(08/10/2014) Un método para comparar al menos un cromosoma o parte del mismo de una célula con un primer cariotipo con el cromosoma correspondiente o parte del mismo de una célula con un segundo cariotipo, incluyendo el método las etapas de: (a) amplificar aleatoriamente ADN de un cromosoma aislado o parte de un cromosoma aislado; (b) agotar secuencias repetitivas y/o agotar secuencias del ADN amplificado que están sobrerrepresentadas debido a la amplificación aleatoria, produciéndose el agotamiento antes y/o después de la amplificación; (c) unir el ADN amplificado con un sustrato sólido; (d) amplificar ADN de una o más células con un primer cariotipo y amplificar ADN de una o más células con un segundo cariotipo; (e) marcar el…

(02/10/2014) Método de obtención de datos útiles para predecir o pronosticar la respuesta al tratamiento con interferón pegilado (IFN-Peg) más ribavirina (RBV) en pacientes infectados por el virus del virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 3, kit y usos.

(01/10/2014) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de evitar la formación de un complejo NIK-HC8, en donde un dominio de reconocimiento de antígenos del anticuerpo o su fragmento reconoce los aminoácidos 1-180 de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 5.

(01/10/2014) Procedimiento de análisis PCR que comprende las etapas de: mezclar un colorante de unión de ADNbc con una muestra que comprende un ácido nucleico diana y cebadores seleccionados, configurados para amplificar el ácido nucleico diana seleccionado, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión de ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión de ADNbc, en el que la etapa de monitorización comprende la fusión del ácido nucleico diana amplificado para generar una curva de fusión, repetir la mezcla, amplificar y generar etapas de una curva de mezcla con, como mínimo, un ácido nucleico diana…

(01/10/2014) Procedimiento in vitro para el cribado de compuestos candidatos para la prevención y/o atenuación del envejecimiento de la piel, y/o para la hidratación de la piel, que comprende las etapas siguientes: a. poner en contacto al menos un compuesto problema con una muestra de queratinocitos; b. medir la expresión o la actividad de al menos el microARN 138 en dichos queratinocitos; c. seleccionar los compuestos en los que se mide una inhibición de la expresión de al menos el 20%, preferiblemente de al menos el 30%, preferiblemente de al menos el 40%, o una inhibición de la actividad de al menos el 20%, preferiblemente de al menos el 30%, preferiblemente…

(01/10/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-107 en una muestra de tejido de colon, páncreas o estómago del sujeto, en el que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-107 en la muestra, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-107 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de colon, páncreas y estómago.

(01/10/2014) Un método de predicción del Cambio de Estatura en cm respecto de la Línea Base en respuesta al tratamiento con hormona del crecimiento en un individuo que tiene Deficiencia de Hormona del Crecimiento, comprendiendo el método los pasos de: a. determinar en una muestra de DNA del individuo si está presente en GRB10 rs933360 está presente cualquiera de los genotipos CC o TC; y b. predecir a partir de la presencia del genotipo CC o TC en GRB10 rs933360 un Cambio de Estatura en cm respecto de la Línea Base.

(01/10/2014) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la SEC ID Nº 23 con una Kd de 10-7 M o menor medida usando una microbalanza de cristal de cuarzo ANTQ300, para su uso en un procedimiento in vivo para detectar carcinoma hepatocelular (HCC) en un sujeto, que comprende administrar el anticuerpo por inyección intra-arterial o inyección intravenosa, en el que el anticuerpo comprende un radioisótopo, obtener una imagen del hígado de un sujeto y detectar la acumulación del anticuerpo en el hígado de un sujeto en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende a) un dominio variable de anticuerpo que comprende…

(24/09/2014) Loci de caracteres cualitativos (QTL) importantes que confieren al maíz resistencia contra Fijivirus. Métodos y composiciones para identificar plantas de maíz que tienen resistencia conferida recientemente o resistencia mejorada, o que son susceptibles a Fijivirus, particularmente virus del mal de Río Cuarto Virus (MRCV) y/o virus del enanismo rugoso del maíz (MRDV). En los métodos se hace uso de marcadores genéticos moleculares localizados en una región del cromosoma 2 del maíz flanqueada por e incluyendo los marcadores MZA8381 y MZA18180. Los marcadores son los indicados en las Tablas 1 y 2, incluyendo MZA625,…

(24/09/2014) Un método para identificar una molécula pequeña para tratar o prevenir una enfermedad o un trastorno caracterizado por la señalización reducida o insuficiente mediante el sustrato del receptor de insulina 2 (IRS2) caracterizado por el hecho de que la enfermedad o el trastorno es diabetes, resistencia a insulina, enfermedad metabólica, dislipidemia, obesidad, infertilidad femenina, o enfermedad de Alzheimer, que comprende (a) proporcionar una célula de ensayo que produce IRS2 en exceso y muestra un aumento en la unión de una proteína de unión a IRS2 con IRS2, en relación con una célula de control que produce IRS2 a un nivel inferior, o no produce la proteína en…

(24/09/2014) Una cepa aislada de SC1 de Trichoderma atroviride, CBS nº 122089, como agente de biocontrol.

