CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Materiales y procedimiento para detectar citomegalovirus (CMV).

(25/10/2017) Procedimiento de amplificación de las secuencias de ácido nucleico UL34 y UL80.5 de citomegalovirus (CMV) en una muestra, cuyo procedimiento comprende: (a) formar una mezcla que comprende la muestra, los reactivos de amplificación de ácido nucleico, un par de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico UL34, y un par de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico UL80.5; y (b) someter la mezcla a condiciones que promuevan la amplificación de la secuencia de ácido nucleico UL34 y la secuencia de ácido nucleico UL80.5, con lo cual las secuencias de ácido nucleico UL34 y UL80.5 de CMV en una muestra se…

Método para lisar células.

(25/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ROSSMANITH, PETER, WAGNER, MARTIN, MESTER,PATRICK JULIAN, FUCHS,SABINE, SLAGHUIS,JOERG.

Un método para lisar células bacterianas que comprende (a) proveer una muestra que comprende células; (b) agregarle a la muestra una solución de lisis que comprende al menos un aceite o un líquido iónico inmiscible con agua, de modo tal que el volumen de la solución de lisis sea al menos idéntico al volumen de la muestra; (c) calentar la mezcla obtenida en el paso (b) a una temperatura superior a 80ºC; (d) si la temperatura en el paso (c) es superior a 100ºC, enfriar la muestra a una temperatura inferior a 100ºC; y (e) agregarle a la mezcla agua o una solución amortiguadora acuosa para generar una fase líquida inmiscible con agua y una fase acuosa, donde al menos 50% de los ácidos nucleicos pueden hallarse en la fase acuosa.

PDF original: ES-2656947_T3.pdf

Medios y procedimientos para la predicción de respuesta al tratamiento de la hepatitis B.

(25/10/2017). Solicitante/s: Academisch Medisch Centrum. Inventor/es: REESINK,HENDRIK WILLEM, JANSEN,LOUIS, KOOTSTRA,NEELTJE AKKE.

Un procedimiento para determinar si un paciente con hepatitis B tiene una mejor probabilidad de un resultado positivo del tratamiento de hepatitis B, en comparación con la población media de pacientes con hepatitis B, que comprende determinar si una muestra que contiene ácido nucleico de dicho paciente con hepatitis B comprende el alelo G de SNP rs12356193.

PDF original: ES-2657266_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de pulmón.

(25/10/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE, MONTGIRAUD,CÉCILE.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico del cáncer de pulmón en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia nucleica seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 4, 5, 7, 9, 10, 12, 20, 25 y 40 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 4, 5, 7, 9, 10, 12, 20, 25 y 40.

PDF original: ES-2652212_T3.pdf

Cebador y sonda para la detección de Mycobacterium intracellulare, y método para la detección de Mycobacterium intracellulare empleando el cebador o la sonda.

(25/10/2017). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.

1. Un oligonucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, o una secuencia complementaria a la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, en donde el oligonucleótido es capaz de hibridarse con una secuencia de nucleótidos del gen de Mycobacterium intracellulare.

PDF original: ES-2650066_T3.pdf

Método para la cuantificación relativa de la secuencia, la expresión o los cambios de copias de ácidos nucleicos, usando reacciones combinadas de polimerasa, ligadura y nucleasa.

(25/10/2017) Un método de identificación de la presencia de una o más secuencias de nucleótidos diana en una muestra, que comprende: proporcionar una muestra que contiene potencialmente la una o más secuencias de nucleótidos diana; proporcionar uno o más conjuntos de sondas de oligonucleótidos, comprendiendo cada conjunto (a) una primera sonda de oligonucleótidos que tiene una porción 5' específica de cebador y una porción específica de la diana, y (b) una segunda sonda de oligonucleótidos que tiene una porción 3' específica de cebador, una porción específica de la diana y una secuencia de nucleótidos 5', en donde dicha…

Análisis de alto rendimiento de los bordes transgénicos.

