10 patentes, modelos y diseños de INTERLEUKIN GENETICS, INC.

Marcadores genéticos para la gestión del peso y métodos de uso de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM, WILKINS,Leon, DRAPER,COLLEEN, BRETON,GARY, PERUSSE,LOUIS, DEBUSK,RUTH, KREMPIN,DAVID. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C40B40/08.

Un método para seleccionar un régimen dietético apropiado para la pérdida y/o mantenimiento del peso para un sujeto que comprende: a) determinar el genotipo del sujeto con respecto a los loci polimórficos FABP2 rs1799883; G/A; PPARG rs1801282; C/G; y ADRB2 rs1042714; C/G; y b) clasificar al sujeto basándose en la determinación de tres loci polimórficos en la etapa (a) en una categoría nutricional, en la que es predecible que el sujeto con un genotipo combinado de FABP2 rs1799883 1.1 G/G, PPARG rs1801282 1.1 C/C, y ADRB2 rs1042714 1.1 C/C responda a una dieta equilibrada.

PDF original: ES-2586685_T3.pdf

Detección de la predisposición genética a estados asociados con la osteoartritis.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/02/2016). Inventor/es: HUTTNER,KENNETH, BUKOWSKI,JACK F, AZIZ,NAZNEEN, WANG,HWA-YING, ABRAMSON,STEVEN B, ATTUR,MUKUNDAN. Clasificación: C12Q1/68.

Método de detección de la predisposición para el riesgo de progresión de enfermedad grave y estrechamiento del espacio articular de osteoartritis en un sujeto que comprende detectar en el sujeto el genotipo en IL1RN rs9005 G>A; en el que la presencia de genotipo G/G indica que el sujeto tiene predisposición a la progresión de enfermedad grave y el estrechamiento del espacio articular y la ausencia de este genotipo indica que el sujeto no tiene predisposición a los mismos; y en el que la presencia de genotipo A/A o G/A indica que el sujeto está protegido frente a la progresión a enfermedad grave y el estrechamiento del espacio articular y la ausencia de estos genotipos indica que el sujeto no está protegido frente a los mismos.

PDF original: ES-2561316_T3.pdf

Marcadores genéticos para control de peso y métodos de uso de los mismos.

(15/04/2015) Un método para seleccionar una recomendación de régimen dietético/terapéutico apropiada para un sujeto que comprende determinar el genotipo del sujeto con respecto a los loci polimórficos FABP2 (rs1799883; G/A); PPARG (rs1801282; C/G); y ADRB2 (rs1042714; C/G) y al menos uno de locus ADRB3 (rs4994; C/T) y el locus ADRB2 (rs1042713; A/G), en el que el genotipo del sujeto con respecto a dichos loci proporciona información acerca de la susceptibilidad aumentada del sujeto a problemas de control de peso adversos, y permite la selección de un régimen terapéutico/dietético o recomendación de estilo de vida que es adecuado para la susceptibilidad del sujeto a problemas de control de peso adversos y en el que portar el alelo ADRB2 Glu27, PPARG 12Pro/Pro y FABP2 54Thr/*…

El complejo génico de IL-1 y resistencia a la insulina: polimorfismos asociados, haplotipos y métodos para usarlos.

(21/08/2013) Un método para determinar si un sujeto es propenso a tener o está predispuesto a desarrollar resistencia a lainsulina, que comprende detectar por lo menos una copia del alelo 1 (C) de IL-1B , por lo menos una copia delalelo 2 (T) de IL-1A (+4845) y por lo menos una copia del alelo 2 (T) de IL-1B (+3954) en el sujeto.

MÉTODO DE DIAGNÓSTICO Y TERAPIA PARA ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UN HAPLOTIPO INFLAMATORIO IL-1.

