CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Detección de diferencias genéticas cuantitativas.
(09/03/2016) Un método para la detección de una diferencia cuantitativa entre la cantidad de una primera región objetivo de un ácido nucleico y una segunda región objetivo de un ácido nucleico en una muestra, de forma que la primera región objetivo es un gen o cromosoma cuyo número de copias relativo se va a estudiar, y la segunda región objetivo es un gen o cromosoma diferente presente en un número de copias normal, en el que dicho método comprende las etapas de:
(a) proporcionar la muestra que comprende el ácido nucleico;
(b) hibridar una o más primeras sondas a la primera región objetivo;
(c) hibridar una o más segundas sondas a la segunda región objetivo, de forma que el número y/o la posición de las segundas sondas en la segunda región objetivo difiere del número y/o la posición de las primeras sondas en la primera…
Supresión de la amplificación usando un oligonucleótido y una polimerasa que carece significativamente de actividad exonucleasa 5''-3''.
(08/03/2016) Un método para detectar una secuencia diana en un polinucleótido en una muestra biológica, en el que la muestra puede contener también, o alternativamente, un segundo polinucleótido que comprende una segunda secuencia, en donde la segunda secuencia difiere de la secuencia diana por uno a 4 nucleótido(s), comprendiendo el método,
i. Poner en contacto la muestra con un oligonucleótido bloqueador bajo condiciones de la reacción de extensión del cebador para permitir la hibridación del oligonucleótido bloqueador a la segunda secuencia y la secuencia diana, si está presente
ii,. Poner en contacto la muestra en presencia del oligonucleótido bloqueador hibridado con al menos un cebador y una polimerasa que carece significativamente de actividad exonucleasa 5'-3' en condiciones tales que se produce…
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT);
c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…
Método ultrasensible para la detección in situ de ácidos nucleicos.
(08/03/2016) Un método para detectar al menos un ácido nucleico diana, método que comprende:
(a) proporcionar una muestra que comprende, o de la que se sospecha que comprende, dicho ácido nucleico diana;
(b) proporcionar al menos un conjunto de dos o más sondas de captura capaces de hibridarse con dicho ácido nucleico diana;
(c) proporcionar un multímero generador de señales capaz de hibridarse con dicho conjunto de dos o más sondas de captura, en donde dicho multímero generador de señales comprende una sonda de marcación;
(d) proporcionar una sonda de amplificación de señales capaz de conjugarse con dicha sonda de marcación, en donde dicha sonda de amplificación de señales comprende:
(i) una molécula de biotina que es capaz de conjugarse con dicha sonda de marcación, una molécula…
Métodos mejorados de secuenciación de ácidos nucleicos.
(02/03/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: GORMLEY,NIALL ANTHONY, FRASER,LOUISE, KOKKO-GONZALES,PAULA.
Un método de etiquetar dúplex de ácido nucleico que comprende las etapas de:
(a) suministrar una transposasa y una composición de transposón;
(b) suministrar uno o más dúplex de ácido nucleico y movilizado sobre un soporte;
(c) poner en contacto la transposasa y la composición de transposón con los uno o más dúplex de ácido nucleico bajo condiciones en donde los uno o más dúplex de ácido nucleico y la composición de transposón sufren una reacción de transposición para producir uno o más dúplex de ácido nucleico etiquetados, en donde la composición de transposón comprende una molécula de ácido nucleico de doble cadena que comprende una cadena transferida y una cadena no transferida.
PDF original: ES-2565809_T3.pdf
Secuencias para la detección e identificación de Staphylococcus aureus resistente a meticilina.
(02/03/2016). Solicitante/s: GENEOHM SCIENCES CANADA INC. Inventor/es: HULETSKY,ANN, ROSSBACH,VALERY.
El ácido nucleico de SEQ ID NO: 165 o 166, o el complemento de dicho ácido nucleico.
PDF original: ES-2568072_T3.pdf
Oligonucleótidos para controlar la amplificación de ácidos nucleicos.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FISS,ELLEN H, NEWTON,NICOLAS.
Un oligonucleótido aislado que consiste en la SEQ ID NO 1.
PDF original: ES-2644949_T3.pdf
Marcadores genéticos para la evaluación del riesgo de enfermedad cardiovascular.
(02/03/2016). Solicitante/s: Gendiag.exe, S.L. Inventor/es: SALAS,EDUARDO, ELOSUA,ROBERTO, CASTILLO,SERGIO, MARRUGAR,JAUME, SALGADO,JOAN, ORDOVÁS,JOSÉ MARÍA.
Método para una evaluación del riesgo cardiovascular en un sujeto, que comprende las etapas de determinar en una muestra aislada de dicho sujeto la presencia de polimorfismos en las posiciones 27 dentro de cada una de las secuencias de ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 a 12, en el que la presencia en la posición 27 de C en SEQ ID NO: 1, C en SEQ ID NO: 2, T en SEQ ID NO: 3, C en SEQ ID NO: 4, C en SEQ ID NO: 5, C en SEQ ID NO: 6, T en SEQ ID NO: 7, G en SEQ ID NO: 8, A en SEQ ID NO: 9, A en SEQ ID NO: 10, A en SEQ ID NO: 1, y G en SEQ ID NO: 12, constituyendo las cuatro últimas el haplotipo B de ALOX5AP, es indicativa de un riesgo de padecer un acontecimiento cardiovascular, en el que el acontecimiento cardiovascular se selecciona del grupo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular aterotrombótico, angina de pecho, revascularización coronaria debida a cardiopatía coronaria y arteriopatía periférica mortales o no mortales.
PDF original: ES-2573648_T3.pdf
Resolución de fracciones de genoma mediante recuento de polimorfismos.
(02/03/2016) Método de estimación de la fracción de ADN fetal en el ADN obtenido a partir de un fluido corporal de una embarazada, comprendiendo el método:
(a) recibir una muestra del fluido corporal;
(b) extraer ADN de la muestra en condiciones que extraen el ADN tanto de un genoma materno como de un genoma fetal presente en el fluido corporal;
(c) secuenciar el ADN extraído con un secuenciador de ácidos nucleicos en condiciones que producen secuencias de segmentos de ADN que contienen uno o más polimorfismos;
(d) mapear las secuencias de segmentos de ADN derivadas de la secuenciación del ADN en el fluido corporal contra uno o más polimorfismos designados en una secuencia de referencia, en…
Inducción de las omisiones de exón en las células eucariotas.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 53 de pre-mARN de distrofina humana, que facilita el enmascarado de dicho exón para el aparato de empalme y la exclusión de ducho exón de mARN final.
PDF original: ES-2567417_T3.pdf
Detección de repeticiones de multinucleótido.
(02/03/2016) Un método para determinar la longitud de una región de repetición de multinucleótido en un ácido nucleico diana, que comprende:
amplificar un ácido nucleico diana que comprende una región de repetición de multinucleótido para producir ácidos nucleicos diana amplificados que incorporan un cebador puente marcado con un primer marcador, los ácidos nucleicos diana amplificados que de este modo están marcados con el primer marcador independiente del número de repeticiones de multinucleótido;
el marcaje de los ácidos nucleicos diana amplificados con un segundo marcador, el segundo marcador proporcional al número de repeticiones de…
Secuencias para la detección e identificación de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENEOHM SCIENCES CANADA INC. Inventor/es: HULETSKY,ANN, ROSSBACH,VALERY.
El ácido nucleico de SEQ ID NO: 43, 44, 45, 46 o 51, o el complemento de dicho ácido nucleico.
PDF original: ES-2567056_T3.pdf
Adenosina desaminasa recombinante estable.
(02/03/2016). Solicitante/s: Sigma-Tau Rare Disease Ltd. Inventor/es: FILPULA,DAVID R, YOUNGSTER,STEPHEN K.
Una adenosina desaminasa recombinante, en la que un resto de aminoácido oxidable expresado en el tipo silvestre de la adenosina desaminasa se sustituye por un resto de aminoácido no oxidable; en la que el resto de aminoácido no oxidable es serina, y el resto de aminoácido oxidable es cisteína, dicha cisteína se encuentra localizada en posición 74 de la proteína de adenosina desaminasa madura.
PDF original: ES-2569940_T3.pdf
Anticuerpo que se une a la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C y método para identificar el genotipo del virus de la hepatitis C utilizando el mismo.
(02/03/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: WAKITA,TAKAJI, NAKAMURA,Noriko, AKAZAWA,YUKO.
