9 inventos, patentes y modelos de ATAMAN-ONAL,Yasemin

Procedimiento de detección y/o de valoración de la anexina A3 de un mamífero en la sangre o en al menos uno de sus derivados.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(23/10/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de detección y/o de valoración in vitro de la anexina A3 en una muestra biológica de un mamífero, eligiéndose dicha muestra biológica entre sangre o al menos uno de sus derivados, tales como plasma y suero, en el que la muestra biológica se pone en contacto con un primer anticuerpo y un segundo anticuerpo, estando dirigido el primer anticuerpo contra el primer dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero y estando dirigido el segundo anticuerpo contra el cuarto dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero.

PDF original: ES-2764379_T3.pdf

Procedimiento de análisis de la prodefensina-A6 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(03/12/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/574, G01N33/577, C07K16/44.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal mediante la determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador proteico Prodefensina-A6 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal, que utiliza un anticuerpo monoclonal específico de la Prodefensina-A6 que reconoce el epítopo 1 de SEQ ID nº6.

PDF original: ES-2692354_T3.pdf

Procedimiento y kit para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C07K16/18, G01N33/574, C07K16/30.

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata según el cual se pone en contacto una muestra de orina a analizar con dos anticuerpos, un anticuerpo de captura y un anticuerpo de detección, uno de los dos anticuerpos se dirige contra el primer dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 1, y el otro de los dos anticuerpos se dirige contra el cuarto dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 2.

PDF original: ES-2638602_T3.pdf

Procedimiento de análisis de la proteína disulfuro isomerasa para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(30/03/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/574, C07K7/00.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la presencia del marcador proteína disulfuro isomerasa (PDI) en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-PDI dirigido contra un epítopo de la PDI seleccionado entre los epítopos de las secuencias SEQ ID n°1, SEQ ID n°2 con un aminoácido aromático próximo a la estructura tridimensional de la PDI y SEQ ID n°3.

PDF original: ES-2579238_T3.pdf

Procedimiento de ensayo de la apolipoproteína AI para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por valoración inmunológica del marcador apolipoproteína AI por determinación de la disminución de la concentración en dicho marcador, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor, entendiéndose que la valoración por inmunoensayo utilizada no es la turbidimetría.

PDF original: ES-2569485_T3.pdf

Ensayo in vitro de Ezrina para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

Sección de la CIP Física

(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador Ezrina en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-ezrina dirigido contra un epítopo de la ezrina seleccionado entre los epítopos de secuencia SEQ ID nº 1, SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3, SEQ ID nº 4 + SEQ ID nº 5, SEQ ID nº 6 + SEQ ID nº 7 y SEQ ID nº 8.

PDF original: ES-2570627_T3.pdf

Procedimiento de determinación de la apolipoproteína AII para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la disminución de la concentración del marcador apolipoproteína AII, con respecto a los valores de referencia determinados para los pacientes sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor.

PDF original: ES-2570631_T3.pdf

Procedimiento de ensayo de la proteína de unión a ácidos grasos del hígado, de ACE y de CA19-9 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(13/01/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, de los marcadores proteicos de la proteína de unión a los ácidos grasos de hígado (L-FABP), ACE y CA 19-9 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2565512_T3.pdf

COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE UN VECTOR SINTÉTICO COLOIDAL BIORESORBIBLE Y UN VECTOR VIAL.

(01/04/2011) Composición farmacéutica que comprende: - un vector sintético coloidal constituido por micropartículas bioresorbibles no tóxicas que comprende un antígeno proteico o varios antígenos proteicos, y - un vector viral que comprende al menos una secuencia nucleotídica que codifica uno o más antígenos proteicos comprendidos en el vector sintético

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