(20/06/2012) Un sistema de modulación de expresión de genes que comprende a) un primer casete de expresión de genes que es capaz de expresarse en una célula huésped que comprendeun polinucleótido que codifica un primer polipéptido que comprende: i) un dominio de transactivación; ii) un dominio de unión al ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuyaexpresión va a modularse; y iii) un domino de unión a ligandos de receptores nucleares del Grupo B, en el que el domino de unión aligandos de receptores nucleares del Grupo B se selecciona del grupo que consiste en un receptor Xretinoide, una…

(20/06/2012) Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-B*3913, HLA-B*1406 y/o HLA-B*51new en una muestra,definiéndose el exón 2 y el exón 3 de dichos alelos por SEC ID Nº 22 y 23, SEC ID Nº 72 y 73, y SEC ID Nº 74 y 75,respectivamente, en el que dicho procedimiento comprende: i) amplificar un fragmento de dicho alelo que comprende todo o parte del exón 2 y/o todo o parte del exón 3 dedicho alelo usando al menos un par adecuado de cebadores; ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-B*3913, HLA-B*1406 y/o HLA-B*51new en la muestra.

(20/06/2012) Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-DRB1 *0820, HLA-DRB1*04new y/o HLA-DRB4*01new en unamuestra, definiéndose el exón 2 de dichos alelos por SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 50 y SEC ID Nº 67, respectivamente;en el que dicho procedimiento comprende: i) amplificar un fragmento que comprende todo o parte del exón 2 de dicho alelo usando al menos un paradecuado de cebadores; ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-DRB1*0820, HLA-DRB1*04new y/o HLADRB4*01new en la muestra.

(20/06/2012) Conjunto de cebadores, procedimiento y kit para el diagnóstico y la tipificación de la bacteria patógena causante de la tuberculosis del olivo, Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi. La presente invención permite el diagnóstico (amplificación por PCR de una muestra de ADN usando un conjunto de cebadores reivindicado, digestión mediante una enzima de restricción de los productos resultantes, y análisis de los fragmentos resultantes mediante electroforesis) y la tipificación (amplificaciones por PCR de una muestra de ADN diagnosticada usando los conjuntos de cebadores reivindicados, y análisis de los productos finales mediante electroforesis) de Pseudomonas…

(20/06/2012) Un procedimiento para enriquecer el ácido nucleico fetal que comprende tratar una muestra biológicade un huésped materno que contiene ácido nucleico fetal acelular con una composición que comprende un agentecon actividad ADNasa, en el que un primer porcentaje de ácido nucleico fetal en la muestra biológica previa altratamiento es más bajo que un segundo porcentaje de ácido nucleico fetal en la muestra biológica tras eltratamiento y en el que un primer porcentaje del ácido nucleico materno en la muestra biológica previa al tratamientoes mayor que un segundo porcentaje de ácido nucleico materno en la muestra biológica después del tratamiento.

(20/06/2012) Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento de una población de células progenitoras o células madre hematopoyéticas de adulto en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 es una molécula orgánica pequeña que se une a e inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.

(15/06/2012) Un método para detectar células de carcinoma hepatocelular o células de carcinoma colangiocelular en una muestra que comprende medir dlk que se expresa en la superficie de células, que utiliza una reacción antígeno-anticuerpo entre el dlk que se expresa en dichas superficies celulares y un anticuerpo anti-dlk o un fragmento del mismo de unión a antígeno.

(14/06/2012) Un método para detectar o cuantificar ADN de trigo endógeno en una muestra de ensayo usando PCR, que comprende: una etapa de amplificación de un ácido nucleico de una región que comprende al menos un 80% o más de una secuencia nucleotídica representada por la SEC ID NO:7, usando un ácido nucleico en dicha muestra o un ácido nucleico extraído de dicha muestra como molde con un par cebador capaz de amplificar dicha región, y detectar o cuantificar el ácido nucleico amplificado.

(14/06/2012) Un método para determinar la virulencia en el virus de la necrosis pancreática infecciosa (IPNV) serotipo Sp en una muestra de peces, que comprende: a) determinar la presencia del IPNV en una población de peces tomando una muestra de tejido desde los mismos y seleccionar aquellas muestras con mayor carga viral; b) extraer el RNA de las muestras seleccionadas de la etapa a); c) amplificar la región discreta de la proteína VP2 que contiene los residuos 271 y 221 a partir de un eluído del ARN extraído en la etapa b) usando los siguientes partidores IPNa1: GGGACGTCATTGTCAAGGCC e IPNs7: CGTCCGCCTAGAGGACGAGAC'; d) purificar los productos de amplificación obtenidos en la etapa c); e) secuenciar el producto…

(13/06/2012) Método para la secuenciación de al menos una parte de un ácido nucleico molde, que comprende: (a) Incubar al menos un ácido nucleico molde con al menos una polimerasa, al menos un nucleótidoterminador reversible modificado en 2' que comprende un grupo bloqueador en la posición 2' de lafracción azúcar, en el que el grupo bloqueador en la posición 2' es un fosfato, y al menos un ácidonucleico cebador complementario a al menos una subsecuencia del ácido nucleico molde, demanera que la polimerasa extiende el ácido nucleico cebador produciendo al menos un producto deextensión del cebador que incorpora el nucleótido terminador reversible modificado en 2' en elextremo 3' del producto de extensión del cebador; (b)…

(13/06/2012) Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende: (a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN; (b) aislar el ADN de dicha muestra; (c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o un ensayo basado en una amplificación. en el que dicho ADN tratado con bisulfito de la etapa (c) es sometido…

(13/06/2012) NORMALMENTE LOS GENES TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVOS EN UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA PUEDEN SER ACTIVADOS PARA EXPRESION MEDIANTE LA INSERCION DE UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN QUE ES CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO NORMALMENTE EXPRESADO EN ESA CELULA, EL ELEMENTO REGULADOR SIENDO INSERTADO PARA ESTAR OPERATIVAMENTE UNIDO AL GEN NORMALMENTE INACTIVO EN CUESTION. LA INSERCION SE REALIZA POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA, UTILIZANDO UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE INCLUYA UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE INACTIVO ("ADN DIANA") Y EL ELEMENTO REGULADOR DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION. LA TECNICA TAMBIEN…

(13/06/2012) Un método para determinar un tamaño de un foco metastásico, que comprende las etapas de:cuantificar ARNm de citoqueratina 19 en una muestra de ensayo preparada a partir de un ganglio linfático, yobtener un tamaño de un foco metastásico en el ganglio linfático en base al resultado de cuantificación del ARNm.

(13/06/2012) Uso de un polipéptido sustancialmente puro, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) SEQ ID NO. 1, o (b) una porción inmunógena de la secuencia 5 indicada en (a), o (c) una secuencia de aminoácidos análoga que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con unacualquiera de las secuencias en (a) o (b) y es al mismo tiempo inmunógena, o el ácido nucleico codificante delos polipéptidos indicados en (a), (b) o (c), para preparación de una composición farmacéutica paraprevención o tratamiento de infecciones causadas por una bacteria de una especie de Chlamydia, en dondeel polipéptido está fusionado a una pareja de fusión.

(13/06/2012) Un método para identificar al suceso de élite A2704-12 en muestras biológicas, cuyo método comprende ladetección de una región específica para el A2704-12, que comprende una parte de la región de ADN flanqueadoraen 5' o 3' del suceso de élite A2704-12 y una parte de la región de ADN ajeno contiguo a ella del suceso de éliteA2704-12, con por lo menos dos cebadores específicos o con una sonda específica, en el que dicha región de ADNflanqueadora en 5' comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO. 1 desde el nucleótido 1 hasta elnucleótido 209, dicha región de ADN ajeno contiguo a dicha región flanqueadora en 5' comprende la secuencia denucleótidos de SEQ ID NO. 1 desde el nucleótido 210 hasta el nucleótido 720, dicha región de ADN flanqueadora…

(13/06/2012) Una combinacion de reactivos polinucleotidicos que comprenden un primero, un segundo y un tercerpolinucleotido, en el que el primer polinucleotido consiste en un polinucleotido seleccionado del grupo constituido porlas SEC ID No 1, 13 y 14, el segundo polinucleotido consiste en un polinucleotido seleccionado del grupo constituidopor las SEC ID No 2 y 15 y el tercer polinucleotido consiste en la SEC ID No 3.

(11/06/2012) Composición que comprende una pluralidad de complementos de etiqueta de oligonucleótido que presentan hibridación cruzada mínima, en la que: (a) cada oligonucleótido está libre de residuos o bien de citosina o bien de guanina, (b) no hay dos residuos de citosina o de guanina situados adyacentes entre sí en un oligonucleótido y dos residuos de citosina o de guanina cualesquiera están separados como máximo por 6 residuos distintos de citosina o distintos de guanina, respectivamente, (c) el número de residuos de citosina o de guanina en cada oligonucleótido no supera L/4 en el que L es el número de bases en el oligonucleótido, (d) la longitud de cada oligonucleótido se diferencia en no más de cinco bases de la longitud media de todos los oligonucleótidos en la composición, (e) cada oligonucleótido no contiene 4 o más nucleótidos idénticos…

(08/06/2012) Procedimiento de agitación de una solución, que comprende poner en contacto una sustancia de enlace selectivo inmovilizada sobre la superficie de un portador con una solución contenida en un recipiente que contiene un analito que reacciona con dicha sustancia de enlace selectivo , y mezclar partículas finas en la solución que contiene dicho analito, y mover dichas partículas finas sin permitir el contacto de las mismas con la superficie sobre la que se ha inmovilizado la sustancia de enlace selectivo, caracterizado porque el portador o el recipiente para la solución tiene una estructura tal que las partículas finas no se ponen en contacto con la superficie…

(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b); d) secuencias de nucleótidos que hibridan…

(06/06/2012) Un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID NO: 1 o SEC ID NO: 2.

(06/06/2012) Método para detectar y contar microorganismos viables en una muestra de la que se sospecha que contienedichos microorganismos que comprende: poner en contacto dicha muestra con un recurso nutritivo celular y un inhibidor de la proliferación celular, en elque el recurso nutritivo celular contiene un complemento de crecimiento que comprende un antioxidante,preferiblemente ácido pirúvico (o sal del mismo), poner en contacto dicha muestra con al menos una sonda oligonucleotídica marcada por fluorescencia quepuede hibridarse específicamente con al menos una parte de los ácidos nucleicos ribosómicos de dichosmicroorganismos, en el que dicha muestra se pone en contacto con al menos una primera…

(06/06/2012) Un procedimiento para reducir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en un candidatoa tratamiento con natalizumab, comprendiendo el procedimiento la etapa de: a) un cribado mediante reacción encadena de la polimerasa (polymerase chain reaction, PCR) para comprobar la presencia del virus JC en unamuestra de líquido cefalorraquídeo de un candidato a tratamiento con natalizumab, para permitir así posponer eltratamiento con natalizumab si se detecta el virus JC

(06/06/2012) La invención se refiere a un procedimiento de detección realizado en una muestra de suero o plasma materno de una mujer embarazada, comprendiendo dicho procedimiento detectar la presencia de un ácido nucleico de origen fetal en la muestra. La invención posibilita diagnósticos prenatales no invasivos, incluyendo por ejemplo la determinación del sexo, la tipificación de la sangre y otras genotipificaciones, y la detección de preeclampsia en la madre.

(05/06/2012) Proteína amilolítica cuya secuencia de aminoácidos contiene una porción que es idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 208 en un 95%, preferentemente en un 97,5% y muy preferentemente en un 00%.

(04/06/2012) Método de identificación del tropismo del virus VIH. La presente invención se refiere a un método de identificación del tropismo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en pacientes infectados con dicho virus. El método comprende el cocultivo de células aisladas mononucleares de sangre periférica (PBMCs) de un paciente infectado con el VIH y PBMCs de un sujeto control sano, donde se deplecionan las células PBMCs CD8 positivas del paciente infectado con VIH y/o del sujeto control sano. Los viriones liberados al medio de cultivo son inoculados mediante espinoculación a una línea celular humana aislada del cuerpo humano, CD4 positiva que expresan el correceptor CCR5 (CD4+/CCR5+/CXCR4-) ya una línea celular humana aislada del cuerpo humano, CD4 positiva…

(01/06/2012) Un conjugado de oligonucleótido que tiene la fórmula FL-ODN-Q en la que ODN es un oligonucleótido o ácido nucleico; FL es un resto fluoróforo unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, y Q es un resto desactivador unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, teniendo el resto desactivador la estructura **Fórmula** en la que R0, R1, R2, R3 y R4 son independientemente -H, halógeno, -O(CH2)nCH3, -(CH2)nCH3 en la que n= 0 a 5, -NO2, -SO3, -N[(CH2)n'CH3]2 en la que n'= 0 a 5 o -CN, y R5= -H o -(CH2)n''CH3 en la que n"= 0 a 5, y en la que el resto desactivador se une al enlazador a través del enlace de valencia designado a.

(01/06/2012) Un método para determinar si un virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tiene una probabilidad acrecentada de tener una menor susceptibilidad a un inhibidor de proteasa, que comprende: (a) detectar, en dicho VIH, la presencia o ausencia de dos o más de las mutaciones de proteasa de VIH enumeradas en la Tabla 7; (b) asignar un factor de ponderación a cada mutación, como se provee en la Tabla 7; y (c) añadir dichos factores de ponderación de manera de obtener un puntaje total para dicho VIH, en donde el inhibidor de proteasa es lopinavir y en donde dicho VIH tiene una probabilidad incrementada de ser resistente a dicho inhibidor de proteasa si dicho puntaje total es igual o superior a 6.

(01/06/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo dirigido contra la proteína Frizzled homólogo (FZD10), para usar en un método de tratamiento o prevención de sarcoma sinovial.