Anticuerpo, que se une de forma específica a la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 2a, pero que no reacciona inmunológicamente con la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 1a y no reacciona inmunológicamente con la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 1b,
en el que el anticuerpo reconoce la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 2 como un epítopo.
PDF original: ES-2564586_T3.pdf
Regiones ultraconservadas que codifican ARNnc.
(02/03/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M.
Un método para identificar el riesgo de cáncer relativo en un sujeto humano, que comprende identificar si una muestra de tejido de ensayo del ser humano de ensayo comprende al menos un perfil de expresión de regiones ultraconservadas transcritas (RUC-T) que tiene una correlación estadísticamente significativa con cáncer colorrectal (CRC);
en donde el perfil de expresión de RUC-T comprende al menos uc.73;
en donde una correlación estadísticamente significativa indica riesgo relativo para CRC; y en donde las RUC-T en el perfil de expresión de RUC-T se expresan de manera diferente entre células normales y malignas.
PDF original: ES-2570359_T3.pdf
Aparatos, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(01/03/2016) Una boquilla para su uso en un aparato de citometría de flujo para clasificar células espermáticas animales en una corriente de fluido por el contenido de cromosomas caracterizada porque la boquilla incluye:
un cuerpo de boquilla que tiene una superficie interior y un orificio a través del cual una corriente de fluido está adaptada para fluir;
la superficie interior de la boquilla que incluye una primera, segunda y tercera regiones axialmente ahusadas para acelerar de forma progresiva la velocidad de una corriente de fluido en una dirección corriente abajo hacia el orificio de boquilla, teniendo cada una de las regiones formas de sección transversal elípticas para aplicar fuerzas de torsión a la corriente de fluido, tendiendo las fuerzas de torsión a arrastrar las células espermáticas…
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
(26/02/2016). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN.
Un método para identificar un cáncer de pulmón que probablemente responderá a un inhibidor de la actividad de la quinasa ALK, comprendiendo el método las etapas de proporcionar una muestra de un paciente con cáncer de pulmón humano y detectar la presencia de un polinucleótido de ALK humano mutante y/o un polipétido de fusión de ALK en la muestra de cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2561406_T3.pdf
Diseño, síntesis y uso de nucleótidos sintéticos que comprenden grupos informadores iónicos.
(26/02/2016) Una composición informadora que es sustrato de una polimerasa, y que comprende: un nucleótido;
una fracción de masa de carga alta que comprende uno o más de los siguientes grupos; **Fórmula**
y una molécula enlazadora, en la que dicha molécula enlazadora es una molécula que tiene la siguiente fórmula general:
H2N - L - NH2
en la que L es de 1 a 100 grupos alquilo, grupos oxialquilo o combinaciones de los mismos, y -NH2 puede sustituirse con cualquier grupo funcional que puede unirse, mediante enlaces cruzados, al nucleótido y a la fracción de masa de carga alta, y el enlazador se une tanto al nucleótido como a la…
Detección de la predisposición genética a estados asociados con la osteoartritis.
(25/02/2016). Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Inventor/es: HUTTNER,KENNETH, BUKOWSKI,JACK F, AZIZ,NAZNEEN, WANG,HWA-YING, ABRAMSON,STEVEN B, ATTUR,MUKUNDAN.
Método de detección de la predisposición para el riesgo de progresión de enfermedad grave y estrechamiento del espacio articular de osteoartritis en un sujeto que comprende detectar en el sujeto el genotipo en IL1RN rs9005 G>A;
en el que la presencia de genotipo G/G indica que el sujeto tiene predisposición a la progresión de enfermedad grave y el estrechamiento del espacio articular y la ausencia de este genotipo indica que el sujeto no tiene predisposición a los mismos; y
en el que la presencia de genotipo A/A o G/A indica que el sujeto está protegido frente a la progresión a enfermedad grave y el estrechamiento del espacio articular y la ausencia de estos genotipos indica que el sujeto no está protegido frente a los mismos.
PDF original: ES-2561316_T3.pdf
Marcadores de expresión génica para prognosis del cáncer de mama.
(24/02/2016). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: SHAK, STEVEN, BAKER,JOFFRE,B, COBLEIGH,MELODY,A, CRONIN,MAUREEN,T.
Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente de cáncer de mama sin recurrencia del cáncer de mama, que comprende determinar el nivel de expresión del transcrito de RNA de MYBL2 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida de dicho paciente; normalizar dicho nivel del transcrito de RNA para obtener un nivel de expresión normalizado de MYBL2; en donde un mayor nivel de expresión normalizado de MYBL2 en comparación con el nivel normalizado del transcrito de RNA de MYBL2 en la serie de referencia de tejidos de cáncer de mama indica una probabilidad reducida de supervivencia a largo plazo sin recurrencia de cáncer de mama.
PDF original: ES-2561179_T3.pdf
Composiciones y usos para el tratamiento de la proteinosis alveolar pulmonar.
(24/02/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: NEUFELD, GERA.
Un agente para su uso en inhibir proteinosis alveolar pulmonar (PAP) en un sujeto, en el que el agente modula la expresión o actividad de la proteína LOXL2, en el que el agente comprende un polinucleótido que comprende:
una primera secuencia hibridable con un polinucleótido que codifica LOXL2, una segunda secuencia complementaria a la primera secuencia, y
una secuencia de conexión que une la primera secuencia con la segunda secuencia, en el que la primera secuencia comprende SEQ ID NO: 21.
PDF original: ES-2572955_T3.pdf
Método de detección de cáncer.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un metodo para detectar un cancer, que comprende medir la expresion de un polipeptido que tiene una reactividad de union mediante una reaccion antigeno-anticuerpo a un anticuerpo contra una proteina CAPRIN-1 que tiene una cualquiera de las secuencias de aminoacidos mostradas en las SEQ ID NO 2 - 30 con numeracion par en la lista de secuencias, sobre la superficie de una celula cancerosa en una muestra separada de un organismo vivo.
PDF original: ES-2570731_T3.pdf
Método de monitorización de la inestabilidad genómica utilizando microscopía y análisis 3D.
(24/02/2016) Un método de monitorización o detección de cáncer en una célula de test obtenida de una muestra que comprende la célula de test, comprendiendo el método:
(a) caracterizar la organización de telómeros 3D en la célula de test utilizando análisis tridimensional (3D); y
(b) comparar la organización de telómeros 3D en la célula del test con la de una célula de control no cancerosa, en donde un cambio en la organización de telómeros 3D en la célula de test comparada con la célula de control indica la presencia de cáncer en la célula de test, donde la caracterización de la organización de telómeros 3D comprende al menos uno de:
A.
(i) introducir…
Diagnóstico de aneuploidía cromosómica fetal utilizando secuenciación genómica.
(24/02/2016) Un método para realizar un diagnóstico prenatal de una aneuploidía cromosómica fetal en una muestra biológica obtenida de una gestante en cuestión, en el que la muestra biológica es plasma materno e incluye moléculas de ácido nucleico, comprendiendo el método:
recibir la muestra biológica:
secuenciar aleatoriamente al menos una parte de una pluralidad de las moléculas de ácido nucleico contenidas en la muestra biológica, en donde la parte secuenciada representa una fracción del genoma humano;
basándose en la secuenciación:
determinar una primera cantidad de un primer cromosoma de secuencias identificadas como originadas del…
Métodos de determinación de la fracción de ácido nucleico fetal en muestras maternas.
(23/02/2016) Un método de determinación de la fracción de ácidos nucleicos fetales en una muestra materna de sangre que comprende una mezcla de ADN fetal y genómico, en el que dicho ADN fetal y genómico es ADN libre de células (ADNlc), comprendiendo dicho método:
(a) amplificar una pluralidad de ácidos nucleicos diana polimórficos en dicha mezcla,
en la que cada ácido nucleico diana polimórfico amplificado comprende al menos un sitio polimórfico, usando pares de cebadores cada uno capaz de amplificar una secuencia de ácidos nucleicos diana que comprende un sitio polimórfico en una reacción de PCR de múltiplex, para generar un panel…
Método de evaluación del potencial sensibilizante de un compuesto de ensayo.