(25/10/2017) Un método para encontrar una secuencia de polinucleótidos desconocida adyacente a una secuencia de polinucleótidos conocida en un DNA aislado, que comprende: a) digerir el DNA aislado que contiene una parte o toda la secuencia de polinucleótidos conocida y una secuencia de polinucleótidos desconocida adyacente con uno o más enzimas de restricción adecuados para producir una pluralidad de fragmentos de restricción de polinucleótidos digeridos; b) sintetizar una cadena complementaria de los fragmentos de restricción de polinucleótidos digeridos utilizando un cebador de oligonucleótidos, diseñado para unirse específicamente a la secuencia de…

Materiales y métodos para pronóstico de evolución de esófago de Barrett.

(18/10/2017). Solicitante/s: Academisch Medisch Centrum. Inventor/es: KRISHNADATH,KAUSILIA KRISHNAWATIE.

Un conjunto de sondas etiquetadas de forma detectable que consiste en una sonda para p16, que se hibrida a p21 en el cromosoma 9 humano, una sonda para p53, que se hibrida a p13 en el cromosoma 17 humano, una sonda centromérica para el cromosoma 7, una sonda centromérica para el cromosoma 17, y una sonda para Her2, que se hibrida a q11 en el cromosoma 17 humano, donde cada sonda está etiquetada de forma detectable con un fluoróforo distinto, donde el conjunto de sondas etiquetadas de forma detectable permite el pronóstico de la evolución del esófago de Barrett en un paciente.

PDF original: ES-2650230_T3.pdf

Métodos de diagnóstico de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.

(18/10/2017). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., TAYLOR, KENT, D., ROTTER, JEROME, I., MCGOVERN,DERMOT P, HARITUNIANS,TALIN.

Un método para pronosticar la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD) en un individuo, que comprende: evaluar una muestra obtenida del individuo para determinar la presencia o ausencia de una o más variantes de riesgo seleccionadas de rs10001225 (SEQ ID No. 2), rs4694164 (SEQ ID No 3) y rs7668327 (SEQ ID No. 4), evaluar la muestra para determinar la presencia o ausencia de marcador serológico ANCA; y pronosticar una forma agresiva de enfermedad inflamatoria intestinal en el individuo en base a la presencia de una o más de las variantes de riesgo y la presencia de marcador serológico ANCA.

PDF original: ES-2650228_T3.pdf

MicroARN plasmático para la detección de cáncer colorrectal incipiente.

(18/10/2017). Solicitante/s: Hospital Clinic de Barcelona. Inventor/es: LOZANO SALVATELLA,JUAN JOSÉ, GIRONELLA I COS,MERITXELL, CASTELLS I GARANGOU,ANTONI, GIRALDEZ,MARIA DOLORES.

Método para diagnosticar o detectar adenomas colorrectales avanzados en un sujeto humano que comprende las etapas de: medir un patrón o nivel de expresión global de uno o más microARN obtenidos de una o más muestras biológicas del sujeto, en el que al menos uno de esos microARN es miR18a; y comparar el patrón de expresión global del uno o más microARN de la muestra biológica del sujeto que se sospecha que padece adenomas colorrectales avanzados con el patrón de expresión global del uno o más microARN de una muestra biológica de un sujeto normal, en el que el sujeto normal es un sujeto sano que no padece adenomas colorrectales avanzados, y en el que la sobreexpresión de miR18a es indicativa de adenomas colorrectales avanzados.

PDF original: ES-2662401_T3.pdf

Composiciones y métodos para la detección preferencial de ARN pequeños mediante hibridación con puente y ligación.

(18/10/2017) Una composición que comprende al menos dos complejos, cada complejo comprende: (a) una molécula etiqueta, en donde la molécula etiqueta comprende una primera secuencia de ADN y una pluralidad de regiones de unión reporteras y en donde la primera secuencia de ADN comprende una secuencia de ADN que tiene una identidad no mayor al 85% a lo largo de 35-50 bases, con una homología máxima continua de 15 bases o menor, con cualquier secuencia conocida de ADN genómico o ARN que se transcribe a partir de un genoma; (b) moléculas reporteras, cada una unida a una de la pluralidad de regiones de unión reporteras de una molécula etiqueta, en donde las moléculas reporteras juntas producen un código que comprende una serie ordenada…

Métodos para el tratamiento y diagnóstico de enfermedades relacionadas con la densidad mineral ósea.

(18/10/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MUNNICH,ARNOLD, CORMIER-DAIRE,VALÉRIE.