(05/04/2011) Un método para predecir la sensibilidad de un sujeto humano a la periodontopatía, que comprende la etapa de identificar en una muestra de DNA genómico del sujeto un modelo alélico que comprende una de las siguientes series de alelos de IL-1B: alelo 1 , alelo 1 y alelo 2 ; alelo 2 , alelo 2 y alelo 1 ; alelo 1 , alelo 1 y alelo 1 ; o alelo 2 , alelo 1 y alelo 1 , en donde la presencia de uno cualquiera de los modelos alélicos 1, 3 o 4 indica que dicho sujeto tiene mayor sensibilidad a la periodontopatía y en donde la presencia del modelo alélico 2 indica que el sujeto tiene menor sensibilidad a la periodontopatía

PREDICCION DE UN TRASTORNO INFLAMATORIO ASOCIADO CON LOS POLIMORFISMOS DE LOS LOCI DE GENES IL-1.

(20/07/2010) Un método para determinar la susceptibilidad de un paciente a un trastorno inflamatorio, método que comprende: detectar la presencia de un haplotipo de IL-1 en una muestra biológica obtenida del paciente, en que el haplotipo de IL-1 está definido por una pluralidad de alelos seleccionados del grupo que consiste en: y en que la presencia de dicho haplotipo de IL-1 indica la susceptibilidad de dicho paciente a un trastorno inflamatorio, en que dicho trastorno inflamatorio es seleccionado del grupo que consiste en la enfermedad de las arterias coronarias, osteoporosis, nefropatía en diabetes mellitus, alopecia areata, enfermedad de Graves, lupus eritematoso sistémico, liquen escleroso y colitis ulcerosa

DIAGNOSTICO PARA LA ENFERMEDAD DE PLACAS FRAGILES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DUFF, GORDON W., KORNMAN,KENNETH,S, CROSSMAN,DAVID,C, FRANCIS,SHEILA,E. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para determinar si un paciente tiene o está predispuesto a tener un trastorno de placas frágiles, comprendiendo el método: detectar en una muestra de ácido nucleico del paciente un alelo seleccionado entre el grupo consistente en un alelo de IL-1A (+4845) y un alelo de IL-1B (+3954), donde la detección de al menos un alelo 2 de IL-1B (+3954) o la determinación de que el sujeto es homocigoto para el alelo 2 de IL-1A (+4845) indica que el paciente tiene o está predispuesto a tener un trastorno de placas frágiles.

DIAGNOSTICO DE REESTENOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DUFF, GORDON W., KORNMAN,KENNETH,S, CROSSMAN,DAVID,C, FRANCIS,SHEILA,E, STEPHENSON,KATHERINE. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para determinar si un sujeto presenta o tiene predisposición a desarrollar una reestenosis arterial, que comprende detectar un alelo de IL-1RN(VNTR) en una muestra de ácido nucleico procedente de ese sujeto, en el que la detección del alelo 2 de IL-1RN(VNTR) asociado a reestenosis indica que ese sujeto no tiene predisposición a desarrollar reestenosis.

METODO PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD A DESARROLLAR SEPSIS Y COMPUESTOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO E LA SEPSIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DUFF, GORDON W., DI GIOVINE,FRANCESCO,S. Clasificación: A61K39/00, C12N15/09, A61K45/00, A61K31/70, C12Q1/68, A61P43/00, A61P31/00, A61K38/00.

Un método para determinar si un sujeto es o no es susceptible a desarrollar sepsis y/o a progresar rápidamente hasta sepsis, método que comprende las operaciones de: a) obtener una muestra de ácido nucleico del sujeto; y b) detectar un alelo del patrón 2 de IL-1 en dicha muestra, en que el alelo del patrón 2 de IL-1 es seleccionado del grupo que consiste en el alelo 1 de IL-1A (+4845) y el alelo 2 de IL-1B , en que la detección de un alelo del patrón 2 indica que el paciente presenta una susceptibilidad aumentada a desarrollar sepsis.

DIAGNOSTICO Y TERAPIA PARA LA OSTEOPOROSIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Inventor/es: VAN DIJK, SIMON, DUFF, GORDON W.. Clasificación: C12Q1/68, A61K38/00.

Procedimiento para determinar si un sujeto hembra ha desarrollado o se encuentra predispuesta a desarrollar osteoporosis, que comprende identificar los alelos IL-1A (+4845) y/o IL-1RN (+2018) de la hembra, en el que la presencia del alelo 2 de IL-1A (+4845) y/o el alelo 1 de IL-1RN (+2018) indica que el sujeto hembra ha desarrollado o se encuentra predispuesta a desarrollar osteoporosis.

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