(23/02/2016) Método de evaluación del potencial sensibilizante de un compuesto de ensayo, que comprende las etapas de:
a) puesta en contacto de un compuesto de ensayo con una muestra de piel;
b) determinación del nivel de expresión de por lo menos seis genes seleccionados de entre el grupo constituido por: BRAK (CXC quimiocina ligando 14), CTSS (catepsina S), DAPK2 (proteína quinasa asociada a la muerte 2), FABP4 (Proteína de fijación de los ácidos grasos 4), HSP27 (Proteína de choque térmico de 27 kDa), IL18 (Interleucina 18), HSP90 (Proteína de choque térmico de 90 kDa), IL1R2 (Receptor de tipo II de la interleucina 1), TPSAB1 (triptasa…
(19/02/2016). Solicitante/s: Haplomic Technologies Pty Ltd. Inventor/es: SIMONS,MALCOLM JAMES.
Un método para obtener información epigenética para una muestra biológica obtenida de un sujeto humano, animal o vegetal, incluyendo el método la etapa de:
analizar la muestra biológica, conteniendo la muestra una molécula de ADN sustancialmente aislada mediante:
la determinación de la presencia o ausencia de dos o más bases metiladas en la molécula de ADN, en la que
la presencia o ausencia de las bases metiladas puede modular la expresión de la molécula de ADN in vivo; y
la determinación de si cualquiera de las dos bases metiladas está presente en cis en la molécula de ADN;
caracterizado por que la molécula de ADN sustancialmente aislada, se ha aislado usando un método físico;
y en la que la molécula de ADN sustancialmente aislada consiste en un cromosoma único, una cromátida, o un fragmento de la misma.
PDF original: ES-2560529_T3.pdf
Cebadores para la detección del bacilo de la tuberculosis y procedimiento de detección del bacilo de la tuberculosis humana con los mismos.
(19/02/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.
Un par de cebadores para detectar Mycobacterium tuberculosis que consiste en un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 2 y un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 4.
PDF original: ES-2560433_T3.pdf
Método mejorado para sintetizar moléculas modeladas.
(17/02/2016) Una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales, donde cada complejo bifuncional comprende a una molécula portada que está adherida covalentemente a una plantilla de nucleótidos y que está adherida covalentemente a una plantilla complementaria de nucleótidos,
Donde el número de diferentes complejos bifuncionales en la biblioteca es de por lo menos 103, Donde las moléculas portadas son seleccionadas de un grupo que consiste de policiclos alifáticos; policiclos aromáticos; poliheterociclos; hidrocarbonos de cadena abierta monofuncionales, difuncionales, o trifuncionales;
carbociclos no aromáticos monofuncionales, difuncionales o trifuncionales; hidrocarbonos monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos; hidrocarbonos policíclicos conectados; heterociclos no aromáticos monofuncionales,…
Método para preparar bibliotecas de ácidos nucleicos.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Advanced Liquid Logic, Inc. Inventor/es: SMITH,GREGORY,F, POLLACK,Michael,G, SRINIVASAN,Vijay, ECKHARDT,Allen,E, THWAR,PRASANNA, SUDARSAN,ARJUN, ROUSE,JEREMY, YI,UICHONG, TROTTA,NICHOLAS, DHOPESHWARKAR,RAHUL, NORTON,SCOTT, LINNARTZ,PETER.
Un método para preparar una biblioteca de ácidos nucleicos en gotitas en contacto con aceite, que comprende:
(a) preparar extremos romos de fragmentos de ácido nucleico en gotitas en el aceite para producir fragmentos de ácido nucleico de extremos romos;
(b) fosforilar los fragmentos de ácido nucleico de extremos romos en gotitas en el aceite para producir fragmentos de ácido nucleico fosforilados;
(c) acoplar colas-A a los fragmentos de ácido nucleico fosforilados en las gotita en el aceite para producir fragmentos de ácido nucleico con colas-A; y
(d) acoplar adaptadores de ácidos nucleicos a los fragmentos de ácido nucleico con colas-A en gotitas en el aceite para producir la biblioteca de ácidos nucleicos que comprende fragmentos de ácido nucleico ligados al adaptador.
PDF original: ES-2565563_T3.pdf
Método para someter a ensayo la aminoacilasa 1 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ROLLAND,DOMINIQUE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, del marcador Aminoacilasa 1 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2570609_T3.pdf
Procedimiento de ensayo de la apolipoproteína AI para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, POIRIER,FLORENCE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por valoración inmunológica del marcador apolipoproteína AI por determinación de la disminución de la concentración en dicho marcador, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor, entendiéndose que la valoración por inmunoensayo utilizada no es la turbidimetría.
PDF original: ES-2569485_T3.pdf