Un método para diagnosticar o predecir un síndrome de displasia hematodiafisaria de Ghosal en un sujeto, método que comprende detectar una mutación en el gen TBXAS1 seleccionada del grupo que consiste en mutaciones que tienen como resultado los mutantes Leu488Pro, Leu83Pro, Gly482Trp y Arg413Glu de la tromboxano sintasa (TBXAS1), en el que la presencia de dicha mutación es indicativa de un síndrome de displasia hematodiafisaria de Ghosal, en el que dicho método comprende la etapa de detectar una mutación de TBXAS1 en una muestra de ácido nucleico obtenida de dicho sujeto.

PDF original: ES-2655209_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a NRF2.

(18/10/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS.

Un oligonucleótido monocatenario que se dirige a un transcrito antisentido natural del factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 3 o en el n.º de acceso BU656954.1, o una variante de los mismos que retiene la función del transcrito antisentido natural de SEQ ID NO: 3 o el n.º de acceso BU656954.1.

PDF original: ES-2656290_T3.pdf

Método para enriquecer secuencias mutantes monocatenarias a partir de una mezcla de secuencias naturales y mutantes.

(18/10/2017) Un método para preparar una secuencia diana mutante monocatenaria a partir de una mezcla de secuencias diana que se sospecha que contienen la secuencia diana mutante y una secuencia diana natural, el método comprende: (i) someter las secuencias diana a una temperatura de desnaturalización que es superior a la temperatura de fusión de las secuencias diana, formar de esta manera una mezcla que contiene la secuencia mutante monocatenaria y secuencias naturales monocatenarias, la mezcla se caracteriza por una relación de secuencias mutantes monocatenarias con respecto a secuencias naturales monocatenarias, (ii) poner en contacto la mezcla con un exceso de una…

Procedimiento de predicción del beneficio de la inclusión de taxano en un régimen de quimioterapia en pacientes con cáncer de mama.

(11/10/2017) Un procedimiento de predicción de un beneficio de la inclusión de taxano en un régimen de quimioterapia, que incluye quimioterapia adyuvante y/o neoadyuvante, en un paciente que padece o está en riesgo de desarrollar una enfermedad neoplásica recurrente, en particular cáncer de mama, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) determinar en una muestra tumoral de dicho paciente los niveles de expresión de los genes marcadores PS100 y PCSK6 y b) combinar matemáticamente los valores de nivel de expresión de los genes PCSK6 y PS100 para producir una puntuación combinada y comparar dicha puntuación…

MÉTODO DE DETECCIÓN DEL MARCADOR NCAPG_c.1754C>T PARA LA EVALUACIÓN DEL MÉRITO GENÉTICO PARA EL CARÁCTER ANCHURA DE LA GRUPA EN OVINOS.

(11/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON. Inventor/es: SUÁREZ VEGA,Aroa, GUTIÉRREZ GIL,Beatriz, ARRANZ SANTOS,Juan José, ESTEBAN BLANCO,Cristina, DE LA FUENTE CRESPO,Luis Fernando.

Método de detección del marcador NCAPG_c.1754C>T para la evaluación del mérito genético para el carácter de anchura de la grupa en ovinos. La presente invención se refiere a un método de detección del marcador NCAPG_c.1754C>T del gen ovino NCAPG para el que se ha identificado una asociación significativa con un carácter de morfología corporal, en concreto para el carácter anchura de la grupa. Dicho método puede ser utilizado en mejora genética del ganado ovino.

PDF original: ES-2637292_A1.pdf

Métodos de detección de aneuploidía en embriones humanos.

(11/10/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: LOEWKE,KEVIN E, REIJO-PERA,RENEE A, BEHR,BARRY, CHAVEZ,SHAWN L.

Un método para detectar aneuploidía en un embrión humano que comprende: (a) cultivar un embrión humano in vitro en condiciones adecuadas para el desarrollo de embriones; (b) medir uno o más parámetros celulares seleccionados del grupo que consiste en: (i) la duración de la primera citocinesis; (ii) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 1 y la citocinesis 2; y (iii) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 2 y la citocinesis 3 de dicho embrión humano mediante microscopía a intervalos para llegar a una medición del parámetro celular; y (c) emplear dicha medición de parámetro celular para determinar si dicho embrión humano es aneuploide.