(24/09/2014) Un procedimiento para la lisis selectiva de células animales en una muestra que contiene, o se sospecha que contiene, un microorganismo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: - a) proporcionar una muestra con células animales que contiene, o se sospecha que contiene un microorganismo, - b) añadir un detergente no iónico y un tampón a dicha muestra para obtener una solución con un pH de aproximadamente 9,5 o superior, en la que la relación entre el volumen de detergerte añadido y el tampón añadido y el volumen de muestra está entre 2/1 y 1/10, - c) incubar dicha solución durante un periodo de tiempo lo suficientemente largo para lisar las células animales

(24/09/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de colon, que comprende: medir los niveles de un grupo de productos génicos de miR que consiste en miR-24-1, miR-29b-2, miR-20a, miR- 10a, miR-32, miR-203, miR-106a, miR-17-5p, miR-30c, miR-223, miR-126*, miR-128b, miR-21, miR24-2, miR- 99b prec, miR-155, miR-213, miR-150, miR-107, miR-191, miR-221 y miR-9-3 en una muestra de ensayo del sujeto; en donde una alteración de los niveles del grupo de productos génicos de miR en la muestra de ensayo, en relación con los niveles de los productos génicos de miR correspondientes, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de colon.

(22/09/2014) Método para conocer la proporción que de las diferentes castas/encastes o líneas incluidas en el Prototipo Racial de la Raza Bovina de Lidia hay en animales o muestras de animales de dicha raza. La presente invención se refiere a un método eficaz para afirmar con elevada fiabilidad que un ejemplar es de la raza de Lidia, para saber a qué casta, encaste o línea pertenece, y para conocer qué proporción de su genoma tiene origen en diferentes castas/encastes o líneas reconocidos en el Prototipo Racial de la Raza Bovina de Lidia del RD 60/2001 del Ministerio del Interior y cuáles son éstos. El método comprende caracterizar en la muestra problema determinadas secuencias de ADN correspondientes a marcadores (microsatélites), comparar la fórmula genética obtenida con una base de datos específica y original,…

(17/09/2014) Procedimiento para el pronóstico de un síndrome séptico a partir de una muestra biológica de un paciente, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a. se extrae material biológico de la muestra biológica, b. se pone en contacto el material biológico con al menos una sonda de hibridación específica de al menos un gen diana, presentando dicho al menos un gen diana la secuencia nucleica SEC ID nº 1; y c. se determina la expresión de dicho al menos un gen diana.

(16/09/2014) Uso de IGF-1 como reactivo de diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer. La presente invención se refiere al uso del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1) como reactivo de diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer, así como a un kit que comprende IGF-1 y un sedante y su uso en el diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer.

(12/09/2014) Método para predecir o pronosticar la respuesta de un sujeto humano que padece un cáncer al tratamiento con un antagonista del receptor NK1, que permite agrupar a los sujetos en respondedores y no respondedores, así como al kit o dispositivo que comprende los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método, y su uso. Este método predictivo permite optimizar el tratamiento con estos antagonistas, por ejemplo, en lo referente a dosis de uso de los mismos o asociación con otros agentes antitumorales.

(10/09/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS VACUNAS DESTINADAS A LA PREVENCION O LUCHA CONTRA LA INFECCION POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HAN AISLADO Y QUE CODIFICAN UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN, POR UNA PARTE, A UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS COMO, POR EJEMPLO, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES, Y POR OTRA PARTE, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION CORRESPONDIENTES. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO QUE PERMITEN LA DETECCION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, DE LOS POLIPEPTIDOS Y DE LOS ANTICUERPOS DE STREPTOCOCCUS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(10/09/2014) Un método para seleccionar un tratamiento para un sujeto, método que comprende: la determinación de una puntuación de riesgo de sufrir un episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen soluble 2 expresado por estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo momento (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer momento (ST2 T0), junto con un logaritmo natural ponderado de un nivel de la prohormona N-terminal del péptido natriurético de tipo cerebral (NT-proBNP) en el sujeto en un segundo momento (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0 + αln(NP T1), donde α es un factor de ponderación; la comparación de la MACERS con una MACERS de referencia; y la…

(10/09/2014) Compuesto con la fórmula:**Fórmula** en la que el residuo representa un anillo aromático monocíclico o policíclico fusionado opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno monocíclico o policíclico fusionado opcionalmente sustituido; X es oxígeno, azufre, selenio, telurio o un residuo seleccionado entre C(CH3)2 y NR1, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 se selecciona del grupo que comprende alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo, arilo(alquilo C1-3), hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, mono y dialquilaminoalquilo, trialquilamonioalquilo, alquilenocarboxilato, alquilenocarboxamida, alquilenosulfonato, residuos que contienen un heteroátomo cíclico opcionalmente sustituido,…

(10/09/2014) Conjugado de oligonucleótido-fase sólida, en el que la fase sólida comprende un metal tiofílico, en el que el oligonucleótido comprende por lo menos una tiooxonucleobase según la fórmula I:**Fórmula** en la que X es CH o N, en la que R1 es H o NH2, en la que --- indica un enlace covalente, y en el que dicho oligonucleótido se une a dicha fase sólida mediante el átomo de azufre de dicho tiooxonucleótido.

(10/09/2014) Un virus influenza con reagrupamiento, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de un virus donador A/Ann Arbor/6/60 y un primer y un segundo segmento del genoma codificantes de antígenos superficiales del virus influenza, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 13.

(10/09/2014) Un método para aislar y reducir la complejidad de una pluralidad de secuencias de ácido nucleico que comprende: a) proporcionar: i) un soporte sólido que comprende sondas de hibridación que pueden hibridarse con secuencias de ácido nucleico diana, ii) una muestra de ácido nucleico que comprende las secuencias de ácidos nucleicos diana, b) amplificar dichas sondas de hibridación de forma que los productos de amplificación comprendan una porción de unión y en el que dichos productos de amplificación se mantengan en solución, c) hibridar dicha muestra de ácido nucleico a dichos productos de amplificación en solución de forma que se permita que…

(10/09/2014) Un método de identificar el origen de una metástasis de origen desconocido que comprende los pasos de a. medir los Biomarcadores asociados con al menos seis carcinomas diferentes en una muestra que contiene células metastásicas en donde los Biomarcadores son niveles de expresión de al menos los genes Marcadores siguientes: SP-B, TTF1, DSG3, PSCA, F5, HPT1, PSA, MGB/MG, WT1 y PDEF; b. combinar los datos de los Biomarcadores en un algoritmo donde el algoritmo i. normaliza los Biomarcadores frente a la referencia; y ii. impone un punto de corte que optimiza la sensibilidad y especificidad de cada Biomarcador, pondera la prevalencia de los carcinomas y selecciona un tejido de origen; c. determinar el origen en base a la probabilidad más alta…

(10/09/2014) Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el…

(10/09/2014) Uso de una o más sondas o cebadores oligonucleotídicos para ME2 y FAS para determinar la progresión de cáncer colorrectal (CRC), en donde un descenso en la expresión de ME2 y FAS es indicativo de una probabilidad elevada de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar, y un aumento de la expresión de ME2 y FAS es indicativo de una probabilidad reducida de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar.

(03/09/2014) El uso de los polimorfismos genéticos rs2738456, rs2738457, rs2569540, rs2738459, rs2738460, rs2l16898, y rs6413504 del gen LDLR, para predecir o pronosticar la respuesta al tratamiento con interferón pegilado más ribavirina en pacientes infectados con VHC.

(03/09/2014) Uso de un mutante sin cápsula de Streptococcus suis que tiene una mutación en el agregado génico del polisacárido capsular (cps) para la preparación de una vacuna.

(03/09/2014) Método para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende: realizar uno o más ensayos configurados para detectar un marcador de lesión de riñón en una muestra de fluido corporal obtenida del sujeto para proporcionar uno o más resultados de ensayo, siendo el marcador de lesión de riñón factor de crecimiento epidérmico y además opcionalmente uno o más de complemento C3, interleucina-4, interleucina-1 alfa, antígeno de nefritis tubulointersticial, factor de crecimiento transformante beta-1, proteína morfogénica ósea 7, osteopontina, netrina 1 y proteína alfa regulada por crecimiento; y correlacionar el/los resultado(s) de ensayo con uno o más de estratificación del riesgo, estadificación, pronóstico,…

(03/09/2014) Un método de control de los cambios epigenéticos en las interacciones cromosómicas condicionales de largo alcance en al menos un locus cromosómico donde las diferentes conformaciones de las interacciones de largo alcance están asociadas con una condición asociada con un cambio en el nivel de expresión de uno o más genes o un cambio en uno o más productos génicos en donde la condición se selecciona de entre cáncer, trastornos cardiovasculares, condiciones inflamatorias, incluyendo trastornos autoinmunes y respuestas inflamatorias a enfermedades infecciosas y trastornos genéticos heredados modulados por mecanismos epigenéticos,…