en el microorganismo, y - la expresión del gen metH, involucrado en la producción de unidades C1 y la transferencia a la homocisteína, está aumentada y/o impulsada por un promotor heterólogo, y - el(los) alelo(s) de homoserina succiniltransferasa (MetA), que codifica(n) enzima(s) con una sensibilidad de retroalimentación reducida a la S-adenosil-metionina y/o la metionina, está(n) integrado(s) en el microorganismo.

Utilización de la sacarosa como sustrato para la producción fermentativa de 1,2-propanodiol.

(14/11/2013) Procedimiento para la producción de 1,2-propanodiol mediante fermentación, que comprende las etapassiguientes: - cultivar un microorganismo que produce 1,2-propanodiol en un medio adecuado que comprende una fuentede sacarosa, y - recuperar el 1,2-propanodiol que se ha producido, en el que el microorganismo se modifica genéticamente para poder utilizar la sacarosa como única fuente decarbono para la producción de 1,2-propanodiol, con la introducción de genes scrKYABR que codifican un sistemaPTS de utilización de sacarosa, o genes cscBKAR que codifican un sistema no PTS de utilización de sacarosa.

CEPAS DE MICROORGANISMOS OPTIMIZADAS PARA VÍAS DE BIOSÍNTESIS CONSUMIDORAS DE NADPH.

(05/01/2012) Cepa de microorganismo, caracterizada porque comprende la limitación de una o varias actividad(es) que oxidan el NADPH mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una quinona oxidorreductasa y/o una transhidrogenasa soluble, y porque comprende asimismo unas modificaciones que permiten favorecer una o varias actividad(es) enzimática(s) que reducen el NADP + mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una fosfoglucosa isomerasa y/o una fosfofructoquinasa.

PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACIÓN CROMOSÓMICA Y SUSTITUCIÓN DE LA SECUENCIA DE ADN EN CLOSTRIDIA.

(07/12/2011) Procedimiento para la sustitución de una secuencia de ADN diana mediante recombinación homóloga en Clostridia, que comprende: - transformar dicha cepa con un vector que comprende: - un origen de replicación que permite su replicación en Clostridia y - un casete de sustitución que comprende un primer gen marcador rodeado de dos secuencias homólogas a las regiones seleccionadas alrededor de la secuencia de ADN diana, permitiendo la recombinación del casete, y - un segundo gen marcador, - seleccionar las cepas que tienen integrado en su genoma dicho casete, que expresan el primer gen marcador, - seleccionar las cepas que han eliminado…

MICROORGANISMO EVOLUCIONADO PARA LA PRODUCCION DE 1,2-PROPANODIOL.

(02/12/2009) Procedimiento de preparación de una cepa de microorganismos evolucionados para la producción de 1,2-propanodiol mediante el metabolismo de una fuente de carbono simple, a partir de una cepa inicial que comprende una deleción del gen tpiA y una deleción de por lo menos un gen que codifica para una enzima implicada en la conversión del metil-glioxal (propanol) en lactato. comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: cultivar dicha cepa inicial en un medio de cultivo apropiado, que comprende una fuente de carbono simple, aplicando unos índices de dilución crecientes de tal manera que se conservan en el medio de cultivo sólo los microorganismos que tienen un índice de crecimiento igual o superior al índice de dilución impuesto, con el fin de hacer evolucionar en dicha cepa inicial…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,3-PROPANODIOL POR UN MICROORGANISMO RECOMBINANTE EN AUSENCIA DE COENZIMA B12 O DE UNO DE SUS PRECURSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: C12N15/60, C12N15/53, C12N1/19, C12N1/21, C07K16/40, C12N9/88, C12P7/18, C12N9/04, C12R1/145.

Procedimiento de preparación del 1, 3-propanodiol a partir de una sustancia carbonada, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos una etapa de cultivo de un microorganismo recombinante en el cual ha sido introducido por lo menos un ácido nucleico que codifica para las dos subunidades de una glicerol deshidratasa cuya actividad catalítica es independiente de la presencia de coenzima B12 o de uno de sus precursores, estando esta proteína dimérica compuesta por un primer polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en aminoácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 6 y por un segundo polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en amino ácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 7.

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