PDF original: ES-2657927_T3.pdf

Un método para detectar aberraciones de igf1r en células tumorales circulantes usando hfis.

(11/10/2017). Solicitante/s: Janssen Diagnostics, LLC. Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., FOULK,BRAD.

Un método para evaluar aberraciones genéticas de IGF-1R en células tumorales circulantes de una muestra de sangre obtenida de un paciente, comprendiendo dicha muestra una población celular mezclada sospechosa de contener células tumorales circulantes, que comprende: a. aislar una subpoblación de células epiteliales mediante enriquecimiento inmunomagnético; b. identificar células tumorales circulantes sospechosas; y c. hibridar dichas células tumorales circulantes sospechosas con una configuración de sonda libre de repeticiones IGF-1R capaz de detectar aberraciones cromosómicas que consisten en secuencias de clon que contienen al menos una parte del lugar de IGF-1R y una sonda libre de repeticiones que carece de hibridación cruzada específica para la región 1q del cromosoma 15.

PDF original: ES-2652467_T3.pdf

Dispositivo de detección de agentes químicos y método de medición.

(11/10/2017). Solicitante/s: DNAE GROUP HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: Liu,Yan, TOUMAZOU,Christofer, OU,CHUNG-PEI, GEORGIOU,PANTELIS, REED,SAM.

Un dispositivo de detección de agentes químicos para medir una concentración de iones de un fluido, comprendiendo el dispositivo: - un transductor para proporcionar una primera señal de salida eléctrica y dispuesto para recibir una señal de entrada eléctrica, conmutando el transductor la primera señal de salida eléctrica entre unos estados ACTIVO e INACTIVO dependiendo de la señal de entrada eléctrica y una señal de entrada química; - una superficie de detección de agentes químicos acoplada al transductor para recibir la señal de entrada química; y - un generador de señales para oscilar la señal de entrada química para variar el punto de conmutación del transductor y conmutar la primera señal de salida eléctrica ACTIVA durante un primer periodo e INACTIVA durante un segundo periodo, en donde la concentración de iones del fluido modula una anchura de impulso del primer y/o el segundo periodos.

PDF original: ES-2649064_T3.pdf

Método y kit para detectar y/o cuantificar la presencia de ADN de caballo en muestras aisladas.

(11/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PINGARRON CARRAZON,JOSE MANUEL, CAMPUZANO RUIZ,SUSANA, GALLEGO RODRIGUEZ,Francisco Javier, LINACERO DE LA FUENTE,Rosario, RUIZ-VALDEPEÑAS MONTIEL,Victor.

Método y kit para detectar y/o cuantificar la presencia de ADN de caballo en muestras aisladas. La presente invención se refiere a un método para detectar y/o cuantificar ADN de caballo en muestras aisladas, especialmente en mezclas de carne sospechosas de fraudes por inclusión de carne de caballo en mezclas de carnes económicamente más valoradas. La invención también se refiere a un kit que contiene los elementos para preparar un biosensor electroquímico amperométrico para detectar y/o cuantificar porcentajes de hasta el 0,5% de carne de caballo en mezclas de otras carnes, sin necesidad de extraer el ADN ni de realizar amplificaciones mediante la técnica de PCR. Dicho biosensor utiliza secuencias específicas del ADN mitocondrial de caballo, un anticuerpo detector de dúplex de ácidos nucleicos, una proteína bacteriana con capacidad de unión a la región Fc de inmunoglobulinas y una molécula de generación y amplificación de la señal electroquímica.

PDF original: ES-2637232_B2.pdf

PDF original: ES-2637232_A1.pdf

USO DE TCFL5/CHA COMO NUEVO MARCADOR PARA EL PRONÓSTICO Y/O DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS.

(05/10/2017) La presente invención proporciona un método pronóstico y/o para el diagnóstico diferencial de pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) que comprende las siguientes etapas: a)determinar de manera simultánea los niveles de expresión de las isoformas TCFL5 y CHA del gen TCFL5 en una muestra biológica aislada de dicho paciente; y b)comparar los niveles de expresión de TCFL5/CHA en la muestra del paciente con valores de referencia, donde una reducción en los valores de la muestra del paciente respecto a los valores de referencia es indicativa de LLA de alto riesgo, donde preferiblemente dichas muestras de referencia corresponden a una o más muestras de pacientes con LLA o a líneas establecidas de LLA. Proporciona también un kit para la implementación de dicho método. Asimismo, se refiere a un método para el…

Biomarcadores transcriptómicos para evaluación de riesgo individual en insuficiencia cardíaca de nueva aparición.

(04/10/2017) Uso de una firma molecular que consiste en secuencias génicas complementarias de las secuencias de ácido nucleico: 232669_at (factor inducible por Hipoxia 3, subunidad alfa), 214951_at (familia de vehículo de soluto 26, miembro 10), 243482_at (tipo sustrato 15 de ruta del receptor de factor de crecimiento epidérmico 1), 226210_s_at (expresado por vía materna 3), 232159_at (tipo sustrato 15 de ruta del receptor de factor de crecimiento epidérmico 1), 233026_s_at (que contiene dominio PDZ), 211996_s_at (gen hipotético de proteína de tipo KIAA0220 LOC 283846), 243774_at (mucina 20, asociado a superficie celular), 242551_at (fase abierta de lectura del cromosoma 18), 244548_at (proteína activadora de Rho GTPasa 26), 244208_at (supresor…

Métodos de medición de la actividad enzimática útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.

(04/10/2017). Solicitante/s: Momentum Bioscience Limited. Inventor/es: O'HARA,SHAWN MARK, ZWEITZIG,DANIEL R.

Un método para detectar la presencia de un microorganismo en una muestra, donde se detecta la actividad de la polimerasa como indicador de la presencia de dicho microorganismo en dicha muestra, cuyo método comprende: (a) poner en contacto la muestra con una molécula de ácido nucleico que actúa como un sustrato para la actividad polimerasa en la muestra; (b) incubar la muestra que se pone en contacto de esta manera en condiciones adecuadas para la actividad polimerasa; y (c) determinar específicamente la presencia (y/o cantidad) de una molécula de ácido nucleico que resulta de la acción de la polimerasa del microorganismo sobre el sustrato por amplificación de ácido nucleico de la molécula de ácido nucleico, para indicar de esta manera la presencia del microorganismo.

PDF original: ES-2644258_T3.pdf

Procedimientos y ácidos nucleicos para determinar el pronóstico de un sujeto con cáncer.

(04/10/2017) Procedimiento para (i) determinar el pronóstico de un sujeto con cáncer de colon o colorrectal después de cirugía o resección que remueve el tumor primario y antes de un tratamiento después de la cirugía o resección del tumor primario, (ii) determinar la necesidad de tratamiento médico adicional para un sujeto con cáncer de colon o colorrectal después del tratamiento que remueve el tumor primario y antes de un tratamiento luego de cirugía o resección de tumor y antes de un tratamiento luego de cirugía o resección, (iii) seleccionar un sujeto con cáncer de colon o colorrectal para tratamiento de cáncer adicional después del tratamiento que remueve el tumor primario y antes de un tratamiento luego de cirugía o resección, o (iv) determinar, después del tratamiento que remueve…

Marcadores para cáncer endometrial.

(04/10/2017). Solicitante/s: Geadic Biotec, AIE. Inventor/es: REVENTOS PUIGJANER,JAUME, ROSELL, ELISABET, DOLL, ANDREAS, MAES,TAMARA, ABAL POSADA,MIGUEL, GIL MORENO,ANTONIO, PEREZ,CRISTINA.

Un procedimiento de diagnóstico in vitro para el diagnóstico de cáncer endometrial que comprende detectar el nivel del biomarcador IKBKE en una muestra de una paciente en el que un incremento en el nivel de IKBKE en comparación con un valor control indica la existencia de cáncer endometrial.

PDF original: ES-2654340_T3.pdf

Dispositivo centrípeto fluídico.

(27/09/2017) Un dispositivo centrípeto fluídico para probar componentes de un material biológico en un fluido, dicho dispositivo centrípeto fluídico que tiene una forma adaptada para ser recibida dentro de un soporte giratorio , dicho soporte giratorio que tiene un centro de rotación y un borde externo, dicho dispositivo centrípeto fluídico que se extiende radialmente entre dicho centro de rotación y dicho borde externo, un lado interno de dicho dispositivo centrípeto fluídico que está situado hacia dicho centro de rotación y un lado externo de dicho dispositivo centrípeto fluídico que está situado hacia dicho borde externo,…

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de colon.

(20/09/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE.

Procedimiento para el diagnóstico in vitro específico del cáncer de colon en una muestra biológica recogida de un paciente que comprende una etapa de detección de al menos un producto de expresión de al menos una secuencia de ácido nucleico elegida entre las secuencias identificadas en las ID. SEC. nº: 1, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 19, 22, 24, 25, 27 y 97 o entre las secuencias que presentan una identidad de al menos el 99 % con una de las secuencias identificadas en las ID. SEC. nº: 1, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 19, 22, 24, 25, 27 y 97.

PDF original: ES-2652497_T3.pdf

Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.

(20/09/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.

Un oligonucleótido dirigido a una molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento humana, en donde la secuencia de base nitrogenada de dicho oligonucleótido consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93 o 94, en donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido se modifican, y en donde dicho oligonucleótido hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento e inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento.

PDF original: ES-2652018_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de próstata.

(20/09/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico, del cáncer de próstata en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia nucleica seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 1, 3, 4, 8, 10, 11, 15, 16, 21 y 32 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 1, 3, 4, 8, 10, 11, 15, 16, 21 y 32.

PDF original: ES-2659556_T3.pdf

Conversión por bisulfito mejorada de ADN.

(20/09/2017). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: BALLHAUSE,MATTHIAS, SCHWOPE,INA.

Procedimiento para la conversión por bisulfito de ADN, en el que la reacción con bisulfito se lleva a cabo a una temperatura > 50ºC y con un tiempo de reacción ≥ 4,5 h, con la condición de que la temperatura sea de 57ºC a 65ºC a un tiempo de reacción entre 4,5 h y 5 h, caracterizado por que la reacción se realiza en presencia de un compuesto con la fórmula general siguiente:**Fórmula** en la que R1 ≥ H, COOH, [CH2CH2CH(CH3)]3-CH3 y R2 ≥ H, OH, OAc.

PDF original: ES-2647483_T3.pdf

Conservación de ácidos nucleicos fuera de las células.

(13/09/2017). Solicitante/s: Streck Inc. Inventor/es: FERNANDO,M. ROHAN.

Un procedimiento de estabilización de ARN fuera de las células dentro de una muestra de sangre extraída para el análisis que comprende extraer la muestra de sangre en un tubo de recogida de sangre que comprende: a. de 0,5 % a 20 % en peso de un inhibidor de nucleasa seleccionado de uno o más de pirocarbonato de dietilo, etanol, ácido aurintricarboxílico (ATA), formamida, complejos de vanadil-ribonucleósidos, macaloides, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), proteinasa K, heparina, hidroxilamina-oxígeno-ion cúprico, bentonita, sulfato de amonio, ditiotreitol (DTT), beta-mercaptoetanol, cisteína, ditioeritritol, y clorhidrato de tris(2-carboxietil)fosfina; b. de 20 % a 30 % en peso de un agente conservante, en el que el agente conservante se selecciona de diazolidinil urea y/o imidazolidinil urea.

PDF original: ES-2649572_T3.pdf

Combinaciones de biomarcadores para tumores colorrectales.

(13/09/2017). Solicitante/s: Novigenix SA. Inventor/es: RUEGG,Curzio, THERIANOS,STAVROS, MONNIER-BENOIT,SYLVAIN, CIARLONI,LAURA, HOSSEINIAN,SAHAR.

Un método para determinar la probabilidad de un tumor colorrectal en un sujeto, que comprende: (a) medir en una muestra obtenida del sujeto la cantidad de cada biomarcador de un panel de biomarcadores que comprende IL1B, PTGS2, y al menos un biomarcador nuclear que se elige entre el grupo que consiste en S100A8, LTF y CACNB4; (b) calcular una puntuación de probabilidad basándose en la medición de la etapa (a); y (c) descartar un tumor colorrectal para el sujeto si la puntuación en la etapa (b) es inferior a una puntuación predeterminada; o (d) admitir la probabilidad de tumor colorrectal para el sujeto si la puntuación en la etapa (b) es superior a una puntuación predeterminada.

PDF original: ES-2647154_T3.pdf

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