12 inventos, patentes y modelos de CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE

Procedimiento de análisis de la prodefensina-A6 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(03/12/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/574, G01N33/577, C07K16/44.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal mediante la determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador proteico Prodefensina-A6 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal, que utiliza un anticuerpo monoclonal específico de la Prodefensina-A6 que reconoce el epítopo 1 de SEQ ID nº6.

PDF original: ES-2692354_T3.pdf

Procedimiento y kit para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C07K16/18, G01N33/574, C07K16/30.

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata según el cual se pone en contacto una muestra de orina a analizar con dos anticuerpos, un anticuerpo de captura y un anticuerpo de detección, uno de los dos anticuerpos se dirige contra el primer dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 1, y el otro de los dos anticuerpos se dirige contra el cuarto dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 2.

PDF original: ES-2638602_T3.pdf

Procedimiento de análisis de la proteína disulfuro isomerasa para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(30/03/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/574, C07K7/00.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la presencia del marcador proteína disulfuro isomerasa (PDI) en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-PDI dirigido contra un epítopo de la PDI seleccionado entre los epítopos de las secuencias SEQ ID n°1, SEQ ID n°2 con un aminoácido aromático próximo a la estructura tridimensional de la PDI y SEQ ID n°3.

PDF original: ES-2579238_T3.pdf

Procedimiento de determinación de la apolipoproteína AII para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la disminución de la concentración del marcador apolipoproteína AII, con respecto a los valores de referencia determinados para los pacientes sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor.

PDF original: ES-2570631_T3.pdf

Procedimiento de determinación del inhibidor de elastasa de leucocito in vitro del cáncer colorrectal.

Sección de la CIP Física

(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, del marcador Inhibidor de la elastasa de los leucocitos en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2570632_T3.pdf

Método para someter a ensayo la aminoacilasa 1 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574, C12N9/14.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, del marcador Aminoacilasa 1 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2570609_T3.pdf

Procedimiento de ensayo de la apolipoproteína AI para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por valoración inmunológica del marcador apolipoproteína AI por determinación de la disminución de la concentración en dicho marcador, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor, entendiéndose que la valoración por inmunoensayo utilizada no es la turbidimetría.

PDF original: ES-2569485_T3.pdf

Ensayo in vitro de Ezrina para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

Sección de la CIP Física

(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador Ezrina en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-ezrina dirigido contra un epítopo de la ezrina seleccionado entre los epítopos de secuencia SEQ ID nº 1, SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3, SEQ ID nº 4 + SEQ ID nº 5, SEQ ID nº 6 + SEQ ID nº 7 y SEQ ID nº 8.

PDF original: ES-2570627_T3.pdf

Procedimiento de ensayo de la proteína de unión a ácidos grasos del hígado, de ACE y de CA19-9 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(13/01/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, de los marcadores proteicos de la proteína de unión a los ácidos grasos de hígado (L-FABP), ACE y CA 19-9 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2565512_T3.pdf

Procedimiento de ensayo del ProNGF para el diagnóstico in vitro del cáncer, en particular del cáncer de mama, de tiroides, de la próstata o de pulmón, y utilización del proNGF en terapia.

(26/03/2014) Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer, caracterizado por que consiste en determinar la presencia de ProNGF en una muestra biológica que proviene de un paciente sospechoso de padecer cáncer.

PROCEDIMIENTO DE DOSIFICACION DE NGF PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE CANCER DE MAMA Y UTILIZACION TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Física

(17/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX UNIVERSITE DES SCIENCES ET TECHNOLOGIES DE LILLE. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro de cáncer de mama, caracterizado porque consiste en determinar la presencia de NGF en una muestra biológica obtenida de un paciente sospechoso de padecer cáncer de mama.

PROCEDIMIENTO DE DETECCION Y DE CUANTIFICACION DE CELULAS TUMORALES CIRCULANTES, PROCEDENTES DE CANCERES SOLIDOS.

Sección de la CIP Física

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER, LABORATOIRE DE VIROLOGIE DE L'HOPITAL LAPEYRONIE. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento de detección y / o cuantificación de células tumorales neoplásicas, no hematopoyéticas, circulantes, de una muestra biológica, de un paciente afectado de cáncer sólido, las cuales son capaces de liberar o secretar, in vitro, uno varios marcadores tumorales, que comprende las etapas consistentes en: (i) depositar la citada muestra, en donde se han enumerado las células, en el fondo de una superficie de cultivo, sobre la cual se fija por lo menos un compañero de enlace, específico, o no, del citado o de los citados marcador(es) tumoral(es), (ii) cultivar las citadas células, en condiciones tales que, las citadas células tumorales neoplásicas, no hemotopoyéticas, liberen o secreten los citados marcadores tumorales que son inmunocapturados en el fondo de la superficie de cultivo, (iii) eliminar las células, mediante lavado, (iv) añadir por lo menos un conjugado marcado específico de los citados marcadores tumorales y (v) visualizar el marcaje de esta forma obtenido.