6 inventos, patentes y modelos de FRENDEWEY,DAVID

Métodos y composiciones para la modificación dirigida de un genoma.

(18/02/2019) Un método in vitro para modificar un genoma en un locus genómico de interés en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende: poner en contacto las células ES de ratón con una proteína Cas9, un ARN de CRISPR que se hibrida a una secuencia objetivo en el locus genómico de interés, un ARNtracr, y un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que tiene un tamaño de al menos 10 kb y comprende un inserto de ácido nucleico flanqueado por: (i) un brazo de homología 5' que es homólogo a una secuencia objetivo 5' en el locus genómico de interés; y (ii) un brazo de homología 3' que es homólogo a una secuencia objetivo 3' en…

Métodos y composiciones para modificaciones genéticas objetivo y métodos de uso.

(26/12/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en un cromosoma Y en una célula, que comprende: (a) proporcionar la célula que comprende el locus genómico objetivo en el cromosoma Y, en donde el locus genómico objetivo comprende un sitio de reconocimiento para un agente de nucleasa, y en el que la célula está en un cultivo que comprende un medio base DMEM; (b) la introducción en la célula: (i) del agente de nucleasa, en el que el agente de nucleasa induce un corte o ruptura de la cadena doble en el sitio de reconocimiento; y (ii) de un vector de direccionamiento grande que comprende un polinucleótido de inserción flanqueado por los brazos de homología primero y segundo correspondientes…

Direccionamiento mediado por nucleasas con grandes vectores de direccionamiento.

(24/09/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende: (a) introducción en la célula ES de ratón: (i) una nucleasa de dedo de zinc (ZFN) que provoca un rompimiento de doble cadena en o cerca de el locus genómico objetivo; y (ii) un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico insertado flanqueado por un brazo de homología secuencia arriba y un brazo de homología secuencia abajo, en el que el ácido nucleico insertado varía de 5 kb a 30 kb de longitud, en el que la suma total de los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo tiene una longitud de al menos 10 kb, en el que los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo están entre 5 kb y 200 kb de longitud, y en el que el LTVEC varía de 50 kb…

Método para generar un animal no humano homocigótico para una modificación genética.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/85, C12N5/16, C07K14/47, C12N15/87, A01K67/027, C12N5/073.

Un método para generar un embrión de ratón que comprende: (a) introducir una célula donante de ratón en un embrión de ratón huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y (b) cultivar el embrión de ratón huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadio de blastocisto, en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.

PDF original: ES-2667169_T3.pdf

Ratones derivados de células ES a partir de inyección de un embrión hospedador diploide.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N5/16, A01K67/027, C12N15/90, A61D19/00.

Un embrión de ratón, que comprende una célula que tiene en su genoma: a) un gen de recombinasa específica de sitio unido de forma funcional a un promotor Nanog que expresa el gen de recombinasa específica de sitio en una célula de la masa celular interna (ICM) pero no del trofectodermo; (b) un gen que codifica una toxina, unido de forma funcional a un promotor, en el que el gen de la toxina está presente en un locus que permite la expresión; y (c) una secuencia de ácido nucleico que evita la expresión del gen que codifica la toxina, en el que la secuencia de ácido nucleico está localizada entre el promotor del gen que codifica la toxina y la secuencia codificante del gen que codifica la toxina y está flanqueada en ambos lados por sitios de reconocimiento de recombinasa de modo que en presencia de la recombinasa específica de sitio se elimina la secuencia de nucleótidos y el promotor para el gen que codifica la toxina dirige la transcripción del gen que codifica la toxina.

PDF original: ES-2665068_T3.pdf

Método para generar un ratón homocigótico para una modificación genética.

(30/04/2014) Un método para generar un embrión de ratón que comprende células que son homocigóticas para una modificación genética, que comprende: (a) introducir células donantes de ratón en un embrión huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y que son homocigóticas para la modificación genética; y (b) cultivar el embrión huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadío de blastocisto en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.

 

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