7 inventos, patentes y modelos de GU,TING-LEI

ROS cinasa en cáncer de pulmón.

Sección de la CIP Física

(18/06/2019). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Clasificación: G01N33/574.

Un método, que comprende detectar la presencia de un polipéptido de fusión FIG-ROS en una muestra biológica obtenida de un cáncer de pulmón de mamífero o un posible cáncer de pulmón, en donde el cáncer de pulmón es carcinoma de pulmón no microcítico (NSCLC).

PDF original: ES-2716980_T3.pdf

Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/47, C12N9/12, A61K38/00, A61K31/713.

Un inhibidor de ALK para usar en el tratamiento del cáncer de un mamífero caracterizado por la expresión de un polipéptido de fusión de EML4-ALK.

PDF original: ES-2637592_T3.pdf

Expresión de ROS mutante en el cáncer de hígado humano.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(10/05/2017). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Clasificación: A61K31/506, C12Q1/68, G01N33/574, A61K31/4545.

Un inhibidor de ROS para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en donde el cáncer se caracteriza por una translocación del gen de ROS o expresa un polipéptido FIG-ROS, y el inhibidor de ROS se selecciona entre NVP-TAE684 y PF-02341066.

PDF original: ES-2637174_T3.pdf

ROS cinasa en cáncer de pulmón.

Sección de la CIP Física

(19/05/2016). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Clasificación: G01N33/574.

Un método para detectar la presencia de un polipéptido de fusión FIG-ROS en una muestra biológica obtenida de un cáncer de pulmón de mamífero o un posible cáncer de pulmón de mamífero comprendiendo dicho método las etapas de: utilizar al menos un reactivo que se une específicamente a dicho polipéptido con actividad de ROS cinasa para determinar si dicho polipéptido está presente en dicha muestra biológica, en donde la detección de la unión específica de dicho reactivo a dicha muestra biológica indica que dicho polipéptido está presente en dicha muestra biológica; y opcionalmente, en donde dicho cáncer de pulmón de mamífero es cáncer de pulmón humano.

PDF original: ES-2611281_T3.pdf

Translocación y ROS quinasa mutante en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.

(04/05/2016) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS, y dicha secuencia de nucleótidos comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:2; (c) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos N-terminal de CD74 (restos 1-208 de SEQ ID NO:3) y el dominio quinasa de ROS (restos 1945-2222 of SEQ ID NO:5); (d)…

Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(26/02/2016). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/47, C12N9/12.

Un método para identificar un cáncer de pulmón que probablemente responderá a un inhibidor de la actividad de la quinasa ALK, comprendiendo el método las etapas de proporcionar una muestra de un paciente con cáncer de pulmón humano y detectar la presencia de un polinucleótido de ALK humano mutante y/o un polipétido de fusión de ALK en la muestra de cáncer de pulmón.

PDF original: ES-2561406_T3.pdf

Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.

(15/01/2014) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido de fusión de EML4-ALK, comprendiendo dicha secuencia de polinucleótidos una secuencia de nucleótidos idéntica en el menos 90% a la secuencia de nucleótidos de la Fig. 2A o una secuencia de polinucleótido complementaria de la misma